2026年法医专家选拔DNA分析技术测试题目

2026年法医专家选拔DNA分析技术测试题目一、单选题（每题2分，共30题）1.在法医DNA分析中，STR分型最常使用的基因座是？A.D1S80B.AmelogeninC.TH01D.CSF1PO2.DNA提取过程中，以下哪种试剂最适合用于裂解血细胞？A.高渗氯化钠溶液B.蛋白酶KC.SDSD.异硫氰酸胍3.PCR扩增DNA片段时，引物退火温度的确定主要依据？A.引物长度B.GC含量C.扩增产物大小D.模板浓度4.在DNA测序中，Sanger测序法的基本原理是？A.电泳分离单链DNAB.聚合酶链式反应C.荧光标记终止子D.基因芯片杂交5.当法医案件中检出的DNA模板量极低时，应优先采用？A.直接PCR扩增B.连接酶辅助等温扩增（LAMP）C.数字PCRD.末端限制性片段长度多态性（T-RFLP）6.DNA指纹图谱中，等位基因的判断依据是？A.条带亮度B.条带迁移距离C.条带数量D.条带颜色7.在混合DNA样本中，个体识别的关键是？A.提高扩增效率B.降低模板污染C.分析各DNA组分比例D.优化电泳条件8.DNA数据库比对时，最常用的相似性评价指标是？A.遗传距离B.相似度百分比C.杂合度D.基因多样性9.法医DNA分析中，污染的主要来源包括？A.实验环境B.检材处理C.操作人员D.以上都是10.DNA样本降解时，最可能出现的现象是？A.条带模糊B.电泳条带消失C.重复序列扩增增强D.以上都是11.在法庭科学中，DNA模板量的估算方法包括？A.吸光光度法B.Qubit荧光定量C.溶血计数法D.以上都是12.DNA测序中，Illumina测序技术的优势是？A.高通量B.高精度C.短读长D.以上都是13.当检材中存在抑制物时，PCR扩增的优化措施包括？A.调高退火温度B.增加Mg²⁺浓度C.使用热稳定酶D.以上都是14.DNA条带分型中，杂合子识别的依据是？A.两条条带迁移距离不同B.条带亮度相同C.条带数量一致D.条带颜色相同15.在法医鉴定中，单亲遗传的DNA标记是？A.等位基因B.短串联重复序列（STR）C.单核苷酸多态性（SNP）D.线粒体DNA二、多选题（每题3分，共10题）1.DNA提取的常用方法包括？A.化学裂解法B.组织研磨法C.染色体酶解法D.商业试剂盒法2.PCR扩增过程中，可能出现的非特异性产物包括？A.引物二聚体B.假阳性扩增C.拓扑异构体D.侧向扩增3.DNA测序中的质量控制指标包括？A.读长分布B.覆盖度C.命中率D.基因组重复率4.混合DNA样本的个体识别策略包括？A.等位基因频率分析B.比对数据库检索C.低分辨率STR分析D.高通量测序5.DNA污染的预防措施包括？A.一次性手套使用B.DNA净化工作台C.实验区域隔离D.试剂空白检测6.DNA数据库应用场景包括？A.犯罪嫌疑人比对B.父权鉴定C.遗传病溯源D.消化道样本溯源7.DNA条带分型中的评分标准包括？A.条带清晰度B.条带完整性C.条带位置一致性D.条带亮度差异8.PCR抑制物的常见来源包括？A.染料B.生物碱C.蛋白质残留D.重金属离子9.DNA测序技术的分类包括？A.Sanger测序B.Illumina测序C.PacBio测序D.NGS混合测序10.法医DNA分析中的伦理问题包括？A.样本隐私保护B.数据滥用风险C.知情同意原则D.种族歧视风险三、判断题（每题1分，共20题）1.DNA提取过程中，高盐浓度有助于蛋白质变性。2.PCR扩增时，引物设计应避免3’端互补。3.DNA测序中，Illumina测序属于第二代测序技术。4.混合DNA样本中，低丰度个体无法被识别。5.DNA污染会导致假阳性结果。6.Sanger测序法适用于宏基因组分析。7.DNA条带分型中，等位基因条带越亮，强度越高。8.PCR扩增时，dNTP浓度应均匀配比。9.DNA数据库的建立需遵循伦理规范。10.法医DNA分析中，模板量越高，扩增效率越高。11.STR分型主要应用于个体识别。12.DNA测序中，PacBio测序属于长读长技术。13.PCR抑制物会降低扩增效率。14.DNA条带分型中，等位基因条带越少，分辨率越高。15.DNA污染主要来源于实验环境。16.DNA测序技术可区分亲缘关系。17.STR分型中，多态性位点越多，个体识别率越高。18.DNA提取过程中，蛋白酶K可降解蛋白质。19.DNA数据库比对时，相似度越高，证据强度越强。20.法医DNA分析中，样本保存温度应控制在-20℃以下。四、简答题（每题5分，共5题）1.简述PCR扩增的基本原理及其在法医DNA分析中的应用。2.描述DNA污染的主要类型及预防措施。3.解释STR分型在个体识别中的作用及优势。4.比较Sanger测序与Illumina测序技术的差异。5.阐述DNA数据库在法医鉴定中的重要性及伦理考量。五、论述题（每题10分，共2题）1.结合实际案例，分析混合DNA样本的个体识别策略及挑战。2.探讨DNA测序技术在法医领域的最新进展及其对证据采信的影响。答案与解析一、单选题答案与解析1.D解析：STR分型主要基于短串联重复序列（如CSF1PO、D16S539等），CSF1PO是最常用的基因座之一。2.A解析：高渗氯化钠溶液可有效裂解血细胞膜，释放DNA。3.B解析：引物退火温度与GC含量正相关，GC含量越高，Tm值越高。4.C解析：Sanger测序法通过荧光标记终止子测序，原理基于链终止反应。5.C解析：数字PCR适用于极低模板量检测，通过荧光信号量化。6.B解析：条带迁移距离与片段大小直接相关，是等位基因判断依据。7.C解析：混合DNA样本需分析各组分比例，以区分个体来源。8.B解析：相似度百分比是数据库比对的核心指标。9.D解析：污染来源包括环境、检材及操作人员。10.B解析：DNA降解时，电泳条带会逐渐消失。11.D解析：吸光光度法、Qubit定量及溶血计数法均适用。12.D解析：Illumina测序高通量、高精度且读长适中。13.D解析：优化措施包括调整温度、浓度及酶选型。14.A解析：杂合子表现为两条不同迁移距离的条带。15.B解析：STR分型基于多态性位点，符合单亲遗传规律。二、多选题答案与解析1.A,B,D解析：化学裂解、组织研磨及试剂盒法均常用，染色体酶解法较少。2.A,B,D解析：引物二聚体、假阳性和侧向扩增均为非特异性产物。3.A,B,C解析：读长分布、覆盖度和命中率是测序质量控制指标。4.A,B,C解析：等位基因分析、数据库检索及低分辨率STR均适用。5.A,B,C,D解析：一次性手套、净化工作台、隔离及试剂空白检测均需。6.A,B,D解析：数据库用于犯罪比对、父权鉴定及样本溯源。7.A,B,C解析：条带清晰度、完整性和位置一致性是评分标准。8.A,B,C,D解析：染料、生物碱、蛋白质及重金属均可能抑制PCR。9.A,B,C,D解析：Sanger、Illumina、PacBio及混合测序均属测序技术。10.A,B,C,D解析：伦理问题包括隐私保护、数据滥用、知情同意及种族歧视。三、判断题答案与解析1.正确解析：高盐浓度可促进蛋白质变性，便于DNA释放。2.正确解析：引物3’端互补会导致非特异性扩增。3.正确解析：Illumina测序属于二代测序技术。4.错误解析：低丰度个体可通过数字PCR等技术识别。5.正确解析：污染会导致假阳性，影响鉴定结果。6.错误解析：Sanger测序适用于小片段测序，宏基因组需NGS。7.正确解析：条带亮度与等位基因强度成正比。8.正确解析：dNTP浓度需均衡，避免偏性扩增。9.正确解析：数据库建设需遵守伦理规范。10.正确解析：模板量越高，扩增效率越高。11.正确解析：STR分型是主流个体识别技术。12.正确解析：PacBio测序读长可达数万bp。13.正确解析：抑制物会降低PCR扩增效率。14.错误解析：条带越多，分辨率越高。15.正确解析：污染主要来自实验环境及操作。16.正确解析：测序技术可通过遗传标记区分亲缘关系。17.正确解析：多态性位点越多，个体识别率越高。18.正确解析：蛋白酶K可降解蛋白质，释放DNA。19.正确解析：相似度越高，证据强度越强。20.正确解析：样本需低温保存以避免降解。四、简答题答案与解析1.PCR扩增原理及应用解析：PCR通过引物特异性扩增目标DNA片段，法医中用于检材扩增、混合样本分析等。2.DNA污染类型及预防措施解析：污染类型包括环境、试剂及操作污染，预防需隔离、净化及标准化操作。3.STR分型作用及优势解析：STR分型通过多态性位点区分个体，优势是高分辨率、快速且广泛适用。4.Sanger与Illumina测序差异解析：Sanger为末端终止法，读长长但通量低；Illumina为边合成边测序，通量高但读长