2026年生物科学专业知识题库遗传学基础

2026年生物科学专业知识题库：遗传学基础一、单选题（共10题，每题2分）1.在孟德尔遗传实验中，高茎豌豆（D）对矮茎豌豆（d）为显性。若将纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，F2代中高茎豌豆的比例为（）。A.1/4B.1/2C.3/4D.1答案：C解析：纯合高茎豌豆（DD）与纯合矮茎豌豆（dd）杂交，F1代全为杂合高茎（Dd）。F1自交后，F2代中高茎（DD、Dd）占3/4，矮茎（dd）占1/4。2.人类红绿色盲是一种伴X隐性遗传病。一个正常女性（X^BX^B）与一个红绿色盲男性（X^bY）生育后代，其子女中患病的概率为（）。A.0%B.25%C.50%D.100%答案：B解析：女儿可能为X^BX^b（携带者）或X^bX^b（患者），概率各为50%；儿子可能为X^BY（正常）或X^bY（患者），概率各为50%。综合计算，子女中患病概率为25%。3.基因型为AaBb的个体，自交产生F2代，若两对基因独立遗传，则F2代中纯合体的比例为（）。A.1/16B.1/8C.3/16D.1/4答案：C解析：Aa自交产生1/4AA、1/2Aa、1/4aa；Bb自交产生1/4BB、1/2Bb、1/4bb。独立遗传下，纯合体（AABB、AAbb、aaBB、aabb）比例为1/16+1/16+1/16+1/16=4/16=1/4。但题目问的是“纯合体比例”，实际应为1/4，但选项C为3/16，此处答案可能存在争议，建议核对题目表述。4.某遗传病由单基因隐性遗传，一对表现型正常的夫妇生育了一个患者，则他们再生育一个患病孩子的概率为（）。A.1/4B.1/2C.1/8D.1/16答案：D解析：表现型正常但生育患者，夫妇基因型均为Aa。再生育时，孩子患病的概率为1/4。5.位于同源染色体上、控制相对性状的基因称为（）。A.等位基因B.复等位基因C.互补基因D.基因连锁答案：A解析：等位基因是指位于同源染色体相同位置、控制相对性状的基因。6.人类中的多指症由显性基因（T）控制，隐性基因（t）控制正常指。一个多指女性（Tt）与一个正常男性（tt）生育后代，后代中正常指的概率为（）。A.1/4B.1/2C.3/4D.100%答案：B解析：女性基因型为Tt，男性为tt，后代可能为Tt（多指）或tt（正常），概率各为50%。7.人类红绿色盲基因位于X染色体上。一个红绿色盲男性（X^bY）与一个正常女性（X^BX^B）生育后代，其女儿的表现型为（）。A.红绿色盲B.携带者C.正常D.无法确定答案：C解析：女儿基因型为X^BX^b，表现为携带者，但表现型正常。8.伴X隐性遗传病中，男性患者的女儿一定患病吗？（）A.是B.否C.取决于母亲基因型D.取决于父亲基因型答案：C解析：男性患者（X^bY）的女儿基因型为X^BX^b（携带者），表现型正常。9.某基因位于常染色体上，显性纯合子（AA）完全显性于杂合子（Aa），杂合子又完全显性于隐性纯合子（aa）。若Aa与aa杂交，后代中表现型正常的概率为（）。A.1/4B.1/2C.3/4D.0答案：B解析：Aa与aa杂交，后代基因型为Aa（表现型正常）和aa（表现型正常），比例各为50%。10.人类中的囊性纤维化由多基因隐性遗传引起。两个携带者（Aa）生育后代，后代中不患病的概率为（）。A.1/4B.1/2C.3/4D.7/8答案：D解析：AaxAa杂交，后代基因型为AA、Aa、aa，比例为1:2:1。不患病（AA或Aa）的概率为3/4。但题目问“不患病概率”，若假设aa为患者，则概率为3/4；若假设aa为携带者，则概率为7/8。此处答案可能存在歧义，建议核对题目表述。二、多选题（共5题，每题3分）1.以下哪些属于孟德尔遗传定律的内容？（）A.分离定律B.自由组合定律C.染色体遗传定律D.伴性遗传E.独立分配定律答案：A、B解析：孟德尔遗传定律包括分离定律和自由组合定律（独立分配定律），其他选项不属于孟德尔定律范畴。2.人类中的红绿色盲属于（）。A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X隐性遗传D.伴X显性遗传E.多基因遗传答案：C解析：红绿色盲是X染色体隐性遗传病。3.以下哪些属于遗传病的类型？（）A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.染色体异常遗传病D.免疫缺陷病E.细胞质遗传病答案：A、B、C、E解析：遗传病主要分为单基因、多基因、染色体异常和细胞质遗传病，免疫缺陷病属于后天性疾病。4.以下哪些属于遗传咨询的适应症？（）A.已生育过遗传病患儿的夫妇B.有遗传病家族史的孕妇C.表型异常的个体D.年龄超过35岁的孕妇E.携带者检测阳性者答案：A、B、C、D、E解析：遗传咨询适用于上述所有情况。5.基因突变的类型包括（）。A.点突变B.基因缺失C.基因重复D.基因易位E.移码突变答案：A、B、C、E解析：基因突变包括点突变、缺失、重复、移码突变；易位属于染色体结构异常。三、判断题（共10题，每题1分）1.伴X显性遗传病中，女性患者的儿子一定患病。（×）解析：若女性患者为X^DX^D，儿子必患病；若为X^DX^d，儿子可能患病。2.杂合子自交后代中，纯合子比例增加。（√）解析：杂合子（Aa）自交，后代出现纯合子（AA、aa），比例逐渐增加。3.基因型为AABb的个体，自交后代不可能出现隐性纯合子。（×）解析：Bb自交可能产生bb，故可能出现隐性纯合子。4.人类中的多指症是常染色体显性遗传。（√）解析：多指症由显性基因（T）控制，位于常染色体上。5.染色体结构异常不会导致遗传病。（×）解析：染色体结构异常（如缺失、易位）可导致遗传病。6.红绿色盲男性与正常女性生育的女儿一定正常。（√）解析：女儿基因型为X^BX^b（携带者），表现型正常。7.单基因隐性遗传病中，患者双亲均可能正常。（√）解析：双亲均为携带者（Aa）时，后代可能患病。8.基因重组只发生在减数分裂过程中。（√）解析：基因重组发生在减数第一次分裂前期（同源染色体交叉互换）和后期（非同源染色体自由组合）。9.人类中的囊性纤维化是单基因隐性遗传。（√）解析：囊性纤维化由CFTR基因突变引起，属单基因隐性遗传。10.基因型为AaBb的个体，自交后代中重组型比例为1/4。（√）解析：独立遗传下，重组型（Aabb、aaBb）占1/4。四、简答题（共5题，每题5分）1.简述分离定律的主要内容。答案：分离定律指出，杂合子在形成配子时，等位基因分离，分别进入不同的配子中；杂合子自交或测交，后代中显隐性性状的比例为3:1（自交）或1:1（测交）。2.简述伴X隐性遗传的特点。答案：男性患者多于女性患者；女性患者双亲中必有一个患者；交叉遗传（父病传女，女病传孙）；女性携带者可能传给后代。3.简述基因突变的类型及其意义。答案：类型包括点突变（替换、插入、缺失）、移码突变；意义：是生物变异的根本来源，为进化提供原材料，部分突变可导致遗传病。4.简述遗传咨询的步骤。答案：①了解病史和家族史；②检查和诊断；③分析遗传风险；④提供建议和措施；⑤心理支持。5.简述多基因遗传病的特征。答案：由多个基因和环境因素共同作用；遗传度较高；发病率高；表现型连续变异；受环境影响显著。五、论述题（共2题，每题10分）1.论述孟德尔遗传定律的适用范围及其局限性。答案：适用范围：①单基因遗传；②常染色体遗传；③独立遗传；④显性完全。局限性：①不适用于共显性、不完全显性；②不适用