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河南省漯河实验高中2026届高一下生物期末监测试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.若DNA分子上的某一片段是基因,则该片段()①携带遗传信息②上面有密码子③能转录产生RNA④能进入核糖体⑤能运载氨基酸⑥能控制蛋白质的合成A.①③⑤B.②④⑥C.①③⑥D.②④⑤2.某生物有4对染色体,假设一个初级精母细胞在产生精细胞的过程中,其中一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极,则这个初级精母细胞产生正常和异常精细胞的比例为A.1:1 B.1:2 C.1:3 D.0:43.下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图,下列叙述错误的是()A.在有丝分裂后期,基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极B.在有丝分裂中期,X染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上C.朱红眼基因cn暗栗色眼基因cl为一对等位基因D.在减数第二次分裂后期,基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极4.南瓜的果实中白色(W)对黄色(w)为显性,盘状(D)对球状(d)为显性,两对基因独立遗传。下列不同亲本组合所产生的后代中,结白色球状果实最多的一组是()A.WwDd×wwdd B.WWdd×WWddC.WwDd×wwDD D.WwDd×WWDD5.现有纯种果蝇品系①〜④,其中品系①的性状均为显性,品系②〜④均只有一种性状是隐性,其他性状为显性。这四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如下表所示:品系①②③④隐性性状残翅紫红眼黒身基因所在的染色体Ⅱ、ⅢⅡⅢⅡ若需验证自由组合定律,可选择交配的品系组合为A.①×④ B.①×② C.②×④ D.②×③6.下列与生物进化相关的叙述,正确的是A.进化总是由突变引起的 B.进化时基因频率总是变化的C.变异个体总是适应环境的 D.进化改变的是个体而不是群体7.单侧光照射,胚芽鞘会向光弯曲生长;去掉胚芽鞘的尖端,或者锡箔纸将尖端罩上,则不发生弯曲;罩上尖端下面一段,则还会弯向光源生长。该实验证明了A.胚芽鞘尖端受到单侧光刺激后,向下面的伸长区传递了某种化学物质,造成伸长区背光面比向光面生长快B.胚芽鞘尖端受到单侧光刺激后,生长素在胚芽鞘尖端由向光面转移到背光面,造成伸长区背光面比向光面生长快C.生长素在胚芽鞘内只能从形态学的上端运输到形态学的下端D.胚芽鞘的感光部位是胚芽鞘的尖端8.(10分)下列关于育种的叙述中,正确的是()A.用物理因素诱变处理可提高突变率B.诱变育种和杂交育种均可形成新的基因C.三倍体植物不能由受精卵发育而来D.诱变获得的突变体多数表现出优良性状二、非选择题9.(10分)某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性,高茎(H)对矮茎(h)为显性,红花(R)对白花(r)为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上,基因H、h在4号染色体上。⑴基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图,起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A,其对应的密码子由_________变为_________。正常情况下,基因R在细胞中最多有_______个,其转录时的模板位于________(填“a”或“b”)链中。⑵用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1,F1自交获得F2,F2中自交性状不分离植株所占的比例为_________,用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交,后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例是___________。⑶基因型为Hh的植株减数分裂时,缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时,偶然出现一个HH型配子,最可能的原因是_________________________________________。10.(14分)如图为某二倍体高等雄性动物细胞示意图(字母代表染色体),请据图回答下列问题:(1)该细胞处于_____期,产生的子细胞为_____。(2)该细胞形成的子细胞中有_____条染色体,_____个DNA分子,有_____对同源染色体。(3)图中A、B的关系为_____;a、a'的关系为_____,它们是在_____期形成的。(4)若该细胞仅是在减数第一次分裂时,A、B未分开,则其形成的正常和异常精子的比例为_____;若仅是在减数第二次分裂时,a、a'未能分开,则其形成的正常和异常精子的比例为_____。11.(14分)下图一表示基因型为AaBb的某二倍体雌性动物体内细胞分裂示意图图二表示每条染色体上的DNA含量变化曲线。请据图分析回答:(1)图一中甲细胞表示__________期,该细胞处于图二中曲线_________段(2)图二中bc段形成的原因是_______________。可能发生在__________时期,图二中de形成的原因是____________________________。(3)图一中乙细胞的名称是___________,由乙细胞基因组成可推知,在形成乙细胞的过程中发生了_____________,一个卵原细胞在形成乙细胞时,所产生卵细胞基因型是_______。12.下图A表示生物界中遗传信息流的传递方向,图B表示发生在细菌体内遗传信息的传递过程,请据图回答问题:(1)图A所示的遗传信息的传递规律,被命名为______。图B所示过程对应图A中的_____(用图A中的数字序号表示)。(2)图B中酶Ⅰ和酶Ⅱ的名称分别是____、____。(在a~d中选择)a.蛋白酶b.DNA聚合酶c.RNA聚合酶d.脂肪酶(3)已知由图B中DNA分子片段转录形成的mRNA含有500个碱基,腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基总数的40%。若该DNA分子片段连续复制3次,则至少需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸_______个。(4)图中核糖体沿mRNA移动的方向是____(在“从a到b”“从b到a”中选择),一条mRNA上同时结合了多个核糖体,其生物学意义是____。(5)人体不同组织细胞的相同DNA进行图A过程③时,启动的起始点____(在“都相同”“都不同”“不完全相同”中选择),其原因是______。
参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、C【解析】基因是具有遗传效应的DNA片段,若DNA分子上的某一片段是基因,则该片段①携带遗传信息、③能转录产生RNA、⑥能控制蛋白质的合成,C正确;密码子仅位于mRNA分子中,进入核糖体的是mRNA,运载氨基酸的是tRNA,所以ABD错误。【考点定位】基因的概念及基因控制蛋白质的合成2、A【解析】
不考虑基因突变或交叉互换,一个精原细胞减数分裂可以产生4个精子,2种类型。【详解】一个初级精母细胞在产生精细胞的过程中,其中一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极,则该次级精母细胞经过减数第二次分裂产生的2个精子均异常,另一个次级精母细胞产生的2个精子都是正常的。故该初级精母细胞产生的正常精子与异常精子比例为1:1。综上所述,BCD不符合题意,A符合题意。故选A。【点睛】不考虑基因突变或交叉互换,一个AaBb的精原细胞可以产生2种精子,一种精原细胞可以产生4种精子。3、C【解析】
据图分析可知,朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一条常染色体上,辰砂眼基因v和白眼基因w位于X染色体上。【详解】A.在有丝分裂后期,每条染色体的着丝点一分为二,姐妹染色单体分离并移向两级,图中的四个基因也会随着染色体移向两极,A正确;B.在有丝分裂中期,细胞中的所有染色体的着丝点都排列在细胞中央的赤道板上,B正确;C.因为朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于一条常染色体上,不是位于一对同源染色体,所以不可能是等位基因,C错误;D.在减数第一次分裂后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,则图中的常染色体和X染色体可能移向同一级,进入同一个细胞中,当该细胞处于减数第二次分裂后期时,基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极,D正确。
故选C。
【点睛】注意:等位基因正常情况下是位于一对同源染色体的相同位置上,在同一条染色体或非同源染色体上不存在等位基因;其次要注意有丝分裂后期移到细胞两极的染色体相同,含有一般体细胞内的全套基因。4、B【解析】
由题意“两对基因独立遗传”可知:南瓜果实颜色的遗传遵循基因的自由组合定律,结白色球状果实的南瓜为W_dd,据此分析判断各选项。【详解】WwDd与wwdd杂交,后代结白色球状果实的概率为1/2Ww×1/2dd=1/4;WWdd与WWdd杂交,后代结白色球状果实的概率为100%;WwDd与wwDD杂交,后代结白色球状果实的概率为1/2Ww×0dd=0;WwDd与WWDD杂交,后代结白色球状果实的概率为1W_×0dd=0。综上分析,B正确,A、C、D均错误。【点睛】本题的难点在于用分离定律解决自由组合问题的思路:先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下,有几对等位基因(或几对相对性状)就可分解为几个分离定律问题,然后按照题目要求的实际情况进行重组。例如本题中的A选项,可将“WwDd×wwdd”转化为“Ww×ww”和“Dd×dd”这两个分离定律问题,分别求出子代白色与球状果实的概率,然后按照题目要求进行组合,此法“化繁为简,高效准确”。5、D【解析】
基因分离定律的实质:进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代;基因的自由组合定律的实质是指等位基因分离的同时,位于非同源染色体上的非等位基因发生自由组合。因此能够发生自由组合的基因前提条件是两对基因位于非同源染色体上。根据题干和表格分析可知,①的所有性状都为显性纯合,②~④均只有一种性状是隐性,其余性状也是显性纯合;控制残翅和黑身的基因都在Ⅱ染色体上,控制紫红眼的基因都在Ⅲ染色体上,再根据自由组合定律的实质便可解答此题了。【详解】①个体所有基因都是显性纯合的,④个体只有控制黑身的基因是隐性的,所以两个体杂交只产生一对基因杂合,只能验证基因的分离定律,不能验证基因的自由组合定律,A错误;①个体所有基因都是显性纯合的,②个体只有控制残翅的基因是隐性的,所以两个体杂交只产生一对基因杂合,只能验证基因的分离定律,不能验证基因的自由组合定律,B错误;②和④分别含有残翅和黑身的隐性基因,但是控制这两种性状的基因都在Ⅱ号染色体上,不能验证基因的自由组合定律,C错误;要验证自由组合定律,必须两对或多对相对性状是在非同源染色体上,不能在同源染色体上。②和③分别含有残翅和紫红眼的隐性基因,且控制这两种性状的两基因分别在Ⅱ、Ⅲ号染色体上,杂交后两对基因都是杂合的,减数分裂过程中这两对等位基因分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合,D正确。【点睛】本题考查基因分离定律和基因自由组合定律的实质,要求考生掌握基因分离定律和基因自由组合定律的实质,尤其是基因自由组合定律的适用范围,明确能够发生自由组合的前提条件是两对基因位于非同源染色体上。6、B【解析】
本题是关于生物进化的问题,生物进化的实质是种群基因频率的改变,而生物的变异是不定向的,自然选择使种群的基因频率朝着一定的方向发生改变,从而决定生物进化的方向。【详解】A.进化的实质是种群基因频率的改变,A错误;B.进化的实质是种群基因频率的改变,因此,进化时基因频率总是变化的,B正确;C.生物的变异是不定向的,有些变异个体是适应环境的,有些不适应环境,C错误;D.生物进化的基本单位是种群,不是个体,D错误。【点睛】种群是生物进化的基本单位,而不是个体,生物进化过程的实质是种群的基因频率的改变,而自然选择决定这生物进化的方向。7、D【解析】
题干所述实验为达尔文实验,单侧光照射下,通过尖端是否被罩上,可以判断胚芽鞘的感光部位;根据有无尖端的对照实验,可判断尖端与胚芽鞘弯曲生长的关系。【详解】根据题干所述,可判断胚芽鞘尖端和胚芽鞘的生长、弯曲有关,但不能确定有何关系;通过尖端是否被罩上的对照实验,可判断胚芽鞘的感光部位是胚芽鞘的尖端,A项、B项、C项错误,D项正确。故选D。【点睛】本题易错选A项或B项,错因在于未能根据实验结果分析相应结论。题干所述实验只涉及有无尖端以及尖端是否被被罩上的对照实验,不涉及胚芽鞘弯曲生长的关于生长素的具体原因。8、A【解析】试题分析:A、诱变育种具有的优点是可以提高突变率,缩短育种周期,以及能大幅度改良某些性状,所以用物理因素诱变处理可提高突变率,A正确;B、诱变育种可形成新的基因,杂交育种不能形成新的基因,B错误;C、三倍体植物可以由受精卵发育而来,如四倍体和二倍体杂交产生的三倍体过程就是由受精卵发育而来,C错误;D、基因突变是随机的和不定向的,诱变育种虽可提高突变率,但有利变异的个体往往不多,D错误.故选:A.二、非选择题9、(1)GUCUUC4a(2)1/44:1(3)减数第二次分裂时4号染色体的两条姐妹染色单体没有分开【解析】(1)起始密码子为AUG说明是基因M以b链为模板转录,基因突变后,密码子由GUC变成UUC。正常情况下,基因R在有丝分裂复制后最多,有4个,转录模板为a链。(2)MMHH和mmhh杂交得到F1为MmHh,自交得到F2,出现9:3:3:1的分离比,其中自交不分离的,即纯合子所占比例为1/4,用隐性亲本与F2中宽叶高茎(M-H-)测交,后代中宽叶高茎与窄叶矮茎的比例为4:1。(3)H、h基因在4号染色体上,缺失一条4号染色体,而出现HH型配子,应该是减数第二次分裂时4号染色体的两条姐妹染色单体没有分开。10、减数第一次分裂前(四分体时)次级精母细胞240同源染色体姐妹染色单体减数第一次分裂前的间0:11:1【解析】
分析题图:图中细胞含有两对同源染色体(A和B、C和D),且同源染色体正在两两配对形成四分体,因此细胞处于减数第一次分裂前期,a与a'为姐妹染色单体。【详解】(1)由于图示细胞中同源染色体联会形成四分体,所以细胞处于减数第一次分裂前期,称为初级精母细胞,其分裂形成的子细胞为次级精母细胞。(2)该细胞到后期时同源染色体分离,因此其形成的子细胞中染色体数目减半,即含有2条染色体,4个DNA分子,且不含同源染色体。(3)图中A、B为同源染色体;a、a′为姐妹染色单体,它们是在减数第一次分裂前的间期形成的。(4)A、B为同源染色体,同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期,若在减数第一次分裂时,A、B未分开,则该细胞产生的精子都异常,即正常和异常精子的比例为0:1;若仅是在减数第二次分裂时,a、a'未能分开,则这对姐妹染色单体所在的次级精母细胞分裂形成的两个精细胞异常,而另外一个次级精母细胞分裂产生的两个精细胞正常,即正常和异常精子的比例为1:1。【点睛】本题结合图解,考查细胞的减数分裂,要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点,掌握减数分裂过程中染色体行为和数目变化规律,能结合所学的知识准确答题。11、有丝分裂后ef(def)DNA(染色体)复制有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期着丝点分裂,姐妹染色单体分开(第一)极体交叉互换AB或aB【解析】
由图一可知,甲表示有丝分裂的后期;乙图表示减数第二次分裂的后期;图二中:bc段表示DNA复制,cd表示含有染色单体的时期,de段表示着丝点分裂。【详解】(1)图一中甲细胞着丝点分裂,有同源染色体,故为有丝分裂的后期,对应图二中def段,即无染色单体的时期。(2)图二中bc段DNA复制引起每条染色体上DNA数目加倍,可能发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂的间期,图二中de段着丝点分裂,姐妹染色单体分开,每条染色体上的DNA减半。(3)图一中乙细胞是雌性体内的细胞,处于减数第二次分裂的后期,且为均等分裂,故为第一极体。乙细胞基因组成为Aabb,可能是交叉互换的结果,一个卵原细胞在形成乙细胞时,所产生
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