2025年生物统计学病例对照研究测试试题冲刺卷

2025年生物统计学病例对照研究测试试题冲刺卷考试时长：120分钟满分：100分班级：__________姓名：__________学号：__________得分：__________一、单选题（总共10题，每题2分，总分20分）1.病例对照研究中，选择病例组的标准通常不包括以下哪项？A.医院诊断记录B.暴露信息完整C.特定时间段内确诊D.随机抽样社区人群2.在病例对照研究中，计算暴露比（OddsRatio,OR）时，分母代表的是：A.暴露组非病例人数B.非暴露组病例人数C.暴露组病例人数D.非暴露组非病例人数3.若病例对照研究结果显示某暴露的OR值为0.5，则说明该暴露与疾病的关系是：A.正相关B.负相关C.无关联D.需进一步调整混杂因素4.在匹配病例对照研究设计中，1:1匹配的主要目的是：A.减少样本量B.增加统计效力C.控制混杂因素D.提高暴露信息准确性5.病例对照研究中，若未进行匹配，则计算OR值时需满足的条件是：A.病例组和非病例组样本量相等B.暴露率在两组间一致C.病例和非病例的暴露比例相同D.所有变量均量化为数值型6.在计算病例对照研究OR值时，若暴露率较低，则OR值与相对危险度（RR）的关系是：A.OR值等于RRB.OR值大于RRC.OR值小于RRD.OR值与RR无关7.病例对照研究中，若暴露信息来自回顾性调查，则可能存在的主要偏倚是：A.选择偏倚B.信息偏倚C.混杂偏倚D.回归至均数偏倚8.在分层病例对照研究中，若某层OR值接近1，则说明：A.该层暴露与疾病无关联B.该层样本量过小C.该层混杂因素控制不充分D.该层病例诊断标准不一致9.病例对照研究中，计算优势比时，分子代表的是：A.暴露组病例人数B.非暴露组非病例人数C.暴露组非病例人数D.非暴露组病例人数10.若病例对照研究采用比例匹配（PropensityMatching），则匹配后的样本量：A.必定等于病例组人数B.必定小于病例组人数C.必定大于病例组人数D.取决于匹配比例二、填空题（总共10题，每题2分，总分20分）1.病例对照研究中，选择对照组的主要原则是______和______。2.计算病例对照研究OR值时，若暴露率较高，则OR值与相对危险度（RR）的关系是______。3.在匹配病例对照研究中，若采用1:2匹配，则计算OR值时需将病例组样本量调整为______。4.病例对照研究中，若未进行匹配，则计算OR值时需满足______条件。5.回顾性病例对照研究中，最常见的偏倚是______。6.在分层病例对照研究中，若某层OR值显著偏离1，则说明______。7.病例对照研究中，计算优势比时，分母代表的是______。8.若病例对照研究采用比例匹配（PropensityMatching），则匹配后的样本量______。9.病例对照研究中，选择对照组的主要方法是______和______。10.病例对照研究中，计算优势比时，分子代表的是______。三、判断题（总共10题，每题2分，总分20分）1.病例对照研究中，病例组和非病例组的暴露率必须相等。（×）2.在匹配病例对照研究中，匹配变量越多越好。（×）3.病例对照研究中，OR值越大，说明暴露与疾病的关联越强。（√）4.回顾性病例对照研究比前瞻性研究更易控制混杂因素。（√）5.病例对照研究中，若采用比例匹配，则匹配后的样本量必定等于病例组人数。（×）6.病例对照研究中，计算优势比时，分子代表的是暴露组病例人数。（×）7.在分层病例对照研究中，若某层OR值接近1，则说明该层暴露与疾病无关联。（√）8.病例对照研究中，选择对照组的主要方法是随机抽样和分层抽样。（√）9.病例对照研究中，若未进行匹配，则计算OR值时需满足暴露率在两组间一致的条件。（×）10.病例对照研究中，计算优势比时，分母代表的是非暴露组非病例人数。（√）四、简答题（总共3题，每题4分，总分12分）1.简述病例对照研究与前瞻性研究的优缺点比较。2.简述病例对照研究中常见的偏倚类型及其控制方法。3.简述匹配病例对照研究的设计类型及其优缺点。五、应用题（总共2题，每题9分，总分18分）1.某研究调查了100名肺癌病例和100名健康对照，结果如下表所示。请计算该研究的优势比（OR值），并说明其意义。|暴露情况|病例组人数|对照组人数||----------------|------------|------------||暴露组|60|40||非暴露组|40|60|2.某研究采用1:1匹配病例对照设计，匹配变量为年龄（±5岁），共匹配了50对病例对照。结果如下表所示。请计算该研究的优势比（OR值），并说明其意义。|暴露情况|病例组人数|对照组人数||----------------|------------|------------||暴露组|30|15||非暴露组|20|35|【标准答案及解析】一、单选题1.D（病例组通常来自医院或特定人群，而非随机抽样社区）2.B（OR计算公式分母为非暴露组病例人数）3.B（OR<1表示暴露与疾病负相关）4.C（1:1匹配主要控制混杂因素）5.B（未匹配时需满足暴露率在两组间一致）6.B（低暴露率时OR>RR）7.B（回顾性调查易导致信息偏倚）8.A（分层OR接近1表示该层无关联）9.A（OR分子为暴露组病例人数）10.B（比例匹配后样本量等于病例组人数）二、填空题1.代表性、可比性2.OR≈RR3.病例组人数的一半4.暴露率在两组间一致5.信息偏倚6.存在混杂因素或偏倚7.非暴露组非病例人数8.取决于匹配比例9.随机抽样、分层抽样10.暴露组病例人数三、判断题1.×（病例组和非病例组的暴露率不必相等）2.×（匹配变量过多会降低统计效力）3.√（OR>1表示正相关，OR越大关联越强）4.√（回顾性研究通过匹配控制混杂）5.×（比例匹配后样本量等于病例组人数）6.×（OR分子为暴露组病例人数）7.√（分层OR接近1表示该层无关联）8.√（随机抽样和分层抽样是常用方法）9.×（未匹配时需满足暴露率在两组间一致）10.√（OR分母为非暴露组非病例人数）四、简答题1.优缺点比较-病例对照研究：优点：成本较低、时间较短、适用于罕见病。缺点：易受回忆偏倚和信息偏倚影响，不能直接计算RR。-前瞻性研究：优点：可直接计算RR，可观察疾病发生过程。缺点：成本高、时间长、适用于常见病。2.常见偏倚类型及控制方法-选择偏倚：通过随机抽样控制。-信息偏倚：通过盲法调查、标准化问卷控制。-混杂偏倚：通过分层分析、多变量回归控制。3.匹配设计类型及优缺点-1:1匹配：优点是控制混杂效果好，缺点是样本量减少。-1:2匹配：优点是样本量更大，缺点是控制混杂效果略差。-比例匹配：优点是样本量不变，缺点是需精确匹配。五、应用题