2025年高考生物遗传学原理与应用真题试卷

2025年高考生物遗传学原理与应用真题试卷考试时长：120分钟满分：100分班级：__________姓名：__________学号：__________得分：__________一、单选题（总共10题，每题2分，总分20分）1.下列关于基因分离定律的叙述，正确的是（）A.F1杂合子自交后，子二代中纯合子和杂合子的比例总是1:1B.基因分离定律只适用于真核生物的有性生殖C.等位基因在减数分裂过程中会随着同源染色体的分离而分离D.基因分离定律的实质是等位基因的随机组合2.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，现用纯合高茎和纯合矮茎杂交，F2代中高茎植株占的比例为（）A.1/4B.1/2C.3/4D.全部3.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，一个色盲男孩的父母中，其母亲正常，父亲色盲。该男孩的色盲基因来源于（）A.父亲的X染色体和母亲的X染色体B.父亲的Y染色体和母亲的X染色体C.父亲的X染色体和母亲的X染色体或Y染色体D.父亲的Y染色体和母亲的X染色体或Y染色体4.下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（）A.X染色体上的基因遗传与性别相关联B.Y染色体上的基因通常只传给男性后代C.女性纯合子不会表现出伴X隐性遗传病D.伴X显性遗传病男性患者的女儿一定患病5.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在（）A.有丝分裂前期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂后期D.有丝分裂后期6.下列关于基因重组的叙述，正确的是（）A.基因重组只发生在减数第一次分裂前期B.基因重组会导致等位基因的分离C.基因重组是生物变异的根本来源D.基因重组不会改变基因的序列7.某种昆虫的体色由两对独立遗传的等位基因控制（A_B_为灰色，aaB_为黄色，A_bb为黑色，aabb为白色），若将灰色昆虫与白色昆虫杂交，F2代中灰色昆虫的比例为（）A.1/16B.3/16C.9/16D.7/168.下列关于遗传病的防治措施的叙述，错误的是（）A.遗传咨询可以帮助家庭了解遗传病的风险B.产前诊断可以确定胎儿是否患有遗传病C.基因治疗可以直接修复致病基因D.遗传病无法通过环境因素进行预防9.下列关于DNA复制的叙述，正确的是（）A.DNA复制是半保留复制B.DNA复制需要RNA引物C.DNA复制只发生在细胞核中D.DNA复制是双向复制10.下列关于基因突变的叙述，错误的是（）A.基因突变是可遗传变异的根本来源B.基因突变具有随机性和不定向性C.基因突变一定会导致性状改变D.基因突变是生物进化的原材料二、填空题（总共10题，每题2分，总分20分）1.等位基因是指位于同源染色体上控制相对性状的基因。2.减数分裂过程中，同源染色体联会发生在减数第一次分裂前期。3.基因重组是指在有性生殖过程中，控制不同性状的基因重新组合。4.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，其致病基因位于X染色体上。5.DNA复制是半保留复制，每个新合成的DNA分子都包含一条亲代DNA链和一条新合成的链。6.基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换。7.遗传咨询可以帮助家庭了解遗传病的风险，并制定相应的预防措施。8.产前诊断可以通过羊水穿刺或绒毛取样等方法确定胎儿是否患有遗传病。9.基因治疗可以直接修复致病基因，从而治疗遗传病。10.生物变异是生物进化的原材料，其中基因突变和基因重组是可遗传变异的两种主要来源。三、判断题（总共10题，每题2分，总分20分）1.基因分离定律和自由组合定律都发生在减数分裂过程中。（正确）2.女性纯合子不会表现出伴X隐性遗传病。（正确）3.基因重组会导致等位基因的分离。（错误）4.DNA复制是半保留复制。（正确）5.基因突变是可遗传变异的根本来源。（正确）6.遗传病无法通过环境因素进行预防。（错误）7.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期。（正确）8.基因重组只发生在减数第一次分裂前期。（错误）9.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，其致病基因位于X染色体上。（正确）10.基因治疗可以直接修复致病基因，从而治疗遗传病。（正确）四、简答题（总共3题，每题4分，总分12分）1.简述基因分离定律的实质。答：基因分离定律的实质是等位基因在减数分裂过程中会随着同源染色体的分离而分离，导致子代中基因的分离。2.简述基因重组的类型。答：基因重组分为两种类型：（1）同源染色体上等位基因的交换，发生在减数第一次分裂前期；（2）非同源染色体上非等位基因的重新组合，发生在减数第一次分裂后期。3.简述遗传咨询的意义。答：遗传咨询可以帮助家庭了解遗传病的风险，并制定相应的预防措施，如避免近亲结婚、进行产前诊断等，从而降低遗传病的发生率。五、应用题（总共2题，每题9分，总分18分）1.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，现用纯合高茎和纯合矮茎杂交，F2代中高茎植株占的比例为3/4，请解释原因。答：根据基因分离定律，纯合高茎（DD）和纯合矮茎（dd）杂交，F1代全为杂合高茎（Dd）。F1代自交后，F2代中基因型比例为DD：Dd：dd=1:2:1，表现型比例为高茎：矮茎=3:1。因此，F2代中高茎植株占的比例为3/4。2.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，一个色盲男孩的父母中，其母亲正常，父亲色盲。请分析该男孩的色盲基因来源于哪里。答：人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，其致病基因位于X染色体上。男孩的色盲基因来源于其父亲，因为父亲色盲，其X染色体上携带色盲基因。男孩的X染色体来自其母亲，因此其母亲必须携带色盲基因（X^BX^b），才能将X^b染色体传给男孩。【标准答案及解析】一、单选题1.C解析：基因分离定律的实质是等位基因在减数分裂过程中会随着同源染色体的分离而分离，导致子代中基因的分离。A选项错误，因为F1杂合子自交后，子二代中纯合子和杂合子的比例是1:2:1；B选项错误，基因分离定律适用于所有进行有性生殖的生物；D选项错误，基因分离定律的实质是等位基因的分离，而不是随机组合。2.C解析：纯合高茎（DD）和纯合矮茎（dd）杂交，F1代全为杂合高茎（Dd）。F1代自交后，F2代中基因型比例为DD：Dd：dd=1:2:1，表现型比例为高茎：矮茎=3:1。因此，F2代中高茎植株占的比例为3/4。3.A解析：人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，男孩的色盲基因来源于其父亲和母亲。父亲色盲，其X染色体上携带色盲基因（X^b），男孩的X染色体来自其母亲，因此其母亲必须携带色盲基因（X^BX^b），才能将X^b染色体传给男孩。4.C解析：女性纯合子（X^BX^B）不会表现出伴X隐性遗传病，因为其两条X染色体上都携带正常基因。A选项正确，X染色体上的基因遗传与性别相关联；B选项正确，Y染色体上的基因通常只传给男性后代；D选项正确，伴X显性遗传病男性患者的女儿一定患病，因为男性患者的X染色体来自其母亲，其女儿会继承该X染色体。5.B解析：减数分裂过程中，同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期。A选项错误，有丝分裂前期同源染色体不联会；C选项错误，减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离；D选项错误，有丝分裂后期染色体数目加倍。6.B解析：基因重组会导致等位基因的分离，因为同源染色体上的等位基因在减数分裂过程中会分离。A选项错误，基因重组发生在减数第一次分裂前期和后期；C选项错误，基因突变是生物变异的根本来源；D选项错误，基因重组会导致基因的重新组合，但不改变基因的序列。7.C解析：灰色昆虫（A_B_）与白色昆虫（aabb）杂交，F1代全为杂合灰色（AaBb）。F1代自交后，F2代中基因型比例为A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9:3:3:1，其中灰色昆虫（A_B_）占9/16。8.D解析：遗传病可以通过环境因素进行预防，如避免近亲结婚、进行产前诊断等，从而降低遗传病的发生率。A选项正确，遗传咨询可以帮助家庭了解遗传病的风险；B选项正确，产前诊断可以确定胎儿是否患有遗传病；C选项正确，基因治疗可以直接修复致病基因；D选项错误，遗传病可以通过环境因素进行预防。9.A解析：DNA复制是半保留复制，每个新合成的DNA分子都包含一条亲代DNA链和一条新合成的链。B选项正确，DNA复制需要RNA引物；C选项错误，DNA复制发生在细胞核、线粒体和叶绿体中；D选项错误，DNA复制是双向复制。10.C解析：基因突变不一定会导致性状改变，因为密码子具有简并性，不同的碱基序列可能编码相同的氨基酸。A选项正确，基因突变是可遗传变异的根本来源；B选项正确，基因突变具有随机性和不定向性；C选项错误，基因突变不一定会导致性状改变；D选项正确，基因突变是生物进化的原材料。二、填空题1.等位基因是指位于同源染色体上控制相对性状的基因。2.减数分裂过程中，同源染色体联会发生在减数第一次分裂前期。3.基因重组是指在有性生殖过程中，控制不同性状的基因重新组合。4.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，其致病基因位于X染色体上。5.DNA复制是半保留复制，每个新合成的DNA分子都包含一条亲代DNA链和一条新合成的链。6.基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换。7.遗传咨询可以帮助家庭了解遗传病的风险，并制定相应的预防措施。8.产前诊断可以通过羊水穿刺或绒毛取样等方法确定胎儿是否患有遗传病。9.基因治疗可以直接修复致病基因，从而治疗遗传病。10.生物变异是生物进化的原材料，其中基因突变和基因重组是可遗传变异的两种主要来源。三、判断题1.正确2.正确3.错误4.正确5.正确6.错误7.正确8.错误9.正确10.正确四、简答题1.简述基因分离定律的实质。答：基因分离定律的实质是等位基因在减数分裂过程中会随着同源染色体的分离而分离，导致子代中基因的分离。2.简述基因重组的类型。答：基因重组分为两种类型：（1）同源染色体上等位基因的交换，发生在减数第一次分裂前期；（2）非同源染色体上非等位基因的重新组合，发生在减数第一次分裂后期。3.简述遗传咨询的意义。答：遗传咨询可以帮助家庭了解遗传病的风险，并制定相应的预防措施，如避免近亲结婚、进行产前诊断等，从而降低遗传病的发生率。五、应用题1.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，现用纯合高茎和纯合矮茎杂交，F2代中高茎植株占的比例为3/4，请解释原因。答：根据基因分离定律，纯合高茎（DD）和纯合矮茎（dd）杂交，F1代全为杂合高