生物遗传与变异解题技巧冲刺试卷及答案

生物遗传与变异解题技巧冲刺试卷及答案考试时长：120分钟满分：100分班级：__________姓名：__________学号：__________得分：__________一、单选题（总共10题，每题2分，总分20分）1.下列哪种遗传病属于常染色体隐性遗传？A.唐氏综合征B.血友病C.苯丙酮尿症D.色盲症2.DNA复制过程中，引物的主要作用是？A.催化磷酸二酯键形成B.提供起始模板C.保护DNA链免受降解D.引导RNA聚合酶结合3.人类基因组计划最初设定的目标不包括？A.测定人类基因组全部DNA序列B.确定所有基因的功能C.开发基因治疗技术D.建立人类基因图谱4.下列哪种变异属于不可逆的遗传变化？A.基因重组B.基因突变C.染色体易位D.染色体倒位5.伴X隐性遗传病在男性中的发病率通常高于女性，原因是？A.男性只有一个X染色体B.女性有两个X染色体可互补C.男性性染色体为XYD.女性性染色体为XX6.中心法则描述了遗传信息流动的方向，其中RNA合成过程称为？A.DNA复制B.转录C.翻译D.重组7.下列哪种分子可以作为基因工程的运载体？A.mRNAB.蛋白质C.质粒D.tRNA8.染色体结构变异中，导致基因数量增减的是？A.倒位B.易位C.缺失D.重复9.人类红绿色盲的遗传方式属于？A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X显性遗传D.伴X隐性遗传10.下列哪种技术可用于检测基因突变？A.PCRB.基因测序C.基因芯片D.基因编辑二、填空题（总共10题，每题2分，总分20分）1.遗传密码是指______与氨基酸的对应关系。2.染色体数目异常导致的遗传病称为______。3.DNA聚合酶的合成方向是______。4.伴Y遗传的性状通常表现为______。5.基因突变的类型包括点突变和______。6.人类基因组由______条染色体组成。7.基因重组发生在______过程中。8.RNA聚合酶识别的序列称为______。9.基因治疗的目标是______。10.染色体结构变异包括缺失、重复、______和易位。三、判断题（总共10题，每题2分，总分20分）1.基因突变一定会导致性状改变。（×）2.常染色体遗传病在家族中男女发病率相同。（√）3.DNA复制是半保留复制。（√）4.基因重组只会发生在减数分裂过程中。（√）5.人类基因组计划于2003年完成。（×）6.基因编辑技术可以精确修改DNA序列。（√）7.伴X隐性遗传病女性患者多于男性。（×）8.染色体倒位不会改变基因数量。（√）9.质粒是原核生物的环状DNA分子。（√）10.基因测序只能检测已知基因的突变。（×）四、简答题（总共3题，每题4分，总分12分）1.简述DNA复制的基本过程及其酶的作用。2.解释基因突变的类型及其对生物的影响。3.比较常染色体显性遗传与伴X显性遗传的特点。五、应用题（总共2题，每题9分，总分18分）1.某家族中，红绿色盲（伴X隐性遗传）的遗传系谱如下：-祖父（正常）×祖母（携带者）→父亲（色盲）×母亲（正常）→儿子（色盲）→女儿（携带者）。请分析该家族的遗传方式，并计算儿子女儿携带致病基因的概率。2.假设某基因序列发生点突变，由GCT（编码丙氨酸）突变为GAT（编码天冬氨酸）。（1）说明该突变的类型及可能的影响。（2）若该基因位于常染色体上，纯合突变体是否可存活？为什么？【标准答案及解析】一、单选题答案1.C苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。2.B引物提供RNA链的起始模板。3.C基因治疗技术是后续应用，非初始目标。4.B基因突变不可逆，其他变异可恢复。5.A男性X染色体无备份，隐性致病基因必表现。6.BRNA合成过程称为转录。7.C质粒是常用的基因工程运载体。8.D重复会导致基因数量增减。9.D红绿色盲属于伴X隐性遗传。10.B基因测序可精确检测突变位点。二、填空题答案1.mRNA2.染色体异常综合征3.5'→3'4.限性遗传5.基因缺失6.247.减数分裂8.启动子9.替代致病基因10.倒位三、判断题答案1.×畸变可能不改变氨基酸序列。2.√常染色体遗传无性别差异。3.√DNA复制以半保留方式进行。4.√基因重组仅发生在减数分裂。5.×人类基因组计划于2001年发布。6.√CRISPR等技术可精确编辑。7.×男性发病率高于女性。8.√倒位仅改变基因顺序。9.√质粒是细菌的环状DNA。10.×测序可检测未知基因突变。四、简答题解析1.DNA复制过程及酶作用-过程：①解旋（解旋酶）；②合成引物（引物酶）；③延伸（DNA聚合酶）；④连接（连接酶）。-酶作用：解旋酶破坏氢键，引物酶合成RNA引物，DNA聚合酶添加核苷酸，连接酶修复缺口。2.基因突变类型及影响-类型：点突变（碱基替换）、插入/缺失（移码突变）。-影响：多数无影响，少数可导致性状改变（如镰刀型细胞贫血症）。3.常染色体显性vs伴X显性-常染色体显性：男女发病率相同，杂合子致病。-伴X显性：女性发病率高于男性，纯合子致病（如抗维生素D佝偻病）。五、应用题解析1.遗传系谱分析-父亲（X^cY）×母亲（X^CX^c）→儿子（X^cY），女儿（X^CX^c）。-儿子色盲概率：50%；女儿携带概率：50%。