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文档简介

2026届安徽省长丰县二中高一生物第二学期期末学业水平测试模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.人体中浆细胞和效应T细胞的相同点是()A.产生抗体B.没有细胞周期C.导致靶细胞裂解D.与抗原的特异性识别2.有关某二倍体植物减数分裂过程的叙述,正确的是()A.减数第一次分裂四分体时期,姐妹染色单体之间发生交叉互换导致基因重组B.减数第一次分裂后期,染色体数目与核DNA数目相同C.减数第二次分裂前期,由于染色体没有再次复制所以不存在染色单体D.减数第二次分裂后期,染色体移向两极导致每极都有一个染色体组3.下列措施不属于生态系统中信息传递应用的是A.利用黑光灯诱捕昆虫,调查昆虫的种群密度B.注射一定量的胰岛素治疗糖尿病C.利用人工合成的性引诱杀害虫,破坏正常的性别比例D.利用电子仪器产生与蜜蜂跳圆圈舞相同的频率,引诱蜜蜂采蜜传粉4.下列关于受精过程的叙述错误的是()A.精卵结合使受精卵中染色体数目恢复到体细胞中的数目B.受精过程是精子和卵细胞相互识别并融合的过程C.受精过程中精卵融合与细胞膜的结构特点-流动性有关D.受精卵中全部遗传物质一半来自父方,一半来自母方5.父亲将其染色体,通过儿子传至孙女体细胞中大约有多少条()A.23条 B.46条C.0~23条 D.0~22条6.对于下图,正确的说法有几项①可表示DNA复制过程②可表示转录过程③可表示为逆转录过程④共有8种核苷酸⑤共有5种碱基⑥C代表不同的核苷酸A.3B.4C.5D.67.如图为某家族的遗传病系谱图,甲病基因用A﹑a表示,乙病基因用B﹑b表示,且Ⅱ-3不携带致病基因,下列说法正确的是A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体显性遗传病B.Ⅲ-10的乙病致病基因来自I-2C.Ⅲ-11的基因型为aaXBXB的概率为1/4D.Ⅲ-10与Ⅲ-11婚配,后代正常的概率为3/88.(10分)下列关于染色体组的正确叙述是A.染色体组只存在于体细胞中B.染色体组只存在于生殖细胞中C.染色体组内不存在同源染色体D.染色体组在减数分裂过程中消失二、非选择题9.(10分)如图为人体中激素分泌调节的示意图,图中腺体代表甲状腺,①至⑤表示五个过程.据图回答:(1)人突然进入寒冷环境后,首先加强的是过程①,该过程分泌的激素名称是_____.过程③分泌的激素使组织细胞代谢增强,增加产热.同时皮肤血管_____,以减少机体散热,维持体温恒定.(2)当过程③分泌的激素在血液中的含量达到一定值后过程_____加强(填序号),这种调节作用在生理学上叫做_____。(3)由于吃饭过咸,尿量减少,是因为_____升高,刺激下丘脑中的_____,使得_____释放的抗利尿激素增多,从而提高肾小管和集合管对水的通透性,促进对水的重吸收。(4)某患者体内产生了抗甲状腺细胞抗体,能产生抗体的是_____细胞,可由_____细胞分化而来,该病属于_____病。(5)人体中由甲、乙、丙三种神经元构成的突触结构如图1所示;图2是图1中丁部位的放大图;图3表示神经元某部位受刺激前后膜电位变化情况.神经元兴奋时,甲、乙神经元的突触结构中突触前膜发生的信号转换为_____.甲神经元释放神经递质后,丙神经元_____(填“兴奋”或“抑制”).图2中A测量的电位是_____,与图3中_____点的电位对应,这是由于_____造成的,因为此时膜主要对该离子有通透性.10.(14分)下图是某种遗传病的家谱图(显、隐性基因分别用A、a表示)。据图回答问题:(1)该遗传病的遗传方式是_____,遗传时遵循_____定律。(2)Ⅰ-2的基因型是_____。(3)Ⅱ-2的基因型为_____,其为纯合子的概率是_____。(4)若Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配生下一个正常小孩,其为杂合子的概率是_____。11.(14分)下图表示人体细胞中遗传信息的传递过程。请回答(1)DNA独特的_______________结构为过程①提供精确的模板,通过__________原则保证了该过程的准确进行。(2)过程②需要__________酶的催化,以________为原料。(3)过程③中核糖体的移动方向为_____________(填“从左到右”或“从右到左”),多个核糖体相继结合在同一个mRNA分子上的生物学意义是_______________。过程③的产物从核糖体上脱离后,还需要经过盘曲折叠成_____________,才能发挥相应的生物效应。(4)图中所示遗传信息的传递途径是____________(用文字和箭头表示)。12.为培育能稳定遗传的矮杆抗病小麦新品种,可以采用两种不同的方法。请回答下列问题:(1)方法一称为_____育种,F2的表现型有__种,能稳定遗传的矮杆抗病小麦所占的比例为_____。(2)方法二称为单倍体育种,①过程是用F1的_____,获得4种单倍体幼苗,②过程是最常用_____处理,诱导染色体数目加倍。(3)与方法一相比,方法二的优点是_____。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、B【解析】产生抗体的是浆细胞,A错误;浆细胞和效应T细胞都是高度分化的细胞,均没有细胞周期,B正确;效应T细胞与靶细胞结合,导致靶细胞的裂解,C错误;浆细胞和效应T细胞均不能特异性识别抗原,D错误。故本题答案选择B选项。2、D【解析】

减数分裂过程:

(1)减数第一次分裂前的间期:染色体的复制。

(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。

(3)减数第二次分裂过程:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、减数第一次分裂四分体时期,同源染色体的非姐妹染色单体之间可能发生互换导致基因重组,A错误;

B、减数第一次分裂后期,由于每条染色体上都有两条姐妹染色单体,每条染色单体含有一个DNA,所以减数第一次分裂后期,染色体数目:核DNA数目=1:2,B错误;

C、减数第二次分裂前期,由于染色体的着丝点还没有分裂,因此存在染色单体,C错误;

D、由于减数第一次分裂结束后,同源染色体已分离,所以减数第二次分裂后期,移到一极的染色体均为一组非同源染色体,即减数第二次分裂后期,染色体移向两极导致每极都有一个染色体组,D正确。

故选D。3、B【解析】生态系统中的信息有物理信息、化学信息和行为信息。利用黑光灯诱捕昆虫,调查昆虫的种群密度属于物理信息,A正确。注射一定量的胰岛素治疗糖尿病不属于生态系统层次只是在个体层次进行的治疗,B错误。利用人工合成的性引诱杀害虫,破坏正常的性别比例,属于化学信息,C错误。利用电子仪器产生与蜜蜂跳圆圈舞相同的频率,引诱蜜蜂采蜜传粉,属于物理信息,D正确。4、D【解析】

受精作用是指精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程,精子的头部进入卵细胞,尾部留在外面,不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合,使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目,其中染色体有一半来自精子,有一半来自卵细胞。【详解】A.受精时,精子的头部进入卵细胞,尾部留在外面,不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合,使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目,A正确;B.受精作用是指精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程,B正确;C.精子与卵细胞通过细胞膜的接触,并进行相互识别,融合成为受精卵,精卵融合体现了细胞膜的结构特点-具有一定的流动性,C正确;D.受精卵的核遗传物质一半来自父方,一半来自母方,而细胞质遗传物质几乎都来自母方,因此受精卵中的遗传物质并非父方母方各提供一半,D错误。5、D【解析】

父亲传给儿子的染色体为22+Y,儿子传给孙女的常染色体条数为22条,其中来自父亲的常染色体数目可能是0~22条(减数分裂过程中,同源染色体随机移向两极),而Y染色体不传给孙女,所以男性体内的全套染色体中有0~22条通过儿子传给孙女,故选D。6、C【解析】

分析题图,图示含有DNA和RNA两条链,含有5种碱基、8种核苷酸;若以DNA链为模板,则图示表示转录过程,若以RNA链为模板,则图示表示逆转录过程。【详解】根据以上分析已知,图示可以表示转录或逆转录过程,但不能表示DNA复制过程,①错误、②③正确;图中共有8种核苷酸,包括4种脱氧核苷酸和4种核糖核苷酸,④正确;

图中共有5种碱基,即A、C、G、T、U,⑤正确;

C表示两种核苷酸,即胞嘧啶脱氧核苷酸和胞嘧啶核糖核苷酸,⑥正确。因此,以上说法中正确的有②③④⑤⑥,故选C。【点睛】解答本题的关键是识记遗传信息转录和翻译的过程、DNA和RNA分子的基本组成单位,明确两条链中同一种碱基代表的核苷酸种类是不同的。7、C【解析】

据图示分析可知,II-7和II-8都患甲病,生出III-11和III-13号正常的个体,属于有中生无,属于显性遗传,且III-11号女性患甲病,故推知甲病属于常染色体显性遗传。II-3和II-4号不患乙病,且II-3不携带致病基因,生出III-10号两病都患,推出乙病是伴X隐性遗传。【详解】A、通过分析可知,甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病,A错误;B、I-1基因型为AaXBXb,I-2基因型为AaXBY,Ⅲ-10的乙病致病基因来自I-1,B错误;C、III-11正常,其基因组成为aaXBX ̄,I-1基因型为AaXBXb,I-2基因型为AaXBY,生出II-7的基因型为1/2AaXBXb或者1/2AaXBXB,II-7和II-8(AaXBY)生出III-11的基因型为aaXBXB的概率为(1/2+1/4)×1=3/4,C正确;D、Ⅲ-10基因为AaXbY,II-7的基因型为1/2AaXBXb或者1/2AaXBXB,II-8为AaXBY,故Ⅲ-11为3/4aaXBXB或1/4aaXBXb,Ⅲ-10与Ⅲ-11婚配,单独考虑甲病,后代正常的概率为1/2,单独考虑乙病,后代正常的概率为7/8,故后代正常的概率为:1/2×7/8=7/16,D错误。故选C。8、C【解析】染色体组存在于所有的细胞中,AB错误;同一个染色体组内不存在同源染色体,C正确;染色体组在减数分裂过程中不会消失,D错误。二、非选择题9、促甲状腺激素释放激素收缩④⑤反馈调节细胞外液渗透压渗透压感受器垂体浆B细胞和记忆细胞自身免疫病电信号→化学信号抑制静息电位CK+外流【解析】试题分析:本题考查激素调节、神经调节、免疫,考查对激素分泌、体温调节的调节机制、免疫过程及免疫异常、兴奋传导与传递机理的理解,解答此题,可根据图中突触小泡的位置判断兴奋在神经元之间的传递方向。(1)人突然进入寒冷环境后,下丘脑分泌促甲状腺激素释放激素作用于垂体。此时皮肤血管收缩,以减少机体散热。

(2)当甲状腺激素在血液中的含量达到一定值后通过过程④⑤反馈抑制下丘脑、垂体的分泌。(3)吃饭过咸,导致细胞外液渗透压升高,刺激下丘脑中的渗透压感受器,下丘脑神经细胞合成、垂体释放的抗利尿激素增多,从而提高肾小管和集合管对水的通透性,促进对水的重吸收,导致尿量减少。(4)患者体内产生抗甲状腺细胞抗体,该病属于自身免疫病。能产生抗体的是浆细胞,可由B细胞或记忆细胞分化而来。(5)递质只能由突触前膜释放,作用于突触后膜,据图可知,甲、乙、丙三个神经元之间信号传递方向是甲→乙→丙。突触前膜发生的信号转换为电信号→化学信号。乙神经元释放的抑制性神经递质导致丙神经元抑制。图2中A表现为外正内负,测量的是静息电位,与图3中C点的电位对应,这是由于K+外流造成的。10、常染色体隐性遗传基因的分离AaAA或Aa1/31/2【解析】

由“Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-1的表现型”可推知:该病为常染色体隐性遗传病,据此围绕“基因的分离定律”的相关知识,对各问题进行分析解答。【详解】(1)系谱图显示:Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常,其女儿Ⅱ-1患病,说明该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传。由于该遗传病受一对等位基因控制,所以遗传时遵循基因的分离定律。(2)Ⅱ-1的基因型为aa,由此推知Ⅰ-2的基因型是Aa。(3)Ⅱ-1和Ⅱ-4的基因型均为aa,据此可推知Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型均为Aa。Ⅰ-1和Ⅰ-2、Ⅰ-3和Ⅰ-4所生子女的基因型及其比例均为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,其中AA与Aa表现为正常。可见,Ⅱ-2的基因型为AA或Aa,其为纯合子的概率是1/3。(4)结合对(3)的分析可知,Ⅱ-2与Ⅱ-3的基因型为1/3AA、2/3Aa,产生的配子均为2/3A、1/3a,二者婚配所生子女的基因型及其比例为AA(2/3×2/3)∶Aa(2×2/3×1/3)∶aa(1/3×1/3)=4∶4∶1。可见,若Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配生下一个正常小孩,其为杂合子的概率是1/2。【点睛】从图示中提取信息,找出系谱图中“表现型相同的双亲所生的子女中出现了不同于双亲的表现型”的家庭,以此为切入点并结合题意,准确定位该种遗传病的遗传方式,进而围绕基因的分离定律的知识,根据亲子代的表现型确定有关个体的基因型,进行相关问题的解答。11、双螺旋碱基互补配对RNA聚合4种游离的核糖核苷酸从右到左少量的mRNA分子就可迅速合成出大量的蛋白质(或提高翻译效率)具有特定空间结构和功能的蛋白质【解析】

分析图:过程①、②发生在细胞核中,过程③发生在细胞质的核糖体上。过程①为DNA的复制,过程②为遗传信息的转录,过程③为遗传信息的翻译。【详解】(1)过程①为DNA的复制过程,DNA复制是一个边解旋边复制的过程,DNA独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板,通过碱基互补配对原则保证了该过程的准确进行。(2)过程②为遗传信息的转录过程,遗传信息的转录是以DNA分子的一条链为模板,在RNA聚合酶的催化作用下,以4种游离的核糖核苷酸为原料合成RNA的过程。(3)过程③为遗传信息的翻译过程,该过程以mRNA作为模板;根据四条多肽链的长度可知,核糖体在①上移动的方向是从右到左。在细胞质中,翻译是一个快速的过程,通常一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体,同时进行多条相同肽链的合成,其生物学意义是:少量的mRNA分子就可迅速合成出大量的蛋白质。过程③(遗传信息的翻译过程)的产物为肽链,肽链从核糖体上脱离后,还需要经过盘曲折叠成形成具有特定空间结构的蛋白质分子,才能发挥相应的生物

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