2026扬子江药业招聘面试题及答案

2026扬子江药业招聘面试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）1.药品有效期标注格式错误的是（）A.有效期至2026.10B.有效期至2026/10C.有效期至2026年10月10号D.有效期至2026-102.以下哪种不属于药品不良反应（）A.副作用B.治疗作用C.毒性反应D.过敏反应3.药品储存的阴凉库温度要求是（）A.0-10℃B.2-20℃C.10-30℃D.20℃以下4.我国药品管理法规定，药品生产企业必须取得（）A.《药品经营许可证》B.《药品生产许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《药品注册证》5.下列哪种剂型起效最快（）A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.丸剂6.药品质量标准的首要内容是（）A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定7.以下属于处方药的是（）A.感冒清热颗粒B.阿莫西林胶囊C.健胃消食片D.藿香正气水8.药品生产企业的洁净室（区）的空气洁净度划分为（）个级别。A.2B.3C.4D.59.药品召回的主体是（）A.药品监督管理部门B.药品生产企业C.药品经营企业D.医疗机构10.药品说明书中，“慎用”的意思是（）A.绝对不能使用B.可以使用，但要密切观察C.禁止使用D.随意使用二、多项选择题（每题2分，共20分）1.药品的质量特性包括（）A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性2.药品不良反应报告和监测的目的是（）A.及时发现新的不良反应B.防止严重不良反应的重复发生C.评价药品的安全性D.为药品的再评价、淘汰药品提供服务3.药品储存的条件可分为（）A.常温B.阴凉处C.凉暗处D.冷藏4.药品生产企业的质量管理文件包括（）A.质量标准B.生产操作规程C.检验操作规程D.质量管理制度5.以下属于特殊管理药品的是（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品6.药品的批准文号由以下哪些部分组成（）A.国药准字B.字母C.八位数字D.汉字7.药品流通包括（）等环节。A.采购B.储存C.销售D.运输8.药品生产过程中的验证包括（）A.厂房验证B.设备验证C.工艺验证D.清洁验证9.药品营销人员应具备的素质有（）A.专业知识B.沟通能力C.团队合作精神D.较强的抗压能力10.药品质量控制的方法有（）A.物理方法B.化学方法C.生物学方法D.微生物学方法三、判断题（每题2分，共20分）1.药品说明书和标签由国家药品监督管理局核准。（）2.药品经营企业可以不建立药品进货检查验收制度。（）3.所有药品都必须在药品包装上印有或贴有标签并附有说明书。（）4.药品生产企业可以从无《药品生产许可证》的企业购进原料药。（）5.药品不良反应一定是在正常用法用量下出现的。（）6.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持质量的期限。（）7.中药饮片不需要标明生产日期。（）8.药品批发企业不需要有药品验收、养护人员。（）9.药品广告可以夸大疗效和安全性。（）10.药品生产企业的法定代表人对本企业的药品质量全面负责。（）四、简答题（每题5分，共20分）1.简述药品生产企业的GMP管理原则。2.药品经营企业的质量管理制度包括哪些内容？3.药品不良反应报告的程序是什么？4.简述药品储存的基本要求。五、讨论题（每题5分，共20分）1.讨论药品质量与企业发展的关系。2.谈谈如何提高药品营销人员的专业素养。3.分析当前药品市场存在的主要问题及解决措施。4.探讨药品研发过程中面临的挑战和机遇。答案一、单项选择题1.C2.B3.D4.B5.C6.A7.B8.C9.B10.B二、多项选择题1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABC7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD三、判断题1.√2.×3.√4.×5.√6.√7.×8.×9.×10.√四、简答题1.包括人员培训、厂房设施设备符合要求、生产过程规范、质量控制严格、文件记录完善等，确保药品质量稳定可靠。2.有采购、验收、储存、养护、销售、运输等环节的质量管理规定，以及人员培训、文件管理等制度。3.医疗机构、药品经营和生产企业发现不良反应后，通过国家药品不良反应监测系统报告，严重不良反应需立即报告。4.按温湿度要求分区储存，药品分类存放，堆垛合理，做好养护，有防虫、防鼠等措施。五、讨论题1.药品质量是企业生存发展基础，优质药品可提升声誉、增加市场份额，反之则影响企业形象和发展。2.加强专业知识培训，开展案例