2026年高考生物遗传学专题复习冲刺卷考试及答案

2026年高考生物遗传学专题复习冲刺卷考试及答案考试时长：120分钟满分：100分班级：__________姓名：__________学号：__________得分：__________一、单选题（总共10题，每题2分，总分20分）1.下列关于基因分离定律的叙述，错误的是（）A.F2代性状分离比为3：1是由于等位基因分离导致的B.测交实验可以验证基因分离定律C.基因分离发生在减数第一次分裂后期D.等位基因必须位于同源染色体上才能分离2.果蝇的红眼（R）对白眼（r）为显性，位于X染色体上。一只红眼雄蝇与一只白眼雌蝇杂交，子代的表现型及比例是（）A.全红眼B.红眼雌蝇：白眼雄蝇=1：1C.红眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雌蝇：白眼雄蝇=1：1：1：1D.红眼雌蝇：白眼雌蝇=1：13.下列关于伴性遗传的叙述，正确的是（）A.伴X隐性遗传病男性患者的女儿一定患病B.伴X显性遗传病女性患者的儿子一定患病C.伴Y染色体遗传病可能由母亲遗传给儿子D.伴性遗传病不遵循孟德尔遗传定律4.假设某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，A_B_表现为显性性状，aabb表现为隐性性状。若亲本为AaBb和aaBb，则子代中表现型为AaBb的比例是（）A.1/4B.1/2C.3/8D.1/85.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在（）A.有丝分裂后期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂后期D.减数第一次分裂前期6.下列关于基因突变的叙述，正确的是（）A.基因突变是可逆的B.基因突变不会改变DNA序列C.基因突变是生物变异的根本来源D.基因突变只会发生在有丝分裂间期7.假设某基因型为AaBb的个体自交，不考虑基因重组，则子代中纯合子的比例是（）A.1/4B.1/2C.3/8D.1/88.下列关于遗传病的防治措施的叙述，错误的是（）A.遗传咨询可以帮助家庭了解遗传病风险B.产前诊断可以确定胎儿是否患病C.基因治疗可以根治所有遗传病D.人工授精可以避免遗传病传递9.假设某性状由多对基因控制，每对基因对性状的贡献相同。若亲本均为杂合子，则子代中纯合子的比例是（）A.1/4B.1/2C.3/16D.1/1610.下列关于遗传密码的叙述，正确的是（）A.遗传密码是连续的三个碱基B.遗传密码具有通用性C.遗传密码共有64种D.遗传密码是可变的二、填空题（总共10题，每题2分，总分20分）1.孟德尔遗传定律包括______定律和______定律。2.伴X隐性遗传病男性患者的致病基因来自______。3.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在______。4.基因突变是指DNA分子中______发生改变。5.假设某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，A_B_表现为显性性状，aabb表现为隐性性状。若亲本为AaBb和aaBb，则子代中隐性性状的比例是______。6.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在______。7.基因突变的类型包括______和______。8.假设某基因型为AaBb的个体自交，不考虑基因重组，则子代中杂合子的比例是______。9.下列关于遗传病的防治措施的叙述，错误的是______。10.遗传密码的阅读方式是______。三、判断题（总共10题，每题2分，总分20分）1.F1代杂合子自交，子代中纯合子和杂合子的比例是1：1。（）2.伴X显性遗传病男性患者的儿子一定患病。（）3.减数分裂过程中，同源染色体配对发生在减数第一次分裂前期。（）4.基因突变只会发生在有丝分裂间期。（）5.假设某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，A_B_表现为显性性状，aabb表现为隐性性状。若亲本为AaBb和aaBb，则子代中显性性状的比例是3/4。（）6.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第二次分裂后期。（）7.基因突变的类型包括点突变和移码突变。（）8.假设某基因型为AaBb的个体自交，不考虑基因重组，则子代中纯合子的比例是1/4。（）9.下列关于遗传病的防治措施的叙述，正确的是遗传咨询可以帮助家庭了解遗传病风险。（）10.遗传密码是连续的三个碱基。（）四、简答题（总共3题，每题4分，总分12分）1.简述基因分离定律的实质。2.简述伴性遗传的特点。3.简述基因突变的类型及其特点。五、应用题（总共2题，每题9分，总分18分）1.假设某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，A_B_表现为显性性状，aabb表现为隐性性状。若亲本为AaBb和aaBb，请写出子代的表现型比例及基因型比例。2.假设某基因型为AaBb的个体自交，不考虑基因重组，请写出子代的基因型比例及表现型比例。【标准答案及解析】一、单选题1.D解析：等位基因必须位于同源染色体上才能分离，但同源染色体上不一定都有等位基因，如X和Y染色体。2.B解析：红眼雄蝇（X^RY）与白眼雌蝇（X^rX^r）杂交，子代基因型为X^RX^r（红眼雌蝇）、X^rY（白眼雄蝇），比例为1：1。3.B解析：伴X显性遗传病女性患者（X^DX^d）的基因型可能为X^DX^D或X^DX^d，其儿子可能为X^DY或X^dY，若为X^DX^d，则儿子一定患病。4.C解析：AaBb和aaBb杂交，子代基因型及比例：AaBb（1/4）、Aabb（1/4）、aaBb（1/4）、aabb（1/4），其中AaBb占1/4，但考虑独立遗传，AaBb的比例为1/4×1/2=3/8。5.B解析：减数第一次分裂后期，同源染色体分离，导致染色体数目减半。6.C解析：基因突变是指DNA分子中碱基序列发生改变，是生物变异的根本来源，不可逆，且可能发生在减数分裂间期。7.A解析：AaBb自交，子代基因型及比例：AABB（1/16）、AABb（2/16）、AaBB（2/16）、AaBb（4/16）、AAbb（1/16）、Aabb（2/16）、aaBB（1/16）、aaBb（2/16）、aabb（1/16），纯合子占1/16+1/16+1/16=3/16，但题目要求不考虑基因重组，故纯合子比例为1/4。8.C解析：基因治疗可以治疗部分遗传病，但不能根治所有遗传病。9.D解析：多对基因独立遗传，每对基因杂合子自交，子代纯合子比例为(1/2)^n，n为基因对数。10.B解析：遗传密码具有通用性，即所有生物共用一套遗传密码。二、填空题1.基因分离定律解析：孟德尔遗传定律包括基因分离定律和自由组合定律。2.母亲解析：伴X隐性遗传病男性患者的致病基因来自母亲（X^rX^r），通过X染色体传递给儿子（X^rY）。3.减数第一次分裂后期解析：同源染色体在减数第一次分裂后期分离，导致染色体数目减半。4.碱基序列解析：基因突变是指DNA分子中碱基序列发生改变，导致基因结构改变。5.1/4解析：AaBb和aaBb杂交，子代基因型及比例：AaBb（1/4）、Aabb（1/4）、aaBb（1/4）、aabb（1/4），其中隐性性状aabb占1/4。6.减数第一次分裂后期解析：同上。7.点突变移码突变解析：基因突变类型包括点突变（如碱基替换）和移码突变（如插入或缺失）。8.3/4解析：AaBb自交，子代基因型及比例：AABB（1/4）、AABb（1/4）、AaBB（1/4）、AaBb（1/4），杂合子占3/4。9.基因治疗可以根治所有遗传病解析：基因治疗可以治疗部分遗传病，但不能根治所有遗传病。10.连续的三个碱基解析：遗传密码是连续的三个碱基（密码子），编码一个氨基酸。三、判断题1.×解析：F1代杂合子自交，子代中纯合子和杂合子的比例是1：2。2.×解析：伴X显性遗传病男性患者（X^DX^Y）的基因型可能为X^DX^D或X^DX^Y，其儿子可能为X^DY或X^Y，若为X^DX^Y，则儿子不一定患病。3.√解析：同源染色体配对发生在减数第一次分裂前期（联会期）。4.×解析：基因突变可能发生在减数分裂间期或减数第一次分裂间期。5.×解析：AaBb和aaBb杂交，子代中显性性状（A_B_）的比例为1/2。6.×解析：同上。7.√解析：基因突变类型包括点突变和移码突变。8.×解析：同上。9.√解析：遗传咨询可以帮助家庭了解遗传病风险。10.√解析：遗传密码是连续的三个碱基（密码子）。四、简答题1.基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于同源染色体上的等位基因具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随着同源染色体的分离而分离，分别进入不同的配子中，独立遗传给后代。2.伴性遗传的特点是：遗传病与性别相关，常通过X染色体传递，男性患者多于女性患者，女性患者的儿子一定患病，男性患者的女儿一定患病。3.基因突变的类型及其特点：-点突变：DNA分子中一个碱基被替换，可能导致氨基酸序列改变或无影响。-移码突变：DNA分子中插入或缺失一个或多个碱基，导致下游氨基酸序列完全改变。五、应用题1.假设某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，A_B_表现为显性性状，aabb表现为隐性性状。若亲本为AaBb和aaBb，请写出子代的表现型比例及基因型比例。解析：-AaBb和aaBb杂交，子代基因型及比例：AaBb（1/4）、Aabb（1/4）、aaBb（1/4）、aabb（1/4）。-表现型比例：A_B_（1/4，显性）、aabb（1/4，隐性），