苏教版生物遗传变异练习试题冲刺卷

苏教版生物遗传变异练习试题冲刺卷考试时长：120分钟满分：100分班级：__________姓名：__________学号：__________得分：__________一、单选题（总共10题，每题2分，总分20分）1.下列哪种变异属于可遗传变异？A.环境引起的植物矮化现象B.人类因缺乏维生素A导致的夜盲症C.基因突变导致的镰刀型细胞贫血症D.老年人因衰老出现的白头发2.孟德尔遗传定律中，“分离定律”主要描述的是？A.基因在减数分裂中的独立分配B.等位基因在杂合子中的显隐性关系C.基因重组产生的多样性D.染色体数目的变异3.人类红绿色盲属于哪种遗传方式？A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传4.下列哪种细胞分裂过程中存在同源染色体配对和交叉互换？A.有丝分裂B.减数第一次分裂C.减数第二次分裂D.无丝分裂5.DNA复制过程中，下列哪种酶起关键作用？A.DNA聚合酶B.解旋酶C.限制性内切酶D.连接酶6.下列哪种变异会导致染色体结构改变？A.基因突变B.倒位C.基因重组D.染色体数目变异7.人类多指症属于哪种遗传病？A.单基因隐性遗传B.单基因显性遗传C.多基因遗传病D.染色体异常遗传病8.下列哪种生物的遗传物质是RNA？A.病毒B.细菌C.真菌D.动物9.人类21三体综合征属于哪种遗传病？A.基因突变B.基因重组C.染色体数目变异D.单基因遗传病10.下列哪种方法可用于检测基因突变？A.PCR技术B.染色体组型分析C.基因测序D.以上都是二、填空题（总共10题，每题2分，总分20分）1.基因突变是指DNA分子中发生的变化。2.孟德尔遗传定律包括分离定律和自由组合定律。3.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率高于女性。4.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在分裂。5.DNA复制是半保留复制。6.基因重组发生在减数分裂的分裂期。7.基因突变是可遗传变异的根本来源。8.人类红绿色盲的致病基因位于染色体上。9.染色体结构变异包括缺失、重复、易位和倒位。10.多基因遗传病受多种基因和环境因素共同影响。三、判断题（总共10题，每题2分，总分20分）1.基因突变一定会导致生物性状改变。（×）2.杂合子自交后代表现型比例为3：1。（√）3.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在第一次分裂后期。（√）4.DNA复制过程中需要RNA引物。（√）5.基因重组只会发生在减数分裂过程中。（√）6.人类白化病属于常染色体隐性遗传病。（√）7.基因测序技术可以确定DNA序列。（√）8.染色体数目变异一定会导致遗传病。（×）9.X染色体显性遗传病在女性中的发病率高于男性。（√）10.基因突变和基因重组都是可遗传变异的来源。（√）四、简答题（总共3题，每题4分，总分12分）1.简述基因突变的特点。答案要点：-随机性：可发生在任何基因和任何时候；-稀有性：自然突变率较低；-多方向性：多数突变有害，少数有利；-可逆性：可发生反向突变。2.解释孟德尔遗传定律的分离定律。答案要点：-等位基因在杂合子中独立存在；-减数分裂时等位基因分离进入不同配子；-杂合子自交后代表现型比例为3：1。3.列举三种常见的遗传病并说明其遗传方式。答案要点：-21三体综合征：染色体数目变异（常染色体多一条）；-红绿色盲：X染色体隐性遗传；-多指症：单基因显性遗传。五、应用题（总共2题，每题9分，总分18分）1.某家族中，红绿色盲（X连锁隐性遗传）的遗传系谱如下：祖父（正常）×祖母（携带者）→父亲（色盲）×母亲（正常）→女儿（携带者）×儿子（正常）→后代。（1）请绘制系谱图并标注基因型；（2）若女儿与色盲男性婚配，后代患病的概率是多少？解题思路：-系谱图绘制：标注各成员基因型（如祖父X^BY，祖母X^BX^b等）；-后代概率计算：女儿X^BX^b与X^bY婚配，后代概率为50%携带者、25%色盲女性、25%正常男性。答案要点：-系谱图需标注各成员基因型；-后代患病概率为25%（色盲女性）+50%（携带者，女性）=75%女性患病。2.某植物高茎（A）对矮茎（a）为显性，现用纯合高茎与纯合矮茎杂交，F1自交产生F2。（1）请写出亲本、F1、F2的基因型及比例；（2）若F2中随机选取一株高茎植株，其纯合的概率是多少？解题思路：-亲本：AA×aa→F1（Aa）；-F2：Aa自交，基因型比例为1AA：2Aa：1aa；-高茎植株中纯合概率为1/3（AA）。答案要点：-基因型比例：亲本AA、aa；F1100%Aa；F21/4AA、1/2Aa、1/4aa；-高茎植株纯合概率为1/3。【标准答案及解析】一、单选题1.C基因突变是可遗传变异的根本来源。2.B分离定律描述等位基因的分离。3.D红绿色盲位于X染色体隐性遗传。4.B减数第一次分裂存在同源染色体配对和交叉互换。5.ADNA复制由DNA聚合酶催化。6.B倒位属于染色体结构变异。7.B多指症为单基因显性遗传。8.A病毒遗传物质为RNA（如HIV）。9.C21三体综合征是染色体数目变异。10.DPCR、测序、组型分析均能检测基因突变。二、填空题1.核苷酸序列2.分离定律和自由组合定律3.是4.减数第一次分裂5.半保留6.减数第一次分裂7.是8.X9.缺失、重复、易位、倒位10.是三、判断题1.×多数基因突变无影响。2.√杂合子自交3：1。3.√减数第一次分裂后期同源染色体分离。4.√需RNA引物起始复制。5.√仅发生在减数分裂。6.√白化病为常染色体隐性遗传。7.√基因测序可确定DNA序列。8.×染色体变异可能无影响（如多倍体）。9.√X连锁隐性病男性发病率高。10.√基因突变和重组都是变异来源。四、简答题1.基因突变的特点：随机性、稀有性、多方向性、可逆性。2.分离定律：等位基因独立存在，减数分裂时分离，杂合子自交后代3：1。3.遗传病及遗传方式：21三体综合征（染色体数目变异）、红绿色盲（X连锁隐性）、多指症（单基因显性）。五、应用题1.（1）系谱图需标注基因型：祖父X