烯烃2025-2026学年高二下学期化学人教版选择性必修3

第二节烯烃炔烃第1课时烯烃练习1、下列分子式只表示一种物质的是（）A.C4H10B.C5H12C.C3H7ClD.CH2Cl22、下列物质中，与2-甲基丁烷为同系物的是（）A.CH3CH(CH3)2B.CH3CH2CH(CH3)2C.CH3CH2CH2CH2CH3D.CH3C(CH3)3DA3、下列物质中，与2，2-二甲基丁烷互为同分异构体的是（）A.2-甲基丁烷B.3-甲基戊烷C.2-甲基己烷D.2,2-二甲基丙烷B一、烯烃随分子中碳原子数的递增沸点逐渐升高，密度逐渐增大。结构烯烃的物理性质递变性官能团为碳碳双键()，含一个碳碳双键的烯烃通式为CnH2n（n≥2）。乙烯是最简单的烯烃纯净的乙烯为无色、稍有气味的气体难溶于水密度比空气的略小。二、乙烯乙烯的物理性质二、乙烯乙烯的结构分子式：C2H4结构简式：CH2=CH2电子式：结构式：σ键π键乙烯分子中的σ键和π键根据乙烯的分子组成和结构，预测下列现象实验现象将纯净的乙烯通入盛有KMnO4酸性溶液的试管中将纯净的乙烯通入盛有溴的四氯化碳溶液的试管中点燃验纯后的乙烯一、乙烯的结构与性质状态颜色气味溶解性密度气态无色稍有气味难溶于水比空气略小乙烯的性质如何收集乙烯？一、烯烃的结构与性质1、几种简单烯烃的结构简式和分子结构模型单烯烃乙烯丙烯1-丁烯1-戊烯分子式C2H4C3H6C4H8C5H10碳原子杂化类型sp2sp3、sp2sp3、sp2sp3、sp2共价键类型σ键和π键σ键和π键σ键和π键σ键和π键一、烯烃的结构与性质一、烯烃的结构与性质3、顺反异构的条件（1）具有碳碳双键（2）组成双键的每个碳原子必须连接两个不同的原子或原子团。烯烃的顺反异构2、顺反异构现象通过连接的原子或原子团会导致其空间排列方式不同，产生顺反异构现象。碳碳双键不能绕键轴旋转顺-2-丁烯沸点3.7℃反-2-丁烯沸点0.88℃练习：并不是所有的烯烃都存在顺反异构,若烯烃分子中双键碳的一端连接的原子或原子团相同,则不存在顺反异构，下列有机物分子中,可形成顺反异构的是()A.B.C.D.D一看是否有双键,二看双键两端的基团是否相同，若相同，则不能形成顺反异构。探究一、由乙烯的性质推测烯烃的性质2.小组核对答案，并归纳烯烃加成反应的断键部分以及强氧化剂氧化产物规律（2min）1.自主完成学案课内探究一（5min），要求过程详细3.提出你需要老师或同学解决的疑问（2min）一、烯烃的结构与性质试剂丙烯Br2HClH2O自身加聚4、烯烃的加成反应H2C＝CHCH3

＋Br2H2C＝CHCH3

＋HClH2C＝CHCH3

＋H2O催化剂△，加压nCH2==CHCH3一、烯烃的结构与性质5、烯烃的氧化反应①烯烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色，常用于碳碳双键的检验。②可燃性：单烯烃燃烧的通式为乙烯燃烧的现象：明亮的火焰，伴随有黑烟【补充笔记】注意:乙烯被高锰酸钾氧化后的产物是CO2

;此性质可用于鉴别烷烃和烯烃，但不能用来除杂。一、烯烃的结构与性质烯烃的氧化反应③烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化的产物规律双键被氧化的部位CH2=RCH=氧化产物CO2、H2O规律碳碳双键的碳原子上，有2H生成CO2、有1H生成羧酸、无H生成酮留存笔记探究二、烯烃的系统命名2.小组核对答案，并归纳烯烃命名的步骤与注意事项（2min）1.自主完成学案课内探究二（3min），要求过程详细3.提出你需要老师或同学解决的疑问（2min）三、烯烃的系统命名与烷烃的命名相似，遵循“最长、最多、最近、最简、最小”的原则，不同点是主链必须含碳碳双键。注意：标注碳碳双键的位置(第一个双键碳）多个碳碳双键用大写数字注明个数二、二烯烃的结构与性质1、二烯烃定义：含有两个碳碳双键的链状烯烃，分子通式CnH2n-2(n≥4)2、二烯烃的加成反应、加聚反应（以1，3-丁二烯为例）加聚反应nCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]n四、乙烯的实验室制备⑤温度计水银球在什么位置②碎瓷片的作用①浓硫酸的作用③什么实验现象？为什么？④氢氧化钠溶液什么作用？⑥实验时需要迅速升至170℃脱水碳化(1)浓硫酸的作用？混合顺序？烧瓶中的酒精会挥发，NaOH溶液能除去。(3)实验时需要迅速升至170℃，为什么？乙醇和浓硫酸在140℃时主要生成乙醚，故需要迅速加热到170℃。浓硫酸脱水碳化乙醇生成C，同时浓硫酸自身被还原