麻醉药品、精神药品培训试题及答案

麻醉药品、精神药品培训试题及答案一、单选题（每题2分，共40分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪类药品不属于麻醉药品和精神药品的管理范畴（）A.芬太尼B.地西泮C.对乙酰氨基酚D.三唑仑2.麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业应具备的条件不包括（）A.有符合本条例规定的麻醉药品和第一类精神药品储存条件B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力C.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局3.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》（）A.国家级B.省级C.设区的市级D.县级4.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年5.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年6.以下关于麻醉药品和精神药品的运输管理，说法错误的是（）A.通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输B.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明C.运输证明有效期为1年D.托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人，运输证明副本应随货同行以备查验7.执业医师取得以下哪种资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方（）A.执业医师资格证书B.麻醉药品和第一类精神药品培训合格证书C.医疗机构的聘任证书D.主治医师以上职称8.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量9.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量10.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为（）A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.1日常用量11.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B.从定点生产企业紧急借用C.让患者到其他医疗机构购买D.立即向药品监督管理部门申请购买12.以下哪种药品属于第一类精神药品（）A.咪达唑仑B.曲马多C.氯氮䓬D.丁丙诺啡13.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当（）A.自行销毁B.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C.登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁D.由药品监督管理部门集中统一销毁14.以下关于麻醉药品和精神药品的储存管理，说法正确的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品可存放在同一专用库房或专柜B.麻醉药品和精神药品的专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于2年C.储存麻醉药品和第一类精神药品的专库应安装专用防盗门，实行双人单锁管理D.医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗可没有防盗设施15.医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。以下关于这些制度执行的说法，错误的是（）A.采购麻醉药品和第一类精神药品时，应当从定点生产企业或者定点批发企业购进B.验收时，必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字C.储存时，麻醉药品和第一类精神药品实行专人负责、专柜加锁管理，钥匙由一人保管D.调配麻醉药品和第一类精神药品处方时，应做到“四查十对”16.以下哪项不是麻醉药品和精神药品的监管部门（）A.药品监督管理部门B.卫生主管部门C.公安机关D.工商行政管理部门17.对已经发生滥用，造成严重社会危害的麻醉药品和精神药品品种，国务院药品监督管理部门应当采取的措施是（）A.撤销其药品批准文号B.停止生产、经营、使用C.开展调查，及时调整目录D.加强监测，增加使用限制18.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件不包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目19.以下关于麻醉药品和精神药品处方格式的说法，错误的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”B.第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，右上角标注“精二”C.处方的前记、正文和后记内容应当符合《处方管理办法》的规定D.麻醉药品和精神药品处方的前记中无需注明患者身份证明编号20.以下哪种情况不属于麻醉药品和精神药品的滥用（）A.按照医嘱使用麻醉药品缓解癌症疼痛B.为追求欣快感而自行使用精神药品C.超剂量使用麻醉药品D.非医疗目的使用麻醉药品二、多选题（每题3分，共30分）1.麻醉药品和精神药品的管理应当遵循的原则包括（）A.严格管理B.保证医疗、教学、科研的合法需求C.防止流入非法渠道D.合理使用2.以下属于麻醉药品的有（）A.吗啡B.哌替啶C.可待因D.羟考酮3.医疗机构在麻醉药品和精神药品管理方面的职责包括（）A.取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》B.加强对本机构执业医师的培训、考核，提高其合理使用麻醉药品和精神药品的水平C.建立健全麻醉药品和精神药品的管理制度D.对麻醉药品和精神药品的采购、储存、保管、调配、使用等环节进行监督检查4.关于麻醉药品和精神药品的处方管理，以下说法正确的有（）A.处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品和第一类精神药品处方，签名并进行登记B.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，内容包括患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人等C.医师开具麻醉药品和精神药品处方时，应当使用专用处方D.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》5.麻醉药品和精神药品的运输方式包括（）A.铁路运输B.公路运输C.水路运输D.航空运输6.以下哪些情形，由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任（）A.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的B.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方，或者未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品和第一类精神药品的C.药师未按照规定调剂麻醉药品、精神药品处方的D.医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方，或者未依照规定进行专册登记的7.麻醉药品和精神药品的储存要求包括（）A.应当设置专库或者专柜储存B.专库应当设有防盗设施并安装报警装置C.专柜应当使用保险柜D.专库和专柜应当实行双人双锁管理8.国家对麻醉药品和精神药品实行（）A.定点生产制度B.定点经营制度C.分类管理制度D.专用处方制度9.以下关于麻醉药品和精神药品的销毁管理，说法正确的有（）A.医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当按照规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁B.药品生产企业、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C.对依法收缴的麻醉药品和精神药品，除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外，应当依照国家有关规定予以销毁D.销毁麻醉药品和精神药品应当在药品监督管理部门、卫生主管部门或者公安机关的监督下进行10.医疗机构在使用麻醉药品和精神药品过程中，应当采取的安全措施包括（）A.对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理B.对储存麻醉药品和第一类精神药品的专库或者专柜实行双人双锁管理C.建立麻醉药品和第一类精神药品的使用登记制度，记录使用情况D.定期对麻醉药品和精神药品的使用情况进行检查和评估三、判断题（每题2分，共20分）1.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位可以自行决定销毁过期、损坏的麻醉药品和精神药品。（）2.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格后，可以为自己开具该种处方。（）3.医疗机构可以从药品零售企业购进麻醉药品和第一类精神药品。（）4.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为2年。（）5.为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量。（）6.医疗机构应当定期对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。（）7.药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，应当责令其立即排除或者限期排除；对有证据证明可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施。（）8.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。（）9.第二类精神药品经营企业可以向医疗机构、定点批发企业和符合规定的药品零售企业销售第二类精神药品。（）10.医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。（）四、简答题（每题10分，共10分）简述医疗机构在麻醉药品和精神药品管理方面应采取的主要措施。麻醉药品、精神药品培训试题答案一、单选题1.答案：C解析：对乙酰氨基酚不属于麻醉药品和精神药品，芬太尼是麻醉药品，地西泮和三唑仑属于精神药品。2.答案：C解析：单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为，而不是3年。3.答案：C解析：医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。4.答案：C解析：《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为3年。5.答案：C解析：麻醉药品处方至少保存3年。6.答案：D解析：托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人，运输证明副本应随货同行，运输证明正本由托运人存档备查，而不是副本以备查验。7.答案：B解析：执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品培训合格证书后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。8.答案：A解析：为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量。9.答案：B解析：为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量。10.答案：D解析：为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。11.答案：A解析：医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用。12.答案：D解析：丁丙诺啡属于第一类精神药品，咪达唑仑、氯氮䓬属于第二类精神药品，曲马多是精神药品，但不属于第一类精神药品。13.答案：B解析：麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。14.答案：A解析：麻醉药品和第一类精神药品可存放在同一专用库房或专柜；专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年；专库应实行双人双锁管理；医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗要有防盗设施。15.答案：C解析：储存时，麻醉药品和第一类精神药品实行专人负责、专柜加锁管理，钥匙应两人分别保管，而不是一人。16.答案：D解析：麻醉药品和精神药品的监管部门主要有药品监督管理部门、卫生主管部门和公安机关，工商行政管理部门不是主要监管部门。17.答案：C解析：对已经发生滥用，造成严重社会危害的麻醉药品和精神药品品种，国务院药品监督管理部门应当开展调查，及时调整目录。18.答案：D解析：医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件包括有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师、有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度等，有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目不是取得印鉴卡的必备条件。19.答案：D解析：麻醉药品和精神药品处方的前记中需要注明患者身份证明编号。20.答案：A解析：按照医嘱使用麻醉药品缓解癌症疼痛属于合理使用，不属于滥用；为追求欣快感而自行使用、超剂量使用、非医疗目的使用都属于滥用。二、多选题1.答案：ABCD解析：麻醉药品和精神药品的管理应当遵循严格管理、保证医疗、教学、科研的合法需求、防止流入非法渠道、合理使用等原则。2.答案：ABCD解析：吗啡、哌替啶、可待因、羟考酮都属于麻醉药品。3.答案：ABCD解析：医疗机构在麻醉药品和精神药品管理方面的职责包括取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》、加强对本机构执业医师的培训、考核，提高其合理使用麻醉药品和精神药品的水平、建立健全麻醉药品和精神药品的管理制度、对麻醉药品和精神药品的采购、储存、保管、调配、使用等环节进行监督检查。4.答案：ABCD解析：以上关于麻醉药品和精神药品处方管理的说法均正确。5.答案：ABCD解析：麻醉药品和精神药品的运输方式包括铁路运输、公路运输、水路运输、航空运输。6.答案：ABC解析：医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方，或者未依照规定进行专册登记的，由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分。而A、B、C选项情形会受到相应更严重的处罚。7.答案：ABCD解析：麻醉药品和精神药品的储存要求包括应当设置专库或者专柜储存，专库应当设有防盗设施并安装报警装置，专柜应当使用保险柜，专库和专柜应当实行双人双锁管理。8.答案：ABCD解析：国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度、定点经营制度、分类管理制度、专用处方制度。9.答案：BCD解析：医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当按照规定的程序向所在地县级药品监督管理部门提出申请，由药品监督管理部门负责监督销毁，而不是卫生主管部门。10.答案：ABCD解析：医疗机构在使用麻醉药品和精神药品过程中，应当采取对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理；对储存麻醉药品和第一类精神药品的专库或者专柜实行双人双锁管理；建立麻醉药品和第一类精神药品的使用登记制度，记录使用情况；定期对麻醉药品和精神药品的使用情况进行检查和评估等安全措施。三、判断题1.答案：错误解析：麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，不能自行决定销毁。2.答案：错误解析：执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格后，不得为自己开具该种处方。3.答案：错误解析：医疗机构不可以从药品零售企业购进麻醉药品和第一类精神药品，应从定点生产企业或者定点批发企业购进。4.答案：错误解析：麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为1年。5.答案：正确解析：为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量。6.答案：正确解析：医疗机构应当定期对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。7.答案：正确解析：药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，应当责令其立即排除或者限期排除；对有证据证明可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施。8.答案：正确解析：麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。9.答案：正确解析：第二类精神药品经营企业可以向医疗机构、定点批发企业和符合规定的药品零售企业销售第二类精神药品。10.答案：正确解析：医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。四、简答题医疗机构在麻醉药品和精神药品管理方面应采取的主要措施包括：1.取得合法资格：向设区的市级人民政府卫生主管部门申请并取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，确保合法使用麻醉药品和第一类精神药品。2.人员培训与管