药学（士）《相关专业知识》考试模拟题（附答案）

药学（士）《相关专业知识》考试模拟题（附答案）单选题（130题）1.下列关于表面活性剂的叙述错误的是（）A.表面活性剂是具有很强表面活性并能使液体表面张力显著下降的物质B.表面活性剂都是由非极性烃链和一个以上的极性基团组成C.表面活性剂的亲油亲水平衡值（HLB）越小，其亲油性越强D.阳离子表面活性剂具有良好的杀菌作用，故常用作防腐剂E.表面活性剂浓度要在临界胶束浓度（CMC）以下，才有增溶作用答案：E解析：表面活性剂浓度要在临界胶束浓度（CMC）以上，才有增溶作用，故E选项错误。A、B、C、D选项关于表面活性剂的叙述均正确。2.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂（）A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.硬脂酸钠D.羧甲基纤维素钠E.硅皂土答案：C解析：硬脂酸钠是阴离子型表面活性剂，不能作混悬剂的助悬剂。西黄蓍胶、海藻酸钠、羧甲基纤维素钠、硅皂土均可作混悬剂的助悬剂，故答案为C。3.制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是（）A.通入二氧化碳B.加亚硫酸氢钠C.调节pH为6.0～6.2D.100℃15分钟灭菌E.加入依地酸二钠答案：D解析：100℃15分钟灭菌是热压灭菌法，会加速维生素C的氧化，不属于抗氧化措施。通入二氧化碳可排除氧气，加亚硫酸氢钠是常用的抗氧剂，调节pH为6.0～6.2可减少维生素C的氧化，加入依地酸二钠可螯合金属离子，防止金属离子催化氧化，故答案为D。4.关于热原性质的叙述，错误的是（）A.具有耐热性B.具有滤过性C.具有挥发性D.具有水溶性E.具有不挥发性答案：C解析：热原具有耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性等性质，不具有挥发性，故答案为C。5.下列关于注射剂的叙述错误的是（）A.其状态可以是真溶液、乳浊液、混悬液或固体粉末B.是无菌制剂或灭菌制剂C.由药物、溶剂、附加剂及特制容器组成D.其给药途径单一，质量要求较高E.其澄明度应符合要求答案：D解析：注射剂的给药途径有皮内注射、皮下注射、肌内注射、静脉注射、脊椎腔注射等多种，故D选项错误。A、B、C、E选项关于注射剂的叙述均正确。6.下列关于输液的叙述错误的是（）A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.输液应特别注意无菌、无热原及澄明度C.渗透压可为等渗或偏高渗D.为保证无菌，需添加抑菌剂E.输液的滤过、灌封要求严格答案：D解析：输液中不得添加任何抑菌剂，故D选项错误。A、B、C、E选项关于输液的叙述均正确。7.关于滴眼剂的叙述，错误的是（）A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B.正常眼可耐受的pH为5.0～9.0C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μmD.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E.增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收答案：E解析：增加滴眼剂的黏度，可使药物在眼内停留时间延长，有利于药物的吸收，故E选项错误。A、B、C、D选项关于滴眼剂的叙述均正确。8.下列关于气雾剂的叙述错误的是（）A.气雾剂可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂及空间消毒用气雾剂B.气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射C.混悬型气雾剂选用的抛射剂对药物的溶解度应越小越好D.泡沫型气雾剂是乳剂型气雾剂，抛射剂是内相，药物溶液是外相E.溶液型气雾剂可加适量潜溶剂使成均相溶液答案：D解析：泡沫型气雾剂是乳剂型气雾剂，药物溶液是内相，抛射剂是外相，故D选项错误。A、B、C、E选项关于气雾剂的叙述均正确。9.下列关于药物剂型重要性的叙述错误的是（）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒副作用D.剂型决定药物的治疗作用E.剂型可影响疗效答案：D解析：药物的治疗作用是由药物本身的性质决定的，剂型不能决定药物的治疗作用，故D选项错误。A、B、C、E选项关于药物剂型重要性的叙述均正确。10.下列关于固体分散体的叙述错误的是（）A.固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的分散体系B.固体分散体可提高药物的溶出速率C.固体分散体可使液体药物固体化D.固体分散体可延缓药物的水解和氧化E.固体分散体可采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度答案：E解析：固体分散体采用肠溶性载体，可使药物在肠中释放，避免药物在胃中被胃酸破坏，而不是增加难溶性药物的溶解度，故E选项错误。A、B、C、D选项关于固体分散体的叙述均正确。11.下列关于包合物的叙述错误的是（）A.包合物是一种分子被包嵌在另一种分子的空穴结构内的复合物B.包合物是一种药物制剂的中间体C.包合物能增加难溶性药物的溶解度D.包合物能使液态药物粉末化E.包合物能提高药物的稳定性，但不能掩盖药物的不良气味答案：E解析：包合物能提高药物的稳定性，也能掩盖药物的不良气味，故E选项错误。A、B、C、D选项关于包合物的叙述均正确。12.下列关于微囊的叙述错误的是（）A.微囊是利用天然的或合成的高分子材料作为囊材，将固体或液体药物包裹而成的微小胶囊B.微囊的粒径大小多在1～250μm之间C.微囊可掩盖药物的不良气味及口味D.微囊可提高药物的稳定性E.微囊不能改善药物的流动性答案：E解析：微囊可改善药物的流动性，故E选项错误。A、B、C、D选项关于微囊的叙述均正确。13.下列关于靶向制剂的叙述错误的是（）A.靶向制剂可分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂B.被动靶向制剂能将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.主动靶向制剂是用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效D.物理化学靶向制剂是应用某些物理化学方法可使靶向制剂在特定部位发挥药效E.脂质体、微球、纳米粒等都属于靶向制剂答案：B解析：被动靶向制剂是依据机体不同生理学特性的器官（组织、细胞）对不同大小的微粒不同的阻留性，采用各种载体材料制成的各种类型的胶体或混悬微粒制剂。乳剂、脂质体、微球和纳米球等都可以作为被动靶向制剂的载体。被动靶向制剂的微粒在体内的分布首先取决于微粒的大小，小于100nm的纳米囊与纳米球可缓慢积集于骨髓；小于3μm时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取；大于7μm的微粒通常被肺的最小毛细血管床以机械滤过方式截留，被单核白细胞摄取进入肺组织或肺气泡。故被动靶向制剂不能将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效，B选项错误。A、C、D、E选项关于靶向制剂的叙述均正确。14.下列关于药物稳定性的叙述错误的是（）A.药物的化学稳定性主要包括水解和氧化B.药物的水解速度与溶剂的极性无关C.药物的氧化通常是在酶的催化下进行的D.光可催化药物的氧化反应E.降低温度可使药物的降解速度减慢答案：B解析：药物的水解速度与溶剂的极性有关，溶剂的极性越大，水解速度越快，故B选项错误。A、C、D、E选项关于药物稳定性的叙述均正确。15.下列关于药物制剂稳定性试验的叙述错误的是（）A.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验B.影响因素试验适用于原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行C.加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用三批供试品进行D.加速试验是在温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下进行6个月试验E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行12个月试验答案：E解析：长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行12个月的试验，或在温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下进行12个月的试验，故E选项错误。A、B、C、D选项关于药物制剂稳定性试验的叙述均正确。16.下列关于药物配伍变化的叙述错误的是（）A.药物配伍变化包括物理、化学和药理的配伍变化B.物理配伍变化有溶解度改变、分层、潮解、液化和结块等C.化学配伍变化有变色、浑浊和沉淀等D.药理配伍变化有协同作用、拮抗作用和增加毒副作用等E.药物的配伍变化主要是指物理和药理的配伍变化答案：E解析：药物的配伍变化主要是指物理、化学和药理的配伍变化，故E选项错误。A、B、C、D选项关于药物配伍变化的叙述均正确。17.下列关于处方的叙述错误的是（）A.处方是医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件B.处方包括法定处方、医师处方和协定处方C.法定处方是指药典、部颁标准收载的处方D.医师处方是医师为患者诊断、治疗和预防用药所开具的处方E.协定处方是医院药剂科与临床医师根据医院日常医疗用药的需要，共同协商制定的处方答案：A解析：处方是医疗和药剂配制的重要书面文件，不只是用于药剂调制，还包括用于调配药品、发药、指导患者用药等，故A选项错误。B、C、D、E选项关于处方的叙述均正确。18.下列关于调剂工作的基本职责与程序的叙述错误的是（）A.调剂工作包括收方、计价、审方、调配、核对、发药B.收方是指从患者或病房护理人员处接受处方C.计价是按照处方上药品的名称、剂型、规格、数量等计算药费D.审方主要是审查处方的合理性E.发药是将调配好的药品发给患者，并向患者交代用药方法、注意事项等答案：D解析：审方主要是审查处方的合法性、规范性和用药的合理性，故D选项错误。A、B、C、E选项关于调剂工作的基本职责与程序的叙述均正确。19.下列关于药品储存的叙述错误的是（）A.药品储存应实行色标管理B.合格药品库（区）为绿色C.待验药品库（区）为黄色D.不合格药品库（区）为红色E.退货药品库（区）为蓝色答案：E解析：退货药品库（区）为黄色，故E选项错误。A、B、C、D选项关于药品储存的叙述均正确。20.下列关于药品养护工作的叙述错误的是（）A.药品养护工作的主要职责是检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境B.药品养护工作应对库存药品进行定期质量检查，并做好记录C.药品养护工作应建立药品养护档案D.药品养护工作应针对药品的储存特性，采取科学有效的养护措施E.药品养护工作应专人专管，与保管人员共同负责答案：E解析：药品养护工作应由专人负责，但不与保管人员共同负责，故E选项错误。A、B、C、D选项关于药品养护工作的叙述均正确。21.下列关于医疗机构制剂的叙述错误的是（）A.医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂B.医疗机构制剂只能供本单位医疗、预防、保健使用C.医疗机构制剂不得在市场上销售或者变相销售D.医疗机构制剂不得发布广告E.医疗机构制剂可以调剂使用，但只能在本省内调剂答案：E解析：医疗机构制剂可以调剂使用，但只能在本省内指定的医疗机构之间调剂，故E选项错误。A、B、C、D选项关于医疗机构制剂的叙述均正确。22.下列关于药品不良反应的叙述错误的是（）A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.药品不良反应包括副作用、毒性反应、后遗效应、变态反应等C.药品不良反应按其发生机制可分为A型、B型和C型不良反应D.A型不良反应与剂量无关，难以预测E.C型不良反应的特点是背景发生率高，用药史复杂答案：D解析：A型不良反应与剂量相关，可预测，故D选项错误。A、B、C、E选项关于药品不良反应的叙述均正确。23.下列关于药物临床试验的叙述错误的是（）A.药物临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期B.Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验C.Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段D.Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验，进一步评价药物的有效性、安全性E.Ⅳ期临床试验是新药上市后应用研究阶段，病例数不少于2000例答案：E解析：Ⅳ期临床试验是新药上市后应用研究阶段，病例数不少于2000例，属于新药监测期内的研究，监测期内的新药，应当完成Ⅳ期临床试验，病例数不少于2000例。Ⅳ期临床试验是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等，病例数不少于2000例，故E选项错误。A、B、C、D选项关于药物临床试验的叙述均正确。24.下列关于药品说明书的叙述错误的是（）A.药品说明书是指药品生产企业印制并提供的，包含药理学、毒理学、药效学、医学等药品安全性、有效性重要科学数据和结论的文件B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C.药品说明书应当列出所用的全部辅料名称D.药品说明书应当充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应E.药品说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用答案：E解析：药品说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者合理用药，但不能让患者自行判断、选择和使用，故E选项错误。A、B、C、D选项关于药品说明书的叙述均正确。25.下列关于药物经济学的叙述错误的是（）A.药物经济学是应用经济学的原理和方法来研究药物治疗方案的经济性B.药物经济学可比较不同治疗方案的成本和效果C.药物经济学可帮助临床医生和患者选择最佳治疗方案D.药物经济学只能进行药物治疗与其他治疗方案的经济学比较E.药物经济学的研究方法有最小成本分析、成本效果分析、成本效益分析等答案：D解析：药物经济学不仅可以进行药物治疗与其他治疗方案的经济学比较，还可以进行不同药物治疗方案之间的比较，故D选项错误。A、B、C、E选项关于药物经济学的叙述均正确。26.下列关于医院药学部门的任务叙述错误的是（）A.医院药学部门负责本院药品供应、调剂、制剂、药品质量检验、药品保管等工作B.医院药学部门负责临床药学工作，参与临床药物治疗方案设计C.医院药学部门负责开展药学研究工作，不断提高医院药学水平D.医院药学部门负责对医务人员进行药学知识培训E.医院药学部门负责药品的采购、定价、报销等工作答案：E解析：药品的定价和报销不属于医院药学部门的任务，故E选项错误。A、B、C、D选项关于医院药学部门的任务叙述均正确。27.下列关于药学信息服务的叙述错误的是（）A.药学信息服务是指药师运用现代信息检索技术和计算机技术，为临床医师、护士、患者及公众提供药物信息及药学服务的过程B.药学信息服务的目的是促进合理用药，提高药物治疗的安全性、有效性和经济性C.药学信息服务的内容包括药品信息、药物临床应用信息、药物经济学信息等D.药学信息服务的方式主要有提供药品说明书、发放宣传资料、举办讲座等E.药学信息服务只能由医院药师提供答案：E解析：药学信息服务不仅可以由医院药师提供，社会药房药师、医药企业药师等也可以提供，故E选项错误。A、B、C、D选项关于药学信息服务的叙述均正确。28.下列关于药物制剂新技术的叙述错误的是（）A.药物制剂新技术包括固体分散技术、包合技术、微囊技术、纳米技术等B.固体分散技术可提高药物的溶出速率C.包合技术可增加药物的溶解度和稳定性D.微囊技术可掩盖药物的不