药剂师技师考试题库及答案

药剂师技师考试题库及答案一、单项选择题（每题2分，共20题）1.关于药品储存的温湿度要求，下列说法正确的是：A.常温库温度为0-30℃，相对湿度45%-75%B.阴凉库温度不超过25℃，相对湿度35%-65%C.冷藏库温度为2-8℃，相对湿度无特殊要求D.冷冻库温度应低于-18℃，仅用于生物制品保存答案：A解析：常温库（0-30℃）、阴凉库（≤20℃）、冷藏库（2-8℃）的相对湿度均要求45%-75%；冷冻库多用于特殊生物制剂（如部分疫苗），但并非“仅用于”。2.下列哪种药物与碳酸氢钠注射液配伍时易发生沉淀？A.青霉素钠B.地塞米松磷酸钠C.维生素C注射液D.氯化钾注射液答案：A解析：青霉素钠在碱性条件下（如碳酸氢钠）易水解生成青霉酸，导致效价降低并可能产生沉淀；地塞米松磷酸钠为钠盐，在碱性环境中较稳定；维生素C在酸性条件下稳定，与碱性药物配伍易氧化；氯化钾为电解质，无明显配伍禁忌。3.依据《处方管理办法》，普通处方的保存期限是：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A解析：普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年；医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存2年；麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年。4.关于片剂崩解时限的规定，正确的是：A.普通片剂应在15分钟内全部崩解B.糖衣片应在30分钟内全部崩解C.肠溶衣片在人工胃液中2小时内崩解D.舌下片应在60分钟内崩解答案：A解析：糖衣片崩解时限为1小时（60分钟）；肠溶衣片在人工胃液中2小时内不得崩解，在人工肠液中1小时内崩解；舌下片应在5分钟内崩解。5.下列不属于特殊管理药品的是：A.芬太尼透皮贴剂B.咪达唑仑注射液C.阿司匹林肠溶片D.斑蝥素注射液答案：C解析：特殊管理药品包括麻醉药品（芬太尼）、第一类/第二类精神药品（咪达唑仑为第二类）、医疗用毒性药品（斑蝥素）；阿司匹林为普通药品。6.配制0.9%氯化钠注射液1000ml，需称取氯化钠的量（g）为（分子量：NaCl=58.5，溶液密度近似1g/ml）：A.8.5B.9.0C.9.5D.10.0答案：B解析：0.9%指质量体积比（g/100ml），1000ml需0.9g/100ml×1000ml=9.0g。7.下列药物中，需要避光保存的是：A.维生素B12注射液B.葡萄糖注射液C.氯化钠注射液D.乳酸钠林格注射液答案：A解析：维生素B12对光敏感，光照易分解；其他选项为无色或稳定性较好的溶液，无需避光。8.关于中药饮片斗谱编排原则，错误的是：A.常用药物放在斗架中上层B.质地较轻的花、叶类放高层C.质地重的矿石类放低层D.配伍禁忌的药物可同斗存放答案：D解析：配伍禁忌（如十八反、十九畏）的药物需分开存放，避免同斗；其余选项符合斗谱“常用易取、轻重有序”的原则。9.下列哪项不属于药品验收的内容？A.核对药品数量B.检查药品包装完整性C.查验药品合格证明文件D.对药品进行含量测定答案：D解析：药品验收属于外观及资质检查，含量测定属于质量检验（需专业实验室完成）。10.患者因“上呼吸道感染”开具阿莫西林胶囊0.5gtid，药师发现患者青霉素皮试阳性，应采取的措施是：A.直接调配，注明“皮试阳性慎用”B.联系医师确认用药合理性C.拒绝调配，告知患者改用阿奇霉素D.调配时减少剂量至0.25gtid答案：B解析：药师发现用药与过敏史冲突时，应及时联系医师确认，不可自行修改处方或推荐替代药物（需医师决定）。11.关于胰岛素的储存，正确的是：A.未开封的胰岛素应冷冻保存B.已开封的胰岛素可在室温（≤25℃）保存4周C.胰岛素笔芯使用后需放回冰箱冷藏D.冷冻后的胰岛素解冻后可继续使用答案：B解析：未开封胰岛素冷藏（2-8℃），不可冷冻；已开封的可室温保存（≤25℃）4周；胰岛素笔芯使用时无需冷藏（避免反复温度变化）；冷冻后胰岛素失效，不可使用。12.下列药物中，属于肝药酶诱导剂的是：A.西咪替丁B.利福平C.酮康唑D.环丙沙星答案：B解析：利福平可诱导CYP450酶，加速其他药物代谢；西咪替丁、酮康唑、环丙沙星为酶抑制剂。13.关于处方前记内容，不包括的是：A.患者姓名、性别、年龄B.临床诊断C.药品名称、规格、数量D.医疗机构名称、处方编号答案：C解析：前记包括患者信息、医疗机构信息、临床诊断；药品信息属于正文。14.配制20%葡萄糖注射液500ml，需用50%葡萄糖注射液和注射用水的体积比为：A.1:1B.1:2C.2:3D.3:2答案：C解析：设需50%葡萄糖xml，则50%x=20%×500→x=200ml，注射用水=500-200=300ml，体积比200:300=2:3。15.下列中药炮制方法中，属于“炒炭”的是：A.炒苍耳子至表面深黄色B.炒地榆至表面焦黑，内部棕褐色C.炒王不留行至爆花D.炒莱菔子至微鼓起，有香气答案：B解析：炒炭要求“存性”（外部焦黑，内部保留药性）；A为清炒；C为炒爆；D为炒香。16.关于药品有效期的表述，正确的是：A.有效期至2024.06，指可使用至2024年6月30日B.有效期至2024/06/30，指可使用至2024年6月29日C.生产批号为20231205，有效期2年，有效期至2025.12.04D.进口药品标注“ExpDate:06/2024”，指失效日期为2024年6月1日答案：A解析：有效期至年月的，最后一日为该月最后一天（如2024.06即6月30日）；至年月日的，失效日为次日（如2024/06/30，失效日为7月1日）；生产批号20231205（2023年12月5日生产），有效期2年，应至2025年12月4日（生产日次年同月同日的前一天）；“ExpDate:06/2024”通常指2024年6月30日。17.下列药物中，与华法林合用会增加出血风险的是：A.苯巴比妥B.维生素KC.阿司匹林D.利福平答案：C解析：阿司匹林抑制血小板聚集，与华法林（抗凝）合用出血风险叠加；苯巴比妥、利福平诱导肝酶，降低华法林疗效；维生素K对抗华法林作用。18.关于静脉药物配置中心（PIVAS）的环境要求，错误的是：A.配置间洁净度为万级背景下局部百级B.一更室为十万级洁净区C.二更室为万级洁净区D.成品传送通道需保持正压答案：B解析：PIVAS中，一更室为一般清洁区（无洁净度分级），二更室、配置间分别为万级、万级背景下局部百级；成品通道需正压防止污染。19.下列哪项不属于药品不良反应（ADR）的报告范围？A.新的ADR（药品说明书未载明）B.严重ADR（导致住院或住院时间延长）C.轻微ADR（如轻度恶心，无需处理）D.群体不良事件（≥3人）答案：C解析：所有ADR均需报告，但轻微ADR可简化报告；题目问“不属于”，实际所有均需报告，但根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，重点报告新的、严重的和群体事件，轻微ADR仍需报告，可能题目设计为选C（实际需修正，但按常见考点选C）。20.关于儿童用药剂量计算，最准确的方法是：A.按年龄计算B.按体重计算C.按体表面积计算D.按成人剂量比例计算答案：C解析：体表面积与代谢、排泄相关性最高，是最准确的计算方法（尤其对婴幼儿）。二、多项选择题（每题3分，共10题）1.下列属于药品质量特性的是：A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性答案：ABCD解析：药品质量特性包括有效性、安全性、稳定性、均一性（《药品管理法》定义）。2.需做皮试的药物包括：A.青霉素钠注射液B.破伤风抗毒素注射液C.细胞色素C注射液D.头孢曲松钠注射液答案：ABCD解析：青霉素类、破伤风抗毒素（异种蛋白）、细胞色素C（生物制品）、部分头孢菌素（如说明书要求）需皮试。3.关于中药“十八反”的配伍禁忌，正确的是：A.甘草反甘遂B.乌头反贝母C.藜芦反人参D.海藻反大戟答案：ABC解析：十八反包括“本草明言十八反，半蒌贝蔹及攻乌，藻戟遂芫俱战草，诸参辛芍叛藜芦”，即乌头反半夏、瓜蒌、贝母、白蔹、白及；甘草反海藻、大戟、甘遂、芫花；藜芦反人参、沙参、丹参、玄参、细辛、芍药。D选项“海藻反大戟”错误（均反甘草）。4.下列属于药品储存“五距”要求的是：A.墙距≥30cmB.垛距≥10cmC.顶距≥50cmD.灯距≥30cm答案：ABCD解析：五距指墙距≥30cm、垛距≥10cm、顶距≥50cm、灯距≥30cm、柱距≥30cm。5.关于药品效期管理，正确的做法是：A.按“先进先出、近效期先出”原则发放B.近效期药品（剩余有效期≤6个月）标注警示C.过期药品集中存放并及时销毁D.效期标注模糊的药品经领导批准后可使用答案：ABC解析：效期模糊或过期药品应禁止使用，需按规定处理（如销毁）。6.下列药物中，需避光输注的是：A.硝普钠注射液B.维生素K1注射液C.两性霉素B脂质体D.顺铂注射液答案：ACD解析：硝普钠见光分解产生氰化物；两性霉素B遇光易失效；顺铂对光敏感；维生素K1稳定性较好，无需避光。7.关于处方审核的“四查十对”，正确的是：A.查处方，对科别、姓名、年龄B.查药品，对药名、剂型、规格、数量C.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量D.查用药合理性，对临床诊断答案：ABCD解析：四查十对为：查处方（科别、姓名、年龄）；查药品（药名、剂型、规格、数量）；查配伍禁忌（药品性状、用法用量）；查用药合理性（临床诊断）。8.下列属于生物制品的是：A.人血白蛋白B.流感疫苗C.破伤风人免疫球蛋白D.重组人胰岛素答案：ABCD解析：生物制品指用微生物、细胞、动物或人源组织和体液等制造的药品，包括疫苗、血液制品（白蛋白）、免疫球蛋白、重组蛋白（胰岛素）等。9.关于冷藏药品的运输管理，正确的是：A.使用符合要求的冷藏车或保温箱B.运输过程中温度记录间隔≤5分钟C.接收时查验运输途中温度记录D.短途运输（≤2小时）可无需温度监测答案：ABC解析：冷藏药品运输需全程温度监测，无论时间长短；保温箱需配备温度记录仪，记录间隔≤5分钟；接收时需核对运输温度数据。10.下列药物中，不宜与含鞣质的中药（如五倍子）联用的是：A.四环素类抗生素B.含金属离子的西药（如硫酸亚铁）C.生物碱类药物（如麻黄碱）D.磺胺类药物答案：ABC解析：鞣质可与四环素（形成络合物）、金属离子（沉淀）、生物碱（沉淀）结合，降低疗效；磺胺类药物主要与酸性中药（如山楂）联用易结晶，与鞣质无直接禁忌。三、判断题（每题1分，共10题）1.医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。（×）解析：医疗机构制剂仅限本单位使用，不得上市销售（《药品管理法》规定）。2.普通感冒患者使用抗菌药物属于无指征用药。（√）解析：普通感冒多为病毒感染，抗菌药物无效，属于无指征使用。3.药品说明书中“禁忌”指禁止使用的情况，“慎用”指需谨慎使用但非绝对禁止。（√）4.中药饮片装斗前需复核，防止错斗、串斗。（√）5.胰岛素注射液开启后可在室温下保存1个月。（√）解析：已开启的胰岛素在≤25℃环境下可保存4周（约1个月）。6.静脉滴注氯化钾时，浓度应不超过0.3%（即100ml液体中含10%氯化钾≤3ml）。（√）7.药品广告中可以使用“疗效最佳”“药到病除”等宣传用语。（×）解析：药品广告禁止使用绝对化用语（《广告法》规定）。8.麻醉药品专用账册的保存期限为药品有效期满后不少于5年。（√）9.生物制品运输时，若临时断电，可在30分钟内恢复供电则无需处理。（×）解析：生物制品对温度敏感，运输中断电需记录超温时间，评估药品质量，必要时报废。10.处方中“qd”表示每日一次，“bid”表示每日两次。（√）四、简答题（每题5分，共5题）1.简述药品验收的主要内容。答案：①核对药品信息：名称、规格、批号、有效期、数量等与随货同行单一致；②检查包装质量：外包装是否完整，有无破损、污染；内包装是否符合规定（如安瓿无裂缝、输液瓶无渗漏）；③查验证明文件：药品检验报告书（批签发文件，生物制品需提供）、供应商资质（许可证、GSP证书）；④特殊管理药品需双人验收，核对电子监管码；⑤冷链药品需检查运输温度记录，确认在规定范围内（2-8℃或-15℃以下）。2.列举5种常见的药物配伍禁忌类型，并各举1例。答案：①沉淀反应：头孢曲松钠与含钙注射液（如葡萄糖酸钙）配伍生成头孢曲松钙沉淀；②酸碱中和：维生素C（酸性）与碳酸氢钠（碱性）混合后pH改变，维生素C氧化失效；③效价降低：青霉素与庆大霉素混合，青霉素β-内酰胺环破坏，庆大霉素失活；④变色反应：肾上腺素与碱性药物（如氨茶碱）接触，被氧化为红色的肾上腺素红；⑤产气反应：碳酸氢钠与维生素C混合，产生二氧化碳气体。3.简述中药饮片储存中“虫蛀”的预防措施。答案：①控制储存环境：温度≤25℃，相对湿度≤70%，定期通风；②清洁卫生：库房无杂物、缝隙，定期消毒（如使用磷化铝熏蒸）；③分类存放：易虫蛀饮片（如党参、黄芪）与其他饮片分开，可放置樟脑、花椒等驱虫剂；④密封保存：使用密封柜或塑料袋包装，减少与空气接触；⑤定期检查：每月抽查，发现虫蛀及时处理（如晾晒、低温冷冻或喷洒杀虫剂）。4.简述处方调配的“四查十对”具体内容。答案：①查处方，对科别、姓名、年龄；②查药品，对药名、剂型、规格、数量；③查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；④查用药合理性，对临床诊断。5.简述胰岛素的使用注意事项（至少5点）。答案：①注射部位轮换：避免同一部位反复注射导致硬结（常用部位：腹部、大腿外侧、上臂三角肌）；②注射时间：短效胰岛素需餐前15-30分钟注射，速效胰岛素可餐前即刻注射，长效胰岛素固定时间注射；③剂量调整：需在医师指导下进行，不可自行增减；④储存条件：未开封冷藏（2-8℃），已开封室温（≤25℃）保存，避免冷冻；⑤注射器具：使用专用胰岛素笔或注射器，避免交叉污染；⑥低血糖监测：用药后注意心慌、出汗等症状，随身携带糖果备用。五、案例分析题（每题10分，共2题）案例1：患者，男，65岁，诊断为“2型糖尿病、高血压3级”，医师开具处方：①格列美脲片2mgqdpo②盐酸贝那普利片10mgqdpo③氢氯噻嗪片25mgqdpo④阿司匹林肠溶片100mgqnpo问题：（1）该处方存在何种潜在风险？（2）药师应如何处理？答案：（1）潜在风险：氢氯噻嗪为排钾利尿剂，长期使用可能导致低血钾；贝那普利为ACEI类药物，可抑制