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文档简介
河南省林州市一中2026届高一生物第二学期期末统考试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.低温诱导可使二倍体草鱼卵原细胞在减数第一次分裂时不形成纺锤体,从而产生染色体数目加倍的卵细胞,此卵细胞与精子结合发育成三倍体草鱼胚胎。上述过程中产生下列四种细胞,下图所示四种细胞的染色体行为(以二倍体草鱼体细胞含两对同源染色体为例)可出现的是A.B.C.D.2.下列曲线表示减数分裂过程中DNA含量变化的是A.B.C.D.3.家兔的毛色分为灰色、黑色和白色三种,此性状由A、a和B、b两对等位基因控制。当a基因纯合时,家兔的毛色即表现为白色。现有杂交实验如图所示,下列分析正确的是A.控制家兔毛色的两对基因位于非同源染色体上B.白色家兔的基因型为aaBB、aabbC.F1灰色家兔测交后代有两种表现型D.F2黑色家兔自由交配,后代黑兔中纯合子占4/94.下列有关生物变异与育种的叙述,正确的是()A.染色体结构变异,大多数对生物体不利,但在育种上仍有一定的价值B.人工诱变育种改变基因结构,能够明显缩短育种年限C.用单倍体育种法改良缺乏某种抗病性的水稻品种D.三倍体西瓜不能形成正常的配子,是因为秋水仙素抑制纺锤体的形成5.同源染色体中非姐妹染色单体之间的交叉互换发生在A.有丝分裂的过程中B.无丝分裂的过程中C.减数第一次分裂的过程中D.减数第二次分裂的过程中6.减数分裂与有丝分裂相比较,减数分裂所特有的是A.出现四分体B.着丝点的分裂C.染色质形成染色体D.DNA分子的复制7.近亲结婚会增加后代遗传病的发病率,主要原因在于A.近亲结婚容易使后代产生新的致病基因B.近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多C.部分遗传病由显性致病基因所控制D.部分遗传病由隐性致病基因所控制8.(10分)下列既是伴性遗传,又是突变性状的是(
)A.镰刀型细胞贫血症B.无子西瓜C.白化病D.果蝇中的白眼性状二、非选择题9.(10分)科学家在不同的温度条件下测得同一种酶的活性,并根据所得到的数据绘制成曲线如下。请分析回答下列问题:(1)温度由A到B,酶的活性;在点的温度下酶活性最高;温度由C到B,酶的活性,原因是。(2)实际生活中,要想使加酶洗衣粉获得较好的洗涤效果,最好用。10.(14分)I如图是某种生物的处于不同分裂时期的细胞示意图,请回答以下问题:(1)具有同源染色体的细胞有_____________________________________________。(2)A细胞经分裂形成的子细胞的名称是______________,此生物体细胞中的染色体最多为________条。(3)上述细胞示意图中,移向细胞两极的遗传物质一定相同的是________________。(不考虑基因突变和交叉互换)(4)可能发生基因重组的细胞是___________________,B时期染色体的行为特点是:___________________________________________________________________。(5)如果该生物是雌性,可观察到这些分裂图像的部位是__________________,D细胞的名称是________________,初级卵母细胞、次级卵母细胞和卵细胞之间的DNA含量比例为____________。11.(14分)图表示真核细胞内遗传信息表达的过程,据图回答:(1)图A中以物质④为模板合成物质①的过程称为____,合成物质①的场所是____(填图A中的序号)。(2)图A中物质②为_______,作用是_____。(3)图B表示转录的过程,需要的酶为________,由6形成的核苷酸的名称是_____,与图A过程相比,图B转录过程特有的碱基配对的方式为_____________。(4)若图B的DNA模板链有300个碱基,则由它所控制形成的信使RNA中最多含有__________个碱基。12.分析下图,回答有关问题:(1)图中B是________,G是________。(2)图中E和F的关系是________。(3)F的基本组成单位是图中的________,共有________种。(4)通常情况下,1个H中含有________个F,1个F中含有________个E,1个E中含有________个D。(5)在D构成的链中,与一分子B相连接的有______________分子C和______________分子A。
参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、B【解析】试题分析:减数分裂过程:(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制;(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂.(3)减数第二次分裂过程:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失.根据题意和图示分析可知:由于以二倍体草鱼体细胞含两对同源染色体为例,所以发育成的三倍体草鱼胚胎细胞中含有两种形态共6条染色体.解:A、由于低温诱导可使二倍体草鱼卵原细胞在减数第一次分裂时不形成纺锤体,所以初级卵母细胞不发生同源染色体分离,A错误;B、由于低温诱导可使二倍体草鱼卵原细胞在减数第一次分裂时不形成纺锤体,同源染色体没有分离,所以次级卵母细胞中含有同源染色体,着丝点分裂后,移向细胞一极的染色体有同源染色体,B正确;C、由于产生染色体数目加倍的卵细胞,所以卵细胞中应含有4条染色体,C错误;D、由于染色体数目加倍的卵细胞与精子结合发育成三倍体草鱼胚胎,所以胚胎细胞中含有6条两种形态的染色体,D错误.故选:B.考点:细胞的减数分裂;染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体.2、C【解析】A中曲线保持一段时间瞬间(突然)加倍后又减半,符合有丝分裂染色体含量的变化曲线图,故A项错误;B中曲线在一段时间内加倍,保持一段时间后瞬间减半,符合有丝分裂DNA含量的变化曲线图,B项错误;C中曲线在一段时间内加倍,保持一段时间后连续减半两次,符合减数分裂过程中DNA含量变化曲线图,C项正确;D中曲线保持一段时间瞬间减半,后又加倍最后再减半,符合减数分裂过程中染色体的变化曲线,D项错误。【考点定位】细胞的减数分裂、细胞的有丝分裂【名师点睛】有丝分裂与减数分裂曲线的判断方法(1)首先区分核DNA和染色体的变化曲线看“斜线”,曲线中存在斜线的为核DNA变化曲线,不存在斜线的为染色体变化曲线。(2)区分开核DNA和染色体的变化曲线后,再区分细胞增殖的方式①根据“染色体峰值”判断:染色体数目最大为4N的是有丝分裂;染色体数目最大为2N的是减数分裂。②根据“DNA复制和分裂次数”判断:斜线代表DNA复制,竖直下降代表细胞分裂完成。因此斜线出现1次,而竖直下降2次的为减数分裂;斜线出现1次竖直下降1次的为有丝分裂。③根据“结果”判断:分裂完成后,染色体或核DNA的数量与分裂前相等则为有丝分裂;若减半则为减数分裂。3、A【解析】
分析题图,在F2中,灰色∶黑色∶白色=9∶3∶4,为9∶3∶3∶1的变式,表明家兔毛色的遗传符合自由组合定律,F1的基因型为AaBb,亲本灰色家兔和白色家兔的基因型分别为AABB和aabb。在此基础上结合题意“当a基因纯合时,家兔的毛色即表现为白色”可进一步推知:灰色为A_B_,黑色为A_bb,白色为aaB_、aabb【详解】题图显示:F2的性状分离比为9∶3∶4,说明F1能产生四种数量相等的配子,进而说明控制家兔毛色的两对基因位于非同源染色体上,它们的遗传遵循自由组合定律,A正确;白色家兔的基因型为aaBB、aaBb、aabb,B错误;F1灰色家兔的基因型为AaBb,与基因型为aabb的白色家兔测交,后代有三种表现型:灰色(AaBb)、黑色(Aabb)、白色(aaBb、aabb),C错误;F2黑色家兔的基因型为1/3AAbb、2/3Aabb,产生的配子为2/3Ab、1/3ab,F2黑色家兔自由交配,后代黑兔的基因型及其比例为AAbb∶Aabb=1∶1,其中纯合子占1/2,D错误。【点睛】本题易错点在于不会判断家兔的毛色与基因组成的关系。由题意信息“当a基因纯合时,家兔的毛色即表现为白色”明辨白色为aaB_和aabb。由题图信息“F2的性状分离比为9∶3∶4”可进一步确定灰色为A_B_、黑色为A_bb,据此可将各种颜色的基因型分析清楚,进而围绕“基因的自由组合定律”的知识分析判断各选项。4、A【解析】试题分析:大多数染色体结构变异对生物不利,但也会出现少数优良性状,在育种上仍有一定的价值,A正确;人工诱变育种的原理是基因突变,能改变基因结构,但不能缩短育种年限,B错误;可用诱变育种法改良缺乏某种抗病性的水稻品种,C错误;三倍体西瓜不能形成正常的配子,这是由于减数分裂时联会紊乱,D错误。考点:本题主要考查生物变异与育种的相关知识,意在考查考生对所学知识的理解,把握知识间的内在联系的能力。5、C【解析】同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换只发生在减数第一次分裂四分体时期,故选C。6、A【解析】四分体出现于减数第一次分裂前期,A正确;有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都会出现着丝点分裂,B错误;减数分裂和有丝分裂过程中,都会出现染色质形成染色体的过程,C错误;有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期,都发生了DNA的复制,D错误。7、D【解析】试题分析:近亲结婚会增加后代遗传病的发病率,主要原因在于部分遗传病由隐性致病基因所控制,故D正确,C错误。近亲结婚一般不会使后代产生新的致病基因,A错误。近亲结婚的双方携带的同种致病基因的机会大,B错误。本题选D。考点:遗传病的发病率点评:本题考查了学生的识记能力,难度不大,只要记住相关知识点即可得到正确答案。8、D【解析】镰刀型细胞贫血症是突变性状,但是不是伴性遗传,A错误;无籽西瓜是染色体数目变异引起的,不属于伴性遗传,B错误;白化病是突变性状,但是不属于伴性遗传,C错误;果蝇的白眼性状是X染色体基因突变引起的,D正确。二、非选择题9、(1)增强(升高)B不变高温时酶已变性失活(2)温水【解析】图示了温度对酶活性的影响,图中可以看出温度过低或者过高,酶的活性降低,低温酶的活性低但不失活,高温时酶的空间结构发生不可逆的改变而使酶的活性丧失,故温度由A至B,酶的活性升高,C点温度过高而使酶丧失活性,从而由C到B的过程中酶无活性;从题中看出提供适宜的温度有助于酶的活性。【考点定位】酶在代谢中的作用10、A、B、C、E体细胞8A、DB、E同源染色体分离,非同源染色体自由组合卵巢第一极体4∶2∶1【解析】由图可知该题考查细胞分裂过程,主要是考查对细胞图像的辨认,A中细胞的一极有同源染色体,所以是有丝分裂后期。B中同源染色体分离,是减数第一次后期。C中有同源染色体,且染色体的着丝点排列在赤道板上,所以是有丝分裂中期。D中没有同源染色体,着丝点分裂,是减数第二次分裂后期。E中出现同源染色体联会,所以是减数第一次分裂图像。(1)只有减数第二次分裂时期没有同源染色体,根据题干分析,有同源染色体的是A、B、C、E。(2)A是有丝分裂,形成子细胞是体细胞。体细胞在有丝分裂后期中染色体数目加倍是染色体数目最多的时期,所以染色体数目最多是8条。(3)如果不考虑基因突变和交叉互换,移向细胞两极的遗传物质一定相同的是有丝分裂后期和减数第二次分裂后期的染色体,因为它们是经过复制的姐妹染色单体上的基因相互分离的,所以是A和D。(4)基因重组主要发生在减数第一次分裂后期,随着同源染色体的分离非同源染色体自由组合,和减数第一次分裂前期,同源染色体上的非姐妹染色单体的交叉互换,所以是图中的B和E。B发生的是同源染色体的分离,非同源染色体的自由组合,是减数第一次分裂后期图像。(5)如果是雌性动物能观察到既有有丝分裂又有减数分裂的部位只能是卵巢,通过有丝分裂形成卵原细胞,通过减数分裂形成卵细胞。如果是雌性动物,D细胞质均等平分,细胞中没有同源染色体,着丝点分裂是减数第二次分裂后期的第一极体。初级卵母细胞DNA经过了复制是正常细胞的2倍,次级卵母细胞中DNA含量和正常细胞相同,卵细胞中DNA是正常细胞的一半,所以它们之间的DNA含量比例为4∶2∶1。点睛:关于细胞分裂图像的识别,没有同源染色体的是减数第二次分裂时期的细胞,有同源染色体的,如果发生了同源染色体的分离、联会、四分体的是减数第一次分裂时期的图像,其余是有丝分裂。在减数第一次分裂过程中如果细胞质均等平分的一定是初级精母细胞,细胞质不均等平分的一定是初级卵母细胞。在减数第二次分裂过程中细胞质均等平分的可能是次级精母细胞或第一极体,不均等平分的一定是次级卵母细胞。11、翻译③tRNA识别密码子,转运氨基酸RNA聚合酶鸟嘌呤核糖核苷酸T-A300【解析】
图A中①为肽链,②为转运RNA,③为核糖体,④为mRNA;图B表示以DNA的一条单链为模板合成RNA的转录过程。【详解】(1)图A表示以mRNA为模板合成肽链的翻译过程,该过程发生在③核糖体上。(2)图A中物质②为tRNA,可与特定的氨基酸结合,并通过其中的反密码子识别mRNA中的密码子,把氨基酸搬运到核糖体上。(3)转录过程需要RNA聚合酶催化,6是RNA中的碱基,与DNA模板链中的C配对,由6形成的核苷酸应为鸟嘌呤核糖核苷酸,与翻译过程相比,转录过程特有的碱基配对的方式为T—A。(4)若图B的DNA模板链有300个碱基,根据碱基互补配对原则,由它所控制形成的信使RNA中最多含有300个碱基。【点睛】“列表法”比较复制、转录和翻译复
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