高考化学重难点10 有机物的结构与性质（解析版）

重难点10有机物的结构与性质

命题趋势

考点三年考情分析2025考向预测

2024•天津卷;2024•海南卷:2024•福建卷;2024•广西卷;

预计2025年高考会以新的

2024.江西卷:2024.贵州卷:2024.北京卷:2024.湖南卷:

2024•河北卷;2024•山东卷;2024•辽宁卷;2024•全国卷;情境载体考查本题型在近

常见有机物的性

2023•河北卷;2023•福建卷;2023•重庆卷;2023•江苏卷;

质、有机物官能团年高考中常以陌生有机物

2023•海南卷;2023•海南卷;2023•天津卷;2023•广东卷;

及其性质、反应类

2023•北京卷;2023•浙江卷;2023•山东卷:2023•湖南卷;为知识载体，主要考查有

型

2023•湖北卷;2023•辽宁卷;2023•全国卷;2022•天津卷;机物分子式的确定、官能

2022•重庆卷;2022•河北卷;2022•湖北卷;2022•海南卷;

2022•北京卷;2022•山东卷;2022•浙江卷;团的性质以及发生反应的

2024•福建卷；2024•广西卷；2024•广东卷；2024•江苏卷;类型，判断分子中共线、

共线共面问题2023•浙江卷；2023•山东卷;2023•全国卷；2022•重庆卷;

共面原子的个数及同分异

2022•福建卷；2022•浙江卷；2022•辽宁卷；2022•山东卷;

2024•重庆卷；2024•甘肃卷；2024•湖南卷；2024•浙江卷;

同系物、同分异构构体的数目，知识覆盖面

2024,湖北卷；2024•安徽卷；2023•河北卷;2023•山东卷;

体的判断广，综合性较强。

2023•湖北卷；2023•辽宁卷；2022•江苏卷;

重难诠释

◎

蛋胸

葡翎

油脂

有机物的官能团及性质

有机物分子中原子共

线、共面数目的判断

有机反应中常考叫量关系

同构体

同分异构体数目的判断

常见有机物同分异构体的书写

【高分技巧1

一、常见有机物的性质及其应用

性质应用

医用酒精中乙醇的体积分数为75%,能使蛋白质变性医用酒精用于消毒

一定条件下，葡荷糖与银氨溶液反应生成银镜工业制镜

一定条件下，葡萄糖与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀检测尿糖

蛋白质受热变性加热能杀死病毒

蚕丝灼烧有类似烧焦羽毛的特殊气味灼烧法可以区别蚕丝和人造纤维

聚乙烯（CH2—CH2）性质稳定，无毒可用作食品包装袋

聚氯乙烯（氏凡一fH玉淆毒

不能用作食品包装袋

C1

食用油反更加热会产生稠环芳香烧等有害物质食用油不能反更加热

淀粉遇碘水显蓝色鉴别淀粉与蛋白质、木纤维等

油脂在碱性条件下水解为高级脂肪酸盐和甘油制肥皂

二、官能团与物质性质的关系判断

1.有机物的官能团及性质

物质官能团主要化学性质

①在光照下与卤素单质发生取代反应；

烷慌——

②不能使酸性KMnO4溶液褪色

①与XXX代表卤素原子：下同）、出、HX、出。发生加成反应；

不饱和CT：

（碳碳双键i②加聚反应；

烧

（碳碳三键）③易被氧化，可使酸性KMnO4溶液褪色

①取代反应，如硝化反应（浓硫酸催化）、卤代反应（FcX?催化）：

②与此发生加成反应；

芳香煌—

③侧链上与苯环相连的碳原子上有氢原子时，能使酸性KMnO』溶

液褪色

1①与NaOH的水溶液共热发生取代反应；

卤代煌-C—X

（卤素原子）②与NaOH的醇溶液共热发生消去反应

①与活泼金属Na等反应产生H2;

—0H②消去反应，分子内脱水生成烯燃；

醇

（羟基）③催化氧化；

④与竣酸及无机含氧酸发生酯化反应（取代反应）

-C—0—C—

醒/\如环氯乙烷在酸催化、加热条件下与水反应生成乙二醇

(酷键)

①弱酸性（不能使石蕊溶液变红）；

—OH②与浓滨水反应生成白色沉淀；

酚

（羟基）③与FeCb溶液发生显色反应；

④易被氧化（无色的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化为粉红色）

o①与此加成生成醇；

醛1

—C—H(醛基)②被氧化剂［如02、银氨溶液、新制Cu（0H）2悬浊液等］氧化

（）y（）H

胴

（酮瓶基）易发生还原反应（-C-在催化剂、加热条件下被还原为YH-）

()①酸的通性；

较酸

-C-()N(段基)②酯化（取代）反应

()

酯]发生水解反应，生成粉酸（盐）和醇

-C-O-R(醋基)

按—NHM氨基）具有碱性，能与酸反应

（）①酸性、加热条件下水解生成竣酸和钱盐；

酰胺

T-酰胺基）

②碱性、加热条件卜.水解生成炭酸盐和氨气

2.有机物分子中原子共线、共面数目的判断

（1）基本结构模板

④⑤

①分子中含有饱和碳原子时，则所有原子一定不能共平面。

②含有（,=（/，至少6个原子一定共平面。

③平面结构一位于苯环上的12个原子共平面，位于对角线位置上的4个原子共直线。

④含有一C三C一,至少4个原子一定共线。

()

⑤含有一C—结构，至少4个原子一定共平面。

(2)单键旋转思维

①在分子中，形成单键的原子可以绕键轴旋转，而形成双键、三键等其他键的原子不能绕键轴旋转。

②若平面间靠单键相连，所连平面可以绕键轴旋转，可能旋转到同一平面上，也可能旋转后不在同一平面

上。

(3)几何思维

不共线的任意三点可确定一个平面；若一条直线与某平面有两个交点时，则这条直线上的所有点都在该平

面内。

3.有机反应中常考的定量关系

(1)在卤代反应中取代1molH消耗1mol卤素单质°

\/

(2)1molC=C完全加成需要1molH2或1molBrz.lmol醛基或酮默基消耗1molH20

/\

(3)1mol苯完全加成需要3mol比。

(4)与NaHCO3反应生成气体：1mol—COOH生成1molCO2气体。

(5)与Na反应生成气体：Imol—COOH生成0.5molH2:1mol—OH生成0.5mol%。

⑹与NaOH反应：Imol—COOH(或酚羟基)消耗1molNaOH；Imol?(R为链煌基)消耗1mol

COR

()

NaOH；1mol」_()j1消耗2molNaOH。

三、同分异构体的书写和数目判断

1.同分异构体

⑴同分异构体类型

碳架异构碳链骨架不同，如C%—CH2—CHz-CFh和CH］，”

CH3

位置异构

官能团位置不同，如CH2=CH-CH2-CH3fnCH<H=CHCH3

官能团种类不同，如CH3cH20H和CH.QCFh，常见的官能团异构有醇、酚、醛；醛与酮；

官能团异构

竣酸与酯等

(2)常见的官能团异构举例

组成通式可能的类别及典型实例

CnH2/j烯姓(CH2=CHCH3)、环烷烧(△)

焕煌三、二烯燃、环烯烧

C"H2"-2(CHC-CH2cH3)(CH2=CHCH=CH2)(O)

C”H2“T20醇(C2H5OH)、醛(CH30cH3)

醛(CH3cH2cH0)、酮(丫)、烯醇(CH2=CHCH2OH)、烯醛(CH2=CHOCH3)、环醛

CH2»O

nCH3CCH3

（F7）、环醇（H°H）

粉酸(CH3cH2coOH)、酯(HCOOCH2cH3、CH3coOCH3)、羟基酸(HO-CH2cH2—CHO)、

C“H2n。2

羟基酮(HACItLC-C%)

酚（）、芳香酸（-0-）、芳香醇（）

C〃H2”-6。H3c~O~°HCC%Q-CHWH

2.同分异构体数目的判断

①分子中同一个碳上的氢原子等效

等效氢法

②同一个碳原子上所连接的甲基上的氢原子等效

③分子中处于镜面对称位置（相当于平面镜成像时）上的氢原子等效

将有机物分子中的不同原子或基团换进行等同转换。如：乙烷分子中共有6个H原子，

等同转换法若有一个氢原子被C1原子取代所得一氯乙烷只有一•种结构，那么五氯乙烷也只有一种结

构（若某有机物分子中总共有a个氢原子，则m元取代物和（a—m）元取代物的个数相等）

将有机物看作由基团连接而成，由基团的异构体数目可推断有机物的异构体数目

基团连接法

如:丁基有四种,丁醇（C4H9-OH）、C4H9-Cl分别有四种

分析二元取代物的方法，如分析C3H的同分异构体，先固定其中一个C1的位置，移

定一移一法

动另外一个C1

3.常见有机物同分异构体的书写

（1）烷烧的同分异构体

①烷烽同分异构体的找法——减碳对称法

①先写出最长碳链：C-C-C—C-C

C-f-C—C

以P5H12”为例②取一下一个碳原子作为支链：C

C

c—C—C

③取下两个碳原子作为支链：C

②烷嫌同分异构体的个数

烷姓甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷己烷庚烷

个数1I12359

③烷基的个数

烷基甲基乙基丙基丁基戊基

个数11248

④烷烧一元取代物的找法：煌分子中有多少中结构不同的氢原子，其一元取代物就有多少种同分异构体

a.根据烷基的种类确定一元取代物种类

如：丁基（Y4H力的结构有4种，戊基（一C5H11）的结构有8种,则C4H9cl有4种,C5Hlic1有8种

b.等效氢法：有几种等效氢原子就有几种一元取代物

一卤烷煌CH3clC2H5CIC3H7CIC4H9CICsHuCI

个数11248

⑤多元取代物种类——分次定位法

C3H8的二氯代物，先找一氯代物，再利用等效氢法，再用氯原子取代一氯代物上的氢原子

a.二氯代物的找法：先找一氯代物，再用氯原子取代一氯代物上的氢原子

b.三氯代物的找法：先找二氯代物，再用氯原子取代二氯代物上的氢原子

多卤烷危

CH2CI2C2H4C12QH6cLC4H8c12C2H3cbC3H5CI3C2H2CI4C3H6ClBr

个数12492525

（2）苯的同系物的同分异构体

①苯的同系物的同分异构体的找法及一氯代物的找法——以“CxHio”为例

方法去掉苯环六个碳原子，先一个侧链、再两个侧链，依次类推

I1

'个产3

结构简式一一一一5

53CH3

名称乙苯邻二甲苯间二甲苯对二甲苯

一氯煌基上2111

代物苯环上3231

种数总和5342

②规律

a.若苯环上连有2个取代基，其结构有邻、间、对3种

b.若苯环上连有3个相同的取代基，其结构有3种

c.若苯环上连有—X、一X、一Y3个取代基，其结构有6种

d.若苯环上连有一X、一Y、一Z3个不同的取代基，其结构有10种

（3）酚类同分异构体

通式C〃H2"-6。(〃*)

官能团异构酚芳香醇芳香雁

羟基取代苯环上氢原子羟基取代苯环侧链氢原子在C-C单键之间插入氧原子

方法箭头指向是指羟基取代苯箭头指向是指羟基取代侧箭头指向是指在C—C单键之

环氢原子链氢原子间插入氧原子

\_/

以“C7H80”

---QU%

为例

（4）竣酸、酯的同分异构体

①粉酸、酯的同分异构体的找法

通式C„H2WO2(W>1)

不饱和度1

官能团异构按酸(«>!)酯（，62）羟基醛（，62）

股基属于端位基，将烧分子无苯环结构用加法；有苯环多官能团，变键优先，取代其

方法技巧

中链端的甲基变成醛基结构用“变键插键”的思想次：先找醛，再用羟基取代

②叛酸、酯的同分异构体的个数

分子式（C.H2Q2）C2H4O2C5H10O2

CH2O2C3H6O2C4H8O2

竣酸(/?>1)11124

酯32)01249

羟基醛（n>2）012512

『限时提升练

（建议用时：40分钟）

考向01有机物的性质与用途

1.（2024•浙江•一模）化学与人类社会可持续发展息息相关。下列说法不正确的是

A.蛋白质是人类必需的营养物质，从动物皮、骨中提取的明胶可用作食品增稠剂

B.向蛋白质溶液加入浓硝酸立刻有黄色沉淀生成，该反应常用于蛋白质的分析检测

C.表面活性剂烷基磺酸根离子可将油渍等污垢包裹在胶束内腔，起到去污作用

D.甜味剂三氯蔗糖的甜度是蔗糖的600倍，可供糖尿病患者食用

【答案】B

【解析】A.蚩白质是人类必需的营养物质，从动物骨和皮经熬制可以得到明胶，明胶是很好的动物胶和食

品增稠剂，A正确；

B.向蛋白质溶液加入浓硝酸立刻有黄色沉淀生成，这称为蛋白质的颜色反应，常用来鉴别部分蛋白质，B

错误；

C.烷基磺酸根离子中的疏水性烷基可以吸附在污垢表面，使其易于清洗，从而起到去污作用.C正确；

D.三氯蔗糖在人体不参与代谢，不被人体吸收，热量值为零，可供糖尿病患者食用，D正确；故选B。

2.（2024•河北•一模）高分子材料在生产、生活中应用广泛，下列说法正确的是

A.聚丙烯可用于制作微波炉餐盒，其链节为-CH?-CHz-CH?-

B.聚甲基丙烯酸甲酯由甲基丙烯酸甲酯发生缩聚反应制得

C.聚羟基丙酸可以被微生物降解为二氧化碳和水

-[■CH,—CH+

D.聚丙烯脐（"|）分子中的碳原子采用sp3和行杂化

CN

【答案】C

【解析】

—H-,C-CH—-HC-CH2—

A.丙烯发生加聚反应生成聚丙烯（-I），其缝节为A错误;

CH

CH3N3

B.甲基丙烯酸甲酯中含有碳碳双键，聚甲基丙烯酸甲酯由甲基丙烯酸甲酯发生加聚反应制得，B错误；

C.聚a-羟基丙酸是一种由可再生资源制备的新型环保塑料，其原料来源于植物，如玉米、甘蔗等，通过

聚合反应生成高分子材料，可以通过微生物分解为二氧化碳和水，C正确；

-[■CH,—CH-]；,

D.聚丙烯馆（I）分子中含有-CH2-和-C三N,不含碳碳双键，碳原子采用sp3和SP杂化,

CN

D错误；故选C。

3.（2024•江苏•一模）化合物Z是合成某种抗肿瘤药物的重要中间体，其合成路线加下：

下列说法正确的是

A.丫分子中所有原子可能共平面

B.Z可以发生氧化、取代和消去反应

C.X、Y、Z可•用FeCb溶液和新制的氢氧化铜进行鉴别

D.Y、Z分别与足量的酸性KMnCU溶液反应后所得芳香族化合物不同

【答案】C

【解析】A.丫中-C〃3上的碳原子为饱和碳原子，所有的原子不可能共平面，A错误;

B.Z中的-C/OH可以发生氧化反应、取代反应，但不能发生消去反应，B错误;

C.X含酚翔基，Y、Z均不含酚羟基，用FeCh溶液“「鉴别X与Y、Z：丫中含醛基，Z中不含醛基，用新

制Cu（OH｝悬浊液可鉴别丫与Z,C正确：

H38V

D.Y、Z分别与足量的酸性KMnO」溶液反应后所得芳香族化合物相同，均为]|1,D错

X

O2N^^COOH

误；答案选C。

4.（2024•安徽•一模）诺氟沙星是第三代噪诺酮类抗菌药，结构简式如图所示，下列有关说法不正确的

是

A.分子式为Ci6H[8N3O3FB.存在含有秦环的同分异构体

C.一定条件下可发生缩聚反应D.分子中含有1个手性碳原子

【答案】D

【解析】A.由结构简式可知，诺氟沙星的分子式为Ci6Hi8N3O?F,故A正确：

B.由结构简式可知，诺氟沙星的不饱和度为9,祭环的不饱和度为7,所以诺氟沙星可能存在含有蔡环的

同分异构体，故B正确；

C.由结构简式可知，诺氟沙星分子中含有竣基和亚氨基，一定条件下能发生缩聚反应生成高分子聚合物,

故C正确；

D.由结构简式可知，诺氟沙星分子中不含有连有4个不同原子或原子团的手性碳原子，故D错误；

故选D。

5.（2024•山西运城•三模）实验室中可通过香草胺与8-甲基壬酸为原料合成二氢辣椒素，下列有关说法

不正确的是

A.香草胺中含有三种它能团

B.二氢辣椒素结构中具有一个手性碳原子

C.1mol二氢辣椒素与过量NaOH溶液作用，最多可消耗2moiNaOH

D.产物提纯后，可通过红外光谱检测酰胺基的存在，初步确定此合成是否成功

【答案】B

【解析】A.根据题目中香草胺的结构可以得到，香草胺中含有羟基、醛键、氨基三种官能团，A正确；

B.手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，二氢辣椒素结构中没有手性碳原子，B错误;

C.二氢辣椒素中的酚羟基、酰胺基能消耗氢氧化钠，1mol二氢辣椒素与过最NaOH溶液作用，最多可消

耗2moiNaOH,C正确；

D.二氢辣椒素中含有酰胺基，红外光谱可以检测有机物中的官能团，可通过红外光谱检测酰按基的存在，

初步确定此合成是否成功，D正确；故选B。

考L一—向0—2—有机物的同分一异，构，、反应类型，:

6.（2024•河北石家庄•一模）毗噬（Q）的结构与苯相似，用途广泛。利用毗呢合成2-乙醉毗噬的方

法如下：

毗咤2-甲基哦咤2-乙醇毗咤

下列说法错误的是

A.反应①为取代反应B.2-甲基毗咤中所有原子共平面

C.2-乙醇毗喘的分子式为C7II9NOD.毗咤的二氯代物有6种

【答案】B

【解析】A.反应①中口比咤与CH：I发生取代反应生成2-甲基毗咤和HI,反应①为取代反应，A正确;

B.2.甲基口比咤中存在甲基，甲基中所有原子不可能共面，B错误；

C.根据2-乙醇哦咤的结构简式（Q^、OH）可知，其分子式为C汨9NO,C正确;

2-乙醇―嚏

D.毗咤（|）的结构与苯相似，根据“定一议二''法确定毗咤二氯代物的数量，若一氯代物结构为:

,则第二个C1原子有4个位置，对应二氯代物有4种结构；若一氯代物结构为:

第二个C1原子有2个位置，对应二氯代物有2种结构，则哦咤的二氯代物有4+2=6种，D正确；故选B。

7.（2024•浙江•一模）甲苯与甲醇可以在碱性分子筛作用下通过侧链烷基化反应制苯乙烯，分子筛种类

对反应的影响如图所示：

经检测发现X由三种二甲苯组成，下列说法正确的是

A.产物丫有4种可能的结构

B.分子筛的酸碱性对制备过程中苯乙烯的选择性没有影响

C.两次氢原子迁移的本质是发生了取代反应

D.如将甲苯的-C%替换为-CD.”生成苯乙烯的同时可得到副产物DzO

【答案】D

【分析】甲苯与甲醇在碱性分子筛作用下生成了苯乙烯；甲苯与甲醇在酸性分子筛作用下生成了三种二甲

苯，二甲苯与甲苯在酸性分子筛作用下继续反应生成三甲苯、二甲苯与甲醇在酸性分子筛作用下继续反应

生成三甲苯、水。

【解析】A.产物丫为三甲紫，有3种可能的结构，A项错误：

B.根据上述分析可知，分子筛的酸碱性对制备过程中苯乙烯的选择性有影响，B项错误；

C.从图中可看出，两次氢原子迁移的本质是发生了加成反应、消去反应，C项错误；

D.从图中可看出，生成苯乙烯的同时可得到副产物H2O,而H9分子中的2个H原子是甲苯的-CH3上的

H,故将甲苯的-CH3替换为-CD3,则生成D2O,D项正确；答案选D。

8.（2024•四川德阳•一模）一定条件下，有机化合物X、丫的转化关系如下，下列说法错误的是

A.X和丫分子中均含有1个手性碳原子

B.X和丫互为同分异构体

C.X比丫的一氯代物种类少1种（不考虑立体异构）

D.X和丫均能发生取代反应和氧化反应

【答案】A

【解析】X分子中含有1个手性碳原子，丫分子中含有两个手性碳原子

O

A错误；X分子和丫分子的化学式均为C10H14O3,两者互为同分异构体，B正确;

9.(2024•吉林长春•一模)我国化学工作者开发了一种回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料的方法，其转化

路线如下所示。

PLA

下列说法错误的是

的单体可以发生消去反应

A.PLAB.MP的化学式是C4HXO2

C.MP的同分异构体中含较基的有2种D.MMA不能使溟水褪色

【答案】D

【解析】A.PLA的单体为：HOCH（CH3）COOH,与羟基直接相连碳原子的邻碳上有H,可以发生消去反应,

A正确；

B.由MP的结构简式可知，其分子式为：C4H8。2,B正确；

C.MP的同分异构体中，含有陵基的有2种，分别为CH3cH2cH2co0H和CH3cH（CH.OCOOH,C正确；

D.MMA中含有碳碳双键，可以和Bn发生加成反应而使溟水褪色，D错误；故选D。

10.（2024•湖北•一模）我国科研团队首次成功合成了由14个碳原子组成的环形纯碳分子材料，其合成

原理如下图所示。下列说法正确的是

甲

C14

A.甲中所有原子不可能共面

B.甲的一氢取代物共有5种

C.Cg与C6G互为同分异构体

D.J」化学性质与金刚石有差异

【答案】D

【解析】A.甲中三个苯环并连，所有原子一定都在一个平面上，故A错误；

B.由甲的结构简式可知，其存在两条对称轴，分子中含3种不同的氯原子，则一氢取代物共有3种，故B

错误；

c.C14与c6G为结构不同的单质，互为同素异形体，故C错误；

D.J’的组成和金刚石结构不同，化学性质有差异，故D正确；故选D。

考向03有机物的官能团与性质、定量计算

11.（2024•江苏南京•一模）某有机物a的结构简式如图所示，下列有关说法正确的是

pCH3

r^YC-O-C-CH=CH2

UCH2OH

A.a易溶于水

B.a在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应

C.1mola最多只能与1molHz加成

D.可用酸性高钵酸钾溶液区分苯和a

【答案】D

【解析】A.a属于酯类物质，且与一OH相连的链中含碳原子数较多，难溶于水，A错误；

B.a与一CH20H中C原子相连的碳原子上不含H,不能发生消去反应，B错误；

C.分子中苯环与碳碳双键能发生加成反应，Imola最多消耗4molHz,C错误；

D.苯不能使酸性KMnCh溶液褪色，而a中碳碳双键能使酸性KMnO4溶液褪色，故可以区分，D正确;

答案选D。

12.（2024•四川泸州•一模）由物质I经两步转化可制得抗凝血剂药物山。下列有关说法不正确的是

A.I的名称是邻羟基米甲酸B.1molI［发生水解，最多可消耗3moiNaOH

c.in的分子式为c/aD.可用Br?的CCI4溶液检验川中是否含有I

【答案】D

【解析】A.由结构简式可知I的名称为邻羟基苯甲酸，故A正确；

B.H中和含两个酯基，其中一个为酚类酯结构，ImolII发生水解，最多可消耗3moiNaOH,故B正确;

c.由结构简式可知in的分子式为40凡。2,故c正确;

D.I中含有酚羟基，酚羟基的邻、对位可以和澳发生取代反应，生成的沉淀可以溶解在四氯化碳中，因此

“『以看到Br?的CCl”溶液褪色，但HI中含有碳碳双键，也能使BL的CO,溶液褪色，因此不能用Br?的C。’

溶液检验III中是否含有I，可选用氯化铁溶液检验，故D错误；故选D。

13.（2024•北京西城•二模）我国科学家合成了检测CW的荧光探针A,其结构简式如图。下列关于荧光

探针A分子的说法不叱硬的是

HO.

A.不存在手性碳原子B.能形成分子内氢键

C.能与饱和淡水发生取代反应和加成反应D.Imol探针A最多能与3moiNaOH反应

【答案】D

【解析】A.手性碳原子是指连接4个不同的原子或原子团的碳原子，该有机物中不含手性碳原子，A正确;

B.该分子中存在-0H,能够和邻位基团上N原子形成分子内氢键，B正确；

C.该分子具有碳碳双键，能与饱和溟水发生加成反应，具有酚羟基，Bn可以取代酚羟基邻位或对位的H,

发生取代反应，C正确；

D.酚羟基、酯基水解生成的酚羟基和竣基都能和NaOH反应，1mol探针A最多能与4moiNaOH反应，D

错误；

故答案选D。

14.（2024•广东湛江•一模）从东海岛一种海洋真菌的次级代谢产物中分离得到了物质R（结构如下图）。

下列关于该物质的说法不正确的是

OOH

COOCH,

A,该物质可与浓液水反应

B.其结构中含有4种含氧宜能团

C.1mol该物质最多可消耗3molNaOH

D.其中碳原子的杂化方式有sp2和sp，

【答案】B

【解析】A.该物质含碳碳双键，能与浓溟水发生加成反应，A正确；

B.该物质有3种含氧官能团：酯基、羟基、醛键，B错误；

C.1mol该物质含2mol酯基和Imol羟基，最多可消耗3moiNaOH,C正确;

D.苯环、碳氧双键、碳碳双键中碳原子为sp?杂化，饱和碳原子为sp3杂化，如甲基，D正确：

故选B。

15.（2024•广东肇庆•一模）维生素P是一种营养增补剂，其结构如图所示（其中R为烷燃基）。关于该化

合物，下列说法正确的是

A.含有5种官能团B.所有原了可能共平面

C.可以与FeCh溶液发生显色反应D.Imol该化合物最多能与5moiNaOH发生反应

【答案】C

【解析】A.维生素P中含有酚羟基、酮埃基、醒键3种官能团，A错误；

B.在维生素P中因为含有烷烧基R,所有原子不可能共面，B错误；

C.维生素P中含有酚羟基，能与FeCU溶液发生显色反应，C正确；

D.维生素P中只有酚羟基能与MO”溶液发生反应，1〃〃维生素P中只有4〃7H酚羟基，所以只能消耗

4moiNaOH、溶液,D错误；故选C。

考向04有机化合物分子中原子共面、共线问题

16.（2024•四川达州•一模）芥子酸是一种重要的工业原料，广泛应用于香料、染料、涂料等领域，其结

构如图所示。下列说法正确的是

O

A.该物质属于芳香烧

B.Imol该物质可与5moi也反应

C.分子中所有碳原子不可能共平面

D.该物质可发生加成、取代、加聚、显色反应

【答案】D

【解析】A.该物质除了碳、氢元素，还有氧元素，不属于点类，故A错误；

B.竣基不能与H2加成，只有苯环和碳碳双键能与H2加成，故Imol该物质可与4mOIK?反应,故B错误;

C.苯环和碳碳双键都是平面结构，两个平面共用一个碳碳单键，碳碳单键可以绕轴旋转，故两个平面可能

共面，甲氧基中的两个碳原子也可以通过单键的旋转，和其他碳原子共平面.，故所有碳原子可能共平面，

故c错误；

D.苯环和碳碳双键可以发生加成反应，骰基可以发生取代反应，碳碳双键可以发生加聚反应，酚羟基可以

发生显色反应，故