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文档简介
专题09电解池金属的腐蚀与防护
.题型归纳~
把握命题方向
题型1电解池与原电池题型4金属的腐蚀与防护
题型2电解原理的应用(重点)题型5多池串联装置分析(难点)
题型3电解原理的创新应用(重点)题型6电化学的相关计算(难点)
.题型通关一
b靶向精准突破r
息题型1电解池与原电池
】.【原电池与电解池装置的判断】(24-25高二上•山东青岛•期末)化学能与电能的相互转化在生产生活中应
用广泛.下列说法错误的是
熔融氯化钠[CWNHUAO,溶液]
甲乙
A.装置甲工作一段时间后,阳极产物与阴极产物的物质的量之比为1:2
B.装置乙可以实现铁上镀光痉的铜镜
C.装置丙若银电极增重37.8g,理论上有0.35mol电子通过外电路
D.装置丁的正极反应式:Fe3++e-=Fe2+
解题要点
电解池电极反应式的书写
(1)用惰性电极电解,分析溶液中的阴阳离子:阳离子向阴极移动,分析阳离子在阴极上得电子的顺序;阴
离子向阳极移动,分析阴离子在阳极上失电子的顺序。
(2)金属被腐蚀溶解的作阳极,被保护不被腐蚀的作阴极。
(3)在写电极反应式时,要考虑电解质溶液的酸碱性、离子交换膜、甚至反应的区域等对电极产物的影响。
F【可充电电池原电池写电解池的判断】(24-25高二上•浙江宁波•期末)某课题组设计并提出了一种基于•时
间解耦氨分解的新型可充电Zn-NH3电池.能实现N&到内的高效转化.已知M02(7NiCu@C电极卜充放电
循环的总反应为2NH3=3HZ+N2,工作原理如图所示。下列叙述正确的是
A.放电时的乂023即。1@。电极电势小于锌箔电极
B.放电时,M02C/NiCu@C电极反应式:2NH3-6e-+60FT=N2+6H2。
C.交换膜可用阴离子交换膜
D.充电时,电路中转移2moie\左室溶液质量减少65g
3.【全铁离子电池原电池与电解池的判断】(24-25高二上•安徽芜湖・期末)我国某大学科研团队提出用多孔
泡沫铁、高度膨化的纳米泡沫碳(CFs)和添加了NH4CI的FeSO4溶液构建独特的"摇椅式''全铁离子电池,电
池结构如图所示(阴高子未标出)。下列说法错误的是
]电源或负载I-
铁离子反应器系统
集
泡
电
沫
器
碳
A.放电时,C1一向泡沫铁极移动
B.充电时,阳极的电极反应式为Fe2+-e—=Fe3+
C.若电源为铅蓄电池,则电极M应与PbCh电极相连
D.放电时,每转移0.2mole",参与反应的铁元素的总质量为11.2g
4.【电镀与电解精炼】(24-25高二上•江苏苏州•期中)提供几组常见的实验装置示意图,下列有关叙述正确
的是
rmi'H
石果一1r石墨
C溶uCI液?-t飞夕j
电解CuCk溶液装置电镀铜实验装置氢氧燃料电池示意图电解精炼铜装置
(D⑥⑥④
A.装置①中阳极上有红色物质析出
B.装置②中的铜片应与直流电源的负极相连
C.装置③中,若电解液为KOH溶液,则电极a的反应式:H2-2C+2OH=2H2O
D.装置④中,CuSCU溶液的浓度始终不变
5.1电解饱和食盐水】(24-25高二下•广东汕头・期末)利用下图装置(已进行除氧处理)电解饱用食盐水并检
验氯气的性质,其装置如图所示,下列有关说法不正确的是
A.装置I中,可使用阳离子交换膜减少氯气被吸收
B.装置II中,产生黄色沉淀,说明氯气的氧化性大于硫
C.装置IH中,通入足量的氯气后,具离子方程式为:2卜/++4BL+3cl2=2卜13++6Q-+2B「2
D.装置IV中,品红溶液褪色,说明氯气具有漂白性
6.【电镀在铁件镀铜实验中的应用】(2025•江苏苏州・三模)利用如图装置进行“铁件镀铜”实验,观察到阴
极表面产生无色气体,一段时间后,气体减少,表面有红色固体,经检验,电解液中有Fe2+。下列分析或
说法不正确的是
T7
-1
0.1molLCuSO4
+少量H2sCh溶液
A.阴极表面产生气体的反应可能为2H++2e』H2T
B.Cu覆盖在Fe电极表面,导致气体减少
C.向电解后的溶液中滴加KSCN溶液,不会变成血红色
D.电镀完成后,阳极减少的质量等于阴极增加的质量
黜题型3电解原理的创新应用
7.【电解原理在治理乙醛中的应用】(24-25高二下•贵州毕节•期末)利用电解原理电解含乙醛的废水制备乙
醵和乙酸不仅能减少污染,还能回收利用资源,其原理如图所示(图中双极膜中间层中的HzO解离为H+
和OH,并在直流电场的作用下分别向两极迁移)。下列说法正确的是
双极膜
A.M电极上发生氧化反应
B.双极膜中的移向N极
C.M电极上发生的反应为CH3CHO+2e-4-2H+=CH3cH20H
D.电路中通过2mole一时,N电极上产生11.2LCh
8.【电解原理在治理脱硫废水中的应用】(24-25高二下•湖北恩施•期末)科学家利用电化学法深度处理电厂
脱硫废水(主要含Na2s。3、KQ)工作原理如图所示。
下列叙述错误的是
A.%PbC)2电极是阳极
B.Fe电极的电极反应式是:2H2()+2e-=H2T+2OH-
C.电解一段时间,两电极产生的气体在标准状况下体积相等
D.若两电极材料互换,会导致。一和S0狞难以除夫
9.【电解原理在物质制备中的应用】(24-25高二下•陕西•期末)实验室可用苯乙酮采用间接电氯化法合成苯
甲酸钾,其原理如图所示。下列说法正确的是
电源
A.a电极与电源的正极相连,发生还原反应
B.反应过程中OFT透过膜m从右侧进入左侧
Oo
C.在碱性条件下,10-与苯乙酮反应的离子方程式为ICT+CHI3+2OH-
D.电路中转移2moi电子时,阴极区溶液质量减少2g
10.【电解原理在制备NazFeOd中的应用】(24-25高二上•福建龙岩・期末)电解法制取用途广泛的NazFe6,
浦市
同时获得出:Fe+2H2O+20H-=Fe01-+3H2T,工作原理如图1所示。装置通电后,铁电极附近生成
紫红色的FeO:一,银电极有气泡产生。若氢氧化钠溶液浓度过高,铁电极区会产生红褐色物质。已知:Na2FeO4
只在强碱性条件下稳定,易被出还原。下列说法错误的是
L
w
w
v
o
u
-
E
N
r
614c(NaOH)/molL-'
NaOH浓溶液
图1图2
A.电解一段时间后,阳极室的c(OH-)降低
B.阴极电极反应式为:2H2O+2e-=H2T+20H-
C.c(Na2FeO。随初始c(NaOH)的变化如图2,M、N两点转移的电子数相同
D.电解过程中,须将阴极产生的气体及时排出,防止NazFeOd与“反应使产率降低
品题型4金属的腐蚀与防护
II.【金属的腐蚀与防护】(24-25高二上•广东广州•期末)下列关于金属腐蚀与防护,说法不正确的是
12.【金属的防护】(24-25高二上•广东广州•期末)全世界每年因钢铁锈蚀会造成巨大的损失,为了保护地
下的钢铁输水管所采取的措施如图所示。下列说法正确的是
金属块或外接电源
-一地面
Z——导线
■■bill-钢铁输水管
A.钢铁发生吸氧腐蚀正极反应为。2+2H2。+4e-=40H-
B.导线与Zn块连接为外加电流法
C.导线应连接外接电源的正极
D.导线与Cu块连接也可保护钢铁输水管
13.【金属的腐蚀】(24-25高二下•海南•期末)海南省博物馆常设展览中有汉代青铜器(如铜钱)的陈歹U(如图
所示),可系统了解海南青铜文化.下列叙述错误的是
A.青铜是合金
B.出土的铜钱表面的绿色物质主要是CU(0H)2
C.铜钱在土壤和空气中发生了吸氧腐蚀
D.青铜文物保护时喷涂丙烯酸树脂,以隔绝空气和水分
14.【金属的腐蚀速率比较】(24-25高二上•天津和平・期末)在下图装置的烧杯中均盛有01mol,LTH2s。4溶
液其中铁片最易被腐蚀的是
A.C.
题型5多池串联装置分析
15.1燃料电池与电解池串联】(24-25高二上•浙江丽水・期末)某兴趣小组的同学用如图所示装置研究有关
电化学的问题。当闭合该装置的电键时,观察到电流表的指针发生了偏转。下列有关判断不正确的是
电键
0
PL=白一直=_pt
KOH溶液AgNO,溶液CuJ溶液
甲池乙池丙池
A.甲池为原电池,乙池中A(石墨)电极为阳极
2
3
B.甲池中通入CH.QH电极的电吸反应式为:CH3OH-6e+8OH=CO+6H8
C.若将CuCh溶液换成NaQ溶液,电键闭合一段时间后,丙池中溶液的pH将减小
D.当乙池中B极质量增加5.40g时,丙池中D极析出1.60g铜
16.【微生物电池与电解池串联】(24-25高二下•云南玉溪•期末)如图,微生物电池可处理镀格工业废水中
的“2。狞,且能为乙烯制备HOCH2cH2cl提供能量。下列说法不正确的是
¥
Y
X
HOCH2cH2clKOH浓溶液
溶液一
CH2=CH
阳离子交换膜T
KCI溶液KOH稀溶液
A.气体c为“
B.b极为正极,电极反应式为02。>+60-+1414+=203++7电0
C.该套装置工作时温度不宜过高
D.a极每产生22.4LCO2,电解槽中有4moiK+通过阳离子交换膜
17.1多组电渗析膜串联】(24-25高二下•河南安阳•期末)海水淡化的方法有蒸馄法、电渗析法等,其中电
渗析法是利用电解原理通过多组电渗析膜实现,工作原理如图所示(假设以KC1溶液代替海水),同时获得产
品C12、H2,KOH,还有淡水。下列说法错误的是
电源
KQ溶液补充KCI溶液稀KOH溶液
A.出口【接收的为淡水
B.n为直流电源的负极
C.膜pq、st分别为阳离子交换膜、阴离子交换膜
D.电极E处产生的气体X为Ch
18.1多组电解池串联】(24-25高二上•安徽芜湖・期木)某研究性学习小组利用如图装置探究氯碱工业和铜
精炼的工作原埋(M是离子交换膜)。下列说法错误的是
——HlW2——
饱和NaCl溶液CuS(\溶液
甲乙
A.电源a极为负极
B.M为阳离子交换膜
C.电解前后装置乙中CuSO4溶液浓度逐渐变小
D.通电后,若Fe电极上产生22.4LC12(标准状况下)时,理论上电路中转移0.2mol电子
品题型6电化学的相关计算
19.1与电子转移有关的电化学的计算】(24-25高二下•湖南•期末)我国科技工作者设计了成对电解的高效
双功能电催化剂,在电解池中实现了阴、阳两极都得到高价值含氮化合物,其原理如图所示。下列说法不
正确的是
■I电源
NaOH溶液
A.催化电极b可连接铅酸蓄电池的Pb电极
B.电解过程中阳极区的n(NaOH)不变
C.阴极区的反应式为NOJ+8e-+6H2。=NH3T+9OH-
D.每转移8mol电子,理论上阳极区会产生Imol
20.【与氢离子有关的电化学的计算】(24-25高二下•广西南宁・期末)在新材料工业中,己内酰胺是生产尼
龙-5和聚酰胺的关键原料。利用氮氧化物(NO*)和环己酮、乙二醇(EG)进行电化学还原偶联反应以合成己内
酰胺是一种有前景的绿色合成途径(装置及物质转化示意图如下),同时得到副产品乙醇酸(GA)。下列说法正
A.m为电源负极,电流从n极出发,经外电路回到m极
+
B.EG转化为GA反应式为:HOCH2-CH2OH-4e+H2O=HOCH2-COOH4-4H
C.NO]在电极上会先转化为NH20H的电极反应是:NO2-4e+4H2O=NH2OH+5OH-
D.若两电极间增加质子交换膜,当得到ImolGA时,有2moiH+进入阴极室
21.1与电流效率有关的电化学的计算】(24-25高二下•重庆・期末)氢能是重要的新能源。储氢作为氢能利
用的关键技术,是当前关注的热点之一;一定条件下,下图所示装置可实现有机物的电化学储氢(忽略其它
有机物储氢)。下列说法正确的是
AB
多孔性惰性电极D电源多孔性惰性电极E
含苯的物质的量分百2.94mol气体
数为10%的混合气0、(忽略水蒸气)
二比0二二二
lOmol混合气,其中苯_
的物质的量分数为24%—
高分子电解质膜(只允许H+通过)
A.该装置工作时,BE段导线中电子移动方向为B-E
B.该装置工作时,H+从D极区向E极区迁移
C.生成目标产物的电极反应式为C6H6+6H20+6e-=C6H12+60H-
生成目标产物消耗的电子数
D.该储氢装置的电流效率i]=7L4%(n=
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