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文档简介
广东省佛山一中、石门中学、顺德一中、国华纪中四校2026届高一生物第二学期期末达标检测模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.如图为人类的性染色体结构示意图,下列叙述不正确的是()A.Ⅰ区段上的隐性遗传病,女性患者较多B.I区段上的显性遗传病,男性患病,其女儿均患病C.Ⅱ区段上的遗传病,也会存在性别差异D.Ⅲ区段上的遗传病,可能每一代均有患者2.有关下面遗传图解的说法,错误的是A.①②表示产生配子的减数分裂过程B.③表示雌雄配子随机结合的过程C.亲代Aa产生的雄配子:雌配子=1:1D.子代中,Aa个体在显性个体中所占的比例为2/33.下列元素中,构成有机物基本骨架的是()A.碳 B.氢 C.氧 D.氮4.下表表示红色酵母菌和毛霉必须供应的生长因子(培养基中必需加入、以保证微生物正常生长的物质)和各自能够合成并释放到培养基中的物质。如果将这两种微生物培养在同一培养基上,它们之间的关系是A.竞争 B.捕食 C.互利共生 D.寄生5.人体内的微量元素对人体的健康起着重要作用。下列各元素中,全部属于微量元素的是A.I、K、O、SB.N、H、O、P、CC.B、Mo、Fe、Zn、CuD.Fe、Ca、Cu、Mg、C6.下列关于同位素示踪实验的叙述,错误的是A.小鼠吸入18O2,其尿液中可以检测到H218OB.给水稻提供14CO2,其叶肉细胞中可检测到14C6H12O6C.用3H标记的胸腺嘧啶培养根尖,细胞中可检测到3H标记的RNAD.在豚鼠胰腺腺泡细胞中注射35S标记的半胱氨酸,可在分泌蛋白中检测到放射性7.下列有关现代生物进化理论的叙述,正确的是()A.生物体所发生的变异都可以为进化提供原材料B.同一种群的雌雄个体之间可以相互交配并产生后代,同一物种的雌雄个体之间则不能C.喷洒农药可使害虫种群的抗药基因频率提高,而使害虫朝抗药性逐渐增强的方向进化D.生殖隔离是形成新物种的标志,物种是生物进化和繁殖的基本单位8.(10分)关于变异和进化的叙述,不正确的是()A.碱基对缺失的基因突变不会导致基因数目减少B.突变既可能改变基因的结构,又可能改变基因的数量或排列顺序C.物种的形成可以不经过隔离,但是都要经过漫长的进化过程D.突变产生的变异往往有害,但生物的进化离不开突变二、非选择题9.(10分)人类秃顶基因位于常染色体上,但表达受性别影响,基因型与性状的关系如表。某家庭有关秃顶(相关基因用A、a表示)和红绿色盲(相关基因用B、b表示)的遗传系谱如图。请回答下列问题:基因型AAAaaa表现型男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶(1)研究发现秃顶遗传在性别中的差异与雄性激素的水平有关。合理的推测是雄性激素通过______________方式进入靶细胞,与靶细胞内的受体结合后会抑制________基因的表达。(2)图中Ⅱ1与Ⅱ2的基因型分别是__________、__________。(3)Ⅲ1患秃顶的概率是________,同时患秃顶和红绿色盲的概率是________。(4)若Ⅱ1与Ⅱ2再生一个小孩,为降低发病风险,你会建议他们生________(填“男孩”或“女孩”);为确保子代正常,怀孕后还应进行________(填“基因诊断”或“羊水检查”)。10.(14分)下图表示某种动物生殖与发育过程中,图甲是细胞内染色体和DNA相对含量的变化曲线,据图回答下列问题。(1)图甲中实线表示______________数量的变化,EK段表示________分裂过程。(2)观察细胞内染色体是否发生变异,最好选择________________(填名称)时期进行观察。(3)图乙中____________(填字母)细胞含同源染色体。(4)图乙中C细胞的名称为__________________,含______条染色单体。C细胞对应图甲中的____________。11.(14分)下图是蛋白质合成示意图。请据图回答问题:(1)转录的模板是[]_________中的一条链,该链的相应碱基顺序是__________________。(2)翻译的场所是[]_________,翻译的模板是[]_________,运载氨基酸的工具是[]_________,翻译后的产物是_________。(3)③由细胞核到达目的地需要通过_________。(4)已知某mRNA中(A+U)/(G+C)=0.2,则合成它的DNA双链中(A+T)/(G+C)=_________。(5)图中如果③发生改变,生物的性状_________(填“一定”或“不一定”)改变,原因是__________________。12.I人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚,并已怀孕。回答下列问题:(1)小女儿生出患血友病男孩的概率为________;假如这两个女儿基因型相同,小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为________。(2)已知一个群体中,血友病的基因频率和基因型频率保持不变,且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%,则该男性群体中血友病致病基因频率为________;在女性群体中携带者的比例为________。II下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。图中I-1、III-2得甲病,IV-2、IV-3得乙病。回答问题:(1)甲遗传病的致病基因位于____________(X、Y、常)染色体上,乙遗传病的致病基因位于________(X、Y、常)染色体上。(2)II-2的基因型为_________,III-3的基因型为_______。(3)若III-3和III-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是______。(4)若IV-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是______。
参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、A【解析】
根据题图分析可知,Ⅰ片段是X染色体特有的区域,其上的单基因遗传病分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病;Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区,其上的单基因遗传病男女患病率不一定相等;Ⅲ片段是Y染色体特有的区域,其上有控制男性性别决定的基因,而且Ⅲ片段上的基因控制的遗传病,患者均为男性,即伴Y遗传。【详解】A.Ⅰ片段是X染色体特有的区域,其上的单基因遗传病分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病,其中伴X染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性,A错误;B.I区段上伴X染色体显性遗传病的男性患病率低于女性,且男性患病会将X染色体传给女儿,其女儿均患病,B正确;C.Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区,其上的单基因遗传病,男女患病率不一定相等,如XaXa×XaYA后代所有显性个体均为男性,所有隐性个体均为女性;而XaXa×XAYa后代所有显性个体均为女性,所有隐性个体均为男性,C正确;D.Ⅲ片段是Y染色体特有的区域,其上基因控制的遗传病为伴Y遗传病,所以Ⅲ片段上的基因控制的遗传病,患者全为男性,所以可能每一代均有患者,D正确。2、C【解析】
1.根据题意和图示分析可知:图示为Aa的自交,后代基因型分离比是AA:Aa:aa=1:2:1.在实验过程中,①②为减数分裂形成配子的过程,③为受精作用。2.一个精原细胞经减数分裂可形成4个精子,一个卵原细胞经减数分裂可形成1个卵子。【详解】根据题意分析图中①②为亲本形成配子的过程,细胞分裂方式为减数分裂,A正确;根据题意分析可知③表示雌雄配子随机结合的过程,为受精作用,B正确;每个基因型为Aa的亲本产生配子A:a=1:1,但雄配子数目远远多于雌配子数目,C错误;子代中,Aa个体在显性个体(AA:Aa=1:2)中所占的比例为2/3,D正确.答案选C。【点睛】本题借助遗传图解考查基因的分离定律的实质及应用的相关知识,意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度,培养了学生分析题意、获取信息、解决问题的能力。3、A【解析】
组成细胞的化学元素1、大量元素:这是指含量占生物体总重量的万分之一以上的元素。例如C、H、O、N、P、S、K、Ca、Mg等。2、微量元素:通常指植物生活所必需,但是需要量却很少的一些元素。例如Fe、Mn、Zn、Cu、B、Mo等。微量元素在生物体内含量虽然很少,可是它是维持正常生命活动不可缺少的。3、组成生物体的化学元素的重要作用:在组成生物体的大量元素中,C是最基本的元素;无论鲜重还是干重,C、H、O、N含量最多,这四种元素是基本元素;C、H、O、N、P、S六种元素是组成原生质的主要元素。【详解】多糖、蛋白质、核酸等都是生物大分子,都是由许多基本的组成单位连接而成的,这些基本单位称为单体,每一个单体都以若干个相连的碳原子构成的碳链为基本骨架。所以,本题答案为A。4、C【解析】
试题分析:由表可知,红色酵母和毛霉单独培养需要添加生长因子,即嘧啶和噻唑,但两者又能自身合成双方需要的生长因子,可以看出两种微生物若在一起培养,将为彼此提供各自需要的生长因子,两者相互依存,彼此有利,属于互利共生,故选C。【点睛】种间关系:竞争:两种或两种以上生物相互争夺资源和空间等;捕食:一种生物以另一种生物为食;互利共生:两种生物共同生活在一起,相互依赖,彼此有利;寄生:一种生物寄居于另一种生物的体内或体表,摄取寄主的养分以维持生活。5、C【解析】微量元素是指含量占生物总重量万分之一以下的元素,包括Fe、Mn、Zn、Cu、B、Mo等,K、O、S属于大量元素,A错误;N、H、O、P、C属于大量元素,B错误;B、Mo、Fe、Zn、Cu均属于微量元素,C正确;Ca、Mg、C属于大量元素,D错误。【点睛】解答本题关键要能准确判断各选项的元素是否属于大量元素或微量元素,记忆的时候仅仅记住大量元素就可以,大量元素的识记可以三个为一组进行识记:C、H、O/N、P、S/K、Ca、Mg。6、C【解析】
1、用35S标记半胱氨酸,可探究分泌性蛋白质在细胞中的合成、运输与分泌途径。
2、用14CO2探究光合作用14C的转移途径大致是:14CO2→14C3→(14CH2O)。
3、利用18O作为示踪原子研究细胞呼吸过程中物质的转变途径,揭示呼吸作用的机理,例如,用18O标记的氧气(18O2),生成的水全部有放射性,即18O→H218O。【详解】A、小白鼠吸入18O2,18O2参与有氧呼吸的第三阶段生成H218O,因此在其尿液中可以检测到H218O,A正确;
B、给水稻提供14CO2,14C在水稻光合作用过程中的转移途径大致是:14CO2→14C3→14C6H12O6,故叶肉细胞中可检测到14C6H12O6,B正确;C、胸腺嘧啶是DNA中特有的碱基,所以用3H标记的胸腺嘧啶培养根尖,细胞中可检测到3H标记的DNA,C错误;D、半胱氨酸可参与分泌蛋白的合成,所以在豚鼠胰腺腺泡细胞中注射35S标记的半胱氨酸,可在分泌蛋白中检测到放射性,D正确。故选C。7、C【解析】
现代生物进化理论的基本观点:种群是生物进化的基本单位,生物进化的实质在于种群基因频率的改变;可遗传的变异(突变和基因重组)产生生物进化的原材料;自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向;隔离是新物种形成的必要条件。【详解】A、只有可遗传的变异才能为生物进化提供原材料,A错误;B、同一物种的雌雄个体之间可以相互交配并产生后代,B错误;C、农药可以对害虫进行选择,保留抗药性个体,淘汰不抗药的个体,使害虫种群的抗药基因频率提高,进而使害虫朝抗药性逐渐增强的方向进化,C正确;D、种群是生物进化和繁殖的基本单位,D错误。故选C。8、C【解析】本题考查生物变异及生物进化,要求考生理解突变的类型及其引起的后果,明确物种形成的必要条件,知道突变与生物进化的关系。碱基对缺失的基因突变不会导致基因数目减少,但可改变基因的种类,A正确;突变包括基因突变和染色体变异,基因突变能改变基因的结构,染色体变异能改变基因的数量或排列顺序,B正确;物种的形成必需经过生殖隔离,可能不需要经过漫长的进化过程,如爆发式的物种形成过程,C错误;突变产生的变异往往有害,但生物的进化离不开突变,突变为自然选择提供原材料,D正确。二、非选择题9、自由扩散A或非秃顶AaXBXbAaXBY3/43/8女孩基因诊断【解析】
根据题意和图示分析可知:红绿色盲属于伴X隐性遗传病,而人类秃顶基因位于常染色体上,所以它们位于两对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律。【详解】(1)雄性激素的化学本质是固醇类,因此雄性激素可通过自由扩散进入靶细胞。由表中信息可知,男性含a基因就表现秃顶,而只含A基因则表现非秃顶,这说明雄性激素与靶细胞内的受体结合后会抑制A基因或非秃顶基因的表达。(2)Ⅰ-1是秃顶女性,其Ⅱ-1必含有a基因,Ⅰ-2是红绿色盲男性,则Ⅱ-1必是红绿色盲携带者,因此Ⅱ-1的基因型是AaXBXb;Ⅰ-4是非秃顶男性,则Ⅱ-2必含A基因,Ⅱ-2是秃顶男性,则其基因型是AaXBY。(3)由第(2)小题分析可知,Ⅱ-1的基因型是AaXBXb,Ⅱ-2的基因型是AaXBY,Ⅲ-1是男性,其基因型可能是AA或Aa或aa,因此其患秃顶(Aa+aa)的概率为;Ⅲ-1与红绿色盲相关的基因型是XBY或XbY,因此Ⅲ-1同时患秃顶和红绿色盲的概率为×=。(4)秃顶是常染色体遗传,在Ⅱ1与Ⅱ2后代中男女患病率相当,无法选择性别进行是否秃顶的优生措施;Ⅱ1与Ⅱ2后代的女儿视觉正常,而儿子有一半患红绿色盲,因此建议他们生女孩。因为子代男孩的基因型可能是XBY或XbY,所以为保证后代正常,怀孕时需对胎儿进行基因诊断。【点睛】本题以表格和家系图为载体,综合考查遗传的基本规律和人类遗传病的知识。通过对Ⅰ-1和Ⅰ-4的秃顶和色觉情况分析得知Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型,再对相应的试题进行分析解答。10、DNA有丝分裂细胞分裂中期AB次级卵母细胞0CD【解析】
根据题意和图示分析可知:根据DNA和染色体在有丝分裂和减数分裂中的变化特点可知,图甲中实线为DNA的变化曲线,虚线为染色体的变化曲线。OA表示间期,AB表示减数第一次分裂,BE表示减数第二次分裂。EK段表示有丝分裂过程。图乙中,A细胞处于减数第一次分裂前期,同源染色体联会配对,B细胞同源染色体的分开,处于减数第一次分裂的后期,C细胞中没有同源染色体,染色单体分开,属于减数第二次分裂后期。【详解】(1)根据分析可知,图甲中既有减数分裂也有有丝分裂,图甲中实线表示DNA数量的变化,EK段表示有丝分裂过程。(2)细胞分裂的中期染色体形态固定,数目清晰,是观察染色体的最佳时期。(3)根据分析可知,图乙的A、B细胞中含有同源染色体。(4)图乙中C细胞细胞质不均等分裂,处于减数第二次分裂后期,是次级卵母细胞。细胞中没有染色单体,对应于图甲中的CD段。【点睛】本题考察了减数分裂有丝分裂中物质的变化规律以及减数分裂细胞图像的辨别,较为基础,要准确掌握有丝分裂和减数分裂的过程以及各时期的特征。11、④DNATACCGAAGAAAG②核糖体③mRNA①tRNA蛋白质核孔0.2不一定密码子具有简并性【解析】试题分析:分析题图:图示表示基因控制蛋白质的合成过程,其中①是tRNA,能转运氨基酸;②是核糖体,是合成蛋白质的场所;③为mRNA,是翻译的模板;④为DNA分子,作为转录的模板。(1)转录的模板是④DNA中的一条链,根据③mRNA上的碱基序列和碱基互补配对原则可知,该链的相应段碱基顺序是TACCGAAGAAAG。(2)翻译的场所是②核糖体,翻译的模板是③mRNA,运载氨基酸的工具是①tRNA,翻译后的产物是蛋白质。(3)③mRNA是细胞核内转录形成的,通过核孔进入细胞质,并与核糖体结合。(4)mRNA中(A+U)/(G+C)与双链或者单链DNA中(A+T)/(G+C)相等,所以若某mRNA中(A+U)/(G+C)=0.2,则合成它的DNA双链中(A+T)/(G+C)=0.2。(5)由于密码子的简并性,mRNA上的碱基发生改变,合成的蛋白质不一定改变,因此生物的性状也不一定改变。【点睛】解答本题的关键是判断图中四个数字代表的物质名称,并明确各自在遗传信息的表达过程中的作用。12、1/81/40.011.98%常XAaXBXbAAXBXb或AaXBXb1/241/8【解析】
I、血友病为伴x染色体隐性遗传病,其特点是:(1)交叉遗传(色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的).(2)母患子必病,女患父必患.(3)色盲患者中男性多于女性.II、根据题意和系谱图分析可知:II1和II2都不患甲病,但他们有一个患甲病的儿子(III2),说明甲病是隐性遗传病,但I1的儿子正常,说明甲病是常染色体隐性遗传病.III3和III4都不患乙病,但他们有患乙病的孩子,说明乙病是隐性遗传病,但III4不携带乙遗传病的致病基因,说明乙病是伴X
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