辽宁省普通高中2025-2026学年高二生物上册期初开学考试调研练习卷(解析版)_第1页
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文档简介

辽宁省普通高中2025-2026学年高二上学期期初开学考试

调研练习卷

注意事项:

1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题R上。

2.答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动,

用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。答非选择题时,将案写在答题卡上。写在本试卷上

无效。

3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。

一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。在每小题给出的四个选

项中,只有一项符合题目要求。

1.下列是对“一对相对性状的杂交实验”中性状分离现象的各项假设性解释,其中错误的是

()

A.生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的

B.体细胞中的遗传因子成对存在,互不融合

C.在配子中只含有每对遗传因子中的一个

D.生物的雌雄配子数量相等,且随机结合

【答案】D

【分析】孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解样:(1)生物的性状是由细胞中的遗传因子

决定的;(2)体细胞中的遗传因子成对存在;(3)配子中的遗传因子成单存在;(4)受精时;

雌雄配子随机结合。

【详解】A、孟德尔认为生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的,A正确;

B、孟德尔认为遗传因子在体细胞中成对存在,并且互不融合,B正确:

C、孟德尔认为遗传因子在配子中成单存在,配子中只含有每对遗传因子中的一个,C正确:

D、孟德尔认为受精时,堆雄配子的结合是随机的,但没有提出雌雄配子数量相等的假设性

解释,D错误。

故选Do

2.下列关于癌细胞及细胞癌变的说法,错误的是()

A.癌细胞能无限增殖

B.煤焦油是一种致癌因素

C.癌细胞的细胞周期一般比正常细胞的短

D.癌细胞膜上的糖蛋白比正常细胞的多

【答案】D

【分析】癌细胞的主要特征:①失去接触抑制,能无限增殖:②细胞形态结构发生显著改变:

③细胞表面发生变化,细抱膜上的糖蛋白等物质减少,导致细胞间的黏着性降低。

细胞癌变的原因有外因和内因,外因是致癌因子,包括物理致癌因子、化学致癌因子和病毒

致癌因子;内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。其中原癌基因负责调节细胞周期,控

制细胞生长和分裂的过程,抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。

【详解】A、癌细胞是“不死的细胞”,条件适宜时能无限增殖,A正确;

B、煤焦油是•种化学致癌因子,B正确:

C、癌细胞一直处于分裂状态,细胞周期一般比正常细胞的短,C正确:

D、痛细胞膜上的糖蛋白比正常细胞的少,痛细胞间黏着性降低,所以癌细胞容易转移,D

错误。

故选D。

3.在某些外界条件作用下,图a中某对同源染色体发生了变异(如图b),则该种变异属于

()

A.染色体结构变异B.染色体数目变异

C.基因突变D.染色体重复

【答案】A

【分析】(1)基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失,而引起的基因碱基

序列的改变。

(2)染色体数目的变异可以分为两类:一类是细胞内个别染色体的增加或减少,另一类是细

胞内染色体数目以•套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少。

(3)染色体结构变异分为染色体某一片段的重复,染色体某一片段的缺失、倒位和易位。

【详解】分析题图可知,与图a相比,图b中下面的一条染色体中染色体片段3和4缺失,

因此属于染色体结构变异中的缺失。

故选Ao

4.下列不属干人类遗传病及先天性疾病产前诊断手段的是()

A.羊水检查B.血型检查

C.B超检查D.基因诊断

【答案】B

【分析】遗传病的监测和预防

(1)产前诊断:胎儿出生前,医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性

疾病,产前诊断可以大大降低病儿的出生率。

(2)遗传咨询:在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。

【详解】A、羊水检查属于人类遗传病及先天性疾病产前诊断手段,A错误:

B、血型检查不属于人类遗传病及先天性疾病产前诊断手段,B正确:

C、B超检杳属干人类遗传病及先天性疾病产前诊断手段,C错误:

D、基因诊断属于人类遗传病及先天性疾病产前诊断手段,D错误。

故选B“

5.下列有关基因的叙述,错误的是()

A.基因的主:要载体是染色体

B.基因是生物遗传的基本功能单位

C.基因是有遗传效应的DNA或RNA片段

D.基因都是通过控制酶的合成控制生物性状

【答案】D

【分析】基因是具有遗传效应的DNA或RNA片段,是生物遗传的基本功能单位,基因在

染色体上是线性排列的。基因控制生物性状有两条途径:通过控制酶的合成来控制生物性状

或者通过直接控制结构蛋白的合成来控制生物性状。

【详解】A、对丁真核生物而言,基因的主要载体是染色体,A正确;

BC、基因是有遗传效应的核酸(DNA或RNA)片段,是生物遗传的基本功能单位,BC正

确;

D、基因控制生物性状有两条途径:通过控制前的合成来控制生物性状或者通过直接控制结

构蛋白的合成来控制生物性状,D错误。

故选D。

6.某植物的紫花与红花是一对相对性状,且是由单基因(D、d)控制的完全显性遗传,现

有一株紫花植株和一株红花植株作实验材料,设计如表所示实验方案以鉴别两植株的基因型。

下列有关叙述错误的是()

选择的亲本及交配方式预测子代表型推测亲本基因型

出现性状分离③

第一种:紫花自交

®④

全为紫花DDxdd

第二种:紫花X红花

②⑤

A.①全为紫花,④的基因型为DD'Dd

B.②紫花和红花的数量之比为1:1,⑤为Ddxdd

C.两组实验中,都有能判定紫花和红花的显隐性的依据

D.③的基因型为Dd,判定依据是子代出现性状分离,说明亲本有隐性基因

【答案】A

【分析】由于题中未明确显性性状,紫花植株可能是显性也可能是隐性性状,因此需分情况

分析。如果紫花是显性性状,可采用自交的方法,看后代是否发生性状分离,如果不发生性

状分离,则可能是显性纯合子或隐性纯合子,此时在利用紫花和红花进行杂交看后代表现型。

【详解】A、若①全为紫花,由于是自交,故④的基因型为DD或dd,A错误;

B、②紫花和红花的数量之比为1:I,为测交比例,故⑤基因型为Ddxdd,B正确:

C、两组实验中,都有能判定紫花和红花的显隐性的依据。第一种实验中紫花自交,子代出

现性状分离,可以判定亲本性状(紫花)为显性性状,第二种实验中由紫花x红花的后代全

为紫花,可以判定紫花为显性性状,C正确;

D、紫花自交,且出现性状分离,紫花为显性性状,说明亲本有隐性基因,故③的基因型为

Dd,D正确。

故选Ao

7.世间万事万物都在变化之中,变化是自然界的永恒现象,达尔文的生物进化论中提出“共

同由来学说”,其指出地球上的所有生物都是由共同祖先进化而来的,为此达尔文列举大审

的证据来论证其观点。下列有关说法错误的是()

A.化石是研究生物进化最直接、最主要的证据

B.成年人没有鲤裂和尾,而成年鱼有鲤裂和尾,从这一点来说不支持生物有共同祖先

C.当今许多生物都有能进行生长、代谢和增殖的细胞,也为生物都有共同祖先提供支持

D.不同的生物都含有蛋白质等生物大分子,这也从分子水平上支持生物有共同祖先

【答案】B

【分析】生物有共同祖先的证据:(1)化石证据;(2)解剖学证据;(3〉胚胎学证据;(4)

细胞水平的证据;(5)分子水平的证据。

【详解】A、化石是由古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等,由于某种原因被埋藏在地层中,

经过漫长的年代和复杂的变化而形成的,在研究生物进化的过程中,化石是最直接的、比较

全面的证据,A正确;

B、人和鱼有共同祖先,在胚胎发育早期人也会出现裂和尾,只是后面消失了,B错误;

C、当今许多生物都有能进行生长、代谢和增殖的细胞,这从细胞水平上为生物都有共同祖

先提供支持,C正确:

D、不同的生物都含有蛋白质等生物大分子,这也从分子水平上支持生物有共同祖先,D正

确。

故选Bo

8.下列有关某牛.物各细胞分裂示意图的叙述,正确的是()

A.图①处于减数第一次分裂的中期,细胞内有两对姐妹染色单体

B.图②处于减数第二次分裂的后期,细胞内有两对同源染色体

C.图③处于减数第二次分裂的中期,该生•物细胞中染色体数目最多为8条

D.四幅图可排序为①②③④,只出现在卵细胞的形成过程中

【答案】C

【分析】根据题意和图示分析可知:①细胞含有同源染色体,且同源染色体成对地排列在赤

道板上,处于减数第一次分裂中期;②细胞不含同源染色体,且着丝点分裂,处于减数第二

次分裂后期;③细胞不含同源染色体,处于减数第二次分裂中期;④细胞不含同源染色体和

姐妹染色单体,应为减数分裂形成的子细胞。

【详解】A、图①处于减数第一次分裂的中期,细胞内有两对同源染色体,8条姐妹染色单

体,A错误;

B、图②处于减数第二次分裂的后期,细胞内无同源染色体,B错误;

C、图③处于减数第二次分裂的中期,此时细胞中染色体数目是体细胞的•半,则该生物体

细胞中染色体数目为4条,因此,该生物细胞处于有丝分裂后期时,细胞中染色体数目最多

为8条,C正确;

D、四幅图可排序为①®©④,可能出现在精子的形成过程中,也可能出现在卵细胞的形成

过程中,D错误。

故选C。

9.有丝分裂和减数分裂是哺乳动物细胞分裂的两种形式。下列关于绵羊(2N=54)细胞有丝

分裂和减数分裂的比较,正确的是()

A.间期:都有中心粒的复制和纺锤体的形成,并出现染色单体

B.前期:都讲行同源染色体联会并形成四分体,共有27个四分体

C.中期:减数分裂H中期的染色体数目是有丝分裂中期的一半

D.后期:均存在同源染色体分离,非同源染色体自由组合的现象

【答案】C

【分析】(1)有丝分裂过程包括分裂间期和分裂期。间期:进行DNA的复制和有关蛋白质

的合成;前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;中期:染色体形态固定、

数目清晰;后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为柒色体,并均匀地移向两极;末期:

核膜、核仁重建,纺锤体和染色体消失。

(2)减数分裂过程:减数分裂I的间期:染色体的复制;减数分裂I:①前期:联会,同

源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上:③后

期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂;减数分裂H过程与有

丝分裂相似。

【详解】A、两种细胞分裂的间期都会完成中心粒的复:制,出现姐妹染色单体,但纺锤体的

形成在有丝分裂前期或减数分裂【的前期,A错误:

B、前期:只有减数分裂才进行同源染色体联会并形成27个四分体,B错误;

C、中期:有丝分裂中期有54条染色体,减数分裂II中期有27条染色体,C正确;

D、有丝分裂后期不发生同源染色体分离,减数分裂I后期存在同源染色体分离,非同源染

色体自由组合的现象,D错误。

故选C。

10.下图表示生物界的中心法则,有关叙述正确的是

A.健康的人体内可以发生图中所有过程

B.烟草花叶病毒侵入宿主细胞后发生①一②一③一④的过程

C.⑤过程需要逆转录酶的参与

D.该图揭示了遗传信息传递的一般规律

【答案】D

【分析】中心法则与生物种类的关系:

(1)细胞生物及噬菌体等DNA病毒的中心法则:

0A曳-RNA丝•蛋白质

(2)烟草花叶病毒等大部分RNA病毒的中心法则:

一^蛋白质

(3)HIV等逆转录病毒的中心法则:

RNA型透处RNA纯蛋白质

明确不同细胞中的中心法则途径:

高等动植物只有DNA复制、转录、翻译三条途径,但具体到不同细胞情况不尽相同,如根

尖分生区细胞等分裂旺盛的组织细胞中三条途径都有;但叶肉细胞等高度分化的细胞无

DNA复制途径,只有转录和翻译两条途径;哺乳动物成熟的红细胞无信息传递。

【详解】A、分析图形可知,健康的人体内可以发生图中①DNA复制、②转录和③翻译过

程,A错误;

B、烟草花叶病毒是一般RNA病毒,侵入宿主细胞后发生⑤RNA复制和⑥翻译过程,B错

误;

C、④过程需要逆转录酶的参与,c错误;

D、该图(中心法则)揭示了遗传信息传递的一般规律,D正确。

故选Do

11.关于性别决定和伴性遗传的叙述,正确的是()

A.性染色体组成为ZW型的生物个体可以产生两种雄配子

B.自然状态下,雄鸡中芦花鸡(显性)所占的比例比雌鸡中的相应比例小

C.性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联

D.若某对等位基因位于XY同源区段,人的有关婚配方式有6种

【答案】C

【分析】XY型性别决定的生物,雌性的性染色体为XX,雄性为XY;ZW型性别决定方式

中,雌性的性染色体组成为ZW,雄性为ZZ。

【详解】A、由于基因型未知,性染色体组成为ZW型的牛物个体产牛的配子的种类于法确

定,A错误;

B、雄鸡含有2条Z染色体,自然状态下,雄鸡中芦花鸡(显性)所占的比例比雌鸡中的相

应比例大,B错误;

C、性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联,表现为伴性遗传,C正确;

D、若某对等位基因位于XY同源区段,女性有3种基因型,男性有4种基因型,人的有关

婚配方式有3必=12种,D错误。

故选C。

12.研究发现,直肠癌患者体内存在癌细胞和肿瘤干细胞。用姜黄素治疗会引起癌细胞内凋

亡蛋白-Bax高表达,与凋亡抑制蛋白Bcl-2结合形成二袋体,诱发癌细胞凋亡;而肿瘤干细

胞膜上因具有ABCG2蛋白(一种ATP结合转运蛋白),能有效排出姜黄素,从而避免凋亡,

并增殖分化成癌细胞。下列说法错误的是()

A.Bax、Bcl-2两种强白数量的比例是决定疮细胞凋亡的关键因素之

B.用ABCG2抑制剂与姜黄素联合治疗,可促进肿瘤干细胞凋亡

C肿瘤干细胞分化成癌细胞过程中,蛋白质的种类和数显发生改变

D.在癌细胞中,Bax蛋白与ABCG2蛋白的作用表现为相抗衡

【答案】D

【详解】A、Bax属于凋亡蛋白,Bcl-2属于凋亡抑制蛋白,两种蛋白数量的比例是决定癌细

胞凋亡的关键因素之一,A正确;

B、姜黄素治疗会诱发癌纽胞凋亡,ABCG2蛋白的抑制剂能防止姜黄素排出细胞,因此用

ABCG2抑制剂与姜黄素联合治疗,可促进肿瘤干细胞凋亡,B正确;

C、癌细胞是由于原癌基因和抑癌基因突变引起的,肿瘤干细胞分化成癌细胞过程中,由于

遗传物质发生改变,故蛋白质的种类和数量发生改变,C正确:

D、分析题意可知,Bax蛋白高表达是姜黄素对细胞作用的结果,而ABCG2蛋白能通过排

除姜黄素而避免凋亡,Bax蛋白与ABCG2蛋白的作用对象不同,不能称为抗衡,D错误。

故选Do

13.豌豆种群中DD个体占20%,dd个体占40%,玉米种群中AA个体占20%,aa个体占

40%,自然状态下两个种群均繁殖一代,R的显性个体中,纯合子分别占()

A.3/104/25B.3/101/4

C.3/51/4D.3/54/25

【答案】C

【分析】基因频率及基因型频率:

(1)在种群中一对等位基因的频率之和等于1,基因型频率之和也等于1;

(2)一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1;2、杂合子的频率.

【详解】自然状态下,豌豆是自交,玉米是自由交配,故豌豆种群自交后代中,DD=

1/5x1+2/5x1/4=3/10,Dd=2/5xl/2=l/5,所以显性个体中纯合子占3/10(3/10+1/5)=3/5。

玉米种群自由交配,该种群中A=l/5+2/5、l/2=2/5,a=3/5,所以AA=2/5*2/5=4/25,Aa

=2x2/5x3/5=12/25,所以显性个体中纯合子占4/25+(4/25+12/25)=1/4。C正确。

故选C。

14.被"N标记DNA的一个精原细胞,在含UN的培养基中通过减数第一次分裂形成两个

次级精母细胞,再通过减数笫二次分裂形成四个精细胞,下列叙述正确的是

A.初级精母细胞的染色体,一半含I5N,另一半含“N

B.次级精母细胞的染色体,一半含XN,另一半含MN

C.每个精细胞中的染色体中,一半含匕W另一半含MN

D.每个精细胞中的染色体都既含》N,也含MN

【答案】D

【分析】减数分裂过程中,DNA复制一次,细胞分裂两次。被"N标记DNA的一个精原细

胞,在含MN的培养基中复制后,每条染色体上的每个DNA均为I5N4N的杂合链。

【详解】A、初级精母细胞的染色体,同时含有和“N,A错误;

B、次级精母细胞的染色体,同时含有”N和MN,B错吴;

C、每个精细胞中的染色体中,同时含有”N和C错误;

D、每个精细胞中的染色体都既含NN,也含MN,D正确。

故选Do

15.在含有BrdU的培养液中进行DNA复制时,BrdU会取代胸背掺入到新合成的链中,形

成Brdu标记链。当用某种荧光染料对复制后的染色体进行染色,发现含半标记DNA(一条

链被标记)的染色单体发出明亮荧光,含全标记DNA(两条链均被标记)的染色单体荧光

被抑制(无明亮荧光)。若将一个细胞置于含BMU的培养液中,培养到第n(n>7)个细胞

周期的中期进行染色并观察。下列推测错误的是()

A.1-1/2A(n-2)的染色体荧光被抑制

B.1/2八(n-1)的染色单体发出明亮荧光

C.全部DNA分子被BrdlJ标记

D.1-1/2A(n-1)的DNA单链被Brdu标记

【答案】D

【分析】根据DNA分子的半保留复制原理,若培养到第二个细胞周期后,中期两条染色单

体在化学组成上有了差别,一条染色单体的两条DNA链均为新合成,因此T位全被Brdu

代替,无明亮荧光:另一条染色单体的一条DNA链是新合成的,所有只有一条链DNA中

含有Brdu,发出明亮荧光。半标记DNA:仝标记DNA=1:U培养到第n(n>7)个细胞周

期的中期,含亲本一条链DNA的染色体为2条,含全标记DNA(两条链均被标记)的染

色体为2人(n-1)-2条,含半标记DNA(一条链被标记)的染色为2条。

【详解】A、第n(佗7)个细胞周期的中期,共有2人(n-1)条染色体,其中荧光被抑制的

染色体为2人(n-1)-2,所以染色体荧光被抑制的染色体占L1/2八(n-2),A正确;

B、第n(应7)个细胞周期的中期,共有2八n条染色单体,其发出明亮荧光的染色单体有2

条,所以染色单体发出明亮荧光的染色体占1/2人(n-1),B正确:

C、DNA分子的复制为半保留复制,子代中全部DNA分子被BrdU标记,C正确:

D、第n(n>7)个细胞周期的中期,共有2人(n+1)个DNA分子,被Brdu标记的有2人(n+l)

-2,所以DNA单链被Brdu标记的占1-1/2',D错误。

故选D。

二、选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。在每小题给出的四个选项

中,有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分,选对但不全得1分,有选

错得0分。

16.下列有关噬菌体侵染细菌实验的说法中,正确的是()

A,搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离

B.该实验证明T2噬菌体的DNA是遗传物质,而蛋白质不是遗传物质

C.在该实验中T2噬菌体的DNA发生了复制

D.保温、搅拌和离心操作不当都会影响实验结果

【答案】ACD

【分析】噬菌体的结构:蛋白质外壳(C、H、0、N、S)+DNA(C、H、0、N、P);

噬菌体的繁殖过程:吸附一注入(注入噬菌体的DNA)一合成(控制者:噬菌体的DNA;

原料:细菌的化学成分)->组装-释放:

T2噬菌体侵•染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体一噬菌体与大肠杆菌混合培

养T噬菌体侵染未被标记的细菌T在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放

射性物质.实验结论:DNA是遗传物质。

【详解】A、T2噬菌体会吸附在大肠杆菌的表面,搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体

与细菌分离,A正确;

B、该实验证明T2噬菌体的DNA是遗传物质,但没有证明蛋白质不是遗传物质,B错误;

C、在该实脸中T2噬菌体在宿主细菌细胞中发生了增殖,T2噬菌体的DNA发生了复制,C

正确;

D、保温时间过长,细菌会裂解,不充分搅拌和离心,T2噬菌体和细菌的分离不彻底,都

会影响实验结果,D正确,

故选ACDo

17.DNA是主要的遗传物质,下列说法错误的是(:

A.T2噬菌体的主耍遗传物质是DNA

B.烟草花叶病毒的遗传物质是DNA

C可以直接用含有35s或32P培养基培养出蛋白质含有35s标记或DNA含有32P标记的噬菌

D.T2噬菌体侵染细菌的实验中,蛋白质外壳留在细胞外,DNA进入细胞内

【答案】ABC

【分析】细胞生物的遗传物质是DNA,病毒的遗传物质是DNA或RNA。

【详解】A、T2噬菌体的遗传物质是DNA,而不是主要遗传物质是DNA,A错误;

B、烟草花叶病毒的遗传物质是RNA,B错误;

C、噬菌体是病毒,没有细胞结构,不能用培养基直接培养,C错误;

D、Tz噬菌体侵染细菌的实验中,蛋白质外壳留在细胞外,DNA进入细胞内,D正确。

故选ABC。

18.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性,相关基因位于X染色体上:黑背(A)对彩背

(a)为显性,相关基因位于常染色体上,基因型为AA的个体无法存活。则黑背红眼雄果

蝇与黑背白眼雌果蝇杂交,后代中()

A.雌果蝇中黑背红眼果蝇占2/3B.雄果蝇中红眼:白眼=1:1

C.彩背白眼果蝇全为雄性D.黑背:彩背=3:1

【答案】AC

【详解】ABCD、基因型为AA的个体无法存活,黑背红眼雄果蝇,(AaXWY)与黑背白眼雌

果蝇(AaXwXw)杂交,&的基因型及比例为AaXWxw、aaXwXw.AaXwY>aaXwY=2:1:2:

1,后代雌果蝇全为红眼,黑背占2/3,故雌果蝇中黑背红眼果蝇占2/3,雄果蝇全为白眼,

子代中彩背白眼果蝇(aaXwY)全为雄性,黑背(Aa):彩背(aa)=2:1,AC正确、BD

错误。

故选ACo

19利用下图牛皮纸袋内f勺小球进行两对相对性状的模拟杂交实验.下列叙述箱误的是

()

①②③④

Z/f\〃小〃4〃瓜

A.纸袋①和纸袋②中的每个小球分别代表的是雌配子和雄配子

B.该模拟实验只模拟了基因的自由组合,没有涉及基因的分离

C.每次取出的小球必须放回纸袋,目的是保证纸袋内显隐性基因数量相等

D.从①③或②④中随机抓取一个小球并组合,既可模拟配子的产生,又可模拟F2的产生

【答案】ABD

【分析】性状分离比模拟实验的注意事项:

1、材料用具的注意事项是:

(1)代表配子的物品必须为球形,以便充分混合。

(2)在选购或自制小球时,小球的大小、质地应该相同,使抓摸时手感一样,以避免人为

误差。

(3)选择盛放小球的容器最好采用最好选用小桶或其他圆柱形容器容器,而不要采用方形

容器,这样摇动小球时,小球能够充分混匀。

(4)两个小桶内的小球数量相等,以表示雌雄配子数量相等。同时,每个小桶内的带有两

种不同基因的小球的数量也必须相等,以表示形成配子时等位基因的分高,以及形成数目相

等的含显性基因和含隐性基因的配子。

2、实验过程注意事项:

(1)实验开始时应将小桶内的小球混合均匀。

(2)抓球时应该双手同时进行,而n要闭眼,以避免人为误差。每次抓取后,应记录下曲

个小球的字母组合。

(3)每次抓取的小球要放回桶内,目的是保证桶内显隐性配子数量相等

(4)每做完一次模拟实验,必须要摇匀小球,然后再做下一次模拟实验。实验需要重复

50〜100次。

【详解】A、由图可知,题目模拟两对相对性状的杂交实验。纸袋①和纸袋②中的小球代表

雌、姚配子中的部分基因,A错误;

B、两对相对性状的模拟实验中,从纸袋①和纸袋②中各取一个小球并组合可模拟基因的分

离,从①③或②④纸袋内取出一个小球可模拟基因的自由组合,B错误;

C、每次取出的小球必须放回纸袋,保证纸袋内显隐性基因数量相等,每次取到显隐性基因

的概率相等,C正确;

D、从①③或②④中随机抵取一个小球并组合,可模拟RBbDd产生配子的过程,不能模拟

F2的产生,D错误。

故选ABD。

20.某家系既有甲遗传病相关(基因用A和a表示)患者也有乙遗传病相关(基因用B和b

表示)患者,已知两病的相关基因都不位于X和Y的同源区段上。利用两种基因探针对各

成员的乙病基因(B和b)进行核酸分子杂交,杂交结果如下表所示。下列叙述错误的是()

(

I(4□O正常男女

0甲病女性

II1AJ1H6山■乙病男性

123T451

ni9

检测结果I-1I-2I-3I-4II-1II-2II-3II-4II-5

基因探针1+—++—十—++

基因探针2+++++++++

(注:+代表有相关基因,一代表没有相关基因)

A.甲病为常染色体隐性遗传病,II—3和II—4均不携带甲病致病基因

B.乙病可能为X染色体显性遗传病或伴Y染色体遗传病

C.基因探针1用于检测B基因,基因探针2用于检测b基因

D.H-3与H—4的后代中同时患甲、乙两种病的概率为1/18

【答案】AB

【分析】(1)基因的分离定律的实质是:在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体上的等位

基因,具有一定的独立性,在减数分裂形成配了•的过程中,等位基因会随同源染色体的分开

而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。

(2)基因位于性染色体上,所以遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。

【详解】A、根据I-3、1-4和11一5甲病的相关表型可推断,甲病为常染色体隐性遗传

病,I-3,1—4的基因型均为Aa。同理可知1-1、I-2的基因型也均为Aa,则11-3和

U-4个体都有2/3的可能是甲病致病基因的携带者,A错误;

B、若乙病为X染色体显性遗传,则1—2个体必然会患乙病,但系谱图H—2个体为正常,

由此推断乙病不可能为X染色体显性遗传病。由于1—4个体(男性)只有一条X染色体和

Y染色体,但对乙病基因(B和b)的基因探针检测结果为同时含有B、b两个等位基因,

所以推测乙病既不是伴Y染色体遗传病也不是伴X染色体遗传病,B错误;

C、若乙病为常染色体显性遗传病,根据基因探针检测结果显示I—1同时具有B和b,1—

1应表现为患乙病,但I-1表现型为正常个体,故此推断乙病不为常染色体显性遗传病。

结合B项分析可知,乙病为常染色体隐性遗传病,I-2的基因型为bb,则对应的基因探针

2应检测b基因。探针1用于检测B基因,C正确;

D、甲、乙两病都为常染色体隐性遗传病,探针检测结果可确定个体乙病相关的基因型。II

—3为Aa的概率为2/3,II—4为Aa的概率为2/3,后代患甲病的概率为1/9(2/3*2/3*1/4

=1/9)。根据探针检测结果H—3为bb,[【一4为Bb,其后代患乙病的概率为1/2。同时患

两病的概率为1/18,D正确。

故选AB。

三、非选择题:本题共5小题,共55分。

21.图表示某种生物的细胞内染色体及DNA相对量变化的曲线图。根据此曲线图问答下列

问题:(注:横坐标各个区域代表细胞分裂的各个时期,区城的大小和各个时期所需的时间

不成比例)

12345678910111213时间

(1)图中代表染色体相对数量变化的曲线是o

(2)图中8处发生的生理过程叫,11处发生的过程是o

(3)细胞内含有染色单体的区间是和<,

(4)若该生物体细胞中染色体数为20条,则一个细胞核中的DNA分子数在4-6时期为

________条。

(5)遗传因子突变发生在和区间代表的时期,发生遗传因子自由组合的

区间是。

【答案】(1)曲线B(2)①.受精作用②.看丝粒断裂,姐妹染色单体分开

(3)①.1〜6②.971

(4)20(5)①.07②.8〜9③.3〜4

【分析】据图分析,。〜8表示的是减数分裂:8位点发生受精作用:8〜13表示的是有丝分裂,

具体的时间段1〜2、2~3、3〜4、4〜5、5〜6、6〜7、7〜8依次为减I的前期、中期、后期、减

II的前期、中期、后期和末期;9〜10、10〜11、11〜12、12〜13依次为有丝分裂的前期、中期、

后期和末期。

【解析】(1)据图可知曲线A有斜线,而曲线B全是水平线和垂直线,故图中曲线B代表

染色体相对数量变化。

(2)8处染色体数目加倍,恢复到体细胞水平,发生了受精作用。11〜12为有丝分裂后期,

11处发生的过程是着丝粒断裂,蛆妹染色单体分开。

(3)DNA复制以后,着丝粒分裂以前都是有染色单体的,所以图中细胞内含有染色单体的

区间是1~6和9~11o

(4)已知该生物体细胞中染色体数为20条,图中4〜6表示减数第二次分裂的前期和中期,

因此细胞中含有20个核DNA分子。

(5)遗传因子突变主要发生在间期,即图中的07、8〜9。自由组合定律发生在减数第一次

分裂后期,即图中的3〜4c

22.某种家狗的毛色受常染色体上两对等位某因。A/a、B/b控制,没有显性基因的个体的毛

色为柠檬色,A基因控制红色,B基因控制赤褐色,颜色的控制机理如图。回答下列问题:

(1)毛色为红色的狗的基因型是,黑色毛色的狗有种基因型。

(2)让一条纯合的黑色雄性狗与一条柠檬色雌性狗交配,生出的子代(FD的毛色为<,

(3)若一条基因型为AaBb的黑色雄性狗在成年后和一条柠檬色的成年雌性狗交配生出了

•条毛色为黑色的小狗(不发生突变和染色体交叉互换),则说明黑色雄性狗的A基因和b

基因(填“在”或“不在”)同一条染色体上,做出该判断的理由是。

【答案】(1)①.AAbb或Aabb②.4(2)黑色

(3)①.不在②.柠檬色的成年雌性狗(aabb)只能产生ab的雌配子,根据后代黑色

小狗可知,雄配子为AB,因此Ab不在同一条染色体上

【分析】狗的毛色受常染色体上两对等位基因,aabb是柠檬色,A_bb是红色,aaB_是赤褐

色,A_B_是黑色。

【解析】(1)毛色为红色的狗的基因型是A_bb,即AAbb或Aabb。黑色毛色的狗的基因型

是A_B_,因此基因型有4种。

(2)让一条纯合的黑色雄性狗AABB与一条柠檬色aabb雌性狗交配,生出的子代(Fi)

AaBb的毛色为黑色。

(3)柠檬色雌性亲本基因型为aabb,只产生基因型为ab的雌配子:R黑色雄性狗的基因

型为AaBb,若A基因和b基因在同一条染色体,则a基因和B基因在这对染色体的另一条

染色体上,该黑色毛色雄性狗不能产生基因型为AB的雄配子,与柠檬色雌性狗杂交后代的

毛色不可能为黑色。因此黑色雄性狗的A基因和b基因不在同一条染色体上。

23.根据下面的DNA分子结构模式图回答问题。

(1)用文字和符号写出图中的名称。①,②,③,

④。

(2)构成DNA分子的两条链按方式盘旋成双螺旋结构,图中[]

和[]交替连接,构成了DNA分子的基本骨架。DNA分子两

条链上的碱基通过氢键连接成碱基对,并且遵循原则。

【答案】(1)①.C(胞喀咤)②.A(腺噂吟)③.G(鸟噂吟)④.T(胸腺喀咤)

(2)①.反向平行②.⑤脱氧核糖③.⑥磷酸(②③两空答案可颠倒)④.碱基

互补配对

【分析】分析题图:图示为DNA分子结构模式图,其中①为C(胞喀咤)、②为A(腺喋

吟)、③为G(鸟喋吟)、④为T(胸腺口密咤)、⑤为脱氧核糖、⑥为磷酸基团,⑦为胸腺嗒

喘脱氧核糖核甘酸。据此答题。

【解析】(1)图示为DNA分子结构模式图,根据碱基互补配对原则可知,图中①为C(胞

喀咤)、②为A(腺喋吟)、③为G(鸟噂吟)、④为T(胸腺喘咤)。

(2)DNA是由两条反向平行的双链盘旋成双螺旋结构。⑥磷酸和⑤脱氧核糖交替连接,排

列在DNA分子的外侧,构成DNA分子的基本骨架。DNA分子两条链上的碱基通过氢键连

接成碱基对,并且遵循碱基互补配对原则。

24.细胞生物都以DNA作为遗传物质,这是细胞具有统一性的证据之一。DNA可以像指纹

一样用来识别身份,在刑侦、医疗等方面用来鉴定个人身份、亲子关系。如图表示某亲子鉴

定的结果,其中A、B之一为孩子的生物学父亲。回答下列问题:

孩子AB

1—11----11----1

[----]1----1

E—1

(—11----1

图1

(1)DNA指纹技术能用来确认不同人的身份,是因为这种特性是由—决定的。据图

1分析,孩子的生物学父亲是—(填字母)。

(2)如图为真核生物DNA发生的相关生理过程(图2、3),据图回答下列问题:

①DNA复制的模板是DNA的复制能准确进行的原因是—(答出1点即可)。

②图2中的酶1是完成图2还需要的条件有_(至少答出2点)。完成复制后,甲、

乙在—(填细胞分裂时期)分开。

③哺乳动物体细胞中的DNA分子展开可达2m之长,预测更制完成至少需要8h,而实际上

只需约6h。根据图3分析,最可能的原因是—o

【答案】(1)①.DNA具有特异性②.碱基特定的排列顺序③.B

(2)①.亲代DNA分子的两条链②.DNA独特的双螺旋结构,为复制提供了精确的模

板;碱基之间遵循碱基互补配对原则,保证了复制能够准确地行③.解旋酶④.能

量、原料⑤.有丝分裂后期和减数分裂H后期⑥.DNA复制是多个起点双向复制

【分析】DNA复制是一个边解旋边复制的过程,需要模板、原料、能量和酶等基本条件。

DNA独特的双螺旋结构,为夏制提供了精确的模板:碱基之间遵循硬基互补配对原则,保

证了复制能够准确地进行。

【解析】(1)DNA具有特异性,这种特性是由碱基特定的排列顺序决定的,每个人的DNA

不一样,所以DNA指纹技术能用来确认不同人的身份。据图1分析,孩子的两条条带,其

中上面一条来自于母亲,下面一条与B相同,因此其生物学父亲是B。

(2)①DNA复制是以亲代DNA分子的两条链作为模板合成子

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