细胞分裂与遗传的衔接（原卷版）-2026年高考生物二轮复习专练

重难03细胞分裂与遗传的衔接

重难考向聚焦

核心考点重难考向高考考情

（2025年云南卷）细胞增殖相关细

胞器功能

（2025年广东卷）胚乳细胞分裂特

有丝分裂与

1.同源染色体行为（联会、分离）征观察

减数分裂的

2.染色体数目变化（2n—n与2n-*2n）（2024年浙江卷）根尖细胞分裂图

图像及曲线

3,子细胞遗传特性（相同与多样）像判断

辨析

（2024年江苏卷）二培体生物分

裂图像排序

（2025年甘肃卷）AaBb个体减数

分裂配子类型分析

减数分裂与

（2025年北京卷）酿酒酵母减数分

基因重组的1.基因重组的两大类型

裂与遗传多样性

机制衔接2.与分裂时期的对应：仅发生于减数第一次分裂，

（2024年山东卷）基因型为AaBb

（遗传多样有丝分裂无基因重组。

的个体配子类型与重组关系

性来源）

（2024年湖北卷）减数分裂中重组

的图像分析

细胞分裂中1.结构变异：易位、缺失/重复，常伴随减数分裂（2025年重庆卷）细胞转化中染色

的染色体变同源染色体配对异常。体变异的判断

异（可遗传2.数目变异：减数分裂I同源染色体未分离或减数（2025年黑吉辽蒙卷）分裂异常配

变异载体)分裂II姐妹染色单体未分离导致的单体/三体。了的基因型分析

(2024年全国卷)分裂异常导致的

染色体数目变异)

(2024年河北卷)易位与减数分裂

图像关联

重难要点剖析

1.同源染色体的易错点

(1)同源染色体的形状、大小一般相同，但未必都相同。

例如，人类的Y染色体大小只是X染色体的1/5,减数分裂时两者联会，是同源染色体0

(2)形状，大小相同的染色体不一定是同源染色体；

如若丝粒分裂后，姐妹染色单体形成的两条子染色体相同，但不是同源染色体。

(3)在减数分裂过程中发生联会的染色体一定是同源染色体。

(4)二倍体生物有丝分裂过程中始终存在同源染色体，但不联会，也不形成四分体。

2.染色体组

(1)染色体变异能用显微镜观察到，基因突变无法用显微镜观察。

(2)一个染色体组中不含同源染色体，染色体的形态、大小和功能各不相同，含有控制本物种生物性状的

一整套基因，但不能重复。

(3)染色体组与基因组不同。例如人类的一个染色体组，指精子或卵细胞中的一套染色体，共23条。人

类的基因组包含22条常染色体+X+Y共24条染色体上的遗传信息。

(4)染色体组数目的判断方法：

根据染色体的形态判断：细胞内形态、大小相同的染色体共有几条，则含有几个染色体组；

根据基因型判断：控制同一性状的基因出现几次(读音相同的大小写的字母出现几次)，则有几个染色

体组。

3.染色体变异

(1)“三体”不等于“三倍体”。二倍体体细胞中的染色体成对存在，若某号染色体有3条，这样的个体

称为三体。由受精卵发育而成且体细胞中含有3个染色体组的个体称为三倍体。

(2)非同源染色体之间发生的片段交换属于染色体结构变异的易位。

同源染色体的非姐妹染色单体之间发生的片段交换属于基因重组。

(3)染色体结构变异，会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变。基因突变是基冈中若干碱基

的缺失、增添或改变，基因数量不变。

☆长难句剖析

1.减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减

数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次（必修2P16）

2.同源染色体两两配对的现象叫作联会，联会的同源染色体含有四条染色单体，叫作四分体（必修2

P18）

3.基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独

立件：在减数分裂形成配子的过程中,等传基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中.

独立地随配子遗传给后代（必修2P30）

4.基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在

减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合（必

修2P30）

5.有丝分裂过程中，染色体复制一次，细胞分裂一次，结果是子细胞中染色体数目与亲代细胞相同（必

修1P112）

6.减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中臭色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异,

都是十分重要的（必修2P25）

7.交叉互换发生在减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段的交换，导致基

因重组（必修2P18）

8.细胞有丝分裂的重要意义，是将亲代细胞的染色体经过复制之后，精确地平均分配到两个子细胞中。

由于染色体上有遗传物质DNA,因而在细胞的亲代和子代之间保持了遗传性状的稳定性（必修1P114）

*考向突破01分裂图像与曲线辨析技巧

1.（2025.广东•高考真题）某同学用光学显微镜观察网球花胚乳细胞分裂，视野中（如图）可见（）

A.细胞质分离B.等位基因分离

C.同源染色体分离D.姐妹染色单体分离

2.取小鼠（2n=40）分裂旺盛的精巢组织，置于含BrdU（与胸腺喀咤类似，可与碱基A配对•）的培养液中

培养。在不同分裂时期取样，经Giemsa染色：DNA双链均含BrdU呈浅蓝色，不含或单链含BrdU呈深蓝色。

若染色体的两条染色单体颜色不同，即为色差染色体，不考虑染色体畸变。下列相关叙述错误的是

A.通过观察细胞染色单体的颜色，不一定能鉴定出细胞分裂过程中发生了交叉互换

B.若观察到细胞中含有40条色差染色体，则该细胞可能处于减数第一次分裂前期

C.若观察到细胞中含有20条色差染色体，则形成该细胞至少经历过一次有丝分裂和减数分裂

D.若对第三次有丝分裂中期的所有细胞进行染色观察，在所有的染色单体中，浅蓝色占3/4

3.蜜蜂的蜂王（雌性）由受精卵（2n）发育而来，雄蜂由未受精的卵细胞（n）直接发育而成。雄蜂的精

母细胞进行一种特殊的“假减数分裂〃，过程如下图。下列关于雄蜂精母细胞减数分裂过程的叙述，错误的是

A.b段细胞中的染色体己完成J'复制但不会发生互换

B.d段染色体分离•方式与精母细胞有丝分裂后期相似

C.a段结束时细胞核DNA含量与蜂王次级卵母细胞相同

D.1只雄蜂经减数分裂后可以产生2n种染色体组成的精子

考向突破02减数分裂与基因重组的解题关键

1.（2025・甘肃•高考真题）某动物（2n=4）的基因型为AaBb,有一对长染

色体和一对短染色体。A/a和B/b基因是独立遗传的，位于不同对•的染色体上。关于该动物的细胞分裂（不

考虑突变），下列叙述错误的是（）

A.图①、②、③和④代表减数分裂团后期细胞，最终形成Ab、aB、AB和ab四种配子

B.同源染色体分离，形成图⑤减数分裂团后期细胞，进而产生图①和②两种子细胞

C.非姐妹染色单体互换，形成图⑥减数分裂团后期细胞，进而产生图③和④两种子细胞

D.图⑦代表有丝分裂后期细胞，产生的子代细胞在遗传信息上与亲代细胞保持一致

2.（多选）2025年《自然》杂志的研究揭示，SP011-TOP6BL发合体可特异性催化减数分裂过程中DNA双

链断裂，从而引起染色体互换，启动同源重组，该复合体在有丝分裂中不表达。下列相关叙述正确的是（）

A.SP011-TOP6BL复合体作用于氢键，为染色体互换提供单染模板

B.该复合体的形成可能是基因选择性表达的结果

C.SPO11-TOP6BL复合体发挥作用的时期可能为减数分裂团前期

D.若该复合体功能异常，不会影响配子的多样性，但会导致配子染色体数目异常

3.减数分裂同源染色体联会配对后，要完成部分DNA片段的发制，这些DNA片段叫做P-DNA,如下图所

示。P-DNA上的基因编码多种醉，这些酶负责执行同源染色体非姐妹染色单体的片段交换。据此分析，卜

列叙述错误的是（）

染色单体1

染色单体2

A.减数分裂I前期联会配对时细胞染色体与核DNA的数量比为1：1-1：2之间

B.若抑制P-DNA的复制，减数分裂时细胞不能进行同源染色体的联会

C.若PQNA上的基因表达受抑制，产生变异配子的比例下降

D.P-DNA上的基因编码的酶可以催化脱氧核甘酸之间的磷酸二酯键的断裂和形成

*考向突破03分裂中染色体变异的判断方法

1.（2025•浙江•一模）如图表示一成年女性（2n=46）卵巢中的一个分裂期细胞示意图，展示了其中2对同

源染色体的形态及其上的部分基因，不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述错误的是（）

A.该细胞最多含有46条染色体和92个DNA分子

B.该细胞共含有4套遗传信息和23种染色体形态

C.染色体着丝粒分开后分裂形成的子细胞含有23或46条染色体

D.经历一次胞质分裂可能形成基因型为MmNnTt的次级卵母细胞

2.（2025•黑龙江齐齐哈尔•三模）当染色体的数目或者染色体的结构发生改变时，遗传信息会随之改变，

进而引起生物后代性状的改变，这就是染色体变异。某二倍体动物有关的几种变异，如下图所示。卜列有

关叙述正确的是（）

①②③④⑤

A.①②③④⑤都属于光学显微镜能观察到的可遗传变异

B.若①为精原细胞能减数分裂，产生正常配子的概率为1/2

C.该动物口腔上皮细胞内能发生的变异类型有①②③④⑤

D.若④为卵原细胞，减数分裂产生的卵细胞有4种可能的类型

3.（2025・贵州贵阳•模拟预测）生物兴趣小组观察了某二倍体匆物的精巢切片，其中a、b、c、d、e代表

不同分裂时期的细胞，也可代表各自对应的时期。测定各细胞中的染色体数目和核DNA分子数，并绘制如

下图，下列叙述正确的是（）

f染色体数/条

4n.

1>>>.

n2n4〃核DNA数/个

A.若a~e代表细胞，细胞e可能处于减数分裂团后期

B.若a~e代表细胞，细胞b、c可能是次级精母细胞

C.若a~e代表时期，b玲a过程发生了同源染色体分离

D.若a~e代表时期，c^d过程可能发生了着丝粒分裂

04

!9重难提分必刷

（建议用时：30分钟）

下列叙述错误的是（）

A.子囊抱子都是单倍体

B.营养细胞均无同源染色体

C.芽殖过程中不发生染色体数目减半

D.酿酒酵母可进行有丝分裂，也可进行减数分裂

2.（2025・浙江•高考真题）若某动物（2n=4）的基因型为此乂。丫，其精巢中有甲、乙两个处于不同分裂时期

的细胞。如图所示。据图分析，下列叙述正确的是（）

图甲图乙

A.甲细胞中，同源染色体分离，染色体数目减半

B.乙细胞中，有4对同源染色体，2个染色体组

C.X。与b的分离可在甲细胞中发生，B与B的分离可在乙细胞中发生

D.甲细胞产生的精细胞中基因型为BY的占1/4,乙细胞产生的子细胞基因型相同

3.（2025•浙江•高考真题）某哺乳动物的体细胞核DNA含量为2C,对其体外培养细胞的核DNA含量进行

检测，结果如图所示，其中甲、乙、丙表示不同核DNA含量的细胞及其占细胞总数的百分比。

丙(9.37%)

核DNA含量为4C

乙（18.03%）/\\

核DNA含量一卜\|\

为2c〜4c\----百62.60%）/

\核D'A含量/

下列叙述错误的是（）

A.甲中细胞具有核膜和核仁

B.乙中细胞进行核DNA复制

C.丙中部分细胞的染色体着丝粒排列在细胞中央的平面上

D.若培养液中加入秋水仙素，丙占细胞总数的百分比会减小

4.（2024・江西•高考真题）某植物中，T基因的突变会导致细胞有丝分裂后期纺锤体伸长的时间和长度都明

显减少，从而影响细胞的增殖。下列推测塔识的是（）

A.T基因突变的细胞在分裂期可形成一个梭形纺锤体

B.T基因突变导致染色体着丝粒无法在赤道板上排列

C.T基因突变的细胞在分裂后期染色体数能正常加倍

D.T基因突变影响纺锤丝牵弓染色体向细胞两极移动

5.（2024•天津•高考真题）某豌豆基因型为YyRr,Y/y和R/r位于非同源染色体上，在不考虑突变和染色体

互换的前提下，其细胞分裂时期、基因组成、染色体组数对应关系正确的是（）

选染色体组

分裂时期基因组成

项数

减数分裂团后

AYyRr2

期

减数分裂团中

BYR或yr或Yr或yR1

期

减数分裂团后

CYYRR或yyrr或YYrr或yyRR2

期

D有丝分裂后期YYyyRRrr2

A.AB.BC.CD.D

6.（2024・江苏•高考真题）图示曰、乙、丙3种昆虫的染色体组，相同数字标注的结构起源相同。下列相

关叙述笛用的是（）

乙丙

A.相同数字标注结构上基因表达相同

B.甲和乙具有生殖隔离现象

C.与乙相比，丙发生了染色体结构变异

D.染色体变异是新物种产生的方式之一

7.（2024•浙江•高考真题）某精原细胞同源染色体中的一条发生倒位，如图甲。减数分裂过程中，由于染

色体倒位，同源染色体联会时会形成倒位环，此时经常伴随同源染色体的交叉互换，如图乙。完成分裂后，

若配子中出现染色体片段缺失，染色体上增加某个相同片段，贝J不能存活，而出现倒位的配子能存活。下

列叙述正确的是（）

正常的染色体WB_J2—L交叉互换_.

正常的染色体力—

A

倒位1

n一

倒位的染色体

IDN

正常的染色体

①、②、③、④代表断裂位点、m、N代表不同染色单体

图甲图乙

A.图甲发生了①至③区段的倒位

B.图乙细胞中II和川发生交叉互换

C.该精原细胞减数分裂时奥色体有片段缺失

D.该精原细胞共产生了3种类型的可育雄配子

8.（2025・全国卷•高考真题）为获得作物新品种，可采用不同的育种技术。下列叙述错误的是（）

A.三倍体西瓜育种时，利用了人工诱导染色体加倍获得的多倍体

B.作物单倍体育种时，利用了由植物茎尖组织培养获得的单倍体

C.航天育种时，利用了太空多种因素导致基因突变产生的突变体

D.水稻杂交育种时，利用了水稻有性繁殖过程中产生的重组个体

9.（2025•广东肇庆•一模）某实验室在观察二倍体哺乳动物细胞分裂时，用红、蓝荧光（分别用黑色、白

色表示）分别标记所有同源染色体的若丝粒（不同形状代表不同的同源染色体）后,在荧光显微镜下观察

到的某个细胞如图所示。下列相关叙述错误的是（）

A.该细胞中一定有姐妹染色单体

B.该细胞不可能为精原细胞

C.该动物的细胞中最多有8个荧光点

D.该细胞中染色体的形态最多有2种

10.（2025・四川达州•一模）图中的甲、乙、丙分别代表有亲缘关系的三种昆虫的1个染色体组，其中相同

数字标注的结构起源相同。下列叙述错误的是（）

A.与乙相比，丙发生了染色体结构变异

B.相同数字标注的结构中基因表达相同

C.若甲、乙交配产生了子代,子代高度不育

D.染色体变异为生物进化提供了原材料

11.（2025•河南一模）科研团队利用八倍体草卷（8n=56）与野生草莓（2n=14）杂交，获得的F1植株高度

不育（Fi花粉母细胞减数分裂时出现大量异常四分体）。研究人员用秋水仙素处理Fi幼苗，成功获得可育

的多倍体植株M,植株M的果实品质优良且抗寒性显著增强。下列叙述错误的是（）

A.植株M为三倍体，需无性繁殖保持优良性状

B.野生草薄产生的配子中染色体的形态各不相同

C.Fi植株不育是因减数分裂时同源染色体联会紊乱

D.秋水仙素处理幼苗可抑制纺锤体形成，使染色体数目加倍

12.（2025・全国二卷•高考真题）水稻为一年生植物，每次收获后需要重新播种。我国科学家展开了培育多

年牛水稻的相关研究.

（1）甲品系具有地卜.茎，地下茎可使水稻进行无性繁殖，从而具备多年生特性。将无地下茎的乙品系与甲品

系进行如卜.图所示的杂交实验。结果显示，F2的性状分离比接近______,由此判断这一相对性状由位于非

同源染色体上的2对等位基因控制。

P甲品系X乙品系

有地下茎

F2有地下茎无地下茎

30242237

⑵若要进一步验证上述结论，可设计的杂交方案和预期结果为。研究者将2个控制地F茎的基因分

别命名为R2和R3。

⑶DNA中存在许多简单重复序列（SSR）,可作为基因定位的分子标记。通过对F2群体分子标记与表型的关

联性分析，最终确定了R2和R3的位置，甲品系的基因和SSR在染色体上的位置关系如下图所示，乙品系

的相关分子标记用小写字母表示，如ml。

■MI■M3

--R3

-R2

一M2-M4

3号染色体4号染色体

注：Ml〜M4式示不同的SSR

F】在减数分裂过程中，有16.2%的初级精母细胞在R2基因和Ml标记之间发生了一次互换，推测Fi雄配子

中mlR2配子所占比例为%。

（4）由于乙品系高产、口感好，且生育周期短，能实现•年两熟甚至三熟，适合在我国大面积种植。欲利用

杂交育种，培育可稳定遗传的具有地下茎的新型乙品系，请完善育种流程。，

系

系

甲品

品

X乙

—

X

I

V

筛选含________分子标记的植株x

（连续多代）

同上泉选

I一

筛选有地下茎且稳定遗传的植株

甲品系X乙品系

P]x乙品系

筛选含也如分子标记的植株X乙品系

■（连续多代）

同上筛选

\自交

筛选有地下茎且稳定遗传的植株

13.（2025•河北衡水•三模）人类12n=46）染色体中的近端着丝粒染色体的短臂很短，长臂（q）相对较长。

如图显示了人类中两条非同源的近端着丝粒染色体（14号和21号）的长臂通过着丝粒融合形成一条新的衍

生染色体，短臂的丢失通常不会产生异常的临床特征。

14号21-7

⑴上述图中发生的染色体结构变异的类型为,含有该变异类型的个体含有条染色体。

（2）一女性经染色体检查发现，含有一条21q和14q融合形成的衍生染色体，其产生的卵子共有种。若

其与正常男性结婚，假设卵子中遗传物质有缺失、或14q拷贝数（指某基因在基因组中的数量）增加均不

能形成受精卵，则生育先天愚型患儿（21号染色体的遗传物质有三份拷贝，忽略短臂的丢失）的概率是,

患儿的染色体数目为条。

⑶人21号染色体上的短串联重复序列（STR,一段核昔酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征做出快速

的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为NNn,

其父亲该遗传标记的基因型为Nn,母亲该遗传标记的基因型为nn0该患儿的患病最可能原因是0

⑷某医院对一名女性先天愚型患者外周血进行了染色体检查，计数700个细胞，其中70%为46,XX（正常）；

30%为47,XX+21。推测该类型的先天愚型患儿的形成是由于°

14.（2025・重庆•模拟预测）正常的X染色体上具有一个红色觉基因（LW）和一或多个绿色觉基因（MW）,它们

同时受上游基因LCR的调控，且只有离LCR最近的LW基因和1个MW基因才能在视网膜视锥细胞中表达。

LW、MW基因序列高度相似，导致染色体容易在减数分裂联会时发生借位配对并交换。已知视锥细胞中有

正常的LW和MW基囚表达则不会表现出红色盲、绿色白，不考虑其他变异。

⑴LW、MW基因的遗传（填"遵循"或"不遵循"）基因的自由组合定律，理由是oLW、MW

基因的错配和交换发生在正常（填“男性""女性〃或“男性和女性〃）体内。

⑵个体1的一个卵原细胞减数分裂联会时发生了异常（如图），形成的卵细胞含异常X染色体的概率

为o该卵细胞参与受精作用形成受精卵并发育成一男孩，该男孩色觉的表型可能是。个

体2体内可能含有异常色觉基因的细胞是（多选）。

A.视锥细胞B.卵原细胞C.初级卵母细胞D.次级卵母细胞E.卵细胞

⑶近年来，反义RNA药物已被用于疾病治疗，该类药物是短片段RNA,递送到细胞中，能与目标基因的

mRNA互补结合形成部分双链，抑制蛋白质翻译，最终达到治疗目的。该药物（填“是〃或“不是〃）

治疗红绿色盲的理想药物，原因是。

15.（2025・上海虹口•一•模）Agouti基因（用A、a表示）和Tyr基因（用T、t表示）分别位于小鼠的2号

和7号染色体上，共同参与调控小鼠的毛色。A基因对a基因为显性，T基因对t基因为显性，A基因的部

分作用机制如图1所示。若小鼠毛囊黑素细胞只产生褐黑素，小鼠毛色呈现黄色。a基因纯合可使得毛囊黑

素细胞只能合成真黑素，不能合成褐黑素，此时小鼠毛色呈现黑色。只有在T基因存在的条件下，A基因才

能发挥作用；t基因纯合时，无法合成黑色素，小鼠白化。

A基因抨缜衰达

I

RS氨酸摩活性下降

梅以素合成unit合成

⑴据述信息判断，若将杂合黄色雌鼠（AdTT）与黑色雄鼠（aaTT）杂交，则其子代h小鼠中黄色小鼠的

占比为一o

⑵据相关信息判断，杂合黄色雌鼠（AaTT）形成生殖细胞的过程中，Agouti基