遗传规律的复杂应用突破（解析版）-2026年高考生物二轮复习专练

重难04遗传规律的复杂应用突破

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01

■I重难考向聚焦

核心考点重难考向高考考情

（2025全国卷1）分离定律实质、

基因分离定1.等位基因随同源染色体分离而分离基因型推断及概率计算

律的实质及2.显隐性判断（2024新高考I卷）判断遗传方

应用3.特殊分离比分析式为常染色体隐性，计算亲属患病概

率

（2025江苏卷）分枝法计算展中重

组型基因型种类及比例

基因自由组1.非同源染色体上非等位基因的自由组合

（2024浙江卷）三对等位基因控制

合定律的综2.配子种类计算

的性状遗传，分析测交后代比例，判

合计算3.子代表型与基因型推导

断基因是否遵循自由组合定律

伴性遗传与（2026北京卷）设计杂交实验方案

1.性染色体上基因的传递规律

常染色体遗并预测子代表型

2.常染色体与伴性遗传的区别

传的综合判（2025全国卷I）综合判断两种遗

3.杂交实验设计逻辑

断传病的遗传方式并计算概率

（2025山东卷）分析“假说・演

孟德尔遗传绎法”的具体环节及统计学方法的作

1.假说・演绎法的应用

实验的科学用

2.孟德尔成功的原因

方法与本质（2024海南卷）分析实验误差原因

及实验结果的意义

重难要点剖析

1.核心概念辨析：等位基因（同源染色体同一位置控制相对性状）与非等位基因（非同源染色体上或同源

染色体不同位置）的区别；基因型（基因组成）与表型（性状表现）的关系（表型=基因型+环境）；

纯合体（稳定遗传）与杂合体（性状分离〉的判断。

2.定律实质与细胞学基础：分离定律的关键是减数第一次分裂后期等位基因随同源染色体分离；自由组合定

律的关键是同期非同源染色体上非等位基因自由组合，二者均发生于配子形成过程中。

3.特殊遗传现象处理：显性纯合致死、隐性致死导致的分离比偏离（如3:1变为2:1）；多基因控制同一性

状的累加效应；伴性遗传中“交叉遗传”（父病女必病、母病子必病）的特殊性。

4.实验设计核心逻辑：验证遗传规律需通过杂交（杂交T自交/测交）获取子代数据，运用统计学分析性

状分离比；判断遗传方式需结合系谱图中“性别差异”和“世代连续性”。

☆长难句剖析

1.基因的分离定律：在生物的体细胞中，控制同•性状的遗传因了•成对存在，不相融合；在形成配子时，

成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代（必修2P

2.基因的自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性

状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合（必修2P11）o

3.碗豆作为实验材料的优势：豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物，能避免外来花粉的干扰，自然状态卜

一般都是纯合子；豌豆品种间具有一些稳定的、易于区分的相对性状（必修2P2）o

4.等位基因的定义：在一对同源染色体的同一位置上的，控制着相对性状的基因，叫做等位基因（必修2

5.假说•演绎法的内涵：孟德尔在观察和统计分析的基础.匕提出问题，通过推理和想象提H解释问题的

假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论（必修2P7）,

6.伴性遗传的特点：位于性染色体上的基因，其遗传总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传（必修2

7.性状分离的概念：在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫做性状分离（必修2P4）

8.自由组合定律的细胞学基础：减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体

上的非等位基因自由组合（必修2P30）

*考向突破01基因分离定律的实质及应用

解题技巧点拨

解题核心是“抓显隐、定基因型、算概率”。首先通过“无中生有”（隐性）或“有中生无"（显性）

判断性状显隐性，隐性个体直接确定为纯合子（如aa）,显性个体标记为“待定式"（如A_）。遇

到特殊分离比（如2:1）,优先考虑致死现象，排除显性纯合致死（AA致死则Aa:Aa后代为Aa:aa=2:l）.

概率计算时，杂合子自交后代显性性状中纯合子占1/3、杂合子占2/3,需注意“显性性状”这一前

提条件。系谱图分析中，若隐性遗传病有女性患者且父亲正常，可排除伴X隐性，确定为常染色体隐

性。

1.果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，其中红眼是显性性状，由位于X染色体上的W基因控制。选用若

干红眼雌果蝇和白眼雄果蝇作为亲代杂交，每代果蝇再随机交配，后代雌雄比例相等，没有自然选择，统

计各代雌、雄果蝇中w基因频率的变化，曲线如下图所示。若每代能繁殖出足够数量的个体，下列叙述错

B.每一代果蝇群体中w基因频率均为2/3

C.每代雄性中W基因频率等于其亲代雌性中W的基因频率

D.子二代雌性中w基因的频率为11/16,雄性中w基因的频率为3/4

【答案】D

【详解】A、根据图示亲代雌、雄果蝇中w基因频率，可推知亲代红眼雌果蝇基因型为XWXw,白眼雄果蝇

基因型为XwY,A正确；

B、题意显示，选用若干红眼雌果蝇和白眼雄果蝇作为亲代杂交,亲本红眼雌果蝇全为XWXw,雄果蝇为XwY,

每代果蝇再随机交配，后代雌雄比例相等，没有自然选择，则群体中w基因频率为2/3,B正确；

C、由于每代雄性个体中的W基因来自上一代的雌性个体，因此每代雄性中W基因频率等于其亲代雌性中

W1KJ基因频率，（:正确；

D、根据C项，亲木红眼雌果蝇全为XWXw,雄果蝇为XwY,第一代为XWXw@XWYBXwXw0XwY=l（31团1团1,

随机交配产生的子二代为XWXWraXWXwmXwXw团XWY团XwY=l团403团2团6,根据定义法可得子二代雌性中w基

因频率为5/8,雄性中w基因的频率为3/4,D错误。

故选D.：

2.水稻种子的粳性与糯性分别由WX+/WX控制，WX♦为显性，其可能位于6号或7号染色体上。现选择正

常糯稻为父本和号三体纯合粳稻为母本杂交得］，再用正常的糯稻作父本与臼中三体粳稻杂交得下

7FF2O

列说法错误的是（）

A.三体粳稻发生了染色体数目的变异

B.Fi出现的三体粳稻可产生比例相等的4种配子

C.若Fz中的粳稻和糯稻的性状分离比为1:1,则WX+/WX位于6号染色体上

若中的粳稻和糯稻的性状分离比为则位于号染色体

D.F25:1,WX7WX7I'.

【答案】B

【详解】A、三体粳稻的7号染色体有三条，属于染色体数目变异，A正确；

B、若WX+/WX位于7号染色体上，亲本的正常糯稻为WX/WX.7号三体纯合粳稻为WX+/WX+/WX+,F1

出现的三体粳稻为WX+/WX+/WX,它产生的配子及比例是:WX+：WX：WX+/WX+：WX+/WX=2:1：1：2,

4种，但是比例不相等；若WX+/WX位于6号染色体上，亲本的正常糯稻为WX/WX,7号三体纯合粳稻为

WX+/WX+,F1出现的三体粳稻为WX+/WX,它产生的配子及比例是：WX+：WX=1：1,2种，比例相等，B

错误；

C、若WX+/WX位于6号染色体上，F1出现的三体粳稻为WX+/WX,正常的糯稻作父本（WX/WX）与F1中

三体粳稻杂交得F2的粳稻和糯稻的性状分离比为1：1,C正确：

D、若WX+/WX位于7号染色体上，F1出现的三体粳稻为WX+/WX+/WX,它产生的配子及比例是：WX+：

WX：WX+/WX+：WX+/WX=2：1：1：2,即含WX+的配子与不含WX+的配子的比例是5：1,F1与正常的糯

稻（WX/WX,只产生WX的配子）杂交得卜2的粳稻和糯稻的性状分离比为5:1,D正确。

故选Bo

3.果蝇体节发育与分别位于2对常染色体上的等位基因M、m和N、n有关，M对m、N对n均为显性。

其中1对为母体效应基因，只要母本该基因为隐性纯合，子代就体节缺失，与自身该对基因的基因型无关；

另1对基因无母体效应，该基因的隐性纯合子体节缺失。下列基因型的个体均体节缺失，能判断哪对等位

基因为母体效应基因的是（）

A.MmNnB.mmNNC.MmNND.Mmnn

【答案】C

【详解】A、根据题意，2对常染色体上的等位基因M、m和N、n,其中1对为母体效应基因，只要母本

该基因为隐性纯合，子代就体节缺失，与自身该对基因的基因型无关；另1对基因无母体效应，该基因的

隐性纯合子体节缺失。MmNn自身没有隐性纯合子，所以其体节缺失是由母本效应基因决定的，但是由于

其每对基因都有隐性基因所以无法判断哪一对是母体效应，A不符合题意；

BD、mmNN和Mmnn各有一对隐性纯合基因，所以体节缺失既可能是自身隐性纯合导致的也可能是母体效

应导致的，因此无法判断哪一对等位基因为母体效应基因，BD不符合题意；

C、MmNN由于•没有隐性纯合基因所以其体节缺失是由母体效应造成的，而且其只有一个隐性基因m,故可

判断具有母体效应的等位基因为M、m,C符合题意。

故选C。

4考向突破02基因自由组合定律的综合计算

制解题技巧点拨

遵循“化繁为简、集简为繁”原则，将多对等位基因拆分为独立的一对对基因，分别用分离定律计算，

冉将结果相乘（乘法原理）。例如AaBbXAabb杂交，先算AaXAa的子代基因型（3种）和表型（2种），

再算BbXbb的子代基因型（2种）和表型（2种），最终子代基因型共3X2=6种，表型共2X2=4种。

i一算重组型比例时，先明确亲本类型，用1减去亲本型比例即可（如双杂合子自交，亲本型占10/16,

重组型占6/16）o若涉及三对等位基因，需用分枝法列举配子种类（2呻卜n为杂合基因对数），避免

遗漏。

1.某自花传粉植物的花色有紫、红、白3种表型，由等位基因M/m、N/n控制。已知若无基因M或基因N,

则植物开红花；若基因M和N同时不存在，则植物开白花；含基因m的花粉育性有一定比例下降。某小组

设计的实验如表所示，己知亲本均为纯合子，不考虑突变，下列说法正确的是（）

组别

PFiF2

实验一紫花雌X红花雄全为紫花紫花:红花=5：1

实验二红花雌X红花雄全为紫花9*

A.实验一中，亲本红花雄的基因型为MMnn

B.含基因m的花粉育性下降了50%

C.实验二中，Fi的紫花产生了4种比例不等的配子

D.实验二中，预期F2的表型及比例为紫花：红花:白花=15：8：1

【答案】B

【分析】由题干信息可知，某白花传粉植物的花色有紫、红、白3种表型，由等位基因M/m、N/n控制，

已知若无基因M或基因N,则植物开红花；若基因M和N同时不存在，则植物开白花，则紫花基因型为

M_N_,红花基因型为M_nn、mmN_,白花基因型为mmnn。

【详解】A、由题意可知，紫花基因型为M_N_,红花基因型为M_nn、mmN_,白花基因型为mmnn。利用

纯合植株作为亲本进行了如表所示实验，实验一亲代紫花雌基因型为MMNN,红花雄基因型为MMnn或

mmNN,若为MMnn,则Fl为MMNn,含基因m的花粉育性有一定比例下降，Fl正常产生配子，故自交

后代应出现紫花:红花=3：1的结果，而表格中自交后代紫花:红花=5：1,说明亲代中红花雄基因型为mmNN,

A错误；

B、实验一亲代紫花雌基因型为MMNN,亲代红花雄基因型为mmNN,Fl为MmNN,含基因m的花粉的育

性会降低，F1自交时含基因m的花粉的育性降低，后代出现紫花：红花「5：1的结果，后代中红花占1/6,

自交时母本产生的雌配子mN占1/2,说明父本产生的雄配子（花粉）mN占1/3,即父木产生的雄配子MN：

mN=2：1,故含基因m的花粉育性下降50%,B正确；

CD、根据实验一的结果，不能证明M/m、N/n是否独立遗传，因为无论M/m、N/n是否位于两对同源染色

体上，均可出现表格中的结果，因此可知花色的等位基因M/m、N/n可能位于一对同源染色体上，也可能

位于两对同源染色体上。实验二亲代基因型为红花MMnn.mmNN,Fl基因型为MmNn。只考虑N/n,Fl

自交后代为N_：nn=3：1,只考虑M/m,由于含基因m的花粉育性下降50%。则F1自交后代为M_：mm=5：

lo若M/m、N/n的遗传遵循自由组合定律，则实验二F2为（5M_：1mm）（3N_：Inn）=15M_N_：5M_nn：

3nmN_：Immnn,即紫花：红花：白花=15：8：1,此时Fl产生的雄配子为4种，比例不相等，但产生的

4种雌配子比例相等；若M/m、N/n的遗传不遵循自由组合定律，即二者位于一-对同源染色体上，由于含基

因m的花粉育性下降50%,那么Fl（MmNn）产生的花粉为2/3Mn、l/3mN（2种雄配子，比例不同），

产生的卵细胞为l/2Mn、l/2mN（2种配子,比例为1:1），因此自交F2为l/3MMnn>l/2MmNn>l/6mmNN,

则F2的表型及比例为紫花：红花=1：1,CD错误。

故选Bo

2.植物A的花瓣形态（单瓣、复瓣、重瓣）由A/a和B/b两对等位基因控制，花色（紫色、红色）由D/d

控制，性别决定方式为XY型，不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段。研究人员进行如下实验：

实验一：纯合重瓣紫花雌株x纯合单瓣红花雄株今F1全为单瓣紫花。Fi雌株x纯合重瓣紫花雄株玲F2中雌花

均为紫花，雄花中紫花：红花旦雌雄花瓣形态比例均为单瓣：复瓣：重瓣

=1：1,=1:2：10

实验二：纯合单瓣紫花雌株x纯合重瓣红花雄株fF】自由交配，F?中单瓣：复瓣：重瓣=17：10：1。

下列叙述错误的是（）

A.控制花色的D/d基因位于X染色体，紫花为显性性状

B.基因A/a、B/b、D/d独立遗传，遵循基因的自由组合定律

C.实验二F2的表型比例异常，可能是F1产生ab的雄配子50%致死

D.实验二F】雄株与纯合复瓣花杂交，子代复瓣花所占概率为1/2

【答案】D

【详解】A、实验一，紫花和红花杂交，F1全为紫花，说明紫花为显性，F2中雌花均为紫花，雄花紫花：

红花=1：1,说明花色性状与性别相关，D/d位于X染色体，A正确；

B、由实验一可知，花瓣形态的遗传雌雄表型比例相同，说明控制花瓣形态的A/a和B/b基因位于常染色体

上，而控制花色的D/d基因位于X染色体上，所以基因A/a、B/b、D/d独立遗传，遵循基因的自由组合定

律，B正确：

C、若「1雄株ab配子50%致死，则「1雄株产生配子为AB：Ab：aB：ab=2；2；2；1,「1雌株产生配子AB：

Ab：aB：ab=l：1：1：1,后代的单瓣（A-B-）：复瓣（A-bb或aaB-）：fiSSCaabb）=（2/7xl+2/7x2/4+2/7x2/4+l/7xl/4）：

（2/7x2/4+2/7x2/4+l/7x2/4）：11/7x1/4）=17：10：1,C正确：

D、实验二Fl雄株（AaBb）与纯合复瓣（AAbb或aaBB）杂交，Fl雄株产生配子为AB：Ab：aB：ab=2：2：

2：1,当纯合复瓣为AAbb时，子代复瓣（A-bb）概率为2"xl+l"xl=3/7,复瓣花为aaBB的情况同上，也

为3/7,D错误。

故选D。

3.蝴蝶的性别决定方式为ZW型。某种野生型蝴蝶的体色是深紫色，深紫色源自黑色素与紫色素的叠加。

黑色素与紫色素的合成分别受A/d、B/b基因（均不位丁W染色体上）的控制。现有种黑色素与紫色素合成

均受抑制的白色纯合品系M,研究人员让该品系M与纯合野生型蝴蝶进行正反交实验，所得F］的体色均为

深紫色，利用Fi又进行了以下实验，实验结果如表格所示。多次重复.上述两组实验，发现极少数实验-+

所得后代全为深紫色，而实验结果保持不变。下列叙述错误的是()

类别杂交组合后代表型及比例

实验一Fi的雌蝶与品系M的雄媒深紫色：白色=1：1

实验二Fi的雄蝶与品系M的雌蝶深紫色：紫色：黑色：白色=9：1：1：9

A.由实验结果可知，A/a、B/b基因位于常染色体上且不遵循基因的自由组合定律

B.实验二中Fi的雄蝶减数分裂过程中发生了互换，产生的配子种类及比例为AB：Ab：aB：ab=9：1：1：

9

C.实验一中Fi的雌蝶与实验二中Fi的雄蝶相互交配，子代中深紫色个体占9/40

D.极少数实验一中所得后代今为深紫色的原因是Fi中有个别雌蝶产生的含有ab的卵细胞不育

【答案】C

【详解】A、实验二测交结果为9：1：1:9,表明A/a和B/b基因位于常染色体且存在连锁，重组率较低(20%),

故不遵循自由组合定律，A正确；

B、实验二中F1雄蝶(AaBb)与隐性纯合(aabb)测交，子代比例9：1：1：9,说明雄蝶减数分裂时发生

互换,产生的配子比例为AB：Ab：aB：ab=9：1：1：9,B正碓;

C、实验一中Fl雌蝶(AaBb)产生的配子为AB(50%)和ab(50%),实验二中F1雄蝶产生的配子为AB

(S/20)>Ab(1/20)、aB(1/20)、ab(9/20)。两者交配后，深紫色(AABB、AABb、AaBB、AaBb)的

2+L_L+2+2=e

概率为：404040404040,c错误；

D、实验一正常情况下子代深紫：白=1：1,极少数后代全为深紫，说明F1雌蝶的ab卵细胞不育，仅传递

AB配子，导致子代全为AaBb(深紫)，D正确。

故选Co

▲考向突破03伴性遗传与常染色体遗传的综合判断

解题技巧点拨

第一步“定显隐”：同分离定律的系谱图判断方法。第二步“定位置”：若为显性遗传病，且男性患

者的母亲或女儿正常，则为常染色体显性；若女性患者的父亲或儿子正常，则为常染色体隐性。伴X隐

性遗传的典型特征是“男多女少、隔代遗传、母病子必病”，伴X显性遗传则是“女多男少、代代

遗传、父病女必病”。计算多遗传病概率时，分别算出每种病的患病概率，再根据“同时患病”（相乘）

或“只患一种病”（相加）的要求组合，如甲病概率m、乙病概率n,只患甲病为m（l-n）,同时患病

为mn。。

1.二倍体植株中缺失1条染色体的个体称为单体（2n-l）,缺少2条同源染色体的植株不能存活。在某二

倍体水稻植株（野生型）种群中偶然发现一株强分槃力植株（突变体），通过与单体杂交可确定该突变基

因的位置和突变类型（A突变为a称为“隐性突变〃，a突变为A祢为"显性突变。其中一组实验将突变体

与野生型5-单体（缺失一条5号染色体）杂交得Fi，观察Fi性状，利用Fi进行自交得F2,观察F2的表型及

比例。下列叙述正确的是（）

A.若F］全为野生型，可以确定该突变为隐性突变，但不能确定是否位于5号染色体上

B.若确定为显性突变，F2中突变体占3/8,无法判断该基因是否位于5号染色体上

C.若确定为显性突变且该基因位于5号染色体上，则F2中突变体占6/11

D.若确定为显性突变且F2突变体中5-单体占1/3,则该基因位于5号染色体上

【答案】D

【详解】A、若F1全为野生型，可以确定该突变为隐性突变，且亲本野生型5-单体基因型为AA,故能确定

该基因不位于5号染色体上，若位于5号染色体上，则亲本野生型5-单体基因型为A0,子一代有野生型Aa

和突变体aO,与事实不符，A错误；

B、若为显性突变且基因不在5号染色体，突变体（Aa）与野生型（aa）杂交，Fl为Aa（显性）和aa（隐

性；，自交后F2突变体占3/8；若基因在5号染色体，突变体（Aa）与野生型（aO）杂交，F1为Aa、A0

（显性）和aa、aO（隐性），Fl故自交后存活子代中突变体（1/4X3/4+1/4X3/4）/（l-l/4xl/4+l/4xl/4）=3/7,

不是3/8,故F2占3/8可判断基因不在5号染色体，B错误：

C、若显性突变且基因在5号染色体，突变体（Aa）与野生型（aO）杂交，日为l/4Aa、1/4A0、l/4aa、l/4a0,

已知缺少2条同源染色体的植株不能存活，故F1自交后存活子代中突变体（1/4X3/4+1/4X3/4）/

（l-l/4xl/4+l/4xl/4）=3/7,C错误；

D、若显性突变且基因在5号染色体，F1为l/4Aa、1/4A0、l/4aa>l/4a0,已知缺少2条同源染色体的植

株不能存活，F1自交后存活子代中突变体中单体A0占l/4xl/2/（1/4X3/4+1/4X3/4）=1/3,D正确。

故选D。

2.果蝇的灰身与黑身为•对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为•对相对

性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例。对此分析错误

的是（)

灰身、直毛灰身、分又毛黑身、直毛黑身、分叉毛

2

雌蝇00

44

3322

雄蝇

8888

A.灰身对黑身为显性性状，直毛对分叉毛为显性性状

B.B、b基因位于常染色体上，F、f基因位于X染色体上

C.亲代雌蝇的表型是灰身直毛，雄蝇的表型是灰身分叉毛

D.子代表型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为1：5

【答案】C

【详解】AB、子代雌雄果蝇中灰身：黑身均为3：1,说明控制灰身与黑身的基因位于常染色体上，且灰身

相对于黑身是显性性状，亲本的基因型均为Bb；子代雌蝇全为直毛，雄蝇中直毛：分叉毛=1：1,说明控制

直毛与分叉毛的基因位于X染色体上，且直毛相对于分叉毛是显性性状，亲本的基因型为XFYxXFXf.所以

亲本的基因型为BbXFXfxBbXFY,AB正确；

C、根据AB项分析，亲本的基因型为BbXFX仪BbXFY,都是灰身直毛，C错误；

D、亲本的基因型为BbXFXfxBbXFY,子一代表型为灰身宜毛的雌蝇中，纯合子（BBXFXF）占l/3xl/2=l/6,

所以杂合子的比例为11/6=5/6,D正确。

故选Co

3.研究发现，家蚕（性别决定为ZW型）的某些性状表现为延迟遗传，在这种遗传方式中子代的表型由母

体核基因型决定。细胞质遗传表现为子代的性状和母本性状相同。为探究蚕茧形状的遗传方式，科学家利

用稳定遗传的亲本做了正反交实验（不考虑Z、W的同源区段）。下列说法，错误的是（）

正交反交

P学椭W1形j圈形£P》同形j桶网形3

目桶网形F,园形

A.上述正反交的实验结果无法证明蚕茧形状表现为延迟遗传

B.若为细胞质遗传，则正反交实验的1分别自由交配后所得的Fz表型不同

C.若为延迟遗传，用上述实验中的F1分别自由交配所得F2均表现为椭圆，则证明椭圆性状由常染色体

上的显性基因控制

D.若为延迟遗传，则上述实验中的Fi分别自由交配所得F2与任一父本交配，后代表型比例均为1团1

【答案】D

【分析】基因的分离定律的实质：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独

立性。在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独

立地随配子遗传给后代。

【详解】A、仅从正、反交实验结果来看，也可能是细胞质遗传，A正确；

B、若为细胞质遗传，F1自交后，子代的性状取决于母本表型，由于正、反交得到的F1表型不同，所以F2

表型也不同，B正确；

C、若为延迟遗传，子代表型由母核基因型决定，假设为常染色体遗传，F1的基因型均为Aa,F2若为椭圆，

说明母本基因型Aa决定性状为椭圆，即椭圆为常染色体显性遗传。若为伴性遗传，正反交所得F1中必有

一组存在两种性状，C正确；

D、正交：P为AA（椭圆）xaa（圆形），F1为Aa（椭I员|）；反交：P为aa（圆形）xAA（椭I员|）,F1为

Aa（圆形）。F1分别自由交配所得F2的基因型及比例为AAHAa团aa=l团2团1。当F2与任一父本交配时，由

于延迟遗传子代的表型由母核基因型决定，所以后代表型比例为3团1,D错误。

故选D。

▲考向突破04孟德尔遗传实验的科学方法与本质

解题技巧点拨

解答假说-演绎法相美题目时，需明确各环节对应内容：孟德尔对“卜自交后代3:1分离比”提出“遗

传因子成对存在、配子随机结合”的假说；通过“测交实验”（Fi与隐性纯合子杂交）进行演绎推理,

若后代为1:1则假说成性状分离模拟实验中，甲、乙小桶代表雌雄生殖器官，彩球代表配子，需保

证每个小桶内两种彩球比例1:1（模拟等位基因分离），且每次取球后放回（保证配子比例不变）。分

析实验误差时，从“样本量不足”（重兔次数少）、“彩球大小不均”（取球概率不等）等角度切入,

核心是围绕“模拟配子形成与结合的真实性”展开。

1.孟德尔在探索遗传规律时，运用“假说-演绎法〃，该方法也是现代科学研究中常用的方法，利用该方法

孟德尔发现了分离定律和自由组合定律。下列相关叙述正确的是（）

A.后产生的4种配子数量比为1：1：1：1属于实验验证

B.Fi自交后代出现3：1的性状分离比属于孟德尔假说的内容

C.做测交实验是为了对假说及演绎推理的结论进行验证

D.孟德尔依据减数分裂的相关原理进行了“演绎推理”的过程

【答案】C

【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说一演绎法，其基本步骤：提出问题玲作出假说3演绎推理好实验验证

9得出结论。

【详解】A、F1能产生比例相等的配子属于提出假说环节，A错误；

B、F1自交后代出现3团1的性状分离比属于实验现象，不属于假说内容，B错误；

C、对推理（演绛）过程及结果进行的检验是通过测交实验完成的，做测交实验的目的在于对假说及演绎推

理的结论进行验证，C正确；

D、孟德尔依据他提出的假说内容进行〃演绎推理〃时，当时人们还没有发现减数分裂的原理，D错误。

故选C。

2.科学探究中“非凡的设想〃“天才的预见〃往往是科学家们找到解决问题的方法的突破口，其是科学家们在

日积月累的已有知识储备上针对某•问题作出的创新性解释。下列有关科学史.上创新性解释的说法，错误

的是（）

A.孟德尔为解释豌豆杂交实验现象设想出生物的性状是由遗传因子决定的

B.魏斯曼为解释精子和卵细胞的成熟过程预测了减数分裂过程的存在

C.班廷为解释糖尿病的发牛将胰岛产牛的、可能与糖尿病有关的物质命名为胰岛素

D.达尔文为解释植物的向光性提出了胚芽鞘尖端向下传递了某种“影响”的假说

【答案】C

【分析】孟德尔对一对相对性状的杂交实验的分离现象的原因提出的假说：①生物的性状是由细胞中的遗

传因子决定的；②体细胞中的遗传因子成对存在；③生物体在形成生殖细胞一配子时，成对的遗传因子彼

此分离，分别进入不同的配子中。配子中只含有每对遗传因子中的一个；④受精时，雌雄配子的结合是随

机的。

【详解】A、孟德尔为解释豌豆杂交实验现象设想出生物的性状是由遗传因子决定的假说，A正确；

B、魏斯曼预测在精子和卵细胞成熟的过程中，必然有一个特殊的过程使染色体数目减少一半，这个特殊的

过程即为减数分裂，B正确；

C、班廷和贝斯特将狗的胰管结扎至胰萎缩后制成提取液，将提取液注射给因摘除胰腺而患糖尿病的狗，结

果患病狗的血糖恢复了正常，发现了胰岛素通过胰岛分泌释放，但胰岛素并非班廷命名的，C错误；

D、达尔文为解释植物的向光性推测胚芽鞘尖端向下传递了某种“影响〃，D正确。

故选Co

3.下列相关叙述中，正确的有几项（）

a、若两对相对性状遗传都符合基因分离定律，则此两对相对性状遗传一定符合基因自由组合定律

b、位于非同源染色体上的非等位基因的分离和重新组合是互不干扰的

c、若杂交后代出现3：1的性状分离比，则一定为常染色体遗传

d、孟德尔得到了高茎：矮茎=87：79属于“演绎〃的内容

e、孟德尔发现问题采用的实验方法依次是先杂交再测交

f、孟德尔为了验证所作出的假说是否正确，设计并完成了测交实验

A.一项B.两项C.三项D.四项

【答案】B

【分析】1、分离定律的实质及发生时间：实质为等位基因随同源染色体的分开而分离，发生在减数第一次

分裂后期；

2、基因的自由组合定律的实质为非同源染色体上的非等位基因自由组合，发生在减数笫一次分裂后期：

3、孟德尔获得成功的原因：①正确选材（豌豆）；②对相对性状遗传的研究，从一对到多而；③对实验

结果进行统计学的分析；④运用假说-演绎法（包括“提出问题^作出假设与演绛推理好实验检验与得出结论"

五个基本环节）这一科学方法。

【详解】a、若两对相对性状遗传都符合基因分离定律且控制两对性状的基因位于两对同源染色体上，则此

两对相对性状遗传一定符合基因自由组合定律：若两对基因位于一对同源染色体则不符合基因的自由组合

定律，a错误；

b、基因的自由组合定律指出位于非同源染色体上的非等位基因的分离和重新组合是互不干扰的，b正确；

c、若杂交后代出现3：1的性状分离比，只能说明该对等位基因遵循基因的分离定律，不能证明基因是位

于常染色体还是位于X染色体，c错误；

d、孟德尔得到了高茎：矮茎=87：79属于测交实验结果，并不属于"演绎"的内容，d错误；

e、孟德尔发现问题采用的实验方法依次是先杂交再自交，e错误；

f、孟德尔为了验证所作出的假说是否正确，设计并完成了测交实验，f正确。

综上所述，b、f正确，a、c、d、e错误，即正确的有两项，B正确，ACD错误。

故选Bo

（建议用时：30分钟）

一、单选题

1.（2025•陕晋青宁卷•高考真题）某常染色体遗传病致病基因为H,在一些个体中可因甲基化而失活（不

表达），又会因去甲基化而恢复表达。由于遗传背景的差异，H基因在精子中为甲基化状态，在卵细胞中为

去甲基化状态，且都在受精后被子代保留。该病的某系谱图如下，助的基因型为Hh,不考虑其他表观遗传

效应和变异的影响，下列分析错误的是（）

9□正常男性

o正常女性

■男性患者

・女性患者

A.I1和12均含有甲基化的H基因B.跳为杂合子的概率2/3

C.勖和团3再生育子女的患病概率是1/2D.瓦的h基因只能来白父亲

【答案】B

【分析】根据题干信息分析，子代若获得母亲提供的H基因则患病，否则不患病。

【详解】A、团1的基因型为Hh,该个体患病，说明H来自02,团2不患病，说明其H来自团1,凯不患病，01

含有甲基化的H基因；削患病，其H基因来自膛，（32不患病，说明团2含有甲基化的H基因，A正确；

B、团1的基因型为Hh,其H来自©2,02不患病，其H基因来自m1,团1患病，其H基因来自团2,团1和团2均

含有H基因且都不患病，基因型必定都为Hh,为了区分来自团1和02的H基因，回1基因型为Hlh,团2基因

型为H2h,已知团1患病，其H基因需要来自母亲，因此01的基因型为H1H2或H2h,杂合子的概率为1/2,

B错误；

C、已知回2基因型为Hh,（32和团3再生育子女的患病只受母亲（32的影响，因此子代获得H基因就患病，否

则就不患病，因此（32和同3再生育子女的患病概率是1/2,C正确；

D、（31的基因型为Hh,该个体患病，说明H来自团2,m1的h基因只能来自父亲，D正确。

故选B<,

2.（2025・湖北•高考真题）研究表明，人类女性体细胞中仅有一条X染色体保持活性，从而使女性与男性

体细胞中X染色体基因表达水平相当。基因G编码G蛋白，其等位基因g编码活性低的g蛋白。缺失G基

因的个体会患某种遗传病。图示为该疾病的一个家族系谱图，已知即1不含g基因。随机选取45体内200

个体细胞,分析发现其中100个细胞只表达G蛋白，另外100个细胞只表达g蛋白。下列叙述正确的是（）

12□正常男性

II中Y号1Td2.正患常病女男性

in白6・15oii■患病女性

1234567

A.卧3个体的致病基因可追溯源自1-2

B.即5细胞中失活的X染色体源自母方

C.0-2所有细胞中可能检测不出g蛋白

D.若46与某男性婚配，预期生出一个不患该遗传病男孩的概率是1/2

【答案】C

【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的

独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，

独立地随配子遗传给后代。

【详解】A、及1、42不患该病，但后代及3患该病，且即1不含g基因，所以该病为伴X染色体隐性遗传病，

由「卧1不含g基因，所以及3的致病基因来自团-2,92的致病基因来自瓦1,而不是跳2,A错误；

B、已知卧4基因型为XGY,卧3的基因型为XgXg,团-5的基因型为XGXg,随机选取卧5体内200个体细胞，

其中100个细胞只表达G蛋白，另外100个细胞只表达g蛋白，说明两条X染色体都有可能失活，所以团-5

细胞中失活的X染色体不一定源自母方，B错误；

C、已知41不含g基因，其基因型为XGY,42的基因型为XGXg,团-2的基因型为XGXG或XGXg,若其基因

型为XGXG,则所有细胞中都检测不由g蛋白，所以即2所有细胞中可能检测不Illg蛋白，C正确；

D、已知0-4基因型为XGY,43的基因型为XgXg,砰6的基因型为XGXg,与某男性（X?Y）婚配，生出不患

该遗传病男孩（XGY）的概率为1/4,D错误。

故选C。

3.（2025•浙江•高考真题）某遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因A突变成Ai或A2

引起，且A1对A和A2为显性，A对A2为显性。为确定家系中某些个体的基因型，分别根据4和A2两种基

因f勺序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR扩增，电泳结果如图乙所示。

no正常女性

o□正隽肘性

■

■甲________________________________________________HZt

下列叙述正确的是（）

A.电泳结果相同的个体表型杓同，表型相同的个体电泳结果不一定相同

B.若西的电泳结果有2条条带，则团2和电基因型相同的概率为1/3

C.若凯与正常女子结婚，生了1个患病的后代，则可能是A2导致的

D.若禺的电泳结果仅有1条条带，则映的基因型只有1种可能

【答案】B

【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的

独立性：在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，

独立地随配子遗传给后代。

【详解】A、因为PCR是根据A1和A2设计的引物，如果只有1个较短条带，基因型可能是AA2或A2A2,

因此电泳结果相同的个体表型不一定相同，A错误；

B、若II和团3都是2个条带，基因型均为A1A2,12和耿都是1个条带，且表型正常，因此基因型均为AA2,

由2的基因型可能为A1A2或A2A2或A1A,配没有条带，表现正常，因此基因型为AA,而臼1是患病的,

基因型为A1A,因此吸的基因型不能为A2A2,可能为A1A2或A1A,且各占1/2,03的基因型可能是A1A2

或A2A2或A1A,目.各占1/3,因此132和03的基因型相同的概率为1/2x1/34-1/2x1/3=1/3,B正确；

C、团1无电泳条带且表型正常，吼基因型为AA,团2基因型为A1A2或A2A2或A1A,但团1患病，因此团1基

因型只能为A1A,因此船与正常女子结婚，生了一个患病后代，只能是A1导致的，C错误；

D、团5基因型为A1A2或A2A2或A1A,团5只有1个条带且患病，比基因型为A1A或A1A1或A2A2,而由6

没患病，团5不可能是A1A1,因此团6基因型AA2或AA,D错误,

故选Bo

4.（2025•湖北•高考真题）某学生重复孟德尔豌豆杂交实验，取一粒黄色圆粒&种子（YyRr）,培养成植株，

成熟后随机取4个豆荚，所得32粒豌豆种子表型计数结果如表所示。下列叙述最合理的是（）

性状黄色绿色圆粒皱粒

个数（粒）2572012

A.32粒种子中有18粒黄色圆粒种子，2粒绿色皱粒种子

B.实验结果说明含R基因配子的活力低于含r基因的配子

C.不同批次随机摘取4个豆荚，所得种子的表型比会有差别

D.该实验豌豆种子的圆粒与皱粒表型比支持孟德尔分离定律

【答案】C

【分析】两对相对性状的黄色圆粒豌豆实验，遵循基