遗传与进化（5大题组）-2026年高考生物二轮复习原卷版

消灭易错三遗传与进化

••MM•••■S^B••••««••

I五大题组易错扫除

I题组1遗传的基本规律

!题组2遗传的细胞基础

i题组3遗传的分子基础

|题组4生物的变异与育种

i题组5生物的进化

I

题组1遗传的基本规律

一、单选题

1.小麦种子的胚乳由受精极核发育而来，受精极核由2个极核（每个极核与卵细胞的基因型相同）和1个

精子受精形成。某二倍体小麦种子有深蓝、中蓝、浅蓝、白色4种颜色，这与胚乳细胞中B基因的数量有

关，该基因只在胚乳细胞中表达。对下列杂交实验结果的分析，合理的是（）

组别纯合亲本所结种子颜色

正交深蓝粒（6）x白粒（?）浅蓝

反交深蓝粒（？）X白粒（6）中蓝

A.正反交实验得到的子代表型不同，说明为粒色遗传为伴性遗传

B.实验中深蓝色小麦种子胚乳的基因型为BBB,胚的基因型为BB

C.若某粒小麦种子胚细胞的基因型为Bb,其粒色一定是浅蓝色

D.将实验中的浅蓝与中蓝进行杂交，正反交所结种子颜色及比例不同

易错分析：区分胚乳（2极核+1精子）和胚（受精卵）的基因型差异，勿将正反交表

型不同归为伴性遗传。

2.果蝇的灰身和黑身（A/a）、长翅和残翅（B/b）是两对独立遗传的相对性状，长翅对残翅为显性，基因

A/a、B/b位于常染色体上。将灰身长翅果蝇和灰身残翅果蝇杂交，所得子代的表型及占比如表所示。下列

叙述正确的是（）

灰身残翅灰身长翅黑身长翅黑身残翅

36%37%13%14%

A.亲本中灰身长翅果蝇的基因型为AABb

B.子代灰身残翅个体中纯合子占1/3

C.子代中灰身长翅个体的基因型与亲本中灰身长翅果蝇的基因型相同的概率为1/3

D.子代中纯合子占3/8,其性状表现为灰身长翅或黑身残翅

易错分析：先拆分两对性状推导亲本基因型（AaBbXAabb）,计算纯合子比例时分母

为对应表型的总概率。

3.常染色体上M140基因突变与遗传性骨骼发育不良（SD）的发生有关。科研人员对图1所示的SD患病

家系成员的Ml40基因进行了测序，部分结果如图2所示。下列对该家系SD的遗传，说法不合理的是（）

匚卜丁一O■■患病

[：J[4O□正常

n-in-2

A1n-2Cni-2

ni-ini-2i-ii-2n-iin-i

测序结果测序结果

图i

图2

A.SD的遗传方式为常染色体显性遗传

B.II-2的致病基因来自1・1和1-2

C.山・2的致病基因最可能来自11・2

D.m-2与正常女性婚配，生一个患病孩子的概率是1/2

易错分析：常染色体显性遗传中，亲代无致病基因时，子代致病基因多为目身突变，

而非来自亲代。

4.水稻种子的粳性与糯性分别由WX+/WX控制，WX+为显性，其可能位于6号或7号染色体上。现选择

正常糯稻为父本和7号三体纯合粳稻为母木杂交得F.,再用正常的糯稻作父本与B中三体粳稻杂交得F2。

下列说法错误的是（）

A.三体粳稻发生了染色体数目的变异

B.F,出现的三体粳稻可产生比例相等的4种配子

C.若F2中的粳稻和糯稻的性状分离比为1:1,则WX+/WX位于6号染色体上

D.若F2中的粳稻和糯稻的性状分离比为5:1,则WX+/WX位于7号染色体上

易错分析：三体产生的配子比例不必然相等，基因位于7号染色体时F2分离比为

5:1,6号染色体时为1:1o

5.家族性腺瘤性息肉病（FAP）是一种单基因遗传病。图1为FAP的遗传系谱图，图2为该系谱图中部分

个体相关基因经特定限制酶切割后的电泳结果。不考虑突变，下列叙述正确的是（）

□。正常男女

1-11-21-3II-3

■•患病男女

◊未知性别及性状4503bp

2393bp

2llObp

图2

A.FAP为常染色体隐性遗传病，人群中男女患病概率均等

B.致病基因的限制酶切位点因碱基缺失导致酶切片段大小改变

C.川-1患病的概率为0,且为杂合子

D.II-1为杂合子，其致病基因来自1-1

易错分析：根据电泳条带和系谱图判断为常染色体显性遗传，致病基因酶切位点是碱

基替换导致酶无法识别，非缺失。

6.某雌雄异株植物（2N=24）的叶形受二对等位基因D/d、E/e、F/f捽制I，=对基因均位干常染色体匕当

显性基因D、E、F同时存在时表型为心形叶，其余情况均为卵形叶。一株纯合的心形叶雌株与隐性纯合卵

形叶雄株杂交得Fi雌雄株随机传粉得到F2。已知FI产生的配子如下表所示，B减数分裂过程中初级性

母细胞发生交换的比例是（）

配子DEFDeFdEFdeFDEfDefdEfdef

占比21%4%4%21%21%4%4%21%

A.8%B.16%C.32%D.64%

易错分析：重组率二重组型配子比例，发生交换的初级性母细胞比例二重组率X2,

排除F/f基因的干扰。

7.番茄果实的圆果性状可增强果实的商品性。为探究番茄圆果性状的遗传方式，科研人员进行了一系列杂

交实验，结果如表所示。此外，对圆果基因进行定位发现，该性状的差异是由基因突变引起的，据此对基

因设计引物进行PCR扩增后，用限制酶H切割，电泳结果显示Pi植株为1条条带，P2植株为2条条带。

下列叙述错误的是（）

群体植株总数/株果实圆果株数/株果实扁果株数/株

Pi50500

P250050

Fi6326320

F2650488162

注：F|为P|和P2的杂交后代，F2为Fl的自交后代。

A.番茄圆果性状的遗传遵循基因的分离定律

B.限制酶H的切割位点位于隐性基因上

C.圆果性状的出现是由基因显性突变引起的

D.F2中表现为圆果的植株的电泳结果均为1条条带

易错分析：F2圆果植株有显性纯合和杂合两种，电泳结果为1条（纯合）或3条（杂

合），勿误以为仅1条。

8.果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，其中红眼是显性性状，由位于X染色体上的W基因控制。选用若

干红眼雌果蝇和白眼雄果蝇作为亲代杂交，每代果蝇再随机交配，后代雌雄比例相等，没有自然选择，统

计各代雌、雄果蝇中w基因频率的变化，曲线如下图所示。若每代能繁殖出足够数量的个体，下列叙述错

误的是（）

A.亲本果蝇的基因型为XwX*^nX“Y

B.每一代果蝇群体中W基因频率均为2/3

C.每代雄性中W基因频率等于其亲代雌性中W的基因频率

D.子二代雌性中w基因的频率为11/16,雄性中w基因的频率为3/4

易错分析：甲病为常染色体显性，II-3因子代有正常个体故基因型为Aa（杂合子概

率1）,非2/3o

9.甲、乙两种遗传病的相关基因分别用A/a、B/b表示，其中一种病的致病基因位于X染色体上。如图为

某家族系谱图，已知川-3、IH-4均不含对方家庭的致病基因，不考虑突变和染色体互换。下列叙述错误的

是（）

o正常女性

□正常男性

©甲病女患者

0甲病男患者

•乙病女患者

■乙病男患者

?患病与否未知

A.甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病

B.n-3为杂合子的概率为2/3,IH-3不患甲病的概率为1/2

C.IH4的乙病致病基因来自1-3和1-5

D.IV-1同时患两种病的概率为1/4

易错分析：甲病为常染色体显性，H-3因子代有正常个体故基因型为Aa（杂合子概率

1）,非2/3o

10.糖原累积病IV型（GSDIV）为一种单基因遗传病，家系甲的遗传系谱图及部分个体与该病相关基因的

电泳结果（点样孔位于上侧）如下；先天性耳聋为另一种单基因遗传病，家系乙有先天性耳聋的患者，两

个家系互不含有对方的致病基因。下列叙述正确的是（）

■患痛男性

□正常男性

Q正常女性

348

家系甲家系乙

A.两种单基因遗传病中只有先天性耳竞可通过基因检测进行诊断

B.两种病均为隐性遗传病，但无法确定基因位于常染色体还是X染色体

C.若3号的致病基因只来自2号，4号和7号婚配，子代患GSDIV的概率为1/4

D.若7号的致病基因来自5号和6号，则8号个体带有致病基因的概率为1/2

易错分析：隐性遗传病可能在常染色体或X染色体，需根据致病基因来源判断，子代

患病概率需结合亲本基因型不确定性。

二、多选题

11.1、已知某植物的花色（A/a）和叶形（B/b）由两对独立遗传的等位基因控制，红花（A）对白花（a）

为显性，宽叶（B）对窄叶（b）为显性。某基因型为AaBb的植株群体中，基因型为Ab的雄配子致死。其

它配子均正常。下列叙述正确的是（）

A.若AaBb自由交配，则子代中红花宽叶的比例为7/12

B.若AaBb自交，则子代中红花宽叶的比例为1/2

C.若对AaBb测交，子代中红花宽叶的比例可能为1/3

D.若对AaBb测交，子代中红花宽叶的比例可能为1/4

易错分析：雄配子致死仅影响父本配子类型（无Ab）,测交需区分父本/母本为AaBb

的情况，结果不同。

12.果蝇的体色受两对等位基因B/b、F/f控制，其中B/b位于2号染色体。已知B、F同时存在时果蝇的体

色表现为黑色，其余情况均为灰色。为了确定F/f（已知不在Y染色体上）与B/b的位置关系，现选择一对

灰色果蝇进行杂交，日全为黑色；让Fi中的雌雄果蝇相互交配，统计F2的表型及比例（不考虑基因突变和

互换）。下列叙述错误的是（）

A.亲代灰色果蝇的基因型分别是BBff、bbFF或BBX卜Y、bbX«X«

B.若F/f位于X染色体上，则F2的表型及比例为黑色雌性：黑色雄性：灰色雌性：灰色雄性=6:325

C.若F/f位于2号染色体上，则F?的表型及比例为黑色：灰色=3:1

D.若F/f位于3号染色体上，则Fz的表型及比例为黑色：灰色;9:7

易错分析：F/f在X染色体和常染色体（连锁/独立）时F2比例不同，连锁时F2

黑色：灰色二1:1,独立时为9:7O

13.下表为家鸡（ZW型）的常见表型及相关基因在染色体上的位置。下列叙述正确的是（）

基因显性性状隐性性状基因所在染色体

腿的长度A/aK腿短腿5号

眼的形状B/b圆眼豁眼12号

喙的长度H/h短喙长喙Z

A.任意长腿豁眼鸡和短腿圆眼鸡杂交一次，即可验证基因的自由组合定律

B.短喙雄鸡与长喙雌鸡杂交，Fl随机杂交，根据F2可判断H/h在Z染色体上

C.若长腿圆眼鸡与短腿豁眼鸡杂交的子代只有两种表型，则长腿圆眼鸡可•能为AaBB

D.若圆眼长喙鸡与豁眼短喙鸡杂交的F1有两种基因型，则F1杂交，F2圆眼短喙雌鸡占3/16

易错分析：验证自由组合需用双杂合子与隐性纯合子杂交，Z染色体基因判断需结合

后代性别差异，而非仅看F2比例。

14.某遗传病家系的系谱图如图中所示，已知该遗传病由止常基因A突变成Ai或A2引起，且Ai对A和

A2为显性，A对A2为显性，为确定家系中某些个体的基因型，分别根据Al和A2两种基因的序列，设计鉴

定该遗传病基因的引物进行PCR扩增，电泳结果如图乙所示。下列叙述错误的是（）

Io正常女性

Orf□正常男性

n•患病女性

12

■患病男性

III■d*6

1234

图甲图乙

A.电泳结果相同的个体表型相同，表型相同的个体电泳结果不•定相同

B.若113的电泳结果有2条条带，则112和川3基因型相同的概率为1/3

C.若I山与正常女子结婚，生了1个患病的后代，则可能是A?导致的

D.若n【5的电泳结果仅有।条条带，贝in。的基囚型只有1种可能

易错分析：电泳条带相同表型可能不同（如AA2和A2A2）,III1基因型为A1A,患病

后代仅由A1导致。

15.油菜的株高由等位基因G和g决定，B基因是另一种植物的高秆基因，B基因与G基因在油菜的株高

上有相同的效应，且数量越多植株越高。将一个B基因拼接到基因型为Gg的油菜的染色体上且该B基因

在植株中得到成功表达，培育出如图所示5种转基因油菜。在不考虑互换的前提下，下列有关分析错误的

是（）

甲乙丙

T戊

A.戊自交子代的株高与原品种Gg株高相同的概率为0

B.甲〜戊中，自交子代只有一种表型的是丙、丁

C.甲、乙、戊转基因油菜的株高相等，丙、丁转基因油菜的株高相等

D.丙、丁、戊转基因油菜株高的遗传都遵循分离定律，甲、乙遗传遵循自由组合定律

易错分析：丙中G基因被B破坏（仅1个显性效应基因），乙遵循分离定律（非自由

组合），戊自交无与Gg表型相同的子代。

三、解答题

16.某自花传粉二倍体植物的花色受常染色体上的两对等位基因（A/a、B/b）控制。当显性基因A的数量

多于显性基因B的数量时，植株表现为开红花；当显性基因A的数量等于显性基因B的数量时，植株表现

为开粉花；当显性基因A的数最少于显性基因B的数量或无显性基因时，植株表现为开白花。现以粉花植

株与白花植株为亲本，进行杂交，R全为粉花植株，Fi自交，F?中红花：粉花：白花二5：5：6o回答下列

相关问题：

（1）该植物能自花传粉，进行人工杂交实验时，需要在花未成熟时对（填“父本”或“母本”）进行处

理。

（2）范因A/a、B/b的遗传遵循自由组合定律，判断依据是。

（3）F?红花植株的基因型有种,F?白花植株中能稳定遗传的个体占0

（4）研究发现，基因A/a控制该二传体植物花色的同时，也能与基因D/d共同控制该二倍体植物的叶型。已

知基因型为AaDd的宽叶植株进行自交，子代中宽叶：窄叶=9：7,推测纯合宽叶植株的花色最多有种。

为探究基因B/b和D/d的位置关系，用基因型为aaBbDd的植株与纯合的红花窄叶植株杂交，若基因B/b和

D/d位于非同源染色体上，则理论上子代植株的表型及比例为。

17.SNP是分布于各染色体上的DNA序列，非同源染色体之间、不同品种个体的同源染色体之间具有各自

的特异SNPo家蚕卵色突变体Re-nd是一种卵色呈现鲜红色的突变品种，为确定Re-nd的鲜红色突变基囚

是否位于6号染色体，研究人员以Re-nd和野生型家蚕品种（卵色为淡黄色）作亲本进行杂交实验（如图），

然后检测相关家蚕6号染色体上某一位置的SNP（记为SNP6）。回答下列问题：

PRe-ndj野生型

Fi鲜丫色X野生型

F2鲜红色'淡黄色

1:1

（1）该实验中，家蚕卵色的突变基因与野生型基因的遗传遵循定律，判断的依据为B测交得到的F2

中表型比为1：1，说明B鲜红色个体产生的配子种类数及比例分别为、o

⑵将F?不同表型个体的SNP6组成类型分别与野生型、B个体进行比较，预期结果及结论：

①若，则鲜红色突变基因位于6号染色体。

②若F3鲜红色个体中，SNP6组成类型与Fi一致的个体：与野生型一致的个体=,F2淡黄色个体中

有同样比例，则鲜红色突变基因不位于6号染色体。

⑶统计发现，F2鲜红色个体中，SNP6组成类型与B一致的个体数为146,与野生型一致的个体数为4,出

现这种结果的原因最可能是。

18.水稻的叶色（紫色、绿色）是一对相对性状，由两对等位基因（A/a、D/d）控制；天然色素可赋予稻

米多样化颜色，其籽粒颜色（紫色、棕色和白色）也由两对等位基因控制。为研究水稻叶色和粒色的遗传

规律,有人用纯合的水稻植株进行了杂交实蛤，结果见下表。请回答下列问题（不考虑基因突变、染色体

变异和互换等）。

实验亲本B表型F2表型及比例

实验1叶色：紫叶x绿叶紫叶紫叶：绿叶=9：7

实验2粒色：紫粒x白粒紫粒紫粒：棕粒：白粒=9：3：4

（1）实验1中，Fz的绿叶水稻中纯合子占；实验2中，控制水稻粒色的两对基因（填“遵循”或

“不遵循自由组合定律。

（2）研究发现，基因D/d控制水稻叶色的同时，也控制水稻的粒色。已知基因型为BBdd的水稻籽粒为白色，

则紫叶水稻籽粒的颜色有种：基因型为Bbdd的水稻与基因型为的水稻杂交，子代籽粒的颜

色最多。

（3）为探究A/a和B/b的位置关系，用基因型为AaBbDD的水稻植株M与纯合的绿口I•棕粒水稻杂交，若A/a

和B/b位于非同源染色体上，则理论上子代植株的表型及比例为o

（4）研究证实A/a和B/b均位于水稻的4号染色体上，继续开展如下实验，请预测结果。

①若用红色和黄色荧光分子分别标记植株M细胞中的A、B基因，则在一个处于减数分裂H的细胞中，最

多能观察到个荧光标记。

②若植株M自交，理论上子代中紫叶紫粒植株所占比例为。

19.某雌雄同株青蒿（2n）植株的青蒿素产量有高产、中产和低产三种表型，为探究青蒿产量的遗传机制，

研究人员选择低产青蒿植株I分别与中产青蒿植株H和高产青蒿植株in杂交，结果如下表所示（相关基因

用A/a、B/b表示）。回答下列问题：

杂交组合FiB自交得到Fz,F2表型比

①IxH中产中产：低产=3：1

②Ixin高产高产：中产：低产=9：6：1

（1）该青蒿植株中II、III的基因型分别是（填“纯合子''或“杂合子。杂交组合①中的F2全部连续

自交两代，Fa的等位基因中隐性基因的频率（填“大于""等于'’或“小于”）显性基因的频率。

(2)杂交组合②中，将F2中所有高产植株单独种植，自交后代出现性状分离的比例约为,自交所得

F3中低产植株所占的比例为o若让杂交组合①、②的Fi杂交，其子代的表型及比例为o

(3)若对杂交组合②的R进行测交，请写出该测交实验的遗传图酢。

20.某雌雄异株的植物(2n=24)，性别决定方式为XY型。该植物有高茎和矮茎(由基因A、a控制)、

抗病和感病(由基因B、b控制)两对相对性状，用高茎感病植株和矮茎抗病植株为亲木进行正交和反交实

崎，R均为高茎杭病。R的嶙雄梢株进行杂交，F,的表型及比例为高茎抗病：高茎感病：矮茎抗病：矮茎

感病=7：1：3：1(不考虑基因位于X、Y染色体同源区段上)。请回答下列问题：

(1)欲对该植物的基因组DNA进行测序，需测定条染色体上的DNA序列。

(2)艰据正、反交实验结果，可判断上述两对相对性状的遗传都不属于伴性遗传，判断的依据是。

(3)若控制上述两对相对性状的基因符合遗传基本规律，且上述杂交结果是由某种花粉不育导致的，则可推

测是含_____基因的花粉不育。

(4)科研人员将某外源抗虫基因M导入该植物某雄株中的某条染色体_L,使之具备抗虫性状。为了确定基囚

M所在的染色体，通过最简单的柒交实验，测定后代的抗虫性。

①若后代中，则基因M最可能位于Y染色体上；

②若后代中，则基因M最互能位于X染色体上；

③若后代中,则基因M最可能位于常染色体上。

题组2遗传的细胞基础

一、单选题

1.图1是某二倍体雄性动物精原细胞分裂某时期的模式图，图2是该精原细胞分裂过程中不同时期的3个

细胞中染色体数、染色单体数和核DNA数。下列相关叙述正确的是()

□□核DNA数目

ES3染色体数目

B染色单体数目

③细胞分裂时期

图2

A.图1细胞正在进行有丝分裂，具有7条姐妹染色单体

B.处于图2中②时期的细胞，可能观察到四分体

C.图1细胞进入下一时期时，将发生图2中②—③的变化

D.图1细胞中b的出现是由互换或基因突变导致的

易错分析：有丝分裂中期有同源染色体，姐妹染色单体数二染色体数X21图1为8

条），勿漏数或误判分裂方式。

2.人体SRY是只位于Y染色体上的雄性决定基因。现有性反转综合征某患者，其性染色体为XX,却表现

为男性。经调查，其父母均正常。该患者患病的原因最有可能是（）

A.母亲的卵细胞在形成过程中SRY基因发生了突变

B.父亲的初级精母细胞在四分体时期发生基因重组

C.形成精子时含SRY基因的染色体片段转移到X染色体上

D.该患者在胚胎发育早期细胞有丝分裂时SRY基因发生突变

易错分析：SRY基因仅位于Y染色体，XX男性的致病基因是父亲精子中Y片段易位

到X,非母亲突变或基因重组。

3.如图为某高等动物体内的部分细胞分裂图像。下列叙述正确的是（）

A.①是精原细胞或卵原细胞

B.②的着丝粒排列在赤道板二

C.④的出现是基因突变的结果

D.③的染色体组数是④的2倍

易错分析：减数第二次分裂后期无同源染色体，等位基因可能是突变或互换，需结合

分裂方式（均等分裂为精原细胞）判断。

4.如图表示一成年女性（2n=46）卵巢中的一个分裂期细胞示意图，展示了其中2对同源染色体的形态及

其上的部分基因，不考虑基因突变和染色体崎变。下列叙述错误的是（）

A.该细胞最多含有46条染色体和92个DNA分子

B.该细胞共含有4套遗传信息和23种染色体形态

C.染色体着丝粒分开后分裂形成的子细胞含有23或46条染色体

D.经历一次胞质分裂可能形成基因型为MmNnTl的次级卵母细胞

易错分析：计算细胞中DNA时需包含细胞质线粒体DNA,勿仅统计核DNA（46条染

色体对应92个核DNA）o

5.下图1表示某动物生殖器官内甲细胞及其产生的部分细胞，字母代表染色体上的基因；图2表示该器官

内不同时期细胞中的染色体、染色单体和核DNA数。下列分析止确的是（）

B.丙产生的生殖细胞基因型为Ab和ab

C.图2中细胞分裂的过程为i-ii-niTiv-v

D.图2中V时期细胞要经过史杂的变形才能成为成熟的生殖细胞

易错分析：乙为减数第一次分裂后期（均等分裂为雄性），丙产生的子细胞有次级精

母细胞和极体，非全为生殖细胞。

6.基因型为EeFf的二倍体动物，E和e、F和f位于一对同源染色体上，关于其细胞进行有丝分裂和

减数分裂的叙述（不考虑基因突变和染色体互换），下列说法正确的是（）

A.在分裂前的间期均有E基因及其所在染色体的复制、加倍

B.有丝分裂中期和减数分裂中期，细胞中的同源染色体对数和四分体数相同

C.有丝分裂后期和减数分裂11后期，均发生在纺锤丝牵引下着丝粒分裂和染色体分离

D.有丝分裂的子细胞基因型都是EeFf,减数分裂的子细胞基因型为EF、ef或Ef、eF

易错分析：有丝分裂子细胞基因型与母本一致（EeFf）,减数分裂因基因连锁仅产生2

种配子（无互换）。

7.某动物的体细胞中两对基因在染色体上的位置如图所示，其中数字序号表示染色体，字母表示基因。下

列关于该动物的一个原始生殖细胞有丝分裂和减数分裂过程的叙述正确的是（）（不考虑交叉互换）

A,有丝分裂后期，①和②移向同一极的概率为1/2

B.有丝分裂结束，y和r出现在同一细胞中概率为1/4

C.减数第一次分裂结束，①和④出现在同一细胞中的概率为1/4

D.减数第二次分裂结束，Y和R出现在同一细胞中的概率为1/2

易错分析：有丝分裂后期同源染色体移向同一极（概率D,减数第一次分裂后期非

同源染色体自由组合（①和④组合概率1/2）。

二、多选题

8.减数分裂是有性生殖生物体产生单倍体配子的特殊分裂方式。减数分裂的有序进行一方面保证了遗传物

质在生物世代间的稳定传递，另一方面通过同源重组产生等位基因的新组合，增加了遗传多样性。下列相

关叙述错误的是（）

A.减数分裂形成的每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的遗传物质

B.小鼠的体细胞中有20对染色体，次级精母细胞中仅有10对染色体

C.果蝇一条X染色体上的深红眼基因和朱红眼基因在遗传时不符合基因的分离定律

D.受精时，雌雄配子间的随机结合遵循基因自由组合定律是形成遗传多样性的重要原因

易错分析：卵细胞形成时细胞质不均等分裂，次级精母细胞无同源染色体（无“10

对”）,基因自由组合发生在减数分裂，非受精时。

9.下图甲为某动物（2n=4）细胞分裂某时期的示意图，图乙为该动物的细胞分裂过程中每条染色体上DNA

含量的变化曲线图，图丙为该动物的细胞分裂不同时期细胞中染色体、染色单体和核DNA的数量关系图。

下列叙述正确的是（）

A.图甲中细胞处于图乙的BC段，属于图丙的a类细胞

B.若图甲中仅I、2未正常分禽，则其子细胞的染色体数均异常

C.该动物为雌性，处于图乙中DE段的细胞可能含4个染色体组

D.图丙中a-b细胞时，细胞中的非等位基因均可自由组合

易错分析：甲为减数第一次分裂后期（对应图211）,非同源染色体上的非等位基因

才可自由组合，同源染色体上的不行。

10.某细胞不同的细胞分裂时期与每条染色体DNA含量的关系如图甲所示。用不同荧光标记一对同源染色

体囱着丝粒，荧光点在细胞减数分裂的不同时期的位置如图乙所示。下列说法正确的有（）

A.图甲ab过程中，染色体数目不变，但形态发生了变化

B.秋水仙素处理可使图甲be段细胞的比例上升，利于观察二倍体核型

C.图乙①一②的过程叫联会，该过程位于图甲中的be段上

D.图乙③一＞④的过程是图甲中cd段下降的原因

易错分析：ab段为DNA复制（染色体形态变化但数目不变），秋水仙素使细胞停滞

在be段（中期），联会对应be段（每条染色体含2个DNA）o

题组3遗传的分子基础

一、单选题

I.。地中海贫血是由0珠蛋白合成缺陷导致的遗传病，丫珠蛋白表达可在一定程度上缓解该病症状。在某

阶段，DNA甲基转移酶（DNMT）可关闭丫珠蛋白基因的表达（如图），同时开启P珠蛋白基因的表达。

下列叙述正确的是（）

启动子

I胎儿的Y珠蛋白基因

瑜

型0催化

DNMT基因DNMTt

启动子

ftTt

0

注：t表示甲基化出生后的Y珠蛋白基因

A.启动子被RNA聚合酶识别和结合后，立即开启翻译过程

B.启动子甲基化后会改变其碱基序列，进而影响基因的表达

C.人在出生后的Y珠蛋白基因的表达量，通常会高于胎儿时期

D.若出生后仍未合成P珠蛋白，可能是DNMT基因发生了突变

易错分析：启动子启动转录（而非翻译），DNA甲基化不改变碱基序列，仅抑制基因

表达。

2.双脱氧核甘酸（ddNTP）的分了结构与脱氧核苛酸（dNTP）高度相似（如图所示）。ddNTP在DNA复

制过程中子链延伸时会随机地插入，进而导致子链合成终止。现有ddATP和4种dNTP为原料，以一定量

的3-ATAGGCCTAGA-3"'为模板链进行一轮DNA复制。有关说法错误的是（）

碱基

(A/G/crr)

X在ddNTP中表示H

X在dNTP中表示OH

A.ddNTP和dNTP都可脱去两分子磷酸为反应体系提供能量和原料

B.ddNTP的3，-C位置上缺少-OH,因此复制中不能与下一个核甘酸连接

C.该过程需要具有DNA聚合酶，其沿着模板移动的方向为

D.在该反应体系中，该轮复制生成的产物有3种，最短的是5LTCTA3

易错分析：ddNTP因3'端无-OH导致子链终止，DNA聚合酶沿模板链3'T5'移动

（子链5'T3'延伸）。

3.小麦是我国重要的粮食作物。某小麦野生型的G基因突变为g基因，如图是基因部分碱基序列。G基因

指导合成肽链的部分氨基酸序列为：缴氨酸-苯丙氨酸-酪氨酸-苯丙氨酸-丝氨酸，下列分析错误的是（）

（显示编码上述5个氨基酸的碱基序列）

G5因.....GCTAAAATAGAACAC

建因.....GCTAAACCAGAACAC

注：AGC：丝氨酸；GGU：甘敏酸；GUG：缀氨酸：UAU：酪且酸；UUU、UUC：苯丙氨酸；UGG：色

氨酸

A.G基因突变为g基因是发生了碱基的替换

B.图中所示为基因的模板链，右侧是3'端

C.g基因编码的肽链改变后的氨基酸是甘氨酸

D.转录时，RNA聚合酶结合部位在图示右侧

易错分析：基因突变类型为碱基替换，模板链右侧为3'端，翻译时密码子读取方向

与mRNA一致，勿颠倒反密码子。

4.细胞中F蛋白和M蛋白均可进入细胞核。X蛋白选择性地与F蛋白或乙酰化修饰的M蛋白结合，从而

阻止F蛋白或乙酰化修饰的M蛋白进入细胞核，具体机制如图。卜.列说法合理的是（）

KtY表示乙酰化修饰程度

________^促进凋亡

进入细胞核基因转录

有）,促进增殖

9岂%人细胞届基因转录

正常细胞癌细胞

A.M基因是原癌基因，F基因是抑癌基因

B.M蛋白乙酰化后导致自身的氨基酸序列发生改变

C.正常细胞中F基因过量表达不会促进细胞增殖

D.在癌细胞中抑制M蛋白的乙酰化可减缓癌细胞的增殖

易错分析：M基因为抑癌基因（促进凋亡），F基因为原癌基因（促进增殖），蛋白

质乙酰化不改变氨基酸序列。

5.细胞内DNA复制时，DNA聚合前不能从头合成子链，先需要一段RNA引物与DNA母链结合，再以引

物的一端为起点催化子链延伸（如图）。子链合成后，RNA引物被切除形成“缺口”，随后在DNA聚合酶

的作用下将这些“缺口”填补，并连接相邻DNA片段。下列叙述错误的是（）

A.DNA聚合酶以RNA引物的3,端为起点催化子链合成

B.上述过程中存在A-T、A-U、G-C的碱基配对方式

C.填补“缺口”的原料是细胞内4种游离的脱氧核昔酸

D.一条子链中啼咤数与喋吟数的比值与另一条子链相同

易错分析：DNA聚合酶以RNA引物3'端延伸子链，缺口填补原料为脱氧核昔酸，两

条子链的喀咤/口票哈比互为倒数。

6.TM4噬菌体是一种专门侵染耻垢分枝杆菌的DNA病毒。耻垢分枝杆菌中stpK7基因的表达产物有利于

TM4噬菌体吸附在细菌表面。研究人员按照赫尔希和蔡斯“噬菌体侵染大肠杆菌的实验”操作流程，进行以

下各组实验，其中沉淀物具有较高放射性的是（）

A.用35s标记的TM4侵染敲除stpK7基因的耻垢分枝杆菌

B.用32P标记的TM4侵染敲除stpK7基因的耻垢分枝杆菌

C.用35s标记的TM4侵染未敲除stpK7基因的耻垢分枝杆菌

D.用32P标记的TM4侵染未敲除stpK7基因的耻垢分枝杆菌

易错分析：32P标记噬菌体DNA,仅当噬菌体成功吸附（未敲除stpK7基因）时，DNA

才进入细菌，沉淀物放射性高。

7.染色体上的端粒DNA由短的串联重复序列组成，同种生物的该序列相同。少数缺乏端粒酶活性的肿瘤

细胞可通过端粒延长替代机制（ALT）维持端粒长度。ALT机制如下：第一条染色体端粒的末端①链结合到第

二条染色体端粒的末端②链.上并延伸：随后①链脱离，在RNA引物和DNA聚合酶的作用下，新延长的

①链被转化成双链形式。这个过程可被重复数十次，使得序列信息从一个端粒传递到另一端粒上。下列说

法正确的是（）

第二条染色体的端粒DNA

①链延伸

从第二条染色体脱离

①链

一—①链

第一条染色体的端粒DNA另一条单链&动和延伸

A.①链的延伸过程以②链作为模板，遵循A-U,C-G的碱基互补配对原则

B.ALT途径的存在在一定程度上能够延缓肿瘤细胞的衰老

C.DNA聚合酶只能从核酸片段5端延伸，这导致端粒DNA5%比3端短

D.非同源染色体间通过ALT机制实现了基囚重组，增加了遗传的多样性

易错分析：ALT机制中为DNA-DNA配对（AT）,非A-U,该机制可维持端粒长度,

延缓肿瘤细胞衰老。

8.2023年8月，我国科研人员发现肠癌DNA甲基化调控的新机制（如图），下列叙述正确的是（）

去甲基化悔（TET2）去甲基化酶（TET2）

激活的

B-catcnin

蛋白

iitiitti•WWW?1

:、［h游序列||抑癌基因|\|上游序列||抑癌基因L；

\、高度甲基化/

'、甲基化水平低/

图^一篇胞质

、、、L1细胞核细吐胞质H