2026届高三生物二轮复习课件专题(六)伴性遗传与人类遗传病

专题(六)遗传的基本规律和人类遗传病伴性遗传与人类遗传病命题点2主干整合真题研究题组集训内容索引主干整合1.分析性染色体不同区段遗传规律(1)X、Y染色体的来源及传递规律①男性(XY)：X只能传给女儿，Y则传给儿子。②女性(XX)：其中一条X来自母亲，另一条X来自父亲。向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。(2)仅在X染色体上的基因的遗传特点①伴X染色体显性遗传病的特点a.发病率女性高于男性；b.世代遗传；c.男患者的母亲和女儿一定患病②伴X染色体隐性遗传病的特点a.发病率男性高于女性；b.隔代交叉遗传；c.女患者的父亲和儿子一定患病(3)X、Y染色体同源区段上基因的遗传特点①涉及同源区段的基因型(基因用A、a表示)：女性为XAXA、XAXa、XaXa，男性为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。②遗传性状与性别的关系如下：♀XaXa×XaYA♂↓♂XaYA

♀XaXa(♂全为显性、♀全为隐性)♀XAXa×XaYa♂↓♀XAXa、♂XaYa、XaXa

XAYa(♀、♂中显隐性均为1∶1)2.遗传系谱图题目一般解题思路返回真题研究1.(不定项)(2022·湖南，15)果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X遗传，灰身与黑身、长翅与截翅各由一对基因控制，显隐性关系及其位于常染色体或X染色体上未知。纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交，F1相互杂交，F2中体色与翅型的表型及比例为灰身长翅∶灰身截翅∶黑身长翅∶黑身截翅＝9∶3∶3∶1。F2表型中不可能出现A.黑身全为雄性 B.截翅全为雄性C.长翅全为雌性 D.截翅全为白眼√√由题可知，F2中灰身∶黑身＝3∶1，长翅∶截翅＝3∶1，因此灰身、长翅为显性性状，控制体色和翅型的基因遵循基因的自由组合定律，假设控制红眼和白眼的基因用W、w表示，控制黑身和灰身的基因用A、a表示，控制长翅和截翅的基因用B、b表示。若控制黑身a的基因位于X染色体上，只考虑体色，亲本基因型可写为XaXa、XAY，F2出现XAXa、XaXa、XAY、XaY，灰身∶黑身＝1∶1，不符合题意，则控制黑身a的基因位于常染色体上，F2可出现黑身雌性，A符合题意；若控制截翅的基因b位于X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XBXB、XbY，F2可以出现XBXB、XBXb、XBY、XbY，即截翅全为雄性，B不符合题意；若控制长翅的基因B位于X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XBXB、XbY，F2可以出现XBXB、XBXb、XBY、XbY，即长翅有雌性也有雄性，C符合题意；若控制截翅的基因b位于X染色体上，考虑翅型和眼色，亲本基因型可写为XBWXBW、XbwY，F2可以出现XBWXBW、XBWXbw、XBWY、XbwY，即截翅全为白眼，D不符合题意。2.(不定项)(2023·山东，18)某二倍体动物的性染色体仅有X染色体，其性别有3种，由X染色体条数及常染色体基因T、TR、TD决定。只要含有TD基因就表现为雌性，只要基因型为TRTR就表现为雄性。TT和TTR个体中，仅有1条X染色体的为雄性，有2条X染色体的既不称为雄性也不称为雌性，而称为雌雄同体。已知无X染色体的胚胎致死，雌雄同体可异体受精也可自体受精。不考虑突变，下列推断正确的是A.3种性别均有的群体自由交配，F1的基因型最多有6种可能B.两个基因型相同的个体杂交，F1中一定没有雌性个体C.多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配，F1中雌性与雄性占比相等D.雌雄同体的杂合子自体受精获得F1，F1自体受精获得的F2中雄性占比为1/6√√√假设只有一条X染色体的个体基因型为XO，由题意分析可知，雌性动物的基因型有TDTRXX、TDTRXO、TDTXX、TDTXO四种，雄性动物的基因型有TRTRXX、TRTRXO、TTXO、TTRXO四种；雌雄同体的基因型有TTXX、TTRXX两种。若3种性别均有的群体自由交配，F1的基因型最多有10种可能，A错误；若后代中有雌性个体，说明亲本一定含有TD，含有TD且基因型相同的两个个体均为雌性，不能产生下一代，B正确；多个基因型为TDTR(雌性)、TRTR(雄性)的个体自由交配，雌配子有TD、TR两种；雄配子仅TR一种，F1中雌性(TDTR)与雄性(TRTR)占比相等，C正确；雌雄同体的杂合子(基因型为TTRXX)自体受精获得F1，F1基因型为1/4TTXX(雌雄同体)、1/2TTRXX(雌雄同体)、1/4TRTRXX(雄性)，只有1/4TTXX(雌雄同体)、1/2TTRXX(雌雄同体)才能自体受精获得F2

，即1/3TTXX(雌雄同体)、2/3TTRXX(雌雄同体)自体受精产生下一代雄性(TRTRXX)的比例为2/3×1/4＝1/6，D正确。(1)假性肥大性肌营养不良是伴X染色体隐性遗传病，该病某家族的遗传系谱如图。则Ⅱ－1的母亲一定是患者，Ⅱ－3为携带者的概率是1/2，Ⅲ－2的致病基因来自Ⅰ－1，Ⅲ－3和正常男性婚配生下的子女一定不患病(2022·海南，6)(

)×(2)如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，若Ⅰ－2为纯合子，则Ⅲ－3是杂合子；若Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一个孩子，其患病的概率为1/2(2022·湖北，16)(

)√(3)有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。则Ⅰ－1的致病基因来自其父亲或母亲(2021·湖南，10)(

)×提示：Ⅰ－1是女性携带者，基因型为XAXa，若致病基因来自父亲，则父亲基因型为XaY，由题干信息可知，XaY为不育的女性化患者，因此，其致病基因只可能来自母亲。(4)已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。则反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡(2022·全国乙，6)(

)×(5)果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇＝1∶1；星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇＝2∶1。缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制，且Y染色体上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇＝1∶1，雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得F1，则F1中星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等，雌果蝇数量是雄果蝇的2倍，而雌果蝇中纯合子所占比例为1/6(2021·山东，6)(

)√(6)(2022·海南，18节选)幼蚕不抗浓核病(D)对抗浓核病(d)为显性，黑色(E)对巧克力色(e)为显性。为鉴定一只不抗浓核病黑色雄性幼蚕的基因型，某同学将其饲养至成虫后，与若干只基因型为ddZeW的雌蚕成虫交配，产生的F1幼蚕全部为黑色，且不抗浓核病与抗浓核病个体的比例为1∶1，则该雄性幼蚕的基因型是

。DdZEZE(7)(2023·海南，18节选)家鸡(2n＝78)的性别决定方式为ZW型。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状，且慢羽(D)对快羽(d)为显性。正常情况下，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽；子二代的公鸡和母鸡中，慢羽与快羽的比例均为1∶1。则等位基因D/d位于Z染色体上，判断依据是____________________________

。子二代随机交配得到的子三代中，慢羽公鸡所占的比例是

。快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，出现性别差异5/16返回题组一辨析伴性遗传规律1.(2023·山东，7)某种XY型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上，仅G表达时为黑色，仅g表达时为灰色，二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响，G、g来自父本时才表达，来自母本时不表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交，获得4只基因型互不相同的F1。亲本与F1组成的群体中，黑色个体所占比例不可能是A.2/3 B.1/2 C.1/3 D.0√1234题组集训1234G、g只位于X染色体上，则该雄性基因型可能是XGY或XgY，杂合子雌性基因型为XGXg。(1)若该雄性基因型为XGY，与XGXg杂交产生的F1基因型分别为XGXG、XGXg、XGY、XgY，在亲本与F1组成的群体中，父本XGY的G基因来自其母亲，因此G不表达，该父本呈现白色；当母本XGXg的G基因来自其母亲，g基因来自其父亲时，该母本的g基因表达，表现为灰色，当母本XGXg的g基因来自其母亲，G基因来自其父亲时，该母本的G基因表达，表现为黑色，因此母本表型可能为灰色或黑色；1234F1中基因型为XGXG、XGXg的个体必定有一个G基因来自父本，G基因可以表达，因此F1中的XGXG、XGXg表现为黑色；XGY、XgY中的G、g基因来自母本，因此不表达，个体表现为白色，综上所述，F1中的XGXG、XGXg表现为黑色，当母本XGXg为黑色时，该群体中黑色个体比例为3/6，即1/2；当母本XGXg为灰色时，黑色个体比例为2/6，即1/3。(2)若该雄性基因型为XgY，与XGXg杂交产生的F1基因型分别为XGXg、XgXg、XGY、XgY，在亲本与F1组成的群体中，父本XgY的g基因来自其母亲，因此g不表达，该父本呈现白色；根据上面的分析可知，母本XGXg可能为灰色或黑色；1234F1中基因型为XGXg的个体G基因来自母本，g基因来自父本，因此g基因表达，该个体表现为灰色；XgXg个体的两个g基因有一个来自父本，因此该个体表现为灰色；同理，XGY、XgY表现为白色，综上所述，F1中所有个体都不表现为黑色，当母本XGXg为灰色时，该群体中黑色个体比例为0，当母本XGXg为黑色时，该群体中黑色个体比例为1/6。综上所述，A符合题意。2.家蚕(2n＝56)的性别决定方式是ZW型。体表有斑纹和无斑纹由等位基因A、a控制；正常体壁和透明体壁由基因B、b控制。一只无斑纹正常体壁雄蚕和一只有斑纹透明体壁雌蚕杂交，F1全为无斑纹正常体壁，取F1雌雄蚕随机杂交，F2表型及比例如表。下列相关叙述正确的是1234雄雌无斑纹正常体壁∶无斑纹透明体壁＝3∶1有斑纹正常体壁∶有斑纹透明体壁∶无斑纹正常体壁∶无斑纹透明体壁＝3∶1∶3∶1A.雌蚕产生的配子中染色体组由27条常染色体和1条Z染色体组成B.基因A、a位于常染色体上，基因B、b位于Z染色体上C.F1雌雄蚕均能产生4种配子，且比例为1∶1∶1∶1D.F1中所有无斑纹正常体壁雄蚕产生的配子中，同时含A和b基因的占1/61234√雄雌无斑纹正常体壁∶无斑纹透明体壁＝3∶1有斑纹正常体壁∶有斑纹透明体壁∶无斑纹正常体壁∶无斑纹透明体壁＝3∶1∶3∶1家蚕的性别决定方式是ZW型，雌蚕的性染色体组成为ZW，雄蚕的性染色体组成为ZZ，因此雌蚕产生的配子中染色体组由27条常染色体和1条Z染色体组成或27条常染色体和1条W染色体组成，A错误；由F2表型可知，雄蚕中只出现无斑纹，而雌蚕中出现有斑纹和无斑纹，说明控制体表是否有斑纹的基因A、a位于性染色体上，B错误；1234由F2表型及比例可知，雌雄个体中正常体壁∶透明体壁＝3∶1，雄性中只含有无斑纹个体，雌性中有斑纹∶无斑纹＝1∶1，说明F1的基因型为BbZAW、BbZAZa，F1雌蚕产生4种配子的基因型及比例为BZA∶bZA∶BW∶bW＝1∶1∶1∶1，F1雄蚕产生4种配子的基因型及比例为BZA∶bZA∶BZa∶bZa＝1∶1∶1∶1，C正确；由以上分析可知，F1中所有无斑纹正常体壁雄蚕产生的配子中，同时含A和b基因的占1/4，D错误。1234题组二遗传系谱图中的相关推断与计算3.(2023·泰安高三模拟)某些患者卵子取出体外放置一段时间或受精后一段时间，会出现退化凋亡的现象，称为“卵子死亡”。研究明确，它是由PANX1基因发生突变引起的PANX1通道异常激活，加速了卵子内部ATP的释放，卵子出现萎缩、退化的现象，最终导致不育。PANX家族是形成细胞之间连接的重要离子通道，该基因在男性个体中不表达。如图为某患病女子(4号)的家庭遗传系谱图。基因检测显示，1、4、6号含有致病基因，2、3、5号不含致病基因(基因用A、a表示)。1234对该家系分析正确的是A.该病在男女中发病率相等B.卵子死亡体现了基因通过控制酶的合成控制代谢过程进而控制生物体

的性状C.6号与正常女性结婚，生出正常孩子的概率为3/4D.3号和4号个体生出患病孩子的概率为1/2√12341234该病在男性中不会表现，因而在男女中发病率不相等，A错误；卵子死亡的发生是由PANX1基因突变引起的PANX1通道异常激活，进而加速ATP释放导致患病，体现了基因控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，B错误；12341号含有致病基因，2号不含致病基因，4号患病，因而说明该病为显性遗传病，若为伴X染色体显性遗传病，则5号应该患病，但实际上5号表现正常，说明该病为常染色体显性遗传病，因此，6号含有致病基因，其基因型可表示为Aa，其与正常女性aa结婚，生出的男孩均正常，生出的女孩一半正常，因此二者婚配生出正常孩子的概率为1/2＋1/2×1/2＝3/4，C正确；3号的基因型为aa,4号的基因型为Aa，婚配生出患病孩子概率为1/2×1/2＝1/4，D错误。4.(不定项)(2023·大连高三二模)两家系分别患有甲病(用A或a表示)和乙病(用B或b表示)，且均不含对方的致病基因，a基因在人群中的基因频率为1%。甲病家系中