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文档简介
2026年广东省惠州市惠港中学高一生物第二学期期末达标测试试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.在减数分裂过程中,染色体数目减半和着丝点分裂发生的时期分别是A.减数第二次分裂、减数第二次分裂 B.减数第一次分裂、减数第二次分裂C.减数第二次分裂、减数第一次分裂 D.减数第一次分裂、减数第一次分裂2.瓶插鲜花的水分平衡值为吸水量与失水量的差值,它与衰老相关,为负值时鲜花开始衰败。如图表示不同处理方式下,水分平衡值降为0的时间和瓶插鲜花寿命的关系。下列叙述错误的是()A.细胞分裂素和蔗糖协同延长插花保鲜的时间B.蔗糖可为水分的吸收提供能量从而延缓衰败C.细胞分裂素延缓插花衰败的作用比蔗糖明显D.脱落酸含量最先快速增加的应该是蒸馏水组3.下面关于减数分裂过程的描述,正确的是A.包括2次DNA复制B.同源染色体的分离导致染色体数目减半C.染色体自由组合发生在减数第二次分裂后期D.着丝点断裂发生在减数第一次分裂后期4.BrdU在DNA复制过程中能替代胸腺嘧啶脱氧核苷酸。当DNA只有一条单链掺有BrdU,染色后着色深;当DNA的两条单链都掺有BrdU,染色后着色浅。现将豌豆根尖放在含有BrdU的培养基中培养,将处于不同细胞周期的细胞进行制片、染色后,在显微镜下可观察每条染色体的姐妹染色单体的着色情况。下列叙述中错误的是()A.观察时选分裂中期的细胞,原因是其染色体形态稳定、数目清晰B.若每条染色体的染色单体间均无颜色差异,则一定是1个DNA的2条链都含BrdUC.间期染色体复制完成后,每条染色体均含有两条染色单体D.若要观察有丝分裂中姐妹染色单体是否发生交换,可以选择第二次分裂的中期细胞5.下列有关红绿色盲遗传的说法,错误的是()A.母亲色觉正常,儿子一定不患病 B.女儿患病,父亲一定患病C.母亲患病,儿子一定患病 D.男性患者多于女性患者6.某生物体细胞内含有4对同源染色体,其中a、b、c、d来自父方,A、B、C、D来自母方,经减数分裂产生的配子中,同时含有四个母方染色体的可能性是()A.1/2B.1/4C.1/8D.1/167.拟南芥在天宫二号上完成种子萌发、生长、开花和结果的全部过程,此过程经历的时间与在地球上的接近。下列有关拟南芥生长发育的叙述中,不正确的是A.需从外界吸收水和无机盐B.发生了细胞的分裂和分化C.发生了有丝分裂和减数分裂D.宇宙中的射线降低了拟南芥的结实率8.(10分)眼睛棕色(A)对蓝色(a)是显性,这对等位基因位于常染色体上。一对棕色眼、色觉正常的夫妇生有一个蓝眼色盲的儿子,若这对夫妇再生一个孩子,其基因型与母亲相同的几率是A.1/3 B.1/6 C.1/4 D.1/8二、非选择题9.(10分)某果蝇基因组成如甲图所示,观察该果蝇某器官装片;发现如乙、丙所示的细胞,请结合下图回答有关问题:(1)丙细胞名称为___________,其分裂产生的生殖细胞的基因组成为_________。(2)乙、丙细胞中同源染色体的对数分别是__________、__________。(3)请在如图所示的坐标系中绘出甲细胞在减数分裂过程中每条染色体上DNA含量的变化曲线。(4)与甲乙过程相比,甲丙过程特有的可遗传变异类型是___________。(5)果蝇眼色的基因(红眼W,白眼w)位于X染色体上,该果蝇与正常红眼雄果蝇交配,若后代出现性染色体组成为XXY的白眼个体,则是由于亲代___(雌或雄)果蝇在进行减数第___次分裂时出现异常。10.(14分)现有两纯种小麦,一纯种小麦的性状是高秆(D)抗锈病(T);另一纯种小麦的性状是矮秆(d)易染锈病(t)(两对基因独立遗传)。育种专家提出了如下图I、Ⅱ两种育种方法以获得小麦新品种。请据图分析回答:(1)方法I依据的变异原理是________________.图中①的基因组成是______________,经过(三)花药离体培养后得到的植株与正常植株相比,其特点是___________________.(四)过程所做的处理是___________________(2)方法Ⅱ中,(五)过程产生的矮秆抗锈病植株中的纯合子占________________.让F1按该方法经(五)(六)过程连续进行2代,则⑥中符合生产要求的能稳定遗传的个体占________________.(3)与方法Ⅱ相比,方法Ⅰ的优点是______________________________。11.(14分)下图所示的是人类镰刀型细胞贫血症的病原图解。请据图回答:(1)该病的根本原因是:DNA发生了③_________________。此病十分少见,说明该变异的特点是__________________;该变异类型属于___________________(选填“可遗传变异”或“不可遗传变异”)。(2)④的碱基排列顺序是___________。(3)该病的直接原因是:红细胞中___________蛋白的结构发生改变,导致其运输氧气的功能降低。12.有两个纯种小麦,一为高秆(D)锈病(T),另一为矮秆(d)不抗锈病(t)。这两对性状独立遗传,现要培育矮秆抗锈病的新品种,过程如下:(1)这种育种方法叫__________育种,过程a是__________,过程b是__________。(2)F1的基因型是__________,表现型是__________,矮秆抗锈病新品种的基因型是_________。(3)过程c的处理方法是______________________________。
参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、B【解析】
减数分裂过程:(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制。(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。(3)减数第二次分裂过程:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】减数分裂过程中染色体数目减半的原因是同源染色体的分离,而同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期,因此染色体数目减半发生在减数第一次分裂结束时;减数第二次分裂后期,着丝点分裂,姐妹染色单体分离,即着丝点分裂发生在减数第二次分裂后期,故选B。解答本题的关键是掌握和识记减数分裂过程和各个时期的特点,进而根据题干要求分析答题。2、B【解析】
1、添加蔗糖,目的是提供营养。由四个值对比可知:植物蔗糖和细胞分裂素都有延缓衰败的作用,同时添加蔗糖和细胞分裂素更利于插花保鲜。2、脱落酸在根冠和萎蔫的叶片中合成较多,在将要脱落和进入休眠期的器官和组织中含量较多。脱落酸是植物生长抑制剂,它能够抑制细胞的分裂和种子的萌发,还有促进叶和果实的衰老和脱落,促进休眠和提高抗逆能力等作用。【详解】A、据图分析,②③与①相比较可知,②③瓶插鲜花寿命较①长,细胞分裂素和蔗糖分别都能延长插花保鲜功效;④与②、③相比,瓶插鲜花寿命较②③更长,所以细胞分裂素和蔗糖协同延长插花保鲜的时间,A正确;B、水分子以自由扩散形式被吸收,不需要能量,B错误;C、②与③相比较,③水分平衡值降为0所用的时间较②长,细胞分裂素延缓插花衰败的作用比蔗糖明显,C正确;D、脱落酸是植物生长抑制剂,它能够促进叶和果实的衰老和脱落。分析图可知,①水分平衡值降为0所用的时间最短,因此脱落酸含量最先快速增加的应该是蒸馏水组,D正确。故选B。3、B【解析】
减数分裂是真核生物的有性生殖过程中,在从原始生殖细胞产生成熟生殖细胞时发生的细胞分裂方式。该过程中染色体复制一次,细胞连续分裂两次,导致子细胞中染色体数目减半。【详解】A、减数分裂过程中进行1次DNA复制,A错误;B、减数第一次分裂后期同源染色体的分离导致染色体数目减半,B正确;C、非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂后期,C错误;D、着丝点断裂发生在减数第二次分裂后期,D错误。故选B。4、B【解析】
根据题意“当DNA只有一条单链掺有BrdU,染色后着色深;当DNA的两条单链都掺有BrdU,染色后着色浅”可知,细胞在含有BrdU的培养液中进行第一个细胞周期时,由于没有染色体上的两条单体中各含一个DNA分子,每个DNA分子中一条单链含BrdU,两条单链不含BrdU,所以细胞中每条染色体上的姐妹染色单体着色都深。当细胞进入第二个细胞周期时,由于每条染色体上的2条染色单体中DNA含4条链,其中只有一条链不含BrdU,所以此过程中细胞内每条染色体中一条单体着色深,一条单体着色浅。以此类推,分析相关选项。【详解】A、观察时选分裂中期的细胞,原因是其染色体螺旋化程度高,A正确;B、若每条染色体的染色单体间均无颜色差异,不一定是1个DNA的2条链都含BrdU,也可能都是1条链含有BrdU,1条链不含BrdU,B错误;C、间期染色体复制完成后,每条染色体均含有两条染色单体,C正确;D、若要观察有丝分裂中姐妹染色单体是否发生交换,则应选择第二个细胞周期的中期,D正确;故选B。解答此题时,容易根据惯性思维误认为“DNA一条单链掺有BrdU时染色单体着色浅,而DNA的两条单链都掺有BrdU时染色单体着色深”,原因是没有仔细审题;二是在分析不同细胞周期中染色单体的着色情况时出错,主要是不能从DNA半保留复制的特点和有丝分裂过程中染色体分配的随机性着手分析。5、A【解析】
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,Y染色体上不含有其等位基因。【详解】A、母亲色觉正常,但可能为携带者,因此儿子可能患病,A错误;B、女儿的两条X染色体分别来自母亲与父亲,女儿患病,说明女儿的两条X染色体上都含有致病基因,因此父亲一定患病,B正确;C、儿子的体细胞中含有的X染色体数目为一条,而且该条X染色体来自于母亲,所以母亲患病,儿子一定患病,C正确;D、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,男性患者多于女性患者,D正确。故选A。X、Y染色体的来源及传递规律:①男性XY中的X只能来自其母亲并传给女儿,Y则来自其父亲并传给儿子。②女性XX中的一条来自母亲,另一条来自父亲;向下一代传递时,任何一条既可传给女儿,又可传给儿子6、D【解析】在减数分裂过程中,同源染色体分离,非同源染色体发生自由组合,因此减数分裂过程中,每对染色体分离,即产生的配子中含有每条母方染色体的概率均为1/2,所以同时含有四个母方染色体的可能性(1/2)4=1/16【考点定位】动物配子的形成过程【名师点睛】遗传
定律
亲本中
包含的
相对性
状对数
F1
F2
遗传定律的实质
包含等
位基因
的对数
产生的
配子数
配子的
组合数
表现
型数
基因
型数
性状
分离比
分离定律
1
1
2
4
2
3
(3∶1)
F1在减数分裂形成配子时,等位基因随同源染色体的分开而分离。
自由组合
定律
2
2
4
16
4
9
(3∶1)2
F1在减数分裂形成配子时,等位基因随同源染色体分离的同时,非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
3
3
8
64
8
27
(3∶1)3
4
4
16
256
16
81
(3∶1)4
……
……
……
……
……
……
……
n
n
2n
4n
2n
3n
(3∶1)n
7、D【解析】
本题考查的是植物的生长发育过程,种子萌发形成植株的过程,经历了种子萌发形成幼苗的过程,幼苗形成植株的过程,植株的开花结果的过程,整个过程中植物需要吸收水分和无机盐,生长过程包括细胞的增殖和分化,其中体细胞增殖的方式是有丝分裂,开花结果过程中发生了有丝分裂。【详解】A.植物生长过程中,需从外界吸收水和无机盐,A正确;B.植物生长过程中有细胞的增加,有细胞的分化,B正确;C.种子形成植株的过程,发生了有丝分裂,而形成种子的过程发生了减数分裂,C正确。D.宇宙中的射线能够使基因发生突变,而基因突变是不定向的,D错误。太空微重力的条件下,有可能使基因发生突变,基因突变的特点有:普遍性,不定向性,随机性,多害少利性,低频性。8、D【解析】色盲是伴X隐性遗传,这对夫妇色觉正常,生了一个患有色盲的儿子,说明母亲是色盲携带者。这对夫妇是棕色眼A-,而孩子是蓝眼aa,说明这对夫妇基因型是Aa,再生一个孩子基因型是AaXBXb的概率是1/2×1/4=1/8,D正确,A、B、C错误。二、非选择题9、次级卵母细胞aBXW或aBXw或abXW或abXw80基因重组雌【解析】
试题分析:根据减数分裂和有丝分裂过程和特点分析图形,尤其是掌握减数分裂的过程,综合作答。减数第一次分裂间期:染色体的复制;减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。减数第二次分裂过程:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。(1)丙细胞细胞质不均等分裂,且细胞内没有同源染色体和染色单体,可以判断丙细胞是处于减数第二次分裂后期的次级卵母细胞,其分裂产生的一个卵细胞的基因型可以是aBXW或aBXw或abXW或abXw。(2)乙细胞处于有丝分裂后期,染色体数目加倍,有8对同源染色体;丙细胞处于减数第二次分裂后期,细胞内没有同源染色体。(3)减数分裂过程中由于间期DNA的复制,故每条染色体上均含有2个DNA分子,一直到减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开,每条染色体含有1个DNA分子,如下图:、(4)甲→乙为有丝分裂,甲→丙为减数分裂,故甲→丙过程特有的可遗传变异类型是基因重组。(5)该果蝇与正常红眼雄果蝇交配,若后代出现性染色体组成为XXY的白眼个体,则其基因型应为XwXwY,由于亲代中,雌果蝇基因型为XWXw,雄果蝇基因型为XWY,故子代白银个体的X染色体肯定来自于雌果蝇,为雌果蝇减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开分到同一极导致的。本题具有一定的难度,属于考纲中理解、应用层次的要求,着重考查了细胞的有丝分裂和减数分裂过程染色体的行为变化、自由组合定律的应用、伴性遗传、以及减数分裂异常等知识,要求考生具有一定的审题能力、分析理解能力,对考生的综合能力要求较高。10、染色体变异DT植株长势弱小,高度不育秋水仙素处理幼苗1/31/2能明显缩短育种年限【解析】
分析题图过程Ⅰ:DDTT×ddtt→F1→F1花药离体培养→单倍体→人工诱导染色体数目加倍→筛选获得矮秆抗病新品种,该育种方法叫单倍体育种,原理是染色体变异;图中F1(DdTt)的花粉培育的单倍体的基因型为DT、Dt、dT、dt,再通常用秋水仙素处理使染色体数目加倍,因此图中①为DT,②为dT,③为DDtt,④为ddTT,⑤为ddtt。过程Ⅱ为自然选育。【详解】(1)要缩短育种年限,应选择的方法是Ⅰ单倍体育种,获得的都是纯合的,自交后代不会发生性状分离,根据的变异原理是染色体变异。据分析可以知道,图中①的基因组成是DT。花药离体培养后得到的植株与正常植株相比,其特点是植株长势弱小,且高度不育。(四)过程所作的是秋水仙素处理幼苗,使染色体数目加倍。
(2)(五)过程产生的矮秆抗锈病植株基因型为ddTT:ddTt=1:2,其中纯合子占1/3;如果让F1按(五)、(六)过程连续自交两代,ddTT自交后代全为符合生产要求的稳定遗传的个体ddTT,ddTt自交后代1/4为符合生产要求的稳定遗传的个体ddTT,因此⑥中符合生产要求的能稳定遗传的个体ddTT占1/3+2/3×1/4=1/2。
(3)方法Ⅰ是单倍体育种过程,方法Ⅱ是自然选育,两者相比,方法Ⅰ能明显缩短育种年限。本题考查单倍体育种的过程及原理,单倍体育种是植物育种手段之一。即利用植物组织培养技术(如花药离体培养等)诱导产生单倍体植株,再通过某种手段使染色体组加倍(如用秋水仙素处理),从而使植物恢复正常染色体数。单倍体是具有体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体。11、基因突变低频性可遗传变异GUA血红【解析】
图中①代表转录过程,②代表翻译过程。根据mRNA中密码子的碱基序列,
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