2026年高考化学复习重点知识题型汇编：有机物的结构与性质

2026年高考化学模拟试卷重点知识题型汇编一一有机物的结构与性质

一,选择题（共20小题）

1.（2025•盐城模拟）化合物Z是一种药物的重要中间体，部分合成路线如图：

下列说法正确的是（）

A.X分子中所有原子共平面

B.Y在水中的溶解度比Z在水中的溶解度大

C.L与足量H2加成后的产物中含有5个手性碳原子

D.X、Y、Z可用FeCY溶液和酸性KMnCU溶液鉴别

2.（2025秋•浙江期中）阿司匹林（乙酰水杨酸）是一种具有解热镇痛作用的合成药物，以水杨酸为原料

生产阿司匹林的主要反应是:

00

IIIIC

C-OHC-OH

CH.-C-OH

OHO-C-CH!

水杨酸乙酸酊乙酰水杨酸

下列说法不正确的是（）

A.水杨酸中含有2种官能团

B.乙酰水杨酸的分子式为C9H

C.该反应的反应类型是酯化反应

D.乙醇与乙酸酊反应生成乙酸乙酯和乙酸

3.（2025•江苏）化合物Z是一种具有生理活性的多环吠喃类化合物，部分合成路线如图:

YZ

下列说法正确的是（)

A.ImolX最多能和4m0IH2发生加成反应

B.Y分子中sp3和sp2杂化的碳原子数目比为1：2

C.Z分子中所有碳原子均在同一个平面上

D.Z不能使Br?的CC14溶液褪色

4.（2025•晋安区校级四模）宇树机器人在春晚上跳舞的表现大放异彩，其外壳材料采用的是聚醛醒酮

（PEEK）,其一种合成方法如下。下列说法正确的是（）

n+nHOH0-OH-^叽0©^0-

--Jn

MNPEEK

A.M属于芳香燃

B.与足量溟水反应，ImolN最多消耗2moiB「2

C.用FeC13溶液可以鉴别M、N

D.PEEK的合成反应属于加成聚合反应

5.（2025秋♦四平校级期中）化合物X是治疗哮喘、支气管炎药物的中间体，其结构简式如图所示。下列

关于X的说法错误的是（）

HCOO

）CTcOOH

HgO

X

A.分子式为C10H10O5

B.所有原子可能共平面

C.能与银氨溶液反应

D.一定条件下，能与乙醇发生取代反应

6.（2025秋•大连校级期中）对二甲苯是一种非常重要的有机原料，对二甲苯在我国市场的缺口很大。我

国自主研发的一种绿色合成路线如图所示，有关说法正确的是（）

催化剂

A.对二甲苯的一氯代物有4种

B.过程②中C原子杂化方式都是由sp3变为sp

C.异戊二烯通过缩聚反应制得天然橡胶

D.该反应的副产物可能有间二甲苯

0H

7.（2025秋•遵义校级期中）已知：苹果醋的主要成分是苹果酸，其结构简式为：H°℃人/COOH,

下列有关该物质的说法错误的是（）

A.分子式是：C4H6。5

B.能发生取代反应

C.能与Na2c03、乙醇、乙酸发生反应

D.与苹果醋的官能团种类和数目均相同的同分异构体有3种

8.（2025秋•运城期中）植物提取物抗氧化性活性成分M的结构如图，下列有关M的说法正确的是（）

A.含有手性碳原子

B.苯环上的一氯代物共有7种

C.与BF2可发生取代反应和加成反应

D.1molM最多可与4molNaOH反应

9.（2025秋•市中区校级月考）有机物Z的合成路线如下。下列说法错误的是（）

WXYZ

A.W-X原子利用率为100%

B.利用新制氢氧化铜悬浊液可鉴别W与X

C.类比反应X-Y,可由丙酬与甲醛反应制取

D.Z与足量H2加成后，每个产物分子中含3个手性碳原子

10.（2025秋•嘉兴月考）腺喋吟核甘酸是重要的遗传物质，其结构如图所示。下列有关说法正确的是（）

NH,

HO-P-O-CH>OI

OH⑼加

HOHOH

A.可发生取代反应、消去反应和氧化反应

B.与足量H2加成后的产物中有4个手性碳原子

C.Imol该物质最多能与2molNaOH反应

D.完全水解生成的碱基分子式为C5H7N5

II.（2025秋•市中区校级月考）一种从植物中提取的抗氧化性活性成分的结构如图，下列说法错误的是

B.含有3种官能团

C.不能与NaHCO3反应生成CO?

D.1mol该物质最多可与4molNaOH反应

12.（2025秋•武汉月考）聚酷醍酮是一种具有良好拉伸强度的有机高分子材料，其制备原理如图所示。

下列说法正确的是（）

A.Imol甲最多与6moiH2发生加成反应

B.乙分子中最多有6个原子共线

C.X代表（2n-1）HF

D.该反应的原子利用率为KX）%

13.（2025秋•北仑区校级期中）某课题组合成出了一种有机物ScabrolideA（结构如图，Me-代表甲基）。

下列叙述错误的是（）

ScabrolideA

A.ScabrolideA含4种官能比

B.ScabrolideA能发生酯化反应

C.ScabrolideA能使浪的四氯化碳溶液褪色

D.1molScabrolideA最多能与5molH2反应

14.（2025春•江苏校级期末）以下是某环状燃（X）开环反应生成更稳定的烷点过程，下列说法正确的是

（）

凡・步

UPt/C,50℃"CH3CH2CHCH2CH3

XY

A.X中所有碳原子可能都处于同一平面

B.Y不能使酸性KMnO4溶液褪色

C.Y中有5个碳原子位于同一直线

产

CH3CH2CCH,

D.反应有副产物8凡生成

15.（2025秋•北仑区校级期中）CO2的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用CO2为原料可以合成新型

可降解高分子P，其合成路线如图：

A.Y的分子式为C9H12O2

B.反应①的原子利用率为100%

C.Y中含有3种官能团

D.P可以利用碳碳双键进一步交联形成网状结构

16.（2025秋•盐城期中）化合物Z是一种麻醉药物合成的中间体，其合成路线如图:

HOCHCHCH,OH

HC=CHCOOC2H522

CH3COOC2'H»Pd/?

C2H3OH,A高温高压

OXYZ

下列说法不正确的是（）

A.X分子中所有原子均可在同一个平面上

B.hiiulY最多能和4IIIU1H2发生加成反应

C.Y存在顺反异构体

D.Y、Z可用酸性KMnO4溶液鉴别

17.（2025秋•甘肃期中）氟哌酸也叫诺氟沙星，是一种对胃肠道感染有很好疗效的广谱抗菌药，其结构如

图。下列有关氟哌酸的说法正确的是（）

A.分子式为Ci6H20O3N3F

B.氟哌酸既能加成反应，也能发生取代反应

C.1mol该物质最多能与6moiH2发生加成反应

D.能使酸性高锯酸钾溶液褪色，但不能使滨水褪色

18.（2025秋•连云港期中）化合物Z是一种药物的重要中间体，部分合成路线如下:

H'°HKgOCH2COOC2H5

J+BrCH2COOC2H5——J

XYZ

下列说法正确的是（）

A.X可以发生氧化、取代和消去反应

B.1molY最多能与1molNaOH发生反应

C.Z分子中含有2个手性碳原子

D.可用FeCh溶液检验产品Z中是否含有X

19.（2025秋•河北期中）药物中间体Q的合成路线如图所示，下列说法错误的是（）

A.M与N中均含有两种含氧官能团

B.M、N、Q均能与NaOH溶液发生反应

C.M-N~Q反应类型均为取代反应

D.M、N、Q中氢原子的种类数相同

20.（2025秋•南京期中）多巴胺的一种合成路线如图所示，下列说法正确的是（)

甲乙丙多巴胺

A.甲和茶酚互为同系物

B.乙与足量的也完全加成后的产物中含有3个手性碳原子

C.丙分子中所有碳原子可能在同一个平面上

D.多巴胺可与碳酸钠溶液反应，产生气泡

2026年高考化学模拟试卷重点知识题型汇编一一答案

一,选择题（共20小题）

题号1234567891011

答案CCBCBDDCBAD

题号121314151617181920

答案CDBCDBDDC

一.选择题（共20小题）

1.（2025•盐城模拟）化合物Z是一种药物的重要中间体，部分合成路线如图：

下列说法正确的是（）

A.X分子中所有原子共平面

B.Y在水中的溶解度比Z在水中的溶解度大

C.Z与足量H2加成后的产物中含有5个手性碳原子

D.X、Y、Z可用FeQ3溶液和酸性KMnO4溶液鉴别

【答案】C

【分析】A.X分子中存在饱加碳原子；

B.Y结构中含羟基，可与水分子间形成氢健，增加了其在水中的溶解度，化合物Z中除含羟基外还含

有醛基，醛基和水也能形成氢键：

C.分子中连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子；

D.X结构中甲酸酯基能使酸性KMnCH溶液褪色，X与FcCb溶液不反应；Y含有酚羟基，Y能与FCC13

溶液发生显色反应，且能和酸性KMnO4溶液发生氧化还原反应而使其褪色；Z中含酚羟基和醛基，Z

能与FeCh溶液发生显色反应，也能和酸性KMnO4溶液发生氧化还原反应而使其褪色。

【解答】解：A.X分子中存在饱和碳原子（左下角位置的一CH2-中），不可能所有原子共平面，故A

借识;

B.Y结构中含羟基，可与水分子间形成氢键，增加了其在水中的溶解度，化合物Z中除含羟基外还含

有醛基，醛基和水也能形成氢键，则Y在水中的溶解度比Z在水中的溶解度小，故B错误；

C.分子中连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，Z与足量氢气加成后的产物为

C1

20H

L。），其中有5个手性碳原子（已用*标出），故C正确；

D.X结构中含有甲酸酯基（-00CH）,X能使酸性KMnO4溶液褪色，X与氯化铁溶液不反应；Y含

有酚羟基，Y能与FeCh溶液发生显色反应，且能和酸性KMnCU溶液发生氧化还原反应而使其褪色；Z

中含酚羟基和醛基，Z能与氯化铁溶液发生显色反应，也能和酸性KMnO4溶液发生氧化还原反应而使

其褪色,故X、Y、Z不能用FeCh溶液和酸性KMnCU溶液鉴别,故D错误；

故选：Co

【点评】本题主要考查有机物的结构和性质等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已

有的知识进行解题。

2.（2025秋•浙江期中）阿司匹林（乙酰水杨酸）是一种具有解热镇痛作用的合成药物，以水杨酸为原料

生产阿司匹林的主要反应是：

00

IIII

C-OHC-OH0

II

CH.-C-0H

0HO-C-CH,

水杨酸乙酸酊乙酰水杨酸

下列说法不正确的是（）

A.水杨酸中含有2种官能团

B.乙酰水杨酸的分子式为C9H

C.该反应的反应类型是酯化反应

D.乙醇与乙酸酊反应生成乙酸乙酯和乙酸

【答案】C

【分析】A.水杨酸中含有酯基和竣基;

B.由乙酰水杨酸的结构可知，乙酰水杨酸的分子式为C9H

C.该反应的反应类型为取代反应;

D.根据生产阿司匹林的方程式可知，乙醇与乙酸酊反应生成乙酸乙酯和乙酸。

【解答】解：A.水杨酸中含有酯基和叶基两种官能团,故A正确;

B.由乙酰水杨酸的结构可知，乙酰水杨酸的分子式为C9H8。4,故B正确：

C.该反应的反应类型为取代反应，故C错误；

D.根据生产阿司匹林的方程式可知，乙醇与乙酸酎反应生成乙酸乙酯和乙酸，故D正确;

故选：Co

【点评】本题主要考查有机物的结构和性质，为高频考点，题目难度不大。

3.（2025•江苏）化合物Z是一种具有生理活性的多环吠喃类化合物，部分合成路线如图：

0

斗。10粽

XYZ

下列说法正确的是（）

A.ImolX最多能和4molH2发生加成反应

B.Y分子中sp3和sp2杂化的碳原子数目比为1：2

C.Z分子中所有碳原子均在同一个平面上

D.Z不能使Br2的CC14溶液褪色

【答案】B

【分析】A.1molX中含Imol苯环、2mol酮谈基、Imol碳碳双键,最多可与3+2+1=6molH?发生加成

反应，

B.1各Y分子中含有2个碳碳双键和2个饱和碳，饱和碳为sp3杂化，2个碳碳双键共有4个碳原子采

用sp2杂化，sp3和sp2杂化的碳原子数目比为2：4=1：2,

C.Z分子中有4个饱和碳相连：Z分子所有碳原子不可能均在同一个平面上，

D.Z分子中含有碳碳双键，能使Bg的CC14溶液褪色。

【解答】解：A.lmolX中含Imol苯环、2moi酮戮基、Imol碳碳双键，均可与H2发生加成反应，最多

可反应的可分别为3mol、2mokImol,合计最多可与6moi也发生加成反应，故A错误;

B.1个Y分子中含有2个饱和碳，为sp3杂化，含有2个碳碳双键共有4个碳原子采用sp2杂化，1个Y

分子中，sp3和sp2杂化的碳原子数目比为2：4=1：2,故B正确：

0

1号碳原子为饱和碳原子，与1号碳原子直接相连的2、3、4号碳原子不

可能全部共面，故C错误;

D.Z分子中含有碳碳双键，能使Bn的CC14溶液褪色，故D错误。

故选：Bo

【点评】本题考查有机物中官能团的判别及性质、与试剂反应定量关系、碳原子杂化类以及原子共面等

知识点，考查知识点为高频考点，题目难度不大。

4.（2025•晋安区校级四模）宇树机器人在春晚上跳舞的表现大放异彩，其外壳材料采用的是聚醛醴酮

（PEEK）,其一种合成方法如下。下列说法正确的是（）

n■nHO^Q^OH-^2^O0{

MNPEEK

A.M属于芳香烽

B.与足量溟水反应，ImolN最多消耗2moiB「2

C.用FeCh溶液可以鉴别M、N

D.PEEK的合成反应属于加成聚合反应

【答案】C

【分析】A.芳香烧只含碳和氢两种元素；

B.N中含有酚羟基，与足量滨水反应，Br2可以取代邻对位上的氢原子；

C.酚羟基可以与Fe3+形成有色络合物；

D.PEEK是M的羟基和N的氟原子之间发生缩聚反应合成，除了生成高分子，还生成了小分子HF。

【解答】解：A.芳香烧只含碳和氢两种元素，M还含有F、0元素，不符合定义，故A错误；

B.N中含有酚羟基，与足量浸水反应，Bi?可以取代邻对位上的氢原子，ImolN最多消耗4moiBrz，

故B错误；

C.酚羟基可以与铁离子形成芍色络合物，M不含酚羟基，N含有酚羟基，可以用氯化铁溶液鉴别M、

N,故C正确；

D.PEEK是M的羟基和N的F原子之间发生缩聚反应合成，除了生成高分子，还生成了小分子氟化

氢，属于缩聚反应，不属于加成聚合，故D错误；

故选：Co

【点评】本题主要考查有机物的结构和性质等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已

有的知识进行解题。

5.（2025秋•四平校级期中）化合物X是治疗哮喘、支气管炎药物的中间体，其结构简式如图所示。下列

关于X的说法错误的是（）

HCOO

）CTcOOH

H、CO

X

A.分子式为C10H10O5

B.所有原子可能共平面

C.能与银氨溶液反应

D.一定条件下，能与乙醉发生取代反应

【答案】B

【分析】A.由结构简式可■知，分子中含10个C、10个H、5个O；

B.苯环、碳碳双键为平面结构，粉基（一COOH）、酯基（HCOO—）中的原子可通过单铤旋转共平面

并可能与苯环共平面；

0

II

C.分子含甲酸酯基（H-C0一）,相当于含醛基；

D.分子含竣基，在浓硫酸、加热条件下可与乙醇中的羟基发生酯化反应。

【解答】解：A.由结构简式可知，分子中含10个C、10个H、5个O,分子式应为C10H10O5，故A

正确：

B.苯环、碳碳双键为平面结构，峻基、酯基中的原子可通过单键旋转共平面并可能与苯环共平面，但

甲氧基中的3个H不可能都旋转到此平面内，因此所有原子不可能共平面，故B错误；

0

II

C.分子含甲酸酯基（H-CO—）,相当于含醛基，可与银氨溶液发生银镜反应，故C正确；

D.分子含一COOH,在浓硫酸、加热条件下可与乙醇中的羟基发生酯化反应（属于取代反应），故D

正确：

故选：Bo

【点评】本题主要考查有机物的结构和性质等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合己

有的知识进行解题。

6.（2025秋•大连校级期中）对二甲苯是一种非常重要的有机原料，对二甲苯在我国市场的缺口很大。我

国自主研发的一种绿色合成路线如图所示，有关说法正确的是（)

B.过程②中C原子杂化方式都是由sp3变为sp

C.异戊二烯通过缩聚反应制得天然橡胶

D.该反应的副产物可能有间二甲苯

【答案】D

【分析】A.分子中含有2种氢原子误；

B.M中环上部分碳原子为饱和碳，采用sp3杂化，但碳碳双键中的碳原子采用sp2杂化；

C.由异戊二烯通过加聚反应得到的聚异戊二烯为人工合成造橡胶；

D.因丙烯醛的碳碳双键结构为不对成烯嫌结构，因此其与异戊二烯反应时可能生成：U,

丫yCHO

在过程②中可以转变成间二甲苯。

$

【解答】解：A.有儿种不同环境的氢原子就有几种一氯代物，对二甲苯的结构简式为CH”为对称

结构，分子中只有苯环上I种氢原子和甲基上1种氢原子，共2种氢原子，则其一氯取代物有2种，故

A错误；

B.M中环上有部分碳原子为饱和碳，采用sp3杂化，而碳碳双键中的碳原子采用sp2杂化，M转化为

对二甲苯过程中环上饱和碳原子和碳碳双键都转化成苯环结构，环上所有碳原子杂化方式都为Sp2,甲

基碳原子仍是sp3杂化，故B错误；

C.由异戊二烯通过加聚反应得到的聚异戊二烯为人工合成造橡胶，不是天然橡胶，故c错误；

CHO

D.因丙烯醛的碳碳双键结构为不对成烯蜂结构，因此其与异戊二烯反应时可能生成:

丫yCHO

在过程②中U可以转变成间二甲苯，故D正确；

故选：D。

【点评】本题考查化学键，侧重考查学生杂化的掌握情况，试题难度中等。

OH

7.（2025秋•遵义校级期中）已知：苹果醋的主要成分是苹果酸，其结构简式为：H°℃」\/COOH,

下列有关该物质的说法错误的是（）

A.分子式是：C4H6。5

B.能发生取代反应

C.能与Na2c03、乙醇、乙酸发生反应

D.与苹果醋的官能团种类和数目均相同的同分异构体有3种

【答案】D

【分析】A.根据苹果酸的结构简式分析；

B.该化合物中的按基、羟基能发生取代反应：

C.苹果酸中含有的官能团是羟基和竣基：

D.分子式相同结构不同的有机化合物互称同分异构体。

【解答】A.由苹果酸的结构简式知，苹果酸的分子式为C4H（Q5,故A正确；

B.该化合物中的峻基、羟基能发生取代反应，故B正确：

C.苹果酸中含有的官能团是羟基和拨基，所以苹果酸在一定条件下能与乙酸和乙醇发生酯化反应，孩

基能与碳酸钠反应，故C正确；

D.分了•式相同结构不同的有机化合物互称同分异构体，与苹果酸官能团种类和个数均相同的同分异构

OH

HOOC—CH—CH,OHHOOC—C—CH,

体有COOH和loOH2种，故D错误；

故选；D。

【点评】本题主要考查有机物的结构和性质等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已

有的知识进行解题。

8.（2025秋•运城期中）植物提取物抗氧化性活性成分M的结构如图，下列有关M的说法正确H勺是（）

A.含有手性碳原子

B.苯环上的一氯代物共有7种

C.与Br2可发生取代反应和加成反应

D.ImolM最多可与4molNaOH反应

【答案】C

【分析】A.手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子；

B.M分子中共有两个苯环，左边苯环有两个酚羟基和一个侧链且不对称，则还有3个H原子可取代,

右边苯环有两个侧链且处于对位，则只有2个H原子可取代（另2个对称位置的相同）；

C.M分子结构中存在酚结构和碳碳双键结构；

D.1mol该M物质中含2mol酚羟基，可以消耗2molNaOH：还存在Imol酚酯基，能水解生成1mol

竣酸和1mol酚羟基，能消耗2moiNaOH。

【解答】解：A.在M的结构中不存在连接四个各不相同原子或基团相连的碳原子，则不存在手性碳

原子，故A错误；

B.M分子中共有两个苯环，左边苯环有两个酚羟基和一个侧链且不对称，则还有3个H原子可取代,

右边苯环有两个侧链且处于对位,则只有2个H原子可取代，则M分子在苯环上的一氯代物共有5种，

故B错误；

C.M分子结构中存在酚结构和碳碳双键结构，则M分子可以与B&发生取代反应和加成反应，故C

正确；

D.1mol该M物质中含2moi酚羟基，可以消耗2moiNaOH；还存在1mol酚酯基，能水解生成1mol

粉酸和1mol酚羟基，能消耗2molNaOH；1mol醇酯基，能水解生成1mol按酸，再消耗1molNaOH,

最后总消耗2+2+1=5molNaOH,故D错误；

故选：Co

【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生基础知识的掌握情况，试题难度中等。

9.（2025秋•市中区校级月考）有机物Z的合成路线如下。下列说法错误的是（）

WxYZ

A.W-X原子利用率为100%

B.利用新制氢氧化铜悬浊液可鉴别W与X

C.类比反应X-Y,可由丙酮与甲醛反应制取

D.Z与足量H2加成后，每个产物分子中含3个手性碳原子

【答案】B

【分析】A.根据W-X的反应为加成反应来分析；

B.根据W和X均含有醛基1—CHO）来分析；

C.根据X-Y是醛基和默基邻位的a—H发生消去反应来分析；

D.根据手性碳的结构特点来分析。

【解答】解：A.W-X的反应为加成反应（双键断裂后直接结合），反应物中的原子全部转化为生成

物，原子利用率为100%,故A正确：

B.W和X均含有醛基（一CHO）,均能与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下生成砖红色沉淀，无法用

新制氢氧化铜悬浊液鉴别二者，故B错误；

C.X-Y是醛基和银基邻位的a—H发生消去反应（脱水形成双键）：丙酮（CH3coeHR）与甲醛（HCHO）

也能发生类似的羟醛缩合后消去反应，可制取相应产物，故C正确；

D.Z与足量H?加成后，产物中连有四个不同原子或基团的碳原子（手性碳原子）数量为3个（可通

过结构分析：环上与羟基相连的碳、侧链分支处的两个碳均为手性碳），故D正确；

故选:Bo

【点评】结构决定性质，结构峙点决定了有什么样的性质；解答本题的关键是掌握物质的结构特点及转

化过程中的断键和成键规律（反应类型）。

10.（2025秋•嘉兴月考）腺噂吟核甘酸是重要的遗传物质，其结构如图所示。下列有关说法正确的是（）

A.可发生取代反应、消去反应和氧化反应

B.与足量H2加成后的产物中有4个手性碳原子

C.Imol该物质最多能与2moiNaOH反应

D.完全水解生成的碱基分子式为C5H7N5

【答案】A

【分析】A.具有醇、氨、酯、醛等物质的性质：

B.连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子；

C.水解生成磷酸，磷酸和NaOH以1：3反应；

D.腺喋吟核甘酸水解生成的碱基是腺喋吟。

【解答】解：A.具有醇、氨、酯、屣等物质的性质，羟基、酯基都能发生取代反应，一CH(0H)-

能发生消去反应和氧化反应，故A正确；

B.连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，与足量H2加成后的产物中有7个手性碳原子，

故B错误；

C.水解生成磷酸，磷酸和NaOH以1：3反应，所以Imol该物质最多消耗3moiNaOH,故C错误；

D.腺噂吟核甘酸水解生成的碱基是腺喋吟，分子式为C5H5N5,故D错误：

故选：A。

【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重:考查基础知识的灵活运用能力，明确官能团及其性质的关

系是解本题的关键，题目难度不大。

11.(2025秋•市中区校级月考)一种从植物中提取的抗氧化性活性成分的结构如图，下列说法错误的是

A.存在顺反异构

B.含有3种官能团

C.不能与NaHCCh反应生成CO2

D.Imol该物质最多可与4molNaOH反应

【答案】D

HO

【分析】分子中含有酚羟基、碳碳双键和酯基，具有酚、烯燃、酯的性质,

能够发生取代反应、加成反应、水解反应，以此分析解答。

【解答】解：A.该有机物分子中碳碳双键两端的碳原子连接2个不同的原子或原子团，存在顺反异构,

故A正确；

B.结合图示可知，该有机物分子中含有3种官能团，分别为酚羟基、碳碳双键和酯基，故B正确；

C.酚的酸性小于碳酸，酚羟基不与NaHCO3反应生成CO2,故C正确：

D.酚羟基和酯基能够与NaOH溶液反应，该有机物分子中含有2个酚羟基、1个酯基，Imol该物质最

多可与3moiNaOH反应,故D错误;

故选：Do

【点评】本题考查有机物的结构和性质，明确有机物分子中含有官能团类型为解答关键，注意掌握常见

有机物组成、结构与性质，题目难度不大。

12.（2025秋•武汉月考）聚酸醛酮是一种具有良好拉伸强度的有机高分子材料，其制备原理如图所示。

下列说法正确的是（）

A.1mol甲最多与6niolH2发生加成反应

B.乙分子中最多有6个原子共线

C.X代表（2n-1）HF

D.该反应的原子利用率为100%

【答案】C

【分析】A.甲分子含两个苯环和一个酮默基；

/力HH/

B.乙为对苯二酚（"HH）,苯环为平面正六边形，H—O—C呈V形；

C.n个甲（含2n个F）与n个乙反应，聚合物末端仅含I个F,其余F生成HF,由F守恒进行解答；

D.反应生成聚醛醛酮（丙）和小分子HF,原子未全部进入目标产物。

【解答】解：A.1个苯环可以和3个H2加成，1个酮谈基可以与1个H2加成，故1mol甲最多与7moi

H2加成，故A错误;

/七HH。,

B.乙为对苯二酚（口HH）,苯环为平面正六边形，H—O—C呈V形，故对位C及所连

。或H原子共线，共线原子最多4个（如两个对位C、两个羟基O）,不可能有6个，故B错误：

C.n个甲（含2n个F）与n个乙反应，聚合物末端仅含1个F,其余F生成HF,由F守恒2n=1+X

中F数，故X代表（2n・l）jHF,故C正确；

D.反应生成聚醒醒酮（丙）和小分子HF,原子未全部进入目标产物，利用率不是100%,故D错误;

故选：Co

【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的灵活运用能力，明确官能团的结构和性质

的关系、基本概念的内涵是解本题的关键，题目难度不大。

13.（2025秋•北仑区校级期中）某课题组合成出了一种有机物ScabrolideA（结构如图，Me■代表甲基）。

ScabrolideA

A.ScabrolideA含4种官能团

B.ScabrolideA能发生酯化反应

C.ScabrolideA能使澳的四氯化碳溶液褪色

D.1molScabrolideA最多能与5molH2反应

【答案】D

【分析】A.该有机物含碳碳双键、羟基、酮默基、酯基；

B.分了•中含羟基，能与粉酸发生酯化反应；

C.分子中含碳碳双键，可与溟发生加成反应；

D.Imol该有机物中，2mol碳碳双键加成需2molH2,酮泰基（2mol）各加成1molH2:酯基中C=

O不加成）。

【解答】解：A.该有机物含4种官能团：碳碳双键、羟基、酮拨基、酯基，故A正确；

B.分子中含羟基，能与竣酸发生酯化反应，故B正确；

C.分子中含碳碳双键，可与魂发生加成反应，使浜的四氯化碳溶液褪色，故C正确；

D.1mol该有机物中，2moi碳碳双键加成需2moi氢气，酮锻基（2mol）各加成1mol氢气（酯基

中C=O不加成。共2mol+2mol=4mol氢气,最多与4mol氢气反应,故D错误；

故选：Do

【点评】本题主要考查有机物的结构和性质等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已

有的知识进行解题。

14.(2025春•江苏校级期末)以下是某环状燃(X)开环反应生成更稳定的烷烧过程，下列说法正确的是

()

H,

CH《H,CHCH,CH；

Pt/C,50℃SA/J

Y

A.X中所有碳原子可能都处于同一平面

B.Y不能使酸性KMnO4溶液褪色

C.Y中有5个碳原子位于同一直线

产

CH3CH2CCH,

D.反应有副产物8凡生成

【答案】B

【分析】A.X中含有次甲基，与次甲基相连的碳原子不可能都处于同一平面;

B.Y属于烷燃，烧烧性质相对稳定：

C.Y属于烷燃，直链上5个碳原子呈锯齿状;

D.①②X开环与H2反应，断开①②碳碳单键，得到Y,若断开②③碳碳单键。

【解答】解：A.X中含有次甲基，与次甲基相连的碳原子不可能都处于同一平面，故A错误;

B.Y属于烷燃，烷烧性质相对稳定，不能使酸性高镒酸钾溶液褪色，故B正确；

C.Y属于烷烧，直链上5个C原子呈锯齿状，不在同一直线，故C错误；

D.①②X开环与氢气反应，断开①②碳碳单键，得到Y,若断开②③碳碳单键，得到

产

CH.CH,CCH,

、'I3

副产物正己烷，不能生成；CH?,故D错误;

故选：Bo

【点评】本题主要考查有机物的结构和性质等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已

有的知识进行解题。

6（2025秋•北仑区校级期中）CO2的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用CO2为原料可以合成新型

可降解高分子P，其合成路线如图：

下列说法错误的是（）

A.Y的分子式为C9Hl2。2

B.反应①的原子利用率为100%

C.Y中含有3种官能团

D.P可以利用碳碳双键进一步交联形成网状结构

【答案】C

【分析】A.根据Y的结构，化学式为C9Hl2。2：

B.通过对比X、Y的结构可知CO2与X的化学计量比为1：2；

C.Y中有酯基和碳碳双键两种官能团：

D.P中存在碳碳双键，可以进一步聚合形成网状结构。

【解答】解：A.根据Y的结构可知，Y的分子式为C9H12O2,故A正确；

B.通过对比X、Y的结构可知二氧化碳与X的化学计量比为1：2,结合原子守恒可知，该反应的原子

利用率为100%,故B正确；

C.Y中有酯基和碳碳双键两种官能团，故C错误；

D.P中存在C=C,可以进一步聚合形成网状结构，故D正确；

故选：Co

【点评】本题主要考查有机物的结构和性质等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已

有的知识进行解题。

16.（2025秋•盐城期中）化合物Z是一种麻醉药物合成的中间体，其合成路线如图：

CHOHC=CHCOOC2H5fH2cH2cH20H

zAsCHjCOOC2H^H2,Pd/C

C2HsOHAX高温高压

XYZ

下列说法不正确的是（)

A.X分子中所有原子均可在同一个平面上

B.1molY最多能和4molH?发生加成反应

C.Y存在顺反异构体

D.Y、Z可用酸性KMnCH溶液鉴别

【答案】D

【分析】A.苯、甲醛中所有原子共平面，单键可以旋转；

B.苯环和氢气以1：3发生加成反应，碳碳双键和氢气以1：1发生加成反应，酯基中碳氧双键和氢气

不反应；

C.碳碳双键两端的碳原子连接2个不同的原子或原子团时存在顺反异构；

D.碳碳双键、一CH20H都能被酸性高锦酸钾溶液氧化而使酸性高镭酸钾溶液褪色。

【解答】解：A.苯、甲醛中所有原子共平面，单键可以旋转，X相当于苯分子中的一个氢原子被醛基

取代，则该分子中所有原子可能共平面，故A正确；

B.苯环和氢气以1：3发生加成反应，碳碳双键和氢气以1：1发生加成反应，酯基中碳氧双键和氢气

不反应，1molY最多消耗4mol氢气，故B正确；

C.Y分子中碳碳双键两端的碳原子连接2个不同的原子或原子团，所以存在顺反异构，故C正确；

D.Y中碳碳双键、Z中一CH20H都能被酸性高钵酸钾溶液氧化而使酸性高钵酸钾溶液褪色，不能用酸

性高钵酸钾溶液鉴别Y、Z,故D错误；

故选：D,

【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的灵活运用能力，明确官能团及其性质的关

系是解本题的关键，题目难度不大。

17.（2025秋•甘肃期中）氟哌酸也叫诺氟沙星，是一种对胃肠道感染有很好疗效的广谱抗菌药，其结构如

图。下列有关氟哌酸的说法正确的是（）

A.分子式为Ci6H20O3N3F

B.氟哌酸既能加成反应，也能发生取代反应

C.1mol该物质最多能与6molH2发生加成反应

D.能使酸性高钮酸钾溶液褪色，但不能使澳水褪色

【答案】B

【分析】A.分子中C、H、0、N、F原子个数依次是16、18、3、3、1；

B.苯环、碳碳双键、谈基都能发生加成反应，亚氨基、峻基都能发生取代反应；

C.苯环和氢气以I：3发生加成反应，谈基、碳碳双键和氢气都以1：1发生加成反应；

D.碳碳双键能被酸性高钵酸钾溶液氧化、能饱和溟水发生加成反应。

【解答】解：A.分子中C、H、0、N、F原子个数依次是16、18、3、3、I,分子式为CicHisChNsF,

故A错误；

B.分子中苯环、碳碳双键、拨基都能发生加成反应，亚氨基、段基都能发生取代反应，故B正确：

C.苯环和氢气以1：3发生加成反应，城基、碳碳双链和氢气都以1：1发生加成反应，Imol该物质最

多消耗5moi氧气，故C错误；

D.分子中碳碳双键能被酸性高钵酸钾溶液氧化、能饱和溟水发生加成反应，所以能使酸性高钵酸钾溶

液、浪水褪色，故D错误；

故选：Bo

【点评】本题考查有机物的结陶和性质，侧重考查基础知识的灵活运用能力，明确官能团及其性质的关

系是解本题的关键，题目难度不大。

18.（2025秋•连云港期中）化合物Z是一种药物的重要中间体，部分合成路线如卜.：

H'CYY°HK2CO,HCY^/OCHZCOOC2H5

J+BrCH2COOC2H5--------►J

XY