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文档简介
2026届陕西省渭南韩城市生物高一第二学期期末检测模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.关于人体造血干细胞的叙述,错误的是A.造血干细胞与成熟红细胞中的酶存在差异B.造血干细胞分化为成熟红细胞的过程是可逆的C.健康成年人的造血干细胞主要存在于其骨髓中D.造血干细胞分化形成的红细胞和白细胞寿命不同2.图示为某生物体(2N=6)的细胞分裂。下列相关分析正确的是()A.此图处于减数第二次分裂后期B.此图有8条染色体,2个染色体组C.此图所示的变异类型属于染色体组数目的整倍性变化D.此图是因减数第一次分裂过程中着丝粒分裂异常造成的3.人类基因组计划测定人的22号染色休约由5000万个碱基单位组成,分析发现22号染色体上约有545个基因,下列有关关分析正确的是A.由22号染色体DNA转录的mRNA分子中碱基约2500万个B.神经细胞内的22号染色体DNA可转录出545种mRNAC.DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在DNA和RNAD.在细胞周期中,mRNA的种类和含量在不断发生变化4.下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是()A.人类遗传病是指由于遗传物质的改变而引起的疾病B.先天性疾病并不都是遗传病C.单基因遗传病是指一对等位基因控制的疾病D.21三体综合征患者的体细胞中含有三个染色体组5.下列有关基因和染色体的叙述中,错误的有几项①染色体是基因的主要载体,基因在染色体上呈线性排列②摩尔根果蝇杂交实验,运用“假说-演绎”法确定了基因在染色体上③同源染色体的相同位置上一定是等位基因④一条染色体上有许多基因,染色体就是由基因组成的⑤萨顿运用类比推理的方法提出假说“基因在染色体上”⑥现代分子生物学技术用荧光标记技术将基因定位在染色体上A.四项 B.一项 C.两项 D.三项6.下列关于人类探索遗传奥秘历程中的科学研究方法及技术的叙述,正确的是(
)A.孟德尔利用类比推理法得出了遗传学两大定律B.摩尔根利用假说-演绎法证明了基因在染色体上C.沃森、克里克用数学模型方法研究DNA分子结构D.艾弗里用同位素标记法证明了DNA是遗传物质7.若兔子肌细胞内有a种不同序列的DNA分子,青菜叶肉细胞中都有b种不同序列的DNA分子。当兔子摄入大量青菜后,兔子肌细胞的细胞核内含有不同序列的DNA分子的种类是A.a+b B.大于a且小于a+b C.a D.小于a8.(10分)将乳清蛋白、淀粉、胃蛋白酶、唾液淀粉酶和适量水混合装人一容器内,调整pH值至2.0,保存于37℃的水浴锅内。过一段时间后,容器内剩余的物质是A.淀粉、胃蛋白酶、多肽、水B.唾液淀粉酶、胃蛋白酶、多肽、水C.唾液淀粉酶、麦芽糖、胃蛋白酶、多肽、水D.唾液淀粉酶、淀粉、胃蛋白酶、水二、非选择题9.(10分)假设A、b代表玉米的优良基因,这两种基因是自由组合的。现有AABB、aabb两个品种,为培育出优良品种AAbb,可采用的方法如图所示。请据图回答问题:(1)由品种AABB、aabb经过①②③过程培育出新品种的育种方式称为____________,其原理是____________。(2)过程④常采用____________技术得到Ab个体。与过程①②③的育种方法相比,过程④⑤的优势是________________________。(3)过程⑥的育种方式是____________。10.(14分)假定某个动物体细胞中染色体数目为4条(如图中①),图中②③④⑤⑥各细胞代表相应的分裂时期。请回答下列问题:(1)图中代表有丝分裂的是_____,分别对应于有丝分裂的_____(时期)。(2)等位基因分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合发生于图中_____。(3)图中染色体数∶核DNA数=1∶2的细胞有_____,⑥代表的细胞的名称是_____。11.(14分)某动物直毛(A)对卷毛(a)为显性;黄色毛(B)对白色毛(b)为显性,但是雌性个体黄色毛基因纯合时,才表现为黄色毛。两对基因均位于常染色体上并遵循基因的自由组合定律,请回答:(1)两只黄色毛个体交配,生出一只白色毛个体,则亲本的基因型是__________(只写毛色有关基因),子代白色毛个体的性别是___________________。(2)现有足够多的直毛、白色毛雌雄个体(纯合杂合都有),要选育出纯合卷毛、白色毛的雌性个体,请简要写出其步骤:第一步:________________________________________,从子一代中选择出卷毛、白色毛的雌雄个体。第二步:________________________________________,若子二代中只出现卷毛、白色毛个体,则子一代雌性个体即为纯合卷毛、白色毛的雌性个体。12.下图甲是某动物细胞分裂和受精作用过程中染色体数目变化图,乙图为另一动物细胞分裂某时期的模式图。请回答:(1)甲图中A-X包含_______次有丝分裂,C~D与P~Q的细胞中遗传物质______(相同、不同)。乙图所示细胞处于_____________期,可与甲图中的______(用图中字母表示)过程相对应。(2)甲图中B~C染色体数目发生变化是由于_____________________________,H~I过程中染色单体数目为_____条,M-N表示的生理过程是_________________。(3)已知乙图中基因A位于1上,基因b位于2上,则该细胞正常情况下产生Ab子细胞的几率是___。乙图中含有____对同源染色体,_____条染色单体。
参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、B【解析】造血干细胞可增殖分化为成熟红细胞,由于在细胞分化过程中基因的选择性表达,导致造血干细胞与成熟红细胞中的酶存在差异,A项正确;造血干细胞分化为成熟红细胞的过程是不可逆的,B项错误;健康成年人的造血干细胞主要存在于其骨髓中,C项正确;造血干细胞分化形成的红细胞和白细胞寿命不同,是细胞分化的结果,D项正确。2、A【解析】
A、该细胞不含同源染色体,且着丝点分裂,处于减数第二次分裂后期,A正确;B、图中含有1个染色体组,B错误;C、此图表示的变异类型属于染色体数目变异中的个别染色体增加,C错误;D、该细胞在减数第一次分裂后期,由于一对同源染色体没有发生分离,导致该细胞在减数第二次分裂后期染色体多了2条,D错误。故选A。【定位】细胞的减数分裂3、D【解析】22号染色休约由5000万个碱基单位组成,545个基因共含碱基小于5000万个碱基,每个基因转录时上下游的非编码区均不转录到RNA上,因此就是22号染色体上基因全部转录,mRNA分子中碱基之和也小于2500万个,A错误;22号染色体上基因并不一定全部转录,B错误;DNA聚合酶是DNA复制时起催化作用的,RNA聚合酶是转录时起催化作用的,结合位点都在DNA上,C错误;由于基因有选择性表达,在细胞周期中不同时期,mRNA的种类和含量在不断犮生变化,D正确。【考点定位】染色体与基因的关系及基因的表达【名师点睛】结合题目中22号染色休约由5000万个碱基单位组成,分析发现22号染色体上约有545个基因的信息逐项分析,易因对染色体和基因的关系及基因的表达过程理解不准确而误选。4、D【解析】
据题文和选项的描述可知:该题考查学生对人类遗传病的内涵、种类等相关知识的识记和理解能力。【详解】人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,A正确;先天性疾病是指出生前已形成的畸形或疾病,不一定是遗传物质改变引起,因此并不都是遗传病,B正确;单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病,C正确;21三体综合征患者的体细胞中含有两个染色体组,但较正常人多了一条21号染色体,D错误。易错点辨析:先天性疾病≠遗传病。先天性疾病是指出生前已形成的畸形或疾病,有的可能是由于发育不良造成的,如先天性心脏病。遗传病是由遗传物质改变引起的,大多数遗传病是先天性疾病,但有些遗传病可能在个体生长发育到一定年龄才表现出来,所以,后天性疾病也可能是遗传病。5、C【解析】
染色体主要由DNA和蛋白质组成,是基因的主要载体,基因在染色体上呈线性排列。【详解】①染色体是基因的主要载体,基因在染色体上呈线性排列,①正确;②摩尔根通过“假说-演绎”法证明了基因在染色体上,②正确③同源染色体的相同位置上可能是等位基因或相同基因,③错误;④一条染色体上有许多基因,染色体的主要成分是DNA和蛋白质,④错误;⑤萨顿运用类比推理的方法提出假说“基因在染色体上”,⑤正确;⑥现代分子生物学技术用荧光标记技术将基因定位在染色体上,⑥正确。综上所述,ABD不符合题意,C符合题意。故选C。等位基因位于同源染色体的相同位置,但同源染色体的相同位置可能是等位基因或相同基因。6、B【解析】
据题文和选项的描述可知:该题考查学生对孟德尔的豌豆杂交实验、摩尔根的果蝇杂交实验、DNA双螺旋结构的构建、肺炎双球菌的转化实验与噬菌体侵染细菌的实验等相关知识的识记和理解能力。【详解】孟德尔利用假说-演绎法,通过豌豆杂交实验得出了遗传学两大定律,A错误;摩尔根利用假说-演绎法,通过果蝇的眼色杂交实验,证明了基因在染色体上,B正确;沃森、克里克用物理模型方法研究DNA分子结构,C错误;赫尔希和蔡斯用同位素标记法证明了DNA是遗传物质,D错误。本题借助科学发展史进行考查,这提醒我们:在平时的学习中除了要熟记并理解相关的基础知识外,还要关注生物科学发展史上的重要事件。7、D【解析】试题分析:兔子肌细胞内a种不同序列的DNA分子位于细胞核和线粒体中,肌细胞的细胞核内不同序列的DNA分子的种类小于a。考点:本题考查核酸,意在考查对细胞中核酸分布的理解。8、A【解析】:PH为1.0时,唾液淀粉酶失活,不能分解淀粉,但唾液淀粉酶和乳清蛋白会被胃蛋白酶分解成氨基酸,故选A。【考点定位】酶相关知识二、非选择题9、杂交育种基因重组花药离体培养能明显缩短育种年限诱变育种【解析】
分析题图:图中①②③的育种方法是杂交育种;④⑤是单倍体育种,育种原理是染色体变异;⑥都诱变育种,育种原理是基因突变。【详解】(1)由品种AABB、aabb经过①杂交、②和③自交过程培育出新品种的育种方法称之为杂交育种其原理是基因重组。(2)过程④常采用花药离体培养技术得到Ab个体。过程①②③为杂交育种,优点在于可以将多种优良性状集中在一个生物体上,与该育种方法相比,过程④⑤单倍体育种的优势是能明显缩短育种年限。(3)过程⑥的育种方式是诱变育种。识记杂交育种、诱变育种和单倍体育种的知识,理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,根据题干情境准确作答。10、③、⑤中期、后期④②③④次级精母细胞【解析】
②中有四分体,处于减数第一次分裂前期;③含同源染色体,呈现的特点是每条染色体的着丝点排列在赤道板上,处于有丝分裂中期;④呈现的特点是同源染色体分离,处于减数第一次分裂后期,又因其细胞膜从细胞的中部向内凹陷,所以该细胞的名称是初级精母细胞,该生物个体的性别为雄性。⑤含有同源染色体,呈现的特点是着丝点分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极,处于有丝分裂后期;⑥没有同源染色体,呈现的特点是着丝点分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极,处于减数第二次分裂后期。【详解】(1)由以上分析可知:图中③、⑤分别处于有丝分裂的中期、后期。(2)等位基因的分离、非同源染色体上非等位基因的自由组合均发生于减数第一次分裂后期,即图中的④。(3)一条染色单体含有一个DNA分子。当细胞中存在染色单体时,一条染色体含有两条染色单体,含有两个DNA分子,此时期细胞中的染色体数∶核DNA数=1∶2,据此分析图示可知:图中染色体数∶核DNA数=1∶2的细胞有②③④。由④呈现的特点“同源染色体分离、细胞进行均等分裂”可知该动物为雄性,而⑥处于减数第二次分裂后期,所以⑥代表的细胞的名称是次级精母细胞。分裂图像的辨析:①细胞分裂方式的判断(根据染色体的形态的辨别方法:“三看法”):②各分裂时期图像的判定,则根据上述“三看”分辨法,再加上“姐妹染色单体的有无”及“染色体在细胞中的排列方式”等进行确定。染色体散乱排布为前期,向赤道板集中,即“排队”为中期,染色体移向两极,即“分家”为后期。11、雄性Bb,雌性BB雌性选择多对直毛、白色毛雌、雄个体进行杂交选择子一代中的卷毛、白色毛雌性个体分别与多只卷毛、白色毛雄性个体杂交【解析】
根据题干信息分析,控制两对相对性状的等位基因位于两对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律。直毛基因型为AA或Aa卷毛的基因型为aa;BB为黄色毛,bb为白色毛,Bb在雄性中表现为黄色毛,在雌性中表现为白色毛。【详解】(1)亲本雌性黄色毛基因型为BB,雄性黄色毛基因型为B_,后代出现了白色毛个体(Bb或bb),则亲本雄性黄色毛基因型为Bb,因此后代白色毛基因型为Bb,性别为雌性。(2)根据题意分析,直毛、白色毛雌雄个体的基因型分别是A_bb或A_Bb,需要选育的纯合卷毛、白色毛的雌性个体基因型为aabb,因此第一步应该选择多对直毛、白色毛雌、雄个体进行杂交,从子一代中选择出卷毛、白色毛的雌雄
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