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文档简介
黑龙江省勃利中学2026届生物高一下期末质量检测试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.下列属于等位基因的是()A.D和D B.D和d C.d和d D.Dd和Dd2.如下图所示,人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)。下列叙述不正确的是A.Ⅰ区段上的基因无等位基因B.Ⅲ区段上的基因无显、隐性之分C.Ⅲ区段上基因控制的遗传病,患病者全为男性D.Ⅱ区段的存在,决定了减数分裂时X、Y的联会行为3.图表示在生物的一个种群中某一基因的类型及其关系。下列哪项不能从图中分析得出()A.表明基因突变具有普遍性 B.表明基因突变具有不定向性C.表明基因突变具有可逆性 D.这些其因的碱基序列一定不同4.对于下列图解,正确的说法有①表示DNA复制过程②表示DNA转录过程③共有5种碱基④共有8种核苷酸⑤共有5种核苷酸⑥A均代表同一种核苷酸A.①②③ B.④⑤⑥ C.②③④ D.①③⑤5.孟德尔为了验证他所发现的遗传规律,巧妙地设计了测交实验。下列选项中,属于测交实验的是()A.AaBb×AaBb B.AaBb×aabb C.Aabb×AaBB D.AABB×aaBb6.向日葵种子粒大(B)对粒小(b)是显性,含油少(S)对含油多(s)是显性,某人用粒大油少和粒大油多的向日葵进行杂交,结果如右图所示。这些杂交后代的基因型和表现型的种类分别是A.9种4种B.8种6种C.6种4种D.4种6种7.下列关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”和“哮喘病”的叙述,正确的是A.都是由基因突变引起的疾病B.患者父母不一定患有这些遗传病C.可通过观察血细胞的形态区分三种疾病D.都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病8.(10分)下列有关基因的叙述,错误的是A.基因全部在染色体上 B.一个DNA上有多个基因C.基因是具有遗传效应的DNA片断 D.基因通过转录和翻译控制蛋白质合成二、非选择题9.(10分)下图是DNA片段的结构图,请据图回答:(1)填出图中各部分的中文名称:4:___________9:________、8:__________10:______。(2)DNA复制的方式_______,复制时的特点是______。(3)除了同卵双生外,几乎没有“DNA指纹”一模一样的两个人,“DNA指纹”可用于身份鉴别是利用了DNA的(______)A.多样性B.稳定性C.特异性D.变异性(4)DNA彻底水解的产物有______。10.(14分)鹅(2n=78)的性别决定方式与鸡的相同,其羽色的白色和灰色受A、a基因控制,豁眼和正常眼受B、b基因控制,并且豁眼鹅产蛋性能优良。请回答下列问题:(1)鹅的性别决定方式是____________型,雄鹅精子的染色体组成可表示为____________。(2)为确定白羽和灰羽的显隐性关系,选择100对白羽雌鹅和灰羽雄鹅杂交,F1中绝大多数为白羽鹅,且无性别之分。由此可知,羽色性状中,____为显性性状,F1中并非全部个体都为白羽鹅的原因是____________。(3)已知控制豁眼的基因(b)位于雌雄鹅都有的性染色体上。饲养场为提高产蛋量,使子代中雌鹅均表现为豁眼,雄鹅均表现为正常眼,应选择的父本、母本的基因型分別为____________、____________。(4)控制鹅羽色和眼形的基因的遗传____________(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律,原因是控制羽色和眼形的基因位于____________对同源染色体上。11.(14分)根据某家庭遗传病的系谱回答。(等位基因用A和a表示)。(1)该病属于___(常、X)染色体___(显、隐)性遗传病。(2)Ⅰ1和Ⅱ4的基因型分别为_________、________。(3)Ⅱ5的基因型为________,若Ⅱ5与Ⅱ6(纯合子)婚配,其子女患病概率为_____。12.下列三个图为真核细胞内三项重要的生理活动。据图回答问题:(1)图一、二、三所表示的三个过程主要在细胞核内完成的有_____________,属于基因表达的是_________________。(2)图一所示过程发生在真核细胞分裂周期的_________期;图一生理过程完成所需的条件__________________________________。(3)含有密码子的链是____(用图中字母回答),决定氨基酸的密码子有_____种。(4)图三所示的生理过程不可能发生在人体的(_______)A.乳腺细胞B.肝细胞C.成熟的红细胞D.神经细胞
参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、B【解析】
等位基因是位于同源染色体的同一位置上,控制同一性状的不同表现类型的基因,如A和a.【详解】由等位基因的概念可知,D和d属于等位基因;D和D、d和d都不是等位基因,是相同的基因;Dd和Dd是相同的基因型,不是等位基因,故选B。2、A【解析】
1、人的X染色体和Y染色体虽然大小、形态不完全相同,但在减数分裂时,初级精母细胞中的X和Y染色体可以进行联会,所以这两条染色体为异型性染色体,属于同源染色体。2、男性的性染色体组成为XY,女性的性染色体组成为XX。【详解】A、女性个体中有两条X染色体,Ⅰ区段上的基因有等位基因,A错误;B、男性只有一条Y染色体,所以Ⅲ区段上的基因无显、隐性之分,B正确;C、只有男性有Y染色体,所以Ⅲ区段上基因控制的遗传病,患病者全为男性,C正确;D、Ⅱ区段是同源区段,所以它的存在,决定了减数分裂时X、Y的联会行为,D正确。本题需选择错误的选项,故答案为A。3、A【解析】
基因突变的特点:普遍性、不定向性、随机性、可逆性、低频性和多害少利性。【详解】识图分析可知A基因可以突变成a1、a2、a3,说明基因突变具有不定向性;同时A基因可以突变成a1基因,a1基因也可以突变成A基因,说明基因突变具有可逆性;控制同一性状的基因有几种,其根本原因是其碱基的序列不同。综上所述,A符合题意,B、C、D不符合题意。
故选A。
4、C【解析】
分析题图:图示含有DNA和RNA两条链,含有5种碱基、8种核苷酸。若以DNA链为模板,则图示表示转录过程,若以RNA链为模板,则图示表示逆转录过程。【详解】①图示可以表示转录或逆转录过程,但不能表示DNA复制过程,①错误;②图示可表示DNA转录过程或逆转录过程,②正确;
③图中共有5种碱基,即A、C、G、T和U,③正确;④图中共有8种核苷酸(四种脱氧核苷酸和四种核糖核苷酸),④正确;
⑤共有8种核苷酸,⑤错误;⑥A表示两种核苷酸,即腺嘌呤脱氧核苷酸和腺嘌呤核糖核苷酸,⑥错误。故选C。5、B【解析】
孟德尔通过假说演绎法得出了基因的分离定律和基因的自由组合定律。其中测交是对假说的验证。测交的一方是隐性纯合子。【详解】A、AaBb×AaBb不属于测交实验,A错误;B、AaBb×aabb属于测交,B正确;C、Aabb×AaBB不属于测交,C错误;D、AABB×aaBb不属于测交,D错误。故选B。6、C【解析】后代粒大:粒小=3:1,油少:油多=1:1,可知亲代基因型为BbSs和Bbss,后代基因型种类有3*2=6种。【考点定位】基因的分离定律和自由组合定律【名师点睛】遗传
定律
亲本中
包含的
相对性
状对数
F1
F2
遗传定律的实质
包含等
位基因
的对数
产生的
配子数
配子的
组合数
表现
型数
基因
型数
性状
分离比
分离定律
1
1
2
4
2
3
(3∶1)
F1在减数分裂形成配子时,等位基因随同源染色体的分开而分离。
自由组合
定律
2
2
4
16
4
9
(3∶1)2
F1在减数分裂形成配子时,等位基因随同源染色体分离的同时,非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
3
3
8
64
8
27
(3∶1)3
4
4
16
256
16
81
(3∶1)4
……
……
……
……
……
……
……
n
n
2n
4n
2n
3n
(3∶1)n
7、B【解析】
21三体综合征属于染色体异常遗传病,镰刀型细胞贫血症是基因突变引起的,哮喘病属于多基因遗传病。【详解】A、21三体综合征属于染色体异常遗传病,不是由基因突变引起的疾病,A错误;B、患者父母不一定患有这些遗传病,如21三体综合征患者的父母染色体数目可能是正常的,B正确;C、通过观察血细胞的形态只能判断是否患镰刀型细胞贫血症,无法区分哮喘病和21三体综合征,C错误;D、通过光学显微镜观察染色体形态和数目只能判断是否患21三体综合征,不能判断是否患哮喘和镰刀型细胞贫血症,D错误。故选B。8、A【解析】
DNA主要分布在细胞核中,少量分布在线粒体与叶绿体中。基因是有遗传效应的DNA片段,1个DNA中含有许多个基因。基因控制蛋白质合成的过程包括转录和翻译。【详解】A、基因主要在染色体上,A错误;B、一个DNA分子上有多个基因,B正确;C、基因是具有遗传效应的DNA片断,C正确;D、基因控制蛋白质的合成过程,是通过转录和翻译过程实现的,D正确。故选A。二、非选择题9、胸腺嘧啶氢键碱基对一条脱氧核苷酸链半保留复制边解旋边复制C脱氧核糖、磷酸、四种含氮碱基(A、T、C、G)【解析】
DNA的基本组成单位是7脱氧核苷酸,一分子脱氧核苷酸由一份子4含氮碱基、一分子脱氧核糖5和一分子磷酸6组成。图中DNA由两条反向平行的DNA单链组成,两条单链的对应碱基之间通过氢键互补配对。【详解】(1)根据DNA结构特点可以判断,4与A互补配对,为胸腺嘧啶,9为碱基对之间的氢键,8为碱基对,10为一条脱氧核苷酸链。(2)DNA复制时,以解旋后的每一条单链为模板进行半保留复制,复制过程中边解旋边复制,而不是完全解旋后再复制。(3)DNA分子中特定的碱基排列顺序决定了DNA的特异性,DNA分子的特异性可用于身份鉴别。(4)DNA彻底水解的产物是DNA的各种组成成分,包括脱氧核糖、磷酸、四种含氮碱基(A、T、C、G)。初步水解≠彻底水解:DNA初步水解的产物为脱氧核苷酸,脱氧核苷酸可进一步水解得到脱氧核糖、磷酸、四种含氮碱基(A、T、C、G)。10、ZW38+Z白羽亲本中的白羽鹅的基因型为AA和Aa(或亲本中少数白羽鹅的基因型为Aa)ZbZbZBW遵循两【解析】
鸡的性别决定方式为ZW型,性染色体组成为ZZ的表现为雄性,性染色体组成为ZW型的为雌性。据此答题。【详解】(1)鹅(2n=78)的性别决定方式与鸡的相同,所以鹅的性别决定方式是ZW型,雄鹅的性染色体组成为ZZ,所以精子的染色体组成可表示为38+Z。(2)根据“选择100对白羽雌鹅和灰羽雄鹅杂交,F1中绝大多数为白羽鹅,且无性别之分”,说明白色羽为显性性状,由于100对白羽中基因型有AA或Aa的个体,所以F1中并非全部个体都为白羽鹅。(3)雌雄鹅都有的性染色体上为Z染色体,要使子代中雌鹅均表现为豁眼,雄鹅均表现为正常眼,应选择的父本、母本的基因型分別为ZbZb、ZBW。(4)根据F1中绝大多数为白羽鹅,且无性别之分,说明控制羽色的基因位于常染色体上,而控制眼形的基因位于Z染色体上,即控制两对性状的基因位于两对同源染色体上,所以控制鹅羽色和眼形的基因的遗传遵循自由组合定律。本题主要考查伴性遗传和自由组合定律的相关知识,意在考查考生对所学知识的理解,把握知识间内在联系的能力。11、常隐AaaaAA或Aa0【解析】
本题考查系谱图中遗传病类型的判断及发病率的计算,要求考生理解基因分离定律的实质,能利用所学知识解读图形,推断出图中的遗传病属于常染色体隐性遗传,进而利用分离定律推理并进行计算,此题难度不大。(1)分析系谱图可知,Ⅰ1和Ⅰ2正常但其女儿Ⅱ4是患者,说明该病属于常染色体隐性遗传病。(2)根据上述分析可知,Ⅱ4的基因型为aa,Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa。(3)由于Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa,而且Ⅱ5为正常个体,因此Ⅱ5基因型及比例为AA:Aa=1:2,若Ⅱ5与Ⅱ6(纯合子)(基因型为AA)婚配,其子女患病(基因型为aa)的概率为0。12、图一和图二图二和图三间模板、原料、酶、能量C链和D链61种C【解析】
据图可知,图一中以解旋后的每一条单链为母链,合成子代DNA分子,表示DNA复制过程,图二中以DNA的一条单链为模板,合成RNA,表示转录过程;图三表示以mRNA为模板,合成肽链的翻译过程。【详解】(1)图一DNA的复制和图二转录主要在细胞核内完成,基因表达包括图二转录和图三翻译两个过程。(2)在有丝分裂的间期完成DNA分子的复制,该过程需要模板、原料、能量和解旋酶、DNA聚合酶等条件。(3)mRNA中相邻的三个
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