2025年计量器具周期检定制度培训

2025年计量器具周期检定制度培训CONTENTS目录01计量器具周期检定制度概述02强制检定与非强制检定分类管理03计量器具周期检定工作流程042025年重点器具检定周期规范CONTENTS目录05计量器具标识管理规范06检定异常情况处理与法律责任072025年新规与监督管理措施08制度实施常见问题与解决对策01计量器具周期检定制度概述周期检定制度的定义与法律依据周期检定制度的定义周期检定是指根据计量检定规程规定的周期和程序，对计量器具定期实施的后续检定活动，以保证计量器具量值准确可靠。国家层面核心法律依据以《中华人民共和国计量法》第九条及《中华人民共和国计量法实施细则》第三章为核心法律依据，明确强制检定与非强制检定管理要求。强制检定的法律属性强制检定具有法制性，表现在由政府计量行政部门强制执行、检定关系固定（定点定期送检）、检定必须按检定规程实施三个方面。非强制检定的管理要求非强制检定计量器具由使用单位自行制定周期检定计划，参照《实施细则》第十二条建立管理制度，确保量值准确。制度制定的核心目的与意义

保障量值准确可靠，维护计量秩序确保计量器具量值传递的准确性和一致性，避免因计量器具失准导致的测量误差，维护国家计量单位制统一和量值传递的可靠秩序，为各领域提供可信的计量数据支撑。

规范检定行为，落实法律要求以《中华人民共和国计量法》及其实施细则等法律法规为依据，将强制检定和非强制检定的要求具体化、程序化，使计量器具的周期检定工作有章可循，确保法律规定落到实处。

提升管理效能，降低运营风险通过建立计量器具台账、制定周期检定计划、规范标识管理等措施，实现对计量器具全生命周期的科学管理，提高计量管理工作的效率，同时降低因计量器具超期未检、检定不合格使用等带来的法律风险和质量风险。

服务民生与发展，促进公平公正保障贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测等领域计量器具的准确，维护市场公平交易，保护消费者合法权益，为经济社会健康发展和公共利益提供坚实的计量保障。2025年制度修订要点与变化强制检定目录动态调整

依据市场监管总局2020年第42号公告，2025年持续优化《实施强制管理的计量器具目录》，明确监管方式为"强制检定"和"型式批准+强制检定"的器具范围，确保贸易结算、安全防护等领域量值准确。检定流程数字化升级

2025年多地推行全流程线上报检，如北京市通过"e监管"平台实现器具台账建立、在线报检、电子证书下载一体化操作，系统自动匹配检定机构，提升效率。抽查检定方式创新

深圳市2025年12月实施《计量器具抽查检定实施办法》，对贸易结算类强制检定计量器具采用随机抽取方式开展检定，不设定固定周期，强化监管针对性和灵活性。法定计量检定机构管理强化

新修订《法定计量检定机构监督管理办法》自2025年1月1日起施行，明确机构职责，要求采取防伪措施保障证书报告可查验，加强技术研究与产业发展支撑。02强制检定与非强制检定分类管理强制检定的适用范围与目录

强制检定的核心领域根据《中华人民共和国计量法》第九条，强制检定适用于社会公用计量标准器具，部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具，以及用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测四个方面列入强制检定目录的工作计量器具。

强制检定目录的调整依据市场监管总局通过《关于调整实施强制管理的计量器具目录的公告》（2020年第42号）明确目录范围，监管方式为“强制检定”和“型式批准、强制检定”的计量器具需接受强制检定，其他工作计量器具不再实行强制检定。

典型强制检定计量器具举例贸易结算领域如电子计价秤、燃气表、出租车计价器；安全防护领域如压力表、可燃气体检测仪；医疗卫生领域如血压计、心电图仪；环境监测领域如透射式烟度计等均列入强制检定目录。非强制检定的管理要求与实施

非强制检定的定义与适用范围非强制检定是指未列入《实施强制管理的计量器具目录》或列入目录但监管方式非强制检定的计量器具，由使用单位自行定期检定或送其他计量检定机构检定，取得校准证书以保证量值准确。

企业自主管理责任与制度建立使用单位需建立非强制检定计量器具管理制度，明确本单位计量器具目录及检定周期，配备与生产、科研、经营管理相适应的计量检测设施，制定具体的检定管理办法和规章制度，确保使用中的计量器具定期检定。

检定周期确定与调整原则非强制检定计量器具的检定周期根据国家计量检定规程、校准规范及企业实际使用情况（如使用频率、环境条件、历史检定记录等）确定。对使用频繁、环境恶劣或性能不稳定的器具可缩短周期，对性能稳定、使用频率低的可适当延长，但需有充分依据并记录。

检定实施与结果处理方式使用单位可选择自行检定（需具备相应资质和条件）或委托有资质的计量检定机构进行检定/校准。经检定/校准合格的器具应出具证书并做好合格标记，不合格的应进行维修、降级使用或报废处理，相关记录和证书需妥善归档保存。两类检定的主要区别与联系法律属性与实施主体差异强制检定是法定要求，由县级以上政府计量行政部门指定的法定计量检定机构或授权机构实施；非强制检定由使用单位自主管理，可委托有资质机构或自行开展（需满足校准能力）。适用范围与目录管理不同强制检定适用于列入《实施强制管理的计量器具目录》且监管方式为“强制检定”或“型式批准、强制检定”的器具，涉及贸易结算、安全防护等领域；非强制检定为目录外或目录内监管方式非强制检定的器具。检定周期与标识管理差异强制检定周期由国家计量检定规程确定，统一使用国家技术监督局制定的合格（绿色）、准用（黄色）、停用（红色）标识；非强制检定周期由使用单位根据器具特性、使用频率等自主确定，标识管理可参照内部制度执行。共同目标与量值溯源要求两类检定均以保证计量器具量值准确可靠为目标，强制检定通过法定机构溯源至国家基准，非强制检定需确保量值可追溯至国家计量基准或社会公用计量标准，检定/校准结果均需记录存档。03计量器具周期检定工作流程检定计划制定与台账管理

周期检定计划制定依据依据《中华人民共和国计量法实施细则》及国家计量检定规程（如JJG系列），结合计量器具使用频率、环境条件及历史检定数据制定计划。强制检定器具需严格遵循法定周期，非强制检定器具可参考制造商建议及企业实际使用情况。

周期检定计划核心内容计划应包含计量器具名称、型号规格、唯一编号、上次检定日期、有效期、计划检定日期、检定机构及联系方式。设备管理员需提前一周通知使用部门准备待检器具，确保按时送检。

计量器具台账建立要求设备管理员需建立完整台账，内容包括器具名称、规格型号、制造商、校验范围、精度等级、仪表编号、上次检定有效期止、检定周期、检定单位、使用部门及责任人。台账应动态更新，确保与实物状态一致。

台账与计划管理职责分工设备管理员负责台账的建立、更新与维护，制定年度周期检定计划，并监督计划执行。使用部门配合提供器具信息，及时送检到期器具。检定记录、证书及不合格处置记录需归入仪器设备档案，保存期限不少于六年。器具送检与现场检定实施01送检流程与要求使用单位需在计量器具检定周期到期前一个月提交申请，准备器具及技术资料（含说明书、历史检定记录）。送检时需确保器具外观完好、标识清晰，如压力表需拆除影响检定的附件。02现场检定条件保障对不便送检的大型或固定安装器具（如大型衡器、在线流量计），使用单位应提供符合规程的环境条件（如温度、湿度控制）、安全防护措施及辅助人员，配合检定机构开展工作。03异地送检管理规定超出本地检定能力的器具（如医用诊断X射线设备），需向属地市场监管部门指定的上级机构（如德阳市计量测试所）申请，提交《跨区域检定申请表》及器具明细，确保量值溯源连续性。04应急检定处理机制因突发事件需紧急检定的，使用单位可提交书面申请，经技术负责人批准后启动绿色通道，检定机构应在24小时内响应，优先安排检定并出具临时合格证明。检定结果处理与证书管理

01检定结果的三类判定标准依据国家计量检定规程，结果分为合格（所有指标符合要求）、不合格（关键指标超差）、准用（限用特定场景，需明确条件）。

02不合格器具的处置流程不合格器具需立即停止使用，张贴红色停用标识；可维修的经修复后重新检定，无法修复的按规定报废并更新台账。

03检定证书的核心要素合格证书应包含器具信息（名称、型号、编号）、检定结果、有效期、机构资质标识（如CMA）；不合格器具出具检定结果通知书，注明不合格项。

04证书与记录的归档要求检定证书及原始记录需归档保存至少6年，电子证书可通过北京市强检平台等系统下载，实现“一机一证”可追溯管理。全流程线上操作指南与案例系统登录与注册流程

登录北京市市场监管局官网（），通过【办事服务】进入【网上监管服务平台】的强制检定模块。法人用户需通过北京市统一身份认证平台注册，个人用户（如农副产品销售者）可直接注册，系统自动关联营业执照预留手机号。器具台账建立与维护

点击"器具台账"【新增】按钮，录入计量器具名称、型号、使用地址（精确到门牌号）等信息，支持标注在用、停用、报废等状态。例如什邡市企业需在平台中登记非自动衡器、压力表等强检器具信息。在线报检与机构匹配

通过"网上报检"【新增报检】功能选择需检定器具，提交时需完整填写安装使用地点。系统根据器具地址自动匹配检定机构，如北京市用户报检出租汽车计价器，系统将分配至辖区法定计量检定机构。电子证书下载与管理

检定完成后，可在报检详情页点击【证书已完成】批量或单个下载电子证书，也可在台账详情页底部【器具检定结果】处查询。北京市自2025年4月起全面推行电子证书，与纸质证书具有同等法律效力。典型案例：什邡市企业线上报检实践

什邡市某化工企业通过登录强制检定计量器具平台，提前一个月为到期的6台指示类压力表申请检定，系统自动分配至什邡市公共检验检测中心，3个工作日内完成线上受理，检定合格后企业在线获取电子证书，实现"零跑腿"办理。042025年重点器具检定周期规范贸易结算类器具检定周期

衡器类：电子计价秤、台秤用于商品、包裹等称重的非自动衡器，检定周期为12个月；移动式台秤等衡器，检定周期为6个月。

流量计量器具：加油机、燃气表成品油加油机检定周期为6个月；用于贸易结算的燃气表，首次强制检定后限期使用，天然气表使用期限不超过10年，人工燃气、液化石油气表不超过6年。

电能表、水表用于贸易结算的电能表实行首次强制检定；工业用水表需周期检定，生活用水表首次强制检定后限期使用，到期轮换。

出租汽车计价器用于出租汽车计时计里程的计价器，检定周期为12个月。安全防护类器具检定周期

压力表的检定周期根据中华人民共和国国家计量检定规程《弹性元件式一般压力表、压力真空表和真空表检定规程》JJG52-2013第7.5条规定：压力表的检定周期可根据使用环境及使用频繁程度确定，一般不超过6个月。在实际应用中，如电站锅炉主气包和给水压力的测量、固定式空压机风仓及总管压力的测量等用于安全防护的压力表，通常按每六个月检定一次执行。

可燃气体检测报警器的检定周期根据中华人民共和国国家计量检定规程《可燃气体检测报警器检定规程》JJG693-2011第5.5条规定：仪器的检验周期一般不超过1年。该类器具用于检测环境中可燃气体浓度，保障生产场所安全，需严格按照此周期进行检定。

呼出气体酒精含量检测仪的检定周期用于安全防护，对机动车司机是否酒后开车进行监测的呼出气体酒精含量检测仪，其检定周期为6个月。检定需由具备资质的计量检定机构按照相关规程执行，以确保检测数据准确可靠，保障道路交通安全。

机动车测速仪的检定周期用于安全防护，监测机动车行驶速度的机动车测速仪，检定周期为12个月。通过定期检定，保证测速仪在使用过程中的量值准确，为交通管理部门执法提供有效依据，维护交通秩序和安全。医疗卫生类器具检定周期

血压计（血压表）检定周期用于医疗卫生，医疗机构对人体血压测量的血压计（血压表），检定周期为6个月。

医用诊断X射线设备检定周期用于医疗卫生，医疗机构对人体进行辐射诊断和治疗的医用诊断X射线设备，检定周期为12个月。

心电图仪检定周期用于医疗卫生，医疗机构对人体心电位测量的心电图仪，检定周期为12个月。

脑电图仪检定周期用于医疗卫生，医疗机构对人体脑电位测量的脑电图仪，检定周期为12个月。

多参数监护仪检定周期用于医疗卫生，医疗机构对人体心电、脉搏、血氧饱和度等测量的多参数监护仪，检定周期为12个月。环境监测类器具检定周期环境监测类器具强制检定范围根据《实施强制管理的计量器具目录》，环境监测类强制检定器具包括用于环境监测的声级计、粉尘测量仪、透射式烟度计等，其检定工作是保障环境监测数据准确的重要环节。透射式烟度计检定周期用于环境监测中柴油发动机排放污染物测量的透射式烟度计，检定周期为12个月，需由指定的计量检定机构如德阳市计量测试所等按照相关规程进行检定。其他环境监测器具周期参考环境监测领域其他非强制检定计量器具，使用单位应参照国家计量检定规程或校准规范，结合器具使用频率、环境条件等因素自行制定检定周期，确保量值准确可靠。05计量器具标识管理规范合格证书与绿色标识使用规范合格证书的核心要素计量器具经检定合格后，检定机构需出具检定证书，内容应包含器具名称、型号、编号、准确度等级、检定结果、检定日期、有效期及检定机构资质标识（如CNAS、CMA），确保信息完整可追溯。绿色合格标识的标注要求绿色合格标识为国家技术监督局统一制定，需粘贴于计量器具明显位置，标明唯一性编号、上次检定日期和有效期限，确保使用者清晰识别器具处于合格状态。证书与标识的管理要求使用单位应将检定证书归档保存，保存期限不少于3个检定周期；绿色标识需保持清晰完整，破损或模糊时应及时申请补发，严禁伪造、篡改或挪用合格标识。准用证与黄色标识管理要求准用证适用范围准用证（黄色标识）适用于计量不必检定，经检查功能正常者或设备无法检定，经比对或鉴定合用者，例如网上报表、储存文献用计算机等。黄色标识标注内容黄色标识需明显标明计量器具上次检定日期和有效期限，同时粘贴国家技术监督局统一制定的准用证标志，以明确其特殊使用状态。准用证审批流程对于符合准用条件的计量器具，需经使用部门提出申请，由计量管理部门组织技术鉴定或比对，确认其符合特定使用要求后，方可核发准用证并粘贴黄色标识。使用与监督管理粘贴黄色标识的计量器具，应严格限制在批准的使用范围内，计量管理部门需定期对其功能状态进行核查，确保其始终满足合用要求，一旦发现功能异常应立即停用并重新评估。停用证与红色标识操作流程停用证适用情形计量器具因损坏、经检定不合格、性能无法确定或超过检定周期时，必须停止使用并张贴停用证。红色标识规范要求停用证采用国家技术监督局统一制定的红色标识，需标注器具唯一性编号、上次检定日期及停用原因，确保状态醒目可辨。停用器具隔离管理停用计量器具应立即从工作岗位撤出，存放于指定隔离区域，避免误用；同时在计量器具台账中更新状态为“停用”。重新启用审批流程停用器具需恢复使用时，须经维修并重新检定合格，由设备管理员报技术负责人批准后，方可撕下停用证并更换为合格标识。06检定异常情况处理与法律责任检定不合格器具的处置流程

立即停用与标识隔离对经检定不合格的计量器具，使用部门须立即停止使用，并粘贴红色“停用证”标识，与合格器具物理隔离存放，防止误用。

原因分析与维修评估设备管理员组织技术人员分析不合格原因，区分故障类型（如传感器损坏、示值漂移等）。可维修的器具由专业人员进行维修，维修后须重新检定合格方可恢复使用。

无法维修器具的报废处理对维修后仍不合格或无维修价值的器具，由使用部门填写《计量器具报废申请表》，经技术负责人审批后，注销台账并进行破坏性处理，防止流入市场。

不合格影响追溯与记录追溯不合格器具在检定周期内的使用情况，评估对测量结果、产品质量或贸易结算的影响，形成《不合格计量器具处置记录》，连同检定证书一并归档保存至少3年。超期未检与缓检申请管理规定

超期未检的界定与处理原则超期未检指计量器具超出检定周期仍未进行检定的情形。根据《中华人民共和国计量法实施细则》第二十二条，任何单位和个人不准在工作岗位上使用超过检定周期的计量器具，一经发现将依据第四十三条规定予以立案查处。

超期未检的紧急处置流程使用单位发现超期未检器具后，应立即停止使用并粘贴停用标识，隔离存放；评估超期使用对测量结果的影响，必要时追溯已出具数据的有效性；在5个工作日内完成补检申请，补检合格后方可重新启用，不合格器具按报废流程处理。

缓检申请的适用条件与程序因工作暂不需要使用、维修或改造等特殊情况，可申请缓检。由使用部门填写《计量器具缓检申请表》，说明缓检理由和预计恢复使用时间，经本单位负责人签字后报上级计量主管部门审批，获批后缓检期限一般不超过原检定周期的50%。

缓检期间的管理要求缓检器具需单独存放并标注“缓检”状态，禁止投入使用；使用单位应建立缓检台账，定期检查器具状况；缓检期满前1个月须完成检定申请，逾期未检按超期未检处理，同时承担由此产生的监管风险。违反检定制度的法律责任解析

使用不合格计量器具的法律责任根据《中华人民共和国计量法实施细则》第二十二条，任何单位和个人不准在工作岗位上使用无检定合格印、证或者超过检定周期以及经检定不合格的计量器具。违反此规定，依据第四十三条，将予以立案查处。

未按规定申请强制检定的处罚属强制检定范围的计量器具，使用者未按规定申请强制检定而继续使用，或经检定不合格而继续使用的，市市场监管部门将按照《深圳经济特区计量条例》等相关规定处理，可能面临责令停用和罚款。

企业主体责任与违规后果送检单位或个人对强制检定工作计量器具界定承担主体责任，需对提供备案材料的真实性负责。若因材料不实或违规使用导致后果，将依据《中华人民共和国计量法》及实施细则追究相应法律责任。072025年新规与监督管理措施法定计量检定机构监督管理办法

机构职责与定位法定计量检定机构是由县级以上人民政府计量行政部门依法设置或授权，承担强制检定和其他检定、测试任务的技术机构，负责建立社会公用计量标准，进行量值传递，保障量值准确可靠。监督管理核心要求办法明确机构需遵循客观独立、公平公正、诚实信用原则，其出具的检定证书等技术资料保存期限不少于六年，且应采取防伪措施供查验证书真伪，确保检定工作质量。禁止行为与法律责任严禁机构伪造数据、出具虚假证书，对未经考核合格开展检定、超范围检定等行为，将依据《计量法》及其实施细则予以处理；拖延检定期限的，需免费补检并承担相应责任。2025年新规实施要点2025年1月1日起施行的新版《办法》聚焦解决长期存在的痛点问题，完善管理制度，鼓励技术研究与产业发展，强化对机构及人员的规范要求，提升计量检定公信力。计量器具抽查检定实施细则抽查检定的适用范围抽查检定的计量器具应在国家强制检定目录内，且强制检定范围为用于贸易结算。市市场监管部门可根据监管情况变化，不定期调整抽查检定计量器具目录。抽查检定的抽取规则强制检定机构从广东省计量强制检定管理平台导出、建立抽取对象库，抽取对象可以是计量器具使用者、制造商、使用场所或计量器具等。以随机抽取的方式在抽取对象库内抽取，随机数可使用随机数表、伪随机数法或随机数骰子法等方法产生。抽查检定的实施要求强制检定机构应按照国家计量检定规程规定的检定方法开展检定，出具的检定证书中不确定检定周期。遵循客观独立、公平公正、诚实信用原则，保证检定证书真实、客观、准确、完整，原始记录、检定证书等技术资料归档留存不少于六年。抽查检定的监管与处理属强制检定