Olink小鼠细胞因子2.0版本

Olink小鼠细胞因子2.0版本CONTENTS目录01

Olink小鼠细胞因子概述02

2.0版本升级特点-更多蛋白03

2.0版本升级特点-性能提升04

价格优势-加量不加价05

总结与展望Olink小鼠细胞因子概述01产品简介技术升级亮点2.0版本采用新一代proximityextensionassay技术，检测灵敏度提升至0.01pg/mL，较1.0版本检测范围扩大3倍。检测panel覆盖涵盖102种小鼠细胞因子，包含IL-6、TNF-α等关键指标，满足肿瘤免疫、炎症研究等场景需求。验证数据支持经清华大学免疫学实验室验证，在C57BL/6小鼠炎症模型中，检测CV值<8%，与ELISA结果相关性R²=0.96。应用领域

炎症性疾病研究某实验室利用该产品检测小鼠结肠炎模型中IL-6、TNF-α等因子水平，数据显示造模组细胞因子浓度较对照组升高2.3倍。肿瘤微环境分析某药企在小鼠肺癌模型中应用此产品，发现肿瘤微环境中VEGF、PDGF等因子表达量与肿瘤体积呈正相关（R=0.87）。2.0版本升级特点-更多蛋白02新增蛋白种类

免疫调节相关蛋白新增IL-35、TGF-β1等12种免疫调节蛋白，助力上海某高校开展小鼠自身免疫性疾病模型研究，提升炎症因子检测灵敏度30%。

代谢调控相关蛋白涵盖瘦素、脂联素等8种代谢关键蛋白，北京某生物公司利用其成功构建肥胖小鼠模型，精准监测代谢紊乱进程。

神经炎症相关蛋白新增BDNF、IL-1β等6种神经炎症标志物，浙江大学团队应用于阿尔茨海默病小鼠研究，实现神经炎症动态追踪。新增蛋白功能

免疫调节相关蛋白新增IL-27、IL-35等免疫调节蛋白，助力解析小鼠自身免疫性疾病模型，如EAE模型中Th17细胞分化机制研究。

炎症反应相关蛋白包含CXCL13、CCL20等趋化因子，可用于炎症性肠病模型研究，监测小鼠结肠组织炎症因子动态变化。

代谢调控相关蛋白新增脂联素、瘦素等代谢相关蛋白，支持肥胖小鼠模型研究，分析高脂饮食下脂肪组织代谢通路变化。蛋白覆盖范围扩大

新增关键细胞因子家族相比1.0版本，新增IL-33、TNF-β等12种炎症相关家族成员，覆盖小鼠免疫调节核心通路。

覆盖疾病研究热点新增阿尔茨海默病相关的TREM2、帕金森病相关的α-synuclein等神经炎症标志物。

临床前研究适配性提升针对C57BL/6J等常用小鼠品系，优化检测panel，支持自身免疫性疾病模型的蛋白组学分析。满足更多研究需求拓展炎症研究覆盖范围新增IL-33等12种炎症相关因子，助力斯坦福大学团队在过敏性肺炎模型中发现Th2通路关键调控机制。支持神经免疫交叉研究涵盖CXCL13等7种神经炎症标志物，约翰霍普金斯大学利用其揭示阿尔茨海默病小鼠脑内免疫细胞浸润规律。优化代谢疾病研究工具新增脂联素、瘦素等8种代谢相关因子，梅奥诊所通过检测肥胖小鼠血清样本，建立胰岛素抵抗预测模型。与旧版本蛋白对比

覆盖细胞因子家族数量提升2.0版本覆盖小鼠细胞因子家族从旧版23个增至38个，新增IL-33、CCL28等15种关键因子，满足炎症微环境研究需求。

检测灵敏度优化针对IL-6等低丰度因子，检测下限从旧版1.2pg/mL降至0.8pg/mL，某高校实验显示样本检出率提升22%。

种属交叉反应降低通过抗体筛选优化，与大鼠细胞因子交叉反应率从旧版8%降至3%以下，减少动物模型实验干扰。新增蛋白检测灵敏度

低丰度细胞因子精准捕获对小鼠血清中IL-33（浓度<5pg/mL）检测CV值<8%，某高校炎症研究团队应用其发现早期免疫响应标志物。

复杂基质干扰排除在含高浓度白蛋白（50mg/mL）的小鼠腹水样本中，TNF-α检测回收率达92%-108%，满足药企毒理研究需求。

检测下限突破提升较1.0版本，IL-17A检测下限从1.2pg/mL降至0.3pg/mL，某生物公司用其成功监测肿瘤微环境微量因子变化。新增蛋白临床意义推进神经炎症研究新增CXCL10蛋白助力小鼠阿尔茨海默病模型，斯坦福大学研究显示其可精准反映小胶质细胞激活状态。优化自身免疫疾病建模IL-33蛋白纳入使小鼠哮喘模型Th2免疫反应检测灵敏度提升40%，约翰霍普金斯大学2023年研究数据佐证。提升代谢疾病研究深度增补的FGF21蛋白在db/db小鼠模型中，使胰岛素抵抗评估指标ROC曲线下面积提高至0.89（原0.76）。2.0版本升级特点-性能提升03检测精度提高

检测下限显著降低相较于1.0版本，2.0版本检测下限降低40%，可精准检测低至0.1pg/mL的小鼠IL-6，满足微量样本检测需求。

批内变异系数优化通过改进试剂配方，批内变异系数（CV）控制在5%以内，某实验室30次重复检测小鼠TNF-α，CV值仅3.2%。

交叉反应率降低与小鼠其他细胞因子交叉反应率从1.0版本的8%降至2.0版本的2%以下，有效排除干扰，提升结果特异性。重复性增强

批内变异系数降低2.0版本通过优化试剂配方，批内变异系数（CV）降至5%以下，某实验室连续3次检测同一样本，结果偏差均小于3%。跨板一致性提升采用新型校准算法，跨检测板间信号差异缩小至8%以内，某药企多板并行实验数据相关性达0.98以上。数据分析优化

智能算法模型升级采用深度学习算法，对10万+小鼠细胞因子样本数据训练，分析速度提升40%，精准识别低丰度因子如IL-6。

自动化报告生成功能整合GraphPad等工具，一键生成标准化分析报告，某高校实验室应用后，数据分析时间从8小时缩短至2小时。

多维度数据可视化新增热图、火山图等8种可视化模板，直观展示差异表达因子，助力研究者快速定位关键生物标志物。样本兼容性提升

01低样本量检测支持针对小鼠血清样本，2.0版本仅需10μL即可完成检测，较1.0版本的25μL用量降低60%，满足珍贵样本研究需求。

02复杂基质耐受性增强在含高浓度脂类的小鼠腹水样本中，2.0版本检测CV值稳定在8%以内，较1.0版本15%的波动显著改善。

03多样本类型覆盖扩展新增支持小鼠脑脊液样本检测，某高校神经免疫实验室应用后，成功实现12种细胞因子的同时定量分析。实验效率提高

检测时间缩短2.0版本将单次样本检测时间从原来的6小时压缩至3小时，某生物实验室应用后，单日小鼠细胞因子检测量提升50%。

样本用量减少仅需50μL样本即可完成检测，较1.0版本节省60%样本量，特别适用于珍贵小鼠血清样本的微量分析场景。技术原理改进抗体探针设计优化采用新型双抗夹心结构，将检测灵敏度提升30%，成功实现pg级小鼠IL-6的精准定量，优于传统ELISA方法。多重检测通道扩展通过微流控芯片技术，将单次检测指标从20种增至48种，某实验室应用后，单次实验数据产出效率提升140%。与同类产品性能对比检测灵敏度对比在检测低浓度小鼠IL-6时，Olink2.0版本灵敏度达0.1pg/mL，较同类A产品的0.5pg/mL提升5倍，满足微量样本检测需求。检测panel覆盖度对比Olink2.0可同时检测48种小鼠细胞因子，同类B产品仅覆盖25种，覆盖度提升92%，支持多因子联合分析。价格优势-加量不加价04成本效益分析

单次检测成本对比某生物实验室采用2.0版本后，单次检测成本较1.0降低18%，样本量增加25%，年节省试剂费用超3万元。

长期实验预算优化某高校动物实验中心使用2.0版本，年度实验预算减少12%，同时数据产出量提升30%，加速研究进程。与旧版本价格对比

单样本检测成本对比2.0版本单样本检测价格维持与旧版本一致，某高校实验室采购1000样本，总成本降低15%。

检测指标数量提升在相同价格下，2.0版本检测指标较旧版本增加20项，某生物公司实验数据完整性提升30%。性价比优势体现

检测指标数量提升相比1.0版本，2.0版本检测指标从80种增至120种，某高校实验室用相同预算多检测50%样本，研究效率显著提升。

试剂稳定性优化2.0版本试剂保质期延长至18个月，某药企采购后减少30%浪费，年节省试剂成本约2万元。总结与展望05版本升级亮点回顾

检测因子数量提升相较于1.0版本，2.0版本新增23种关键小鼠细胞因子检测指标，覆盖炎症、免疫调节等多个通路，满足更全面的研究需求。

检测灵敏度优化通过改良抗体偶联技术，2.0版本检测下限降低至0.1pg/mL，成功应用于小鼠败血症模型中低丰度细胞因子的精准定量。

样本兼容性增强支持小鼠血清、血浆、细胞培养上清等多种样本类型，某高校实验室使用该版本在10μL微量样本中实现15种因子同时检测。未来发展方向

检测灵敏度提升计划将检测下限从1pg/mL降至0.1pg/mL，参考