2024-2025学年度医疗器械类考试黑钻押题带答案详解AB卷_第1页
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文档简介

医疗器械类考试黑钻押题考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(15小题,每小题5分,共计75分)1、(单选题)半固定桥适用于:

A.基牙倾斜度较大,难以求得共同就位道的病例;

B.缺隙一端的基牙牙周条件较差;

C.缺隙一端基牙牙形态过小;

D.缺隙一端基牙为残冠

正确答案:B

2、(单选题)下列哪种情况可以选为固定桥基牙

A.有根尖病变未经治疗;

B.牙槽骨吸收超过根长1/3者;

C.牙体倾斜超过24度者;

D.牙冠畸形稍有扭转者。

正确答案:D

3、(单选题)以下不是《医疗器械经营企业许可证》中应当载明的是。

A.仓库地址

B.经营范围

C.有效期限

D.品种批号

正确答案:D

4、(单选题)对提出《医疗器械经营企业许可证》发证申请,申请材料不齐全或者不符合法定形式的,应当当场或者在()个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》,一次性告知需要补正的全部内容。

A.3

B.5

C.7

D.10

正确答案:B

5、(单选题)前牙3/4冠的固位力,主要依靠:

A.邻面片切彼此平行

B.切缘沟

C.舌面与牙长轴平行

D.邻轴沟的长度和深度

正确答案:D

6、(单选题)经营过期的医疗器械,没有违法所得或者违法所得不足5000元的,处()的罚款。

A.5000元以上2万元以下

B.1万元以上3万元以下

C.2倍以上5倍以下

D.3倍以上5倍以下

正确答案:A

7、(单选题)屈应力与下列哪些因素有关

A.与梁的长度

B.与梁的形式

C.与梁的截面积大小

D.与梁的材料

E.以上都有关

正确答案:E

8、(单选题)桩冠的冠桩的长度要求达根长的:

A.2/3

B.1/3

C.1/2

D.1/4

正确答案:A

9、(单选题)上前牙3/4冠的邻面轴沟应位于邻面片切面的:

A.唇1/3

B.中1/3处

C.舌1/3处

D.舌1/3与中1/3交界处

正确答案:D

10、(单选题)注册号的编排方式为×(×)1(食)药监械(×2)字××××3第×4××5××××6号。其中:×1为()

A.注册审批部门所在地的简称

B.批准注册年份

C.产品管理类别

D.产品品种编码

正确答案:A

11、(单选题)境内第三类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证书。

A.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门

B.省级卫生部门

C.设区的市级(食品)药品监督管理机构

D.国家食品药品监督管理局

正确答案:D

12、(单选题)前牙3/4冠切缘沟的作用

A.防止继发龋

B.增进美观

C.阻挡3/4冠舌向脱位

D.阻挡3/4冠龈向移位;

正确答案:C

13、(单选题)铸造冠桩的最粗横径要求占根管口横径的:

A.1/3

B.2/3

C.1/2

D.1/4

正确答案:B

14、(单选题)嵌体洞壁必须有牙体本质支持,其目的是:

A.增加固位力

B.去除龋患;

C.增加摩擦力

D.增加抗力

正确答案:D

15、(单选题)牙体缺损修复体正确恢复牙冠外形高点的作用是A.防止食物嵌塞B.稳定牙弓C.保护牙龈组织D.提高咀嚼效率E.以上都是正确答案:E二、多选题(5小题,每小题5分,共计25分)1、(多选题)国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院()制定。

A.质量技术监督部门

B.卫生行政管理部门

C.工商行政管理部门

D.计划生育行政管理部门

正确答案:BD

2、(多选题)申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件:

A.具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员

B.具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所;建立健全产品质量管理制度

C.具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备

D.应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持

正确答案:ABCD

3、(多选题)国家对产品质量实行以抽查为主要方式的监督检查制度,对()进行抽查。

A.可能危及人体健康和人身、财产安全的产品

B.没有申请质量体系认证的产品

C.影响国计民生的重要工业产品

D.消费者、有关组织反映有质量问题的产品

正确答案:ACD

4、(多选题)医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有保密义务,并不得从事或者参与同检测有关的医疗器械的()等活动。

A.研制

B.生产

C.经营

D.技术咨询

正确答案:ABCD

5、(多选题)开办()医疗器械经营企业

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