高中化学人教版必修第二册第三章　周末练7　第三章检测试卷课件

第三章检测试卷周末练7第三章题号12345678答案DADCADCC题号9101112131415答案DBCCABB对一对答案1234567891011121314151617181916.答案12345678910111213141516171819(1)C13H18O2(2)6(3)①CH3CH==CH2+Cl2CH2==CH—CH2Cl+HCl

3⁃氯⁃1⁃丙烯②HClO

③AC(4)917.(1)球形冷凝管防止暴沸(2)除去大部分的硫酸和乙酸(3)上(4)b(5)D(6)60%答案1234567891011121314151617181918.答案12345678910111213141516171819(1)甲苯(2)FeCl3作催化剂光照(3)加成反应2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(4)(5)二者均为分子晶体，F易形成分子内氢键，而I易形成分子间氢键使其熔、沸点较高，故F的熔、沸点低于I19.答案12345678910111213141516171819(1)3，4，5⁃三羟基苯甲酸酯基、醚键(2)CH3OH(3)2+(CH3)2SO42+H2SO419.答案12345678910111213141516171819(4)取代反应

(5)16(6)一、选择题1.(2025·合肥期末)下列有机物命名正确的是A.苯甲酸B.CH2==CH—CH==CH2

1，3⁃二丁烯C.二乙酸乙二酯D.(CH3)2C==CHCH(CH3)2

2，4⁃二甲基⁃2⁃戊烯答案12345678910111213141516171819√答案12345678910111213141516171819该分子名称为甲酸苯酯，A项错误；根据烯烃的系统命名方法可知其名称为1，3⁃丁二烯，B项错误；该有机物为乙二酸与2分子的乙醇发生酯化后生成的物质，其名称应该为乙二酸二乙酯，C项错误；(CH3)2C==CHCH(CH3)2主链上有5个碳原子，双键位于第2、3号碳原子之间，命名为2，4⁃二甲基⁃2⁃戊烯，D正确。2.(2025·上海期末)下列关于油脂的说法错误的是A.油脂只能在碱性条件下水解B.脂肪可用于制造肥皂C.人造奶油相对于氢化前的植物油来说，性质更加稳定D.脂肪和油都属于酯类物质，它们的主要区别是脂肪常温下为固体，油

常温下为液体答案12345678910111213141516171819√油脂可以在酸性、碱性条件下水解，故选A。答案123456789101112131415161718193.(2025·北京海淀段考)下列与有机物的结构、性质有关的叙述中正确的是A.甲烷、苯、乙醇、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色B.甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应C.乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2，二者分子中官能团相同D.乙醛、乙烯均能使酸性KMnO4溶液褪色，均属于氧化反应√答案12345678910111213141516171819甲烷、苯性质比较稳定，不与酸性KMnO4溶液反应，而乙醇、液态的油脂可被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，A项错误；甲烷和Cl2的反应为取代反应，乙烯和Br2的反应为加成反应，两者反应类型不同，B项错误；乙醇官能团为羟基，乙酸官能团为羧基，C项错误。4.(2025·大理段考)能与Na反应放出H2，又能使溴水褪色，但不能使紫色石蕊溶液变色的物质是A.CH2==CH—COOHB.CH2==CH—CH3C.CH2==CH—CH2OHD.CH2==CH—COOCH3答案12345678910111213141516171819√答案12345678910111213141516171819A项，分子中含有羧基，能使紫色石蕊溶液变红色；B项，分子中无—COOH、—OH，不能与Na反应放出H2，也不能使紫色石蕊溶液变色；D项，分子中无—COOH、—OH，不能与Na反应放出H2，也不能使紫色石蕊溶液变色。5.(2025·盐城期末)下列各组实验操作规范，且能达到实验目的的是

A.分离CCl4萃取碘水后已分层

的有机层和水层B.实验配制银氨溶液

C.制备乙酸乙酯D.检验溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热产生的乙烯√答案12345678910111213141516171819答案12345678910111213141516171819配制银氨溶液时，应将稀氨水逐滴滴入稀硝酸银溶液中，直到最初产生的沉淀恰好溶解为止，B项错误；乙酸乙酯能在NaOH溶液中水解，应该用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸、溶解乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度，且导管不能插入液面之下，C项错误；溴乙烷与NaOH的乙醇溶液发生消去反应，乙醇易挥发，乙醇、乙烯均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，则不能检验乙烯，D项错误。6.下列叙述正确的是A.甲苯既可使溴的CCl4溶液褪色，也可使酸性KMnO4溶液褪色B.有机物

不能发生消去反应C.有机物A(C4H6O2)能发生加聚反应，可推知A的结构一定是CH2==CH—COOCH3D.可用溴水鉴别直馏汽油、四氯化碳和乙酸答案12345678910111213141516171819√答案12345678910111213141516171819甲苯不能使溴的CCl4溶液褪色；

可以发生消去反应，产物为

；A的结构还可能是CH2==CH—CH2COOH等。7.有机物结构理论中有一个重要的观点：有机物分子中原子间或原子团间可以产生相互影响，从而导致化学性质的不同，下列事实不能说明此观点的是A.ClCH2COOH的酸性比CH3COOH酸性强B.丙酮分子(CH3COCH3)中的氢原子比乙烷分子中的氢原子更易发生卤

代反应C.HOOCCH2CHO既能发生银镜反应又能发生酯化反应D.苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇则很难答案12345678910111213141516171819√ClCH2COOH含有碳氯键，对羧基产生影响，酸性增强，可说明氯原子对羧基有影响，故A不选；丙酮中甲基与C==O相连，丙酮中的氢原子比乙烷分子中氢原子更易被卤素原子取代，说明酮羰基的影响使甲基中H原子比乙烷中氢原子更活泼，故B不选；HOOCCH2CHO含有羧基，可以发生酯化反应，含有醛基能发生银镜反应，是由于含有的官能团导致，不是原子团之间相互影响，故C选；苯酚能与NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应，说明苯环的影响使酚羟基上的氢更活泼，故D不选。答案123456789101112131415161718198.(2025·四川乐山期末)某有机物是一种药物合成的重要中间体，其结构简式如图所示，下列有关该物质的说法正确的是A.分子式为C9H8O3NB.含有的官能团有醛基、酯基和酰胺基C.能与盐酸共热水解生成NH4ClD.苯环上的一氯代物有3种答案12345678910111213141516171819√答案12345678910111213141516171819由该有机物中的结构简式可知，其分子式为C9H9O3N，A错误；该有机物中含有的官能团有醛基、酰胺基和醚键，不存在酯基，B错误；该有机物中含有酰胺基，能与盐酸共热水解生成NH4Cl和

，C正确；该有机物苯环上有4种不同化学环境的H原子，苯环上的一氯代物有4种，D错误。9.在有机反应中，官能团的引入或消除都极为重要。下列说法正确的是A.羧基通过与氢气催化加成能实现羧基还原成羟基B.卤代烃与NaOH的乙醇溶液共热，可使卤素原子被羟基取代C.不饱和烃发生加聚反应后所得高分子中一定不含有碳碳不饱和键D.通过控制乙醇和浓硫酸混合后的温度可以实现醚键的引入答案12345678910111213141516171819√答案12345678910111213141516171819羧基不能与H2催化加成，A错误；部分卤代烃与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应引入碳碳双键或碳碳三键，与NaOH水溶液共热发生水解反应，能使卤素原子被羟基取代，B错误；炔烃和二烯烃发生加聚反应后，所得高分子中仍含碳碳不饱和键，C错误；在浓硫酸作用下，乙醇在140

℃时生成乙醚，在170

℃时生成乙烯，D正确。10.★★(2025·武汉段考)某有机物的结构如图所示，下列关于该有机物的说法错误的是①一定共平面的碳原子有9个②含有5种官能团③能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，且原理相同④1mol该有机物分别与足量Na或NaHCO3反应，产生气体在相同条件下体积不相等⑤该有机物能发生加成反应、取代反应、氧化反应、水解反应、加聚反应A.①②④

B.②③④C.②③⑤

D.①③④√答案12345678910111213141516171819答案12345678910111213141516171819①苯环是平面结构，与苯环相连的3个碳原子一定在苯环平面内，所以一定共面的碳原子有9个，正确；②该物质含有羟基、羧基、酯基、碳碳双键共4种官能团，错误；③碳碳双键与溴水发生加成反应，与酸性KMnO4溶液发生氧化反应，错误；④1

mol该有机物分别与足量Na或NaHCO3反应，可生成1

mol氢气、1

mol

CO2，错误；⑤碳碳双键能发生加成反应、加聚反应，羟基、羧基、酯基能发生取代反应，羟基、碳碳双键能发生氧化反应，酯基能发生水解反应，正确；故选B。11.(2025·江苏淮安段考)下列实验方案能达到探究目的的是选项探究目的实验方案A苯与液溴能发生取代反应向苯和液溴的混合物中加入铁粉，将产生的气体直接通入硝酸银溶液中，观察是否有淡黄色沉淀产生B卤代烃中卤素原子的检验将卤代烃和NaOH水溶液混合加热，向混合液中滴加AgNO3溶液，观察产生固体的颜色C证明丙烯醛(CH2==CHCHO)分子中有双键向丙烯醛中加溴的CCl4溶液，观察溴的CCl4溶液是否褪色D苯中是否混有苯酚向样品中滴加少量浓溴水，观察是否出现白色沉淀√答案12345678910111213141516171819苯与液溴在FeBr3催化下发生取代反应生成HBr，产生的气体可能含有溴蒸气，溴蒸气也能与AgNO3反应生成AgBr沉淀，无法区分是否为HBr，故实验方案不严谨，A项错误；实验方案缺少酸化步骤，不能准确检验卤素，B项错误；丙烯醛含碳碳双键，能与溴的CCl4溶液发生加成反应，使溴的CCl4溶液褪色；醛基在CCl4中与溴不反应，因此溴的CCl4溶液褪色可证明碳碳双键存在，实验方案可行，C项正确；生成的2，4，6⁃三溴苯酚溶于苯中，难以观察到沉淀，实验方案不可行，D项错误。答案1234567891011121314151617181912.(2025·广西玉林段考)化合物Z是合成消炎镇痛药萘普生的一种重要原料，其结构简式如图所示。下列有关该化合物说法正确的是A.化合物Z中含有四种官能团B.分子式为C13H12O3C.能发生酯化、加成、氧化反应D.1molZ最多可与7molH2发生加成反应答案12345678910111213141516171819√化合物Z中含有羟基、羧基、碳碳双键三种官能团，分子式为C13H10O3，A、B错误；羟基、羧基能发生酯化反应，苯环、碳碳双键能发生加成反应，羟基和碳碳双键也可以发生氧化反应，C正确；1

mol

Z最多可与6

mol

H2发生加成反应，D错误。答案1234567891011121314151617181913.★★(2025·大连段考)下列说法正确的是(均不考虑立体异构)A.分子式为C4H8O2且官能团与

相同的物质共有4种B.的一氯代物有7种C.分子式为C4H8ClBr的有机物共有10种D.分子式为C5H10且属于环状化合物的结构有4种答案12345678910111213141516171819√含有酯基，符合条件的物质有HCOOC3H7(2种)、CH3COOC2H5(1种)、C2H5COOCH3(1种)，共4种，A项正确；分子中处于不同化学环境的氢原子共有6种，则其一氯代物有6种，B项错误；分子式为C4H8ClBr的有机物，首先确定碳链然后确定氯原子位置最后确定溴原子位置：

、

、

、

，共12种，C项错误；答案12345678910111213141516171819答案12345678910111213141516171819分子式为C5H10且属于环状化合物的结构有

5种，D项错误。14.★★(2025·徐州期中)化合物Z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体，可通过下列路线制得：下列说法正确的是A.等物质的量X、Y、Z最多消耗的NaOH的物质的量之比为1∶2∶2B.等物质的量X、Y、Z最多消耗H2的量是相同的C.X与苯甲酸互为同分异构体，都能与碳酸氢钠溶液反应生成CO2D.Y能发生加成反应、消去反应、取代反应、氧化反应√答案123456789101112131415161718191

mol

X含有1

mol酚羟基，最多消耗1

mol

NaOH，1

mol

Y中含有1

mol酚羟基和1

mol氯原子，最多消耗2

mol

NaOH，1

mol

Z分子含1

mol酚酯基、1

mol醇酯基，最多能与3

mol

NaOH反应，A项错误；X、Y、Z三种物质都含有1个苯环和1个酮羰基，都可以与氢气发生加成反应，因此等物质的量的三种物质消耗H2的量是相同的，B项正确；X与苯甲酸的分子式不同，二者不互为同分异构体，酚的酸性弱于碳酸，X不能与碳酸氢钠溶液反应生成CO2，C项错误；Y中与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，羟基直接与苯环相连，不能发生消去反应形成双键，D项错误。答案12345678910111213141516171819答案1234567891011121314151617181915.N⁃苯基苯甲酰胺()广泛应用于药物，可由苯甲酸()与苯胺()反应制得，由于原料活性低，可采用硅胶催化、微波加热的方式，微波直接作用于分子，促进活性部位断裂，可降低反应温度。取得粗产品后经过洗涤、重结晶等，最终得到精制的成品。已知：答案12345678910111213141516171819溶剂溶解性物质水乙醇乙醚苯甲酸微溶易溶易溶苯胺易溶易溶易溶N⁃苯基苯甲酰胺不溶易溶于热乙醇，冷却后易结晶析出微溶下列说法不正确的是A.反应时断键位置为C—O和N—HB.洗涤粗产品用水比用乙醚效果更好C.产物可选用乙醇作为溶剂进行重结晶提纯D.硅胶吸水，能使反应进行的更完全答案12345678910111213141516171819√答案12345678910111213141516171819反应时羧基脱去羟基，氨基脱去1个氢原子，因此断裂C—O和N—H，A正确；根据物质的溶解性可知，反应物易溶于乙醚，而生成物N⁃苯基苯甲酰胺微溶于乙醚，所以洗涤粗产品用乙醚效果更好，B错误；N⁃苯基苯甲酰胺易溶于热乙醇，冷却后易结晶析出，所以产物可选用乙醇作为溶剂进行重结晶提纯，C正确；反应中有水生成，硅胶吸水，能使反应进行的更完全，D正确。二、非选择题16.(2025·东莞段考)分子结构修饰在药物设计与合成中有广泛的应用。布洛芬(如图)具有消炎、解热、镇痛的作用。答案12345678910111213141516171819(1)布洛芬的分子式为__________。

C13H18O2答案12345678910111213141516171819(2)M()为布洛芬的中间体，其核磁共振氢谱显示M有____种不同化学环境的氢原子。

6M中苯环上有3种不同化学环境的氢原子，侧链上有3种不同化学环境的氢原子，总共6种。(3)口服布洛芬对胃、肠道有刺激。科研人员将布洛芬修饰成有机物Q(如图)，取得很好的疗效。答案12345678910111213141516171819有机物Ⅳ是制备Q的物质之一，其合成路线如下：答案12345678910111213141516171819①Ⅰ→Ⅱ的化学方程式为____________________________________________。

Ⅱ的系统名称为____________。

CH3CH==CH2+Cl2CH2==CH—CH2Cl+HCl3⁃氯⁃1⁃丙烯答案12345678910111213141516171819②已知Ⅱ→Ⅲ的原子利用率为100%，则反应物a的化学式为_______。

HClOⅡ→Ⅲ原子利用率为100%，即加成反应。Ⅱ为CH2==CH—CH2Cl，Ⅲ为C3H6OCl2，对比Ⅱ和Ⅲ的分子式，可知反应物a为HClO。答案12345678910111213141516171819③下列关于Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ的说法正确的是_____(填字母)。

A.Ⅰ和Ⅱ中，碳原子的杂化方式完全相同B.Ⅱ中最多有8个原子共面C.Ⅱ的同分异构体中存在顺反异构D.Ⅳ中含有手性碳原子AC答案12345678910111213141516171819Ⅱ(3⁃氯⁃1⁃丙烯)中，碳碳双键及相连的原子共平面，—CH2Cl中碳原子在平面内，H原子和Cl原子最多还有1个原子可与双键平面共面，则最多有7个原子共面，B项错误；Ⅱ的同分异构体1⁃氯丙烯存在顺反异构，C项正确；Ⅳ[HOCH2CH(OH)CH2OH]中不含手性碳原子，D项错误。答案12345678910111213141516171819(4)是合成布洛芬的原料，其同分异构体中，分子中含有苯环，且苯环上有2个取代基的共有____种。

9答案12345678910111213141516171819合成布洛芬的原料的取代基为—CH2CH(CH3)2，其同分异构体中分子含苯环且苯环上有2个取代基。当一个取代基为—CH3，另一个取代基为—CH2CH2CH3时，二者在苯环上有邻、间、对3种位置关系；当一个取代基为—CH3，另一个取代基为—CH(CH3)2时，二者在苯环上也有邻、间、对3种位置关系；当一个取代基为—CH2CH3，另一个取代基为

—CH2CH3时，二者在苯环上也有邻、间、对3种位置关系；所以共有9种。17.(2025·云南曲靖段考)香蕉水主要用作喷漆的溶剂和稀释剂，其主要成分乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下：物质名称相对分子质量密度/(g·cm-3)沸点/℃水中溶解性异戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸异戊酯1300.8670142难溶答案12345678910111213141516171819实验步骤：在A中加入4.4g异戊醇、6.0g乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片，开始缓慢加热A(加热和夹持装置略)，回流50min。反应液冷至室温后倒入分液漏斗中，先用少量水、饱和碳酸氢钠溶液洗涤，再用水洗涤；分出的产物加入少量无水MgSO4固体，静置片刻，过滤除去MgSO4固体，进行蒸馏纯化，收集得乙酸异戊酯3.9g。回答下列问题：(1)仪器B的名称是____________，加入碎瓷片的作用是_________。

球形冷凝管防止暴沸答案12345678910111213141516171819答案12345678910111213141516171819(2)在洗涤操作中第一次用水洗的主要目的是________________________。

除去大部分的硫酸和乙酸因为乙酸和浓硫酸都易溶于水，在洗涤操作中第一次用水洗的主要目的是除去大部分的硫酸和乙酸。答案12345678910111213141516171819(3)在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后粗产品应从分液漏斗的_____(填“上”或“下”)口分离出。

上乙酸异戊酯的密度小于水的密度，分液时在上层，待分层后粗产品应从分液漏斗的上口分离出。答案12345678910111213141516171819(4)在蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是________(填字母)。

b答案12345678910111213141516171819b和c中温度计位置均正确，但c中的冷凝装置为球形冷凝管，虽然冷凝效果较好，但会导致部分冷凝液残留在球形冷凝管中，故选b。答案12345678910111213141516171819(5)在蒸馏操作中，收集乙酸异戊酯时应控制的温度范围_____(填字母)。

A.115℃~125℃ B.118℃~130℃C.130℃~140℃ D.140~143℃D在蒸馏操作中，乙酸异戊酯的沸点为142

℃，异戊醇的沸点为131

℃，所以收集乙酸异戊酯时应控制的温度范围140~143

℃，故选D。答案12345678910111213141516171819(6)本实验的产率是______。

60%

答案1234567891011121314151617181918.(2025·四川遂宁段考)香豆素是一种用途广泛的香料，可用于配制香精以及制造日用化妆品和香皂等。某同学设计的香豆素的合成路线如下：答案12345678910111213141516171819(1)A的化学名称为_____。

(2)条件X和条件Y分别是______________、_____。

答案12345678910111213141516171819甲苯FeCl3作催化剂光照(3)D→E的反应类型为_________；乙醇转化为乙醛的化学方程式为__________________________________。

加成反应2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O答案12345678910111213141516171819(4)物质G的结构简式为_____________________。

答案12345678910111213141516171819(5)F和I()互为同分异构体，但F的熔、沸点比I的熔、沸点低，原因是______________________________________________________________________________________________。

答案123456789101112131415