2026年高考化学二轮复习（全国）清单02 限定条件下同分异构体的书写（解析版）

清单02限定条件下同分异构体的书写内容导览|内容导览|知识·方法·能力清单第一部分命题解码洞察命题意图，明确攻坚方向第二部分方法建模构建思维框架，提炼通用解法流程建模技法清单技法01同分异构体书写的常见限制条件技法02同分异构体数目的判断和书写第三部分思维引路示范思考过程，贯通方法应用母题精讲思维解析变式应用类型01同分异构体的判断和书写第四部分分级实战分级强化训练，实现能力跃迁限定条件的同分异构体书写或数目的判断，是近年来试卷的“压轴”题。同分异构体的常见题型如下：限定条件的同分异构体书写或数目的判断，是近年来试卷的“压轴”题。同分异构体的常见题型如下：(1)限定范围书写和补写，解题时要看清所限范围，分析已知几个同分异构体的特点，对比联想找出规律补写，同时注意碳的四价原则和官能团存在位置的要求。(2)对“结构不同”要从两个方面考虑：一是原子或原子团的连接顺序；二是原子的空间位置。(3)判断取代产物同分异构体种类的数目。其分析方法是分析有机物的结构特点，确定不同位置的氢原子种类，再确定取代产物同分异构体的数目。流程建模第一步：根据限定条件确定官能团或取代基根据题目所给分子式、结构、性质、定量反应关系、谱图等信息判断含有的官能团或取代基的种类及数量。第二步：根据不饱和度确定其他官能团或取代基计算所求物质的不饱和度，进一步确定是否含有其他官能团或取代基。第三步：写出碳骨架，组装官能团或取代基利用“取代法”、“插入法”或“定一移一法”等确定官能团或取代基的位置。对于母体为苯环的，可根据支链数目和特征进行判断。第四步：确定同分异构体的种类及结构简式计算所有符合条件条件的同分异构体种类数，写出所有物质的结构简式。技法清单技法01同分异构体书写的常见限制条件1．同分异构体书写的常见限制条件与结构的关系(1)不饱和度与结构的关系Ω=1，1个双键或1个环Ω=2，1个三键或2个双键或1个双键或1个环Ω=3，3个双键或1个双键和1个三键或1个环和2个双键Ω≥4，考虑可能含有苯环(2)化学性质与结构的关系能与金属钠反应：羟基、羧基能与碳酸钠溶液反应：酚羟基、羧基能与FeCl3溶液发生显色反应：酚羟基能发生银镜反应：醛基能发生水解反应：卤原子、酯基、酰胺基(3)核磁共振氢谱与结构的关系确定有多少种不同化学环境的氢原子及个数之比判断分子的对称性2．限定条件下同分异构体的书写方法(1)“碎片”推测：依据分子式(不饱和度)信息、特殊结构信息、类别信息、化合物性质等推断官能团。(2)碳架构建：除“碎片”以外的碳原子，按碳架异构搭建。(3)“碎片”组装：先在苯环上进行基团定位→再考虑取代基的碳链异构→再考虑取代基在苯环上的位置异构→最后考虑官能团类别异构。(4)方法选择：“端基碎片”的位置异构一般选择“等效氢”，“定一移一”等方法；“非端基碎片”的位置异构一般选择“插入法”。技法02同分异构体数目的判断和书写1．同分异构体数目的判断方法(1)记忆法：记住一些常见有机化合物同分异构体的数目，如①凡只含一个碳原子的分子均无同分异构体;②乙烷、丙烷、乙烯、乙炔无同分异构体;③4个碳原子的烷烃有2种同分异构体，5个碳原子的烷烃有3种同分异构体，6个碳原子的烷烃有5种同分异构体。(2)基元法：如根据丁基有4种，可以确定丁醇、戊醛、戊酸都有4种结构。(3)替代法：如二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体(氯原子位置包括邻、间、对三种)，四氯苯也有3种同分异构体(两个氢原子位置包括邻、间、对三种);又如CH4的一氯代物只有1种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有1种。(4)等效氢法：等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，其规律有：①同一碳原子上的氢原子等效。②同一碳原子上的甲基上的氢原子等效。③位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效。(5)二元取代物同分异构体的判断，可用“定一移一”的方法，即先定位一个取代基，再移动另一个取代基。2．苯的同系物的同分异构体判断苯的同系物的同分异构体的数目一般按照基团连接法，如C9H12属于芳香烃的同分异构体：(1)只有一个取代基：可以看作由苯环连接丙基(—C3H7)构成，由于丙基(—C3H7)有2种结构，因此有：、。(2)两个取代基：、、。(3)三个取代基：、、。3．苯环上位置异构的书写技巧——定一(或定二)移一法(1)在苯环上连有两个新的原子或原子团时，可固定一个移动另一个，从而写出邻、间、对三种异构体；(2)苯环上连有三个新的原子或原子团时，可先固定两个原子或原子团，得到三种结构，再逐一插入第三个原子或原子团，这样就能写全含有芳香环的同分异构体。例如：二甲苯苯环上的一氯代物的同分异构体共有六种(2＋3＋1＝6)。注意：在移动原子或原子团时要按照一定的顺序，有序思考，防止重复，避免遗漏，这样就能写全含有芳香环的同分异构体。(3)若苯环上连有3个不同的取代基，其同分异构体数目为10种，如苯环有3个取代基的结构有10种。(4)等效氢法判断芳香烃一卤代物的数目“等效氢”就是在有机物分子中处于相同或完全对称位置的氢原子，任一等效氢原子若被相同取代基取代所得产物都属于同一物质例：甲苯和乙苯苯环上的一氯代物的同分异构体分别都有三种(邻、间、对)：4．熟记常考的同分异构体模型(1)只含一种化学环境的氢原子的有机物：甲烷、乙烷、新戊烷、2，2，3，3-四甲基丁烷、苯、环己烷、乙炔、乙烯等；(2)丁烷、丁炔、丙基、丙醇均有2种不同结构；(3)戊烷、丁烯、戊炔均有3种不同的结构；(4)丁基、C8H10芳香烃的不同的结构均有4种；(5)己烷、C7H8O的含有苯环的不同结构均有5种；(6)戊基、C9H12的含有苯环的不同结构均有8种；(7)含苯环同分异构体数目的判断①若苯环上连有2个取代基，其结构有邻、间、对3种。②若苯环上连有3个相同的取代基，其结构有3种。③若苯环上连有—X、—X、—Y3个取代基，其结构有6种。④若苯环上连有—X、—Y、—Z3个不同的取代基，其结构有10种。类型01同分异构体的判断和书写母题精讲1．（2025·云南卷）(8)写出一种满足下列条件的L（）的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)。①能与发生显色反应；1mol该物质与足量NaOH溶液反应，消耗3molNaOH。②核磁共振氢谱显示6组峰，且峰面积比为。③含有酯基和氨基(或取代的氨基，，和可以是H或烃基)。思维解析【答案】(8)或【第一步根据限定条件确定官能团或取代基】L结构简式为，分子中不饱和度为5，碳原子数为12，氧原子数为3，氮原子数为1。根据条件，满足条件的同分异构体中含有1个苯环，占了4个不饱和度，能与FeCl3发生显色反应，说明其含有酚羟基，苯环占了4个不饱和度，说明其余结构还剩余1个不饱和度，1mol该物质与足量氢氧化钠反应，消耗3molNaOH，则其结构中应含有酚羟基形成的酯基，刚好消耗1个不饱和度，结构中含有氨基。【第二步根据不饱和度确定其他官能团或取代基】核磁共振氢谱为9：2：2：2：1：1，说明其含有三个等效的甲基，其核磁共振氢谱没有出现3，说明不含有单独的甲基。【第三步写出碳骨架，组装官能团或取代基】综上所述，满足条件的同分异构体中有一个苯环，苯环上连接1个酚羟基、1个酚羟基形成的酯基，1个氨基，3个等效的甲基。【第四步确定同分异构体的种类及结构简式】满足条件的结构简式为、。变式应用1．（2025·重庆卷）(5)G(C10H10O2)的同分异构体同时满足下列条件的有种。(i)存在基团和环外2个键(ii)不含基团和sp杂化碳原子其中，核磁共振氢谱显示五组峰(峰面积比为)的同分异构体的结构简式为。【答案】(5)10【详解】(5)G的分子式为，不饱和度为6，存在和2个环外键，说明分子中除了苯环外还存在2个双键结构，不含与sp杂化的碳原子，说明不含有羟基、羧基、碳碳三键，则苯环的支链可以为：属于醛或酮的有：、、、、、；属于酯的有：、、、总计10种同分异构体；核磁共振氧谱峰面积比为()，则分子总有1个甲基，满足条件的结构简式为。2．（2025·河北卷）(7)写出满足下列条件A(()的芳香族同分异构体的结构简式：。(a)不与溶液发生显色反应；(b)红外光谱表明分子中不含键；(c)核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为；(d)芳香环的一取代物有两种。【答案】(7)【详解】(7)A的芳香族同分异构体满足下列条件：(a)不与溶液发生显色反应，则不含酚羟基；(b)红外光谱表明分子中不含键，(c)核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为，则分子内有3种氢原子，由于A分子式为C9H10O2，则A中这2种氢原子的数目为2、2、6个；(d)芳香环的一取代物有两种，则苯环上有2种氢；结合分子内有5个不饱和度，可知满足条件的同分异构体为。巩固提升1．（2025·湖北卷）(5)化合物D与H+间的反应方程式：用类比法，下列反应中X的结构简式为。(6)E存在一种含羰基异构体F，二者处于快速互变平衡。F与反应可生成G，写出F的结构简式。【答案】(5)+N=O(6)【详解】(5)根据电荷守恒推断，X带一个单位正电，根据原子守恒推断，X含有一个N原子和一个O原子，则X的结构简式为+N=O；(6)D在H+、NaNO2作用下生成E为，其存在一种含羰基的异构体F，二者处于快速互变平衡，则F的结构简式为。2．（2025·湖南卷）化合物F是治疗实体瘤的潜在药物。F的一条合成路线如下(略去部分试剂和条件)：(5)B在生成C的同时，有副产物G生成。已知G是C的同分异构体，且与C的官能团相同。G的结构简式是、(考虑立体异构)。(6)C与生成E的同时，有少量产物I生成，此时中间体H的结构简式是。【答案】(5)(6)【详解】（5）B→C的反应是其中一个溴原子发生消去反应得到碳碳双键，G是C的同分异构体，且与C官能团相同，可以考虑另外一个溴原子发生消去反应，则G的结构简式为、(考虑顺反异构)；（6）根据已知条件，存在一系列的互变平衡，结合I的结构简式可知，可转换为与C发生加成反应后，得到的中间体H的结构简式为，再发生取代反应，即可得到I。3．（2025·广东卷）我国科学家最近在光-酶催化合成中获得重大突破，光-酶协同可实现基于三组分反应的有机合成，其中的一个反应如下(反应条件略：Ph-代表苯基)。(2)①化合物2a的分子式为。②2a可与发生加成反应生成化合物Ⅰ。在Ⅰ的同分异构体中，同时含有苯环和醇羟基结构的共种(含化合物Ⅰ，不考虑立体异构)。【答案】(2)5【详解】（2）①化合物2a是苯乙烯，的分子式为；②化合物Ⅰ的分子式为，分子中含有苯环，则其余结构均为饱和结构，含有醇羟基的结构的同分异构体有、、、、，共计5种；4．（2025·黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古卷）(4)E（）的同分异构体中，含苯环(不含其他环)且不同化学环境氢原子个数比为的同分异构体的数目有种。(5)M→N（）的三键加成反应中，若参与成键的苯环及苯环的反应位置不变，则生成的与N互为同分异构体的副产物结构简式为。【答案】(4)4(5)【详解】（4）E为，含苯环(不含其他环)且不同化学环境氢原子个数比为的同分异构体，如果为醛基，溴原子，甲基的组合时，可形成

两种，如果为酮碳基，溴原子组合时可形成

，一共有4种，故答案为：4；（5）M→N的三键加成反应中，若参与成键的苯环及苯环的反应位置不变，N为，可以推断出M中的三键与右侧苯环连接时可以形成N中的六元环或五元环，因此可能的副产物为，故答案为：。5．（2025·江苏卷）(4)写出同时满足下列条件的G（）的一种同分异构体的结构简式：。①含有3种不同化学环境的氢原子；②碱性条件下水解后酸化，生成X和Y两种有机产物，，X的相对分子质量为60，Y含苯环且能与溶液发生显色反应。【答案】(4)或【详解】（4）G的分子式为，其不饱和度为6.G的同分异构体在碱性条件下水解后酸化得到X和Y，且，Y含苯环且能与溶液发生显色反应，则Y含有酚羟基，因此该同分异构体是X与Y形成的酯。X的相对分子质量为60，据此可知X为，因此该同分异构体中含有2个基团，该基团不饱和度为1，苯环的不饱和度为4，不饱和度共为6，则该同分异构体不含其他不饱和结构。其分子中含有17个H原子，且H原子只有3种不同化学环境，说明该分子具有高度对称性，2个在苯环上处于对称位置。如果Cl原子连在苯环侧链中的碳原子上，则无论如何安排都不能得到只含有3种不同化学环境的H原子的结构，所以Cl原子连在苯环上。除外，其他11个H原子只有2种不同化学环境，则应含有一个只有1种化学环境的H原子的取代基，该基团只能为，苯环上未被取代的2个对称的H原子作为第3种化学环境的H原子，由此可得符合条件的同分异构体为：、。6．（2025·山东卷）麻醉药布比卡因(I)的两条合成路线如下：已知：Ⅰ．Ⅱ．(3)G的同分异构体中，同时满足下列条件的结构简式为(写出一种即可)。①含

②含2个苯环

③含4种不同化学环境的氢原子【答案】(3)或【详解】A的分子式为C6H7N，结合I的结构式可推出A的结构式为，A被高锰酸钾氧化为B（），B与SOCl2反应生成F（），F与E（）发生取代反应生成G（）。G为，满足以下条件的①含

②含2个苯环

③含4种不同化学环境的氢原子，说明物质结构高度对称，如或，故答案为：或。7．（2025·陕西、山西、青海、宁夏卷）(4)同时满足下列条件的B(C4H9BrO)的同分异构体有种(不考虑立体异构)。①含有两个甲基；②与钠反应产生氢气。【答案】(4)5【详解】（4）B的分子式C4H9BrO，含有两个甲基，与与钠反应产生氢气，则官能团为碳溴键和羟基，采用“定一移的方法”共有、、(箭头所指溴原子位置)，共有5种。8．（2025·安徽卷）(3)脂肪烃衍生物G是C（）的同分异构体，分子中含有羟甲基()，核磁共振氢谱有两组峰。G的结构简式为。【答案】(3)【详解】（3）G是C的同分异构体，G的不饱和度为4，碳原子数为6，含有-CH2OH，则其不可能含有苯环，核磁共振氢谱只有两组峰，满足条件的结构简式为。9．（2025·河南卷）(6)G（）的同分异构体中，含有碳氧双键的还有种(不考虑立体异构)；其中，能发生银镜反应，且核磁共振氢谱显示为两组峰的同分异构体的结构简式为。【答案】(6)6【详解】（6）G为3-戊酮，分子式为C5H10O，它的同分异构体中，含有碳氧双键，说明为醛或酮，若为醛，可以看成将醛基挂在-C4H9上，共有4种同分异构体，分别为：，若为酮，除了G本身外，共有2种同分异构体，分别为：，共有6种符合要求的同分异构体，其中，能发生银镜反应（含有醛基），且核磁共振氢谱显示为两组峰的同分异构体的结构简式为，故答案为：6；。10．（2025·上海卷）(7)F（）的同分异构体I水解后生成J、K，写出一种符合条件的I即可。i.J是有3个碳原子的α-氨基酸ii.K遇溶液溶液能显色iii.由核磁共振氢谱分析，K的苯环上有2种氢，个数比为【答案】(7)(J为，K为)【详解】（7）F除苯环外，含有5个碳、1个氮、2个氧、3个不饱和度，F的同分异构体I水解后生成J、K，i.J是有3个碳原子的α-氨基酸，则为J为，且K除苯环外含2个碳、1个氧、2个不饱和度；ii.K遇溶液溶液能显色，含有酚羟基，iii.由核磁共振氢谱分析，K的苯环上有2种氢，个数比为，则结构对称，K为；故I可以为。11．（2025·浙江1月卷）(5)写出3个同时符合下列条件的化合物B（）的同分异构体的结构简式。①核磁共振氢谱表明：分子中有4种不同化学环境的氢原子；②与过量反应生成邻苯二酚()。(已知)【答案】(5)、、【详解】（5）B除苯环外含有1个溴、3个碳、2个氧、1个不饱和度；3个同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的：①核磁共振氢谱表明：分子中有4种不同化学环境的氢原子，则应该为对称结构；②与过量反应生成邻苯二酚，结合已知反应原理；可以为：、、。冲刺突破12．（2025·山西·三模）(7)若X是D（，Me为-CH3）的同系物，且X的相对分子质量比D少14，则和X具有相同的分子式且符合下列条件的X的同分异构体有种。①含有苯环；②苯环上有三个支链，并且两个是酯基。其中，核磁共振氢谱显示有5组峰，且峰面积之比为的同分异构体的结构简式为。【答案】(7)36和【详解】（7）D为，X是D的同系物(比D少一个CH2原子团)，则X的分子式为且X的同分异构体满足①含有苯环；②苯环上有三个支链，并且两个是酯基，根据题目的条件限制，苯环上的三个支链共有4种组合，分别是①、、，有6种同分异构体；②、、，有10种同分异构体；③、、，有10种同分异构体；④、、，有10种同分异构体；所以一共有36种符合条件的同分异构体。其中，核磁共振氢谱显示有5组峰，说明含有五种H，结构较对称，峰面积之比为，说明这五种H的个数分别为1、2、2、2、3，则符合题意的同分异构体的结构简式为和。13．（2025·青海西宁·二模）(5)分子中苯环上有3个取代基，且其中两个为HCOO-的E(分子式为C11H12O4，结构为)的同分异构体有种（不含立体异构），其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式为。【答案】(5)12、【详解】（5）E的结构为，除苯环外含有5个碳、4个氧、2个不饱和度，分子中苯环上有3个取代基，且其中两个为HCOO-的E同分异构体，则符合条件的同分异构体中另一个取代基为丙基或异丙基，同分异构体结构中2个HCOO-位置关系有、、，另一个取代基的位置有2+3+1=6种，则同分异构体结构共有6×2=12种；峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1，则结构中含2个甲基，且结构对称，结构简式为、。14．（2025·广西南宁·三模）(5)符合下列条件的B（）的含苯环同分异构体共有种。①遇Fe3+发生显色反应；②分子结构中含；③核磁共振氢谱显示有4组峰【答案】(5)8【详解】（5）由题意可知，符合条件的结构分别为、、、、、、、，共8种；故答案为：8。15．（2025·河北保定·三模）(4)满足下列条件的C（）的同分异构体有种(不含立体异构)。①可以发生银镜反应和加聚反应；

②苯环上有三个取代基。【答案】(4)10【详解】（4）可以发生银镜反应，含有-CHO；可以发生加聚反应，含有-C=C-；苯环上三个取代基分别为-OH、-CHO、-C=C-，固定-OH、-CHO，移动-C=C-，、、，满足条件的C的同分异构体有10种。16．（2025·山东淄博·三模）E（）的同分异构体含碳氧双键、六元碳环结构和3种不同化学环境的氢原子(个数比为3∶2∶2)，其结构简式为(任写一种)。【答案】【详解】E为，含有2个不饱和度，同分异构体含碳氧双键、六元碳环结构和3种不同化学环境的氢原子(个数比为3∶2∶2)，其结构简式为。17．（2025·辽宁抚顺·三模）(5)L是F（）的同系物，且相对分子质量比F少14，则L的同分异构体中，同时满足下列条件的共有种。①含有手性碳原子；②能发生银镜反应；③含苯环且苯环上只有一个取代基。【答案】(5)4【详解】（5）L是F的同系物，且相对分子质量比F少14，即L除苯环外还有一个-CHO、一个-Cl、两个饱和C原子，由于①含有手性碳原子；②能发生银镜反应；③含苯环且苯环上只有一个取代基，所以L的同分异构体中，同时满足下列条件的共有，共4种。18．（2025·浙江温州·三模）(5)写出3个同时符合下列条件的化合物H（C10H14N2O）的同分异构体的结构简式。①有一个嘧啶环(，与苯环结构类似)②谱和IR谱检测表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子，有酮羰基()【答案】(5)、、、【详解】H的同分异构体中共有3种不同化学环境的氢原子，说明对称性较好，含有嘧啶环、羰基的同分异构体有：、、、。19．（2025·江西景德镇·二模）(6)G（）的同系物H的相对分子质量比G少14，M是的同分异构体，则符合下列条件的M有种(不考虑立体异构)；写出其中一种不含手性碳原子的结构简式。①能与反应放出气体②含有硝基【答案】(6)5或。【详解】（6）能与碳酸氢钠反应放出气体，说明含有羧基，根据题中条件可知M的分子式为，可推出当碳链为C-C-C-COOH时，硝基有3种位置，当碳链为C-C(COOH)-C时，硝基有2种位置，共有五种，分别为、、、、；不含手性碳原子的结构简式有、。20．（2025·云南大理·二模）(5)写出同时满足下列条件的C()的一种同分异构体的结构简式。①能与发生显色反应，酸性条件水解得到的芳香族化合物能与反应；②分子中含有4种不同化学环境的氢原子。【答案】(5)或【详解】（5）C的一种同分异构体①能与发生显色反应，可知含有酚羟基；酸性条件水解得到的芳香族化合物能与反应，则水解生成芳香族化合物中含羧基；②分子中含有4种不同化学环境的氢原子，除酚羟基外只有3种氢原子，可知该结构具有对称结构，符合的结构简式为：或。21．（2025·陕西渭南·二模）(7)的同分异构体中含五元环的有种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱峰面积之比为的同分异构体的结构简式为。【答案】(7)9【详解】（7）与—组合有三种，与—CH3组合有三种，与—CH3组合有三种，共九种。其中核磁共振氢谱峰面积之比为1：2：2的同分异构体的结构简式为，故答案为：9；。22．（2025·贵州毕节·二模）(5)化合物是上述合成路线中的重要中间体，写出同时符合下列条件的该化合物的同分异构体的结构简式。①是苯的二取代物；②核磁共振氢谱和红外光谱检测表明：分子中有4种不同化学环境的氢原子，有碳氧双键无碳氧单键。【答案】(5)、【详解】（5）题中化合物的分子式为C8H9ON，要求该化合物同分异构体是苯的二取代物（两个取代基），且分子中有4种不同化学环境的氢原子（需考虑对称性），有碳氧双键无碳氧单键（如羰基），满足上述要求的同分异构体为：、。23．（2025·福建莆田·二模）(7)B（）有多种同分异构体，写出其中一种同时满足下列条件的结构简式：。①能与FeCl3发生显色反应②能发生水解反应③苯环上只有两个取代基④核磁共振氢谱显示为5组峰，且峰面积比为3：2：2：2：1【答案】(7)【详解】（7）①能与FeCl3发生显色反应，含有酚羟基；②能发生水解反应，含有酯基；③苯环上只有两个取代基，其中一个为-OH；④核磁共振氢谱显示为5组峰，且峰面积比为3：2：2：2：1，另一取代基在羟基的对位；满足条件的结构简式为。24．（2025·山西晋中·二模）(6)是（，Me为-CH3）的同分异构体，同时满足下列条件的有种（不考虑立体异构）。①含苯环且苯环上只有三个含氧取代基②结构中含有两个醚键③能在酸性条件下发生水解反应且水解产物含甲酸其中，核磁共振氢谱有5组峰且峰面积比为的同分异构体的结构简式为（填一种）。【答案】(6)26或【详解】（6）M是F的同分异构体，同时满足条件①含苯环且苯环上只有三个含氧取代基；②结构中含有两个醚键；③能在酸性条件下发生水解反应且水解产物含甲酸，说明其中含有-OOCH；苯环上三个含氧取代基的组合有：2个-OCH3、-CH2OOCH（有6种位置关系）或-OCH3、-OOCH、-CH2OCH3（有10种位置关系）或-OCH3、-OOCH、-OCH2CH3（有10种位置关系），共有10+10+6=26种同分异构体，其中，核磁共振氢谱有5组峰且峰面积比为的同分异构体为对称的结构，且含有2个对称的甲基，结构简式为或。25．（2025·福建厦门·二模）(5)H()的一种环状同分异构体的光谱结果如下，则其结构简式可能为。①红外光谱显示，存在羟基和酮羰基②核磁共振氢谱显示，峰面积之比为且同一个碳上未连接多个羟基【答案】(5)或【详解】（5）H含6个碳、3个氧、2个不饱和度，H的一种环状同分异构体符合条件：①红外光谱显示，存在羟基和酮羰基，酮羰基为1个不饱和度，则此外应该只含有1个环；②核磁共振氢谱显示，峰面积之比为且同一个碳上未连接