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文档简介

广东广州市增城区2026届生物高一第二学期期末统考模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.让Aa的植株自花受粉,在所结的30粒种子中,表现出A性状的有13粒,表现为a性状的有17粒。对此正确的解释是()A.减数分裂不正常 B.获得的种子太少C.部分Aa的种子表现出A的性状 D.这一比例不符合基因的分离定律2.在孟德尔的一对相对性状的遗传实验中,种子F1和种子F2分别结在A.F1的植株上,F2的植株上 B.母本的植株上,父本的植株上C.母本的植株上,F1的植株上 D.F2的植株上,F1的植株上3.对维持人类亲代和子代间个体细胞中染色体数目恒定具有重要作用的是()A.遗传和变异 B.减数分裂和受精作用C.基因突变和受精作用 D.基因突变和减数分裂4.下列关于氨基酸、RNA、遗传密码关系的说法,错误的是A.一种氨基酸由一至多种遗传密码决定,由一至多种tRNA转运B.决定氨基酸的密码子有61种,位于mRNA上C.决定氨基酸的密码子与tRNA一一对应D.遗传密码与氨基酸在种类和数量上一一对应5.下列哪项表示的是基因型为yyRr的个体产生的配子A.yy B.Rr C.yr D.Yr6.下图为某种遗传病的家族系谱图。下列叙述错误的是()A.此病由常染色体上显性基因控制B.从遗传病预防的角度出发,建议III1在怀孕期间进行胎儿的基因诊断C.若III2与III4结婚,后代患该遗传病的概率将大大增加D.III5与正常男性结婚,生下一个患该病男孩的概率是1/47.下列相关叙述中,不正确的是A.肽键都含有C、H、O、N四种元素 B.rRNA含有A、T、C、G四种碱基C.血红蛋白分子中含有铁元素 D.甲基绿可与DNA分子结合呈绿色8.(10分)下列关于无丝分裂的说法正确的是A.人的红细胞进行有丝分裂,蛙的红细胞进行无丝分裂B.无丝分裂前期核膜消失、核仁解体。C.无丝分裂过程中不会发生DNA的复制D.无丝分裂没有出现纺锤体和染色体的变化二、非选择题9.(10分)在西伯利亚大草原上生活着苔原狼、马鹿、野兔等多种野生动物。请分析回答以下问题:(1)按照现代生物进化理论的观点,西伯利亚大草原上苔原狼种群中的全部个体所含有的全部基因称为____,其进化的基本单位是_________,进化的实质是_______的改变。(2)从苔原狼的种群中随机抽取100只个体,测知基因型为AA、Aa和aa的个体分别有35、60和5只,则A的基因频率为_______,Aa的基因型频率为______。(3)苔原狼种群中有多种多样的基因型,分析其产生的原因:一是通过______可以产生新的等位基因;二是通过有性生殖过程中的________可以产生新的基因型。(4)苔原狼和马鹿、野兔等动物一般都具有根强的奔跑能力,这是生物______的结果。10.(14分)下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为E,隐性基因为e;乙病显性基因为F,隐性基因为f。且Ⅰ-1不含乙病的致病基因,据图回答下列问题。(1)Ⅰ-1的基因型是____________。(2)从理论上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有_______种基因型,______种表现型。(3)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他们生一个患甲病孩子的概率是________。(4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的概率是__________。11.(14分)图甲表示果蝇细胞某些过程中染色体数目变化的曲线图,图乙表示果蝇精原细胞进行减数分裂产生配子的过程。请据图回答下列问题:(1)图乙所示果蝇精原细胞完成完整分裂过程中染色体数目的变化情况可用图甲_______________(填字母)时期表示,与分裂前比较,分裂之后的染色体数目发生了__________;过程c最可能发生了__________作用,使之后的染色体数目加倍。(2)图乙中细胞Ⅱ的名称是____________________,细胞Ⅲ的名称是____________________。(3)已知果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性,这对基因位于X染色上,是一对____________基因,细胞分裂过程中,W和w基因的分离发生在____________期。(4)果蝇的体细胞中有____________对常染色体,有____________对性染色体。12.下图表示某种动物生殖与发育过程中,图甲是细胞内染色体和DNA相对含量的变化曲线,据图回答下列问题。(1)图甲中实线表示______________数量的变化,EK段表示________分裂过程。(2)观察细胞内染色体是否发生变异,最好选择________________(填名称)时期进行观察。(3)图乙中____________(填字母)细胞含同源染色体。(4)图乙中C细胞的名称为__________________,含______条染色单体。C细胞对应图甲中的____________。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、B【解析】

孟德尔一对相对性状的杂交试验中,实现3:1的分离比必须同时满足的条件是:F1形成的配子数目相等且生活力相同,雌、雄配子结合的机会相等;F2不同的基因型的个体的存活率相等;等位基因间的显隐性关系是完全的;观察的子代样本数目足够多等.据此答题。【详解】让Aa的植株自花授粉,后代性状分离比应为表现出A性状:表现出b性状=3:1,但该结果应是在统计一定数量的后代后得出的,本题只涉及一棵植株,统计的种子数量太少,可能偏离分离比例,而不是减数分裂不正常,A错误,B正确;Aa种子应都表现出A的性状,C错误;一棵植株统计的结果可能偏离基因分离定律的分离比,但仍然符合基因分离定律,D错误。注意:孟德尔的性状分离比是在后代数量足够多的前提下得到的近似比。2、C【解析】

种子属于下一代,如亲本杂交后,在母本植株上所结的种子为子一代。【详解】A、F1的植株上所结的种子为子二代,F2的植株上所结的种子为子三代,A不符合题意;B、亲本中母本的植株上所结的种子为子一代,而父本植株只提供花粉,B不符合题意;C、母本的植株上所结的种子为子一代,F1的植株上所结的种子为子二代,C符合题意;D、F2的植株上所结的种子为子三代,F1的植株上所结的种子为子二代,D不符合题意。故选C。3、B【解析】

受精作用的意义:

(1)配子的多样性导致后代的多样性

(2)减数分裂和受精作用对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的稳定性,对于生物的遗传和变异具有重要的作用。【详解】减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半,而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目。因此对于进行有性生殖的生物体来说,减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于遗传和变异都很重要,综上所述,B正确,ACD错误。故选B。4、D【解析】

分析:密码子是mRNA上相邻的3个碱基;种类有64种,其中有3种是终止密码子,不编码氨基酸;一种密码子只能编码一种氨基酸,但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码;密码子具有通用性,即自然界所有的生物共用一套遗传密码。tRNA结构是单链,存在局部双链结构,含有氢键;种类有61种(3种终止密码子没有对应的tRNA);特点是专一性,即一种tRNA只能携带一种氨基酸,但一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA来转运;作用是识别密码子并转运相应的氨基酸。【详解】A.一种tRNA只能携带一种氨基酸,但一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA来转运,A正确;B.决定氨基酸的密码子有61种,位于mRNA上,3种终止密码子没有对应的tRNA,B正确;C.一种密码子只能编码一种氨基酸,但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码,C正确;D.遗传密码有64个,氨基酸20种,二者不是一一对应的,D错误;故选D。5、C【解析】

生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。因此,基因型为YyRr的个体能产生4种配子,即YR、Yr、yR、yr。【详解】根据以上分析可知,y和y是位于同源染色体上的一对相同基因,而配子中不会出现一对同源染色体上的相同基因,A错误;R和r是一对等位基因,而配子中不会出现等位基因,B错误;y和r是一对非等位基因,由于非同源染色体的组合可同时出现在配子中,C正确;Y和r是一对非等位基因,但是该个体不含Y基因,因此配子中不会出现Yr,D错误。本题考查减数分裂的过程,要求学生掌握减数分裂过程的特征,理解减数分裂产生的配子的种类,这是该题考查的重点;理解配子的产生原因是同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合的结果,结合题意中的基因型解决问题。6、C【解析】

本题考查人类遗传病相关知识,意在考察考生对知识点的理解掌握和对系谱图分析能力。【详解】A、由Ⅱ可知父母都有病生出的女儿(Ⅲ3)没有病说明该病是常染色体显性基因控制的,A正确。B、Ⅲ1有可能是显性纯合子也有可能是显性杂合子,为了预防遗传病对其胎儿进行基因诊断比较可行,B正确;C、Ⅲ2与Ⅲ4都不患该病,说明没有该致病基因,正常情况下后代不会患该病,C错误;D、Ⅲ5是杂合子,与正常男性隐性纯合子结婚生一个患病孩子的概率是1/2,男孩的概率是1/2,故是1/4,D正确。故选C。7、B【解析】

蛋白质的基本组成单位是氨基酸,氨基酸之间通过肽键相连接;DNA和RNA中的碱基组成不同。【详解】A、一个氨基酸的氨基与另一个氨基酸的羧基之间脱水缩合形成肽键,肽键都含有C、H、O、N四种元素,A正确;B、rRNA含有A、U、C、G四种碱基,B错误;C、血红蛋白分子是含铁的蛋白质,C正确;D、甲基绿与DNA亲和力强,可与DNA分子结合呈绿色,D正确。故选B。8、D【解析】

无丝分裂的过程:一般是细胞核先延长,核的中部向内凹陷,缢裂成为两个细胞核;接着整个细胞从中部缢裂成两部分,形成两个子细胞。例如:蛙的红细胞的无丝分裂。无丝分裂的特点是:无纺锤丝和染色体的变化。【详解】A、人的红细胞已经高度分化,不能进行有丝分裂,蛙的红细胞进行无丝分裂,A错误;B、有丝分裂前期核膜消失、核仁解体,B错误;C、无丝分裂过程中也会发生DNA的复制,C错误;D、无丝分裂没有出现纺锤体和染色体的变化,D正确。故选D。二、非选择题9、基因库种群(种群)基因频率65%60%基因突变基因重组共同进化【解析】

现代进化理论的基本内容是:①进化是以种群为基本单位,进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。【详解】(1)按照现代生物进化理论的观点,西伯利亚大草原上苔原狼种群中的全部个体所含有的全部基因称为种群基因库,其进化的基本单位是种群,进化的实质是种群基因频率的改变。(2)从苔原狼的种群中随机抽取100只个体,测知基因型为AA、Aa和aa的个体分别有35、60和5只,则A的基因频率=(35×2+60)/200=65%,Aa的基因型频率为60/100=60%。(3)基因突变可以产生新的等位基因;通过有性生殖过程中的基因重组可以产生新的基因型,所以苔原狼种群中有多种多样的基因型。(4)苔原狼和马鹿、野兔等动物在相互影响中共同进化和发展,双方进行着相互选择,所以一般都具有根强的奔跑能力,这是生物共同进化的结果。种群基因频率的计算是这一部分的难点,计算时注意:(1)基因频率及基因型频率:(1)在种群中一对等位基因的频率之和等于1,基因型频率之和也等于1;

(2)一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1/2杂合子的频率。10、EeXFY621/31/8【解析】

分析系谱图:1号和2号均正常,但他们有一个患甲病的女儿(7号),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲病为常染色体隐性遗传病;1号和2号均正常,但他们有一个患乙病的儿子(6号),说明乙病为隐性遗传病,又已知Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。【详解】(1)Ⅱ-7患甲病为ee,则其表现正常的双亲Ⅰ-1与Ⅰ-2均为Ee,而Ⅰ-1不患乙病,因此Ⅰ-1的基因型为EeXFY。(2)Ⅰ-1的基因型为EeXFY,Ⅰ-2的基因型为EeXFXf,所以Ⅱ-7的基因型及概率为1/2aaXFXF,1/2aaXFXf。Ⅰ-1与Ⅰ-2再生女孩可能的基因型:Ee×Ee子代有3种基因型,2种表现型,XFY×XFXf的女孩的表现型为1种,基因型2种。由于满足基因自由组合,所以再生一女孩的表现型2种,基因型6种。(3)Ⅰ-3与Ⅰ-4正常,Ⅱ-10患甲病,说明Ⅰ-3的基因型为Ee,Ⅰ-4的基因型为Ee.表现正常的Ⅱ-8的基因型为1/3EEXFY,2/3EeXFY。Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他们生一个患甲病孩子的几率是:ee与2/3Ee结合才会患甲病,所以患甲病孩子的几率是2/3×1/2=1/3。(4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,则Ⅱ-7的基因型eeXFXf,Ⅱ-8的基因型为EeXFY.那么他们再生一个孩子患甲病的几率是1/2,不患甲病的几率是1/2。不患乙病男孩的几率是1/4,所以他们再生一个正常男孩的几率是1/2×1/4=1/8。根据伴性遗传的特点判断遗传系谱图中各种遗传病的遗传方式,从而判断各个体的基因型,计算后代患病的概率是解决这道题的关键。11、a、b减半受精次级精母细胞精细胞等位减数第一次分裂后期31【解析】试题分析:本题考查减数分裂、伴性遗传,考查对减数分裂过程、伴性遗传的理解。解答此题,应明确减数分裂的两次分裂过程中染色体数目的变化规律。(1)图甲a和b分别表示减数第一次分裂和减数第二次分裂,图乙中减数分裂完成

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