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文档简介
尖端扭转型室速(2)尖端扭转型室速发病机制------折返和触发尖端扭转型室速心电图特征以波浪式的连续的QRS波峰变化为特征;其表现为振幅不等地在等电位线上上下下扭动;室性波形宽大,不具有QRS及T波的特征;其心率在180-250次/min之间变化,极易反复发作的短阵心动过速,一般2~5s,极少超过10s
。尖端扭转型室速心电图尖端扭转型室速临床分型Ⅰ型(药物性或间歇性依赖性LQTS):发生在药物、低钾、低镁或明显心动过缓的基础上,QT间期明显延长,并与明显的长R-R间期有关。其发病机理与心室复极障碍、触发活动、多发性折返或早期后除极有关。Ⅱ型(先天性LQTS或肾上腺素能依赖性LQTS):可自婴儿时期甚或到成年才发病,QT间期明显延长,有巨大T波(TU融合波),有遗传倾向。本型发病机理与心室交感神经张力不平衡或与延迟后除极的触发活动有关。Ⅲ型(短联律间期室早所致TDP或QT间期不延长的多型性室速):该型室早的联律间期通常为280~320ms之间,发病机理与触发活动(早期后除极)有关。如若形态上和TDP相似但不伴Q-T延长的室性心动过速,不论是自发或电刺激诱发,往往将其归类为多形性室性心动过速。
尖端扭转型室速治疗对属于获得性病因者(间歇依赖性TdP)
(1)静脉补钾和补镁
低钾可使细胞膜对钾的通透性降低,使复极延迟,根据缺钾程度通常用氯化钾静脉滴注方式给予;镁可激活细胞膜上ATP酶而使复极均匀化以及改善心肌代谢等,予1-2g硫酸镁稀释后缓慢静注,继以1-8mg/min持续静滴,即使血镁正常亦无妨。
(2)异丙肾上腺素1-4μg/min静脉滴注,随时调节剂量,使心室率维持在90-110次/min之间。应用异丙肾上腺素可缩短QT间期及提高基础心率,使心室复极差异缩小,有利于控制TdP的发作。
(3)TdP持续发作时,应按心搏骤停原则救治,有室颤倾向者,可用低能量电复律。
(4)对顽固发作伴严重心动过缓、严重传导阻滞者,药物应用有矛盾,宜安装永久起搏器。尖端扭转型室速治疗对属先天性病因者(肾上腺素能依赖性TdP)
(1)β受体阻滞剂为首选药物,常用美托洛尔25-50mg,日2-3次日服或普萘洛尔10-30mg,日3次口服。β阻滞剂可使心率减慢,QT间期因此延长,但QTc可能缩短。治疗效果以长期随访不再有晕厥发作来衡量,而QT间期可能并不明显缩短。
(2)对上述药物治疗无效的持续性发作者可采用直流电
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