2024-2025学年度执业药师模考模拟试题带答案详解（精练）

执业药师模考模拟试题考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）按照全面深化行政审批制度改革，进一步简政放权的精神，国家分批取消或调整了一部分与药品相关的行政审批事项，下列项目属于已补取消审批的事项是

A.药品委托生产许可

B.中药材GAP认证

C.药品零售企业GSP认证

D.互联网药品交易服务企业审批

正确答案：B

2、（单选题）某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h

正确答案：D

3、（单选题）《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更前登记申请期限为许可事项发生变更前

A.15日

B.30日

C.3个月

D.6个月

正确答案：B

4、（单选题）缓释制剂()

A.在规定的释放介质中，能按要求缓慢地非恒速释放药物

B.在规定的释放介质中，能按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物

C.给药后不立即释放药物的制剂

D.能滞留于胃液中，延长药物在消化道释放时间，改善药物吸收，提高药物生物利用度的片剂称为

E.具有生物黏附性的聚合物与药物混合组成片芯，然后由此聚合物围成外周，再加覆盖层而成的片剂为

正确答案：A

5、（单选题）研磨法()

A.将环糊精配成饱和水溶液，加入药物充分混合，使客分子药物被包合，为此法

B.环糊精与2~5倍量的水混合，研匀，加人客分子药物，充分研磨至糊状使药物被包合，为此法

C.如制得的包合物易溶于水，且在干燥过程中易分解变色的药物

D.如制得的包合物易溶于水，遇热性质又较稳定

E.将药物与载体材料混句，加热至熔融，在剧烈搅拌下将熔融物迅速冷却成同体，为此法

正确答案：B

6、（单选题）小剂量时激动多巴胺受体和B受体，大剂量时激动0受体的药物是

A.多巴胺

B.多巴酚丁胺

C.去甲肾上腺素

D.麻黄碱

E.去氧肾上腺素

正确答案：A

7、（单选题）《新编药物学》属于()

A.药品集

B.药典

C.工具书

D.专着类

E.百科类

正确答案：A

8、（单选题）按照对抗贮存法,宜与人参同贮的是

A.泽泻

B.西红花

C.细辛

D.灯心草

E.花椒

正确答案：C

9、（单选题）有关片剂崩解时限的错误表述是()

A.普通片的崩解时限为15分钟

B.糖衣片的崩解时限为60分钟

C.薄膜衣片的崩解时限为60分钟

D.含片的崩解时限为30分钟

E.舌下片的崩解时限为5分钟

正确答案：C

10、（单选题）根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是

A.本单位科研需要的品种

B.本单位临床需要的品种

C.市场供不应求的品种

D.市场上没有供应的品种

E.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

正确答案：A

11、（单选题）一位巨幼红细胞贫血患儿肌注维生素，一次25-50μg，应抽取0.5mg/ml的药液()

A.0．025~0．05ml

B.0．05-0．10ml

C.0．10~0．20ml

D.0．15~0．30ml

E.0．20~0．40ml

正确答案：B

12、（单选题）能引起高铁血红蛋白血症的药物是

A..阿司匹林

B.对乙酰氨基酚

C.保泰松

D.布洛芬

E.消炎痛

正确答案：B

13、（单选题）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片标签必须注明的不包括

A.产地

B.生产企业

C.产品批号

D.药品批准文号

E.生产日期

正确答案：D

14、（单选题）关于高脂血症的发病因素不正确的是()

A.高糖饮食

B.大量饮酒

C.遗传

D.季节因素

E.岁以后为高危年龄

正确答案：E

15、（单选题）中药处方调配时，用药剂量因治疗需要而超过常用量，必须经（）

A.院领导签字

B.药剂科主任签字

C.主治医生再签字

D.收方者签字

E.患者签字

正确答案：C

16、（单选题）哪个药物是分子具有1-苄基四氢异喹啉的肌松药()

A.氯琥珀胆碱

B.溴新斯的明

C.溴丙胺太林

D.苯磺酸阿曲库铵

E.泮库溴铵

正确答案：D

17、（单选题）注射用硫喷妥钠含量测定选用

A.3％碳酸钠溶液

B.硫代硫酸钠滴定液

C.硫喷妥对照品

D.吡啶

E.醋酸氧铀锌试液

正确答案：C

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）药品生产所用的物料

A.应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其他有关标准

B.进口原料药应有口岸药品检验所的检验报告

C.药品生产所用的中药材应按质量标准购人，其产地应保持相对稳定

D.不合格的物料要专区存放，有易于识别的明显标志

E.固体、液体原料要分开储存;挥发性物料要避免污染其他物料;炮制、加工后的净药材应使用洁净容器或包装，并与未加工、炮制的药材严格分开

正确答案：ABCDE

2、（多选题）处方调配差错的防范应包括()

A.严格执行相关的政策、法规

B.严格执行相关的规章、制度

C.建立“差错、行为过失或事故”登记

D.建立首问负责制

E.遵守药品储存、调配、发放等规则并制定明确的防范措施

正确答案：ABCDE

3、（多选题）药品委托生产的中清和审批程序是A.委托方向所在地省级药品监督管理局提交药品委托生产申请和完整资料B.省级药品监督管理局负责组织对受托方进行考核C.省级药品监督管理局对收到的企业药品委托生产申请和完整资料进行考核，合格后报国家药品监督管理局审批D.委托方所在省级药品监督管理局收到委托方应提交的跨