药剂学(第七版)考试题及答案

药剂学(第七版)考试题及答案药剂学（第七版）考试题及答案一、单选题（每题1分，共20分）1.下列关于剂型的叙述中，不正确的是（）A.剂型是药物供临床应用的形式B.同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C.药物剂型必须适应给药途径D.剂型可以改变药物的作用性质E.剂型是药物的应用形式，能调节药物作用的速度，但不能调节药物作用的强度答案：E解析：剂型能调节药物作用的速度，也能调节药物作用的强度，如注射剂作用速度快，可用于急救；缓控释制剂作用缓慢，可减少药物的不良反应等。2.下列属于均相液体制剂的是（）A.乳剂B.混悬剂C.溶胶剂D.低分子溶液剂E.高分子溶液剂答案：DE解析：低分子溶液剂和高分子溶液剂分散相质点小于1nm，为均相液体制剂；乳剂、混悬剂、溶胶剂分散相质点大于1nm，为非均相液体制剂。3.制备液体制剂首选的溶剂是（）A.乙醇B.丙二醇C.蒸馏水D.植物油E.聚乙二醇答案：C解析：蒸馏水是制备液体制剂首选的溶剂，其来源广、成本低、无刺激性。4.关于表面活性剂的叙述中，正确的是（）A.能使溶液表面张力降低的物质B.能使溶液表面张力增高的物质C.能使溶液表面张力不改变的物质D.能使溶液表面张力急剧下降的物质E.能使溶液表面张力急剧上升的物质答案：D解析：表面活性剂是指那些具有很强表面活性、能使液体表面张力显著下降的物质。5.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂（）A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.硬脂酸钠D.羧甲基纤维素钠E.硅皂土答案：C解析：硬脂酸钠是阴离子型表面活性剂，不能作混悬剂的助悬剂，助悬剂应是亲水性高分子物质。6.乳剂中分散相乳滴合并，且与连续相分离成不相混溶的两层液体的现象称为（）A.分层B.絮凝C.转相D.破裂E.酸败答案：D解析：破裂是指乳剂中分散相乳滴合并，且与连续相分离成不相混溶的两层液体的现象。7.关于热原的叙述，错误的是（）A.热原是微生物的代谢产物B.热原致热活性中心是脂多糖C.一般滤器不能截留热原D.热原可在灭菌过程中完全破坏E.蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的挥发性答案：DE解析：热原不能在灭菌过程中完全破坏；蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性。8.注射剂的pH值一般控制在（）A.4～9B.7～11C.5～10D.3～8E.6～10答案：A解析：注射剂的pH值一般控制在4～9之间，以保证药物的稳定性和安全性。9.制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是（）A.通入二氧化碳B.加亚硫酸氢钠C.调节pH值为6.0～6.2D.100℃15分钟灭菌E.加入依地酸二钠答案：D解析：100℃15分钟灭菌不能起到抗氧化作用，反而可能加速维生素C的氧化。10.下列关于注射剂的叙述，正确的是（）A.注射剂是药物制成的供注入体内的溶液、混悬液、乳浊液B.药效迅速、作用可靠C.适用于不宜口服的药物D.适用于不能口服给药的病人E.以上均正确答案：E解析：注射剂是药物制成的供注入体内的溶液、混悬液、乳浊液等，具有药效迅速、作用可靠，适用于不宜口服的药物和不能口服给药的病人等特点。11.下列不属于片剂质量检查项目的是（）A.外观性状B.装量差异C.崩解时限D.溶出度E.硬度答案：B解析：装量差异是注射剂、胶囊剂等的质量检查项目，片剂质量检查项目包括外观性状、片重差异、硬度、脆碎度、崩解时限、溶出度等。12.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的（）A.可压性和流动性B.崩解性和溶出性C.防潮性和稳定性D.润滑性和抗黏着性E.流动性和崩解性答案：A解析：湿法制粒压片工艺可使药物粉末聚结成颗粒，改善其可压性和流动性，便于压片。13.下列哪种辅料可作为片剂的润滑剂（）A.淀粉B.羧甲基淀粉钠C.硬脂酸镁D.糊精E.微晶纤维素答案：C解析：硬脂酸镁是常用的片剂润滑剂，淀粉、糊精可作填充剂，羧甲基淀粉钠可作崩解剂，微晶纤维素可作填充剂、干黏合剂等。14.片剂制备过程中，辅料淀粉浆用作（）A.润滑剂B.黏合剂C.崩解剂D.填充剂E.助流剂答案：B解析：淀粉浆是片剂制备中常用的黏合剂。15.药物制成以下剂型后，哪种服用后起效最快（）A.颗粒剂B.散剂C.胶囊剂D.片剂E.丸剂答案：B解析：散剂比其他剂型更易分散、吸收，起效更快。16.下列关于胶囊剂的叙述，错误的是（）A.可掩盖药物不良嗅味B.可提高药物稳定性C.可改善药物的生物利用度D.可分为硬胶囊、软胶囊和肠溶胶囊E.所有药物均可制成胶囊剂答案：E解析：由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，所以凡水溶液或稀乙醇溶液药物，均不宜填充于胶囊中，因为易使胶囊溶化。17.下列哪种药物适合制成软胶囊剂（）A.维生素EB.药物的水溶液C.药物的稀乙醇溶液D.风化性药物E.吸湿性很强的药物答案：A解析：维生素E为油类药物，适合制成软胶囊剂，其他选项的药物不适合制成软胶囊剂。18.滴丸剂的特点不包括（）A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高B.工艺条件易于控制，质量稳定，剂量准确C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E.载药量较大答案：E解析：滴丸剂载药量较小，一般在5%～10%之间。19.膜剂的特点中不包括（）A.工艺简单，生产中没有粉末飞扬B.可制成不同释药速度的制剂C.含量准确D.便于携带、运输和贮存E.适用于任何剂量的制剂答案：E解析：膜剂不适用于剂量较大的制剂。20.下列关于气雾剂的叙述，正确的是（）A.气雾剂可分为溶液型、乳剂型和气雾剂B.气雾剂只能吸入给药C.气雾剂具有速效和定位作用D.气雾剂生产成本较低E.气雾剂不能发挥全身治疗作用答案：C解析：气雾剂可分为溶液型、乳剂型和混悬型；气雾剂可通过吸入、皮肤或黏膜给药等多种途径；气雾剂生产成本较高；气雾剂能发挥全身治疗作用等。二、多选题（每题2分，共20分）1.下列属于液体制剂的优点的是（）A.药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速地发挥药效B.给药途径多，可以内服，也可以外用C.易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者D.能减少某些药物的刺激性E.某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度答案：ABCDE2.影响药物溶解度的因素有（）A.药物的化学结构B.溶剂的极性C.温度D.粒子大小E.药物的晶型答案：ABCE解析：粒子大小主要影响药物的溶出速度，而不是溶解度。3.下列关于表面活性剂毒性大小的排列，正确的是（）A.阳离子型>阴离子型>非离子型B.阴离子型>阳离子型>非离子型C.非离子型>阳离子型>阴离子型D.非离子型>阴离子型>阳离子型E.阳离子型>非离子型>阴离子型答案：A解析：表面活性剂毒性大小顺序为：阳离子型>阴离子型>非离子型。4.注射剂的质量要求包括（）A.无菌B.无热原C.澄明度D.渗透压E.pH值答案：ABCDE5.下列关于片剂制备中可能出现的问题及解决方法，正确的是（）A.裂片：可选用弹性小的辅料，采用旋转式压片机，降低压片速度等B.松片：增加黏合剂用量，调整压力等C.黏冲：应选用光滑的冲模，调整颗粒含水量等D.崩解迟缓：加入适量崩解剂，调整压片速度等E.片重差异超限：控制颗粒的均匀度，调整冲头与模孔的吻合度等答案：ABCDE6.下列关于胶囊剂的质量要求，正确的是（）A.外观应整洁，不得有黏结、变形或破裂现象，并应无异臭B.硬胶囊剂的内容物应干燥、松散、混合均匀C.软胶囊剂的内容物应澄清、均匀，不得有混悬物D.除另有规定外，胶囊剂应密封贮存E.中药硬胶囊剂应进行水分检查，除另有规定外，不得过9.0%答案：ABCDE7.下列关于滴丸剂的质量要求，正确的是（）A.外观应圆整、均匀，色泽一致B.滴丸剂的重量差异应符合规定C.滴丸剂的溶散时限应符合规定D.应进行含量测定，并应符合各品种项下的规定E.装量差异应符合规定答案：ABCD解析：滴丸剂不存在装量差异的检查项目。8.膜剂的质量要求包括（）A.外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡B.多剂量的膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开C.膜剂的重量差异应符合规定D.膜剂的微生物限度应符合规定E.膜剂的含量均匀度应符合规定答案：ABCDE9.气雾剂的质量要求包括（）A.无毒性、无刺激性B.抛射剂为适宜的低沸点液体C.气雾剂容器应能耐受所需的压力，每压一次，必须喷出均匀的细雾状的雾滴或雾粒，并释放出准确的剂量D.泄露和爆破应符合规定E.用于烧伤、创伤、溃疡的气雾剂应无菌答案：ABCDE10.下列关于缓控释制剂的叙述，正确的是（）A.缓控释制剂可减少用药的总剂量B.缓控释制剂可避免血药浓度的峰谷现象C.缓控释制剂可减少药物的不良反应D.缓控释制剂可延长药物的作用时间E.缓控释制剂可提高患者的顺应性答案：ABCDE三、填空题（每题1分，共10分）1.根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与微粒半径的平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的（）成反比。答案：黏度2.乳剂的类型主要有（）、（）和（）。答案：普通乳剂、亚微乳、纳米乳3.热原是微生物的代谢产物，其致热活性中心是（）。答案：脂多糖4.注射剂的渗透压应与血浆的渗透压（），脊椎腔内注射的药液必须等渗。答案：相等或相近5.片剂制备过程中，常用的黏合剂有（）、（）等。答案：淀粉浆、聚维酮6.胶囊剂可分为（）、（）和（）。答案：硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊7.滴丸剂常用的基质分为（）和（）。答案：水溶性基质、脂溶性基质8.膜剂常用的成膜材料有（）、（）等。答案：聚乙烯醇、乙烯醋酸乙烯共聚物9.气雾剂按分散系统可分为（）、（）和（）。答案：溶液型气雾剂、乳剂型气雾剂、混悬型气雾剂10.缓控释制剂的释药原理主要有（）、（）、（）等。答案：溶出原理、扩散原理、溶蚀与扩散相结合原理四、简答题（每题5分，共20分）1.简述液体制剂的分类。答案：液体制剂按分散系统可分为均相液体制剂和非均相液体制剂。均相液体制剂包括低分子溶液剂和高分子溶液剂；非均相液体制剂包括溶胶剂、乳剂和混悬剂。按给药途径可分为内服液体制剂、外用液体制剂等。2.简述热原的性质。答案：热原具有耐热性、可滤过性、不挥发性、水溶性、不耐强酸强碱强氧化剂和超声波等性质。3.简述片剂制备中可能出现的问题及解决方法。答案：可能出现的问题及解决方法：裂片，选用弹性小的辅料，采用旋转式压片机，降低压片速度等；松片，增加黏合剂用量，调整压力等；黏冲，选用光滑冲模，调整颗粒含水量等；崩解迟缓，加入适量崩解剂，调整压片速度等；片重差异超限，控制颗粒均匀度，调整冲头与模孔吻合度等。4.简述胶囊剂的特点。答案：胶囊剂的特点包括：可掩盖药物不良嗅味；可提高药物稳定性；可改善药物的生物利用度；可分为硬胶囊、软胶囊和肠溶胶囊；能弥补其他固体剂型的不足；可延缓药物的释放和定位释药等。五、论述题（每题15分，共30分）1.论述注射剂的质量要求及制备工艺流程。答案：注射剂的质量要求：无菌，不得含有任何活的微生物；无热原，特别是供静脉注射及脊椎腔注射的药物制剂，必须无热原；澄明度，溶液型注射剂应澄明，不得有可见的异物、浑浊或沉淀；渗透压，注射剂的渗透压应与血浆的渗透压相等或相近，脊椎腔内注射的药液必须等渗；pH值，注射剂的pH值应控制在4～9之间，以保证药物的稳定性和安全性；稳定性，注射剂必须具有必要的物理和化学稳定性，以确保产品在储存和使用期间质量稳定；安全性，注射剂必须对机体无毒性、无刺激性，降压物质必须符合规定，确保安全。制备工艺流程：原辅料的准备，包括对原辅料进行质量检查、称量、精制等；配制，根据药物性质和剂型要求，选择合适的溶剂和方法进行配制；滤过，采用适宜的滤器和滤材，除去药液中的不溶性杂质；灌封包括药液的灌注和容器的密封，要注意防止污染和保证密封性；灭菌，根据药物性质和剂型要求，选择合适的灭菌方法和条件进行灭菌；质量检查，对制备好的注射剂进行全面的质量检查，包括外观、澄明度、装量、无菌、热原等检查；包装，将合格的注射剂进行包装，贴上标签，注明药品名称、规格、用法、用量等信息。2.论述缓控释制剂的设计原理及常用的制备方法。答案：缓控释制剂的设计原理：溶出原理，通过控制药物的溶出速度来达到缓释目的，如制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等；扩散原理，利用扩散作用达到缓释效果，如包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、