药剂学考试题+答案

药剂学考试题+答案药剂学考试试题一、单项选择题（每题1分，共30分）1.下列关于剂型的表述错误的是（）A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.同一药物也可制成多种剂型D.剂型系指某一药物的具体品种答案：D解析：剂型是为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，不是某一药物的具体品种。2.下列属于溶液型液体制剂的是（）A.复方碘溶液B.炉甘石洗剂C.胃蛋白酶合剂D.硼酸甘油答案：A解析：复方碘溶液属于溶液型液体制剂；炉甘石洗剂是混悬液型液体制剂；胃蛋白酶合剂是胶体溶液型液体制剂；硼酸甘油是甘油剂，属于溶液型液体制剂，但选项中A更符合。3.液体制剂的质量要求不包括（）A.液体制剂要有一定的防腐能力B.外用液体制剂应无刺激性C.口服液体制剂应口感适好D.液体制剂应是澄明溶液答案：D解析：液体制剂不一定是澄明溶液，如混悬液型液体制剂。4.制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是（）A.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.极性溶剂答案：A解析：碘化钾可与碘形成络合物，增加碘在水中的溶解度，起助溶作用。5.关于表面活性剂的叙述中正确的是（）A.能使溶液表面张力降低的物质B.能使溶液表面张力增高的物质C.能使溶液表面张力不改变的物质D.能使溶液表面张力急剧下降的物质答案：D解析：表面活性剂能使溶液表面张力急剧下降。6.下列表面活性剂中有起昙现象的是（）A.肥皂B.硫酸化物C.磺酸化物D.吐温答案：D解析：吐温类表面活性剂有起昙现象。7.下列属于阳离子型表面活性剂的是（）A.苯扎溴铵B.十二烷基硫酸钠C.卵磷脂D.吐温80答案：A解析：苯扎溴铵属于阳离子型表面活性剂；十二烷基硫酸钠是阴离子型表面活性剂；卵磷脂是两性离子型表面活性剂；吐温80是非离子型表面活性剂。8.混悬剂中使微粒ζ电位降低的物质是（）A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.絮凝剂答案：D解析：絮凝剂能使混悬剂中微粒ζ电位降低，产生絮凝作用。9.下列关于乳剂的表述错误的是（）A.乳剂属于非均相液体制剂B.乳剂由水相、油相和乳化剂组成C.乳剂的分散度小，药物吸收缓慢D.乳剂可能发生分层、絮凝、转相、合并与破裂等不稳定现象答案：C解析：乳剂分散度大，药物吸收快。10.制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是（）A.通入二氧化碳B.加亚硫酸氢钠C.调节pH为6.0～6.2D.100℃15min灭菌答案：D解析：100℃15min灭菌主要是为了杀灭微生物，不是抗氧化措施。11.注射剂的质量要求不包括（）A.无菌B.无热原C.澄明度D.融变时限答案：D解析：融变时限是栓剂等固体制剂的质量要求，不是注射剂的。12.热原的主要成分是（）A.蛋白质B.胆固醇C.脂多糖D.磷脂答案：C解析：热原的主要成分是脂多糖。13.下列关于注射用水的叙述错误的是（）A.为纯化水经蒸馏所得的水B.可用于配制注射剂C.可用于冲洗注射剂容器D.可作为滴眼剂的溶剂答案：D解析：注射用水可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂，但滴眼剂的溶剂还可用纯化水等，表述不严谨，此题选D相对最合适。14.制备注射剂的环境区域划分正确的是（）A.精滤、灌封在洁净区B.粗滤、配液在控制区C.注射用水的制备在洁净区D.原水处理在控制区答案：A解析：精滤、灌封要求洁净度高，在洁净区；粗滤、配液在控制区；注射用水的制备在控制区；原水处理在非洁净区。15.下列关于输液的叙述错误的是（）A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.输液应特别注意无菌、无热原及澄明度C.渗透压可为等渗或偏高渗D.输液中不可添加任何抑菌剂答案：C解析：输液渗透压应为等渗或偏低渗，防止溶血等不良反应。16.关于胶囊剂的叙述错误的是（）A.可掩盖药物不良嗅味B.可提高药物稳定性C.可延缓药物的释放D.所有药物均可制成胶囊剂答案：D解析：一些药物如水溶液、稀乙醇溶液、易风化、易潮解的药物等不宜制成胶囊剂。17.下列关于软胶囊剂的叙述错误的是（）A.软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性，可以在体内崩解C.软胶囊的内容物可以是固体、液体或半固体D.软胶囊的制备方法有滴制法和压制法答案：B解析：软胶囊囊壁在胃肠道中不崩解，而是在肠液中溶解。18.片剂辅料中可作为崩解剂的是（）A.乙基纤维素B.羟丙基甲基纤维素C.交联聚乙烯吡咯烷酮D.滑石粉答案：C解析：交联聚乙烯吡咯烷酮是常用的崩解剂；乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素是增稠剂等；滑石粉是润滑剂。19.下列关于片剂制备的叙述错误的是（）A.物料的流动性好，可压性好，片剂的重量差异小B.黏合剂用量过多，会导致片剂硬度不够C.压力过大可能会产生裂片、松片等现象D.颗粒含水量过多，压片时易产生黏冲现象答案：B解析：黏合剂用量过多，会导致片剂硬度大，不易崩解等，而不是硬度不够。20.下列关于包衣的叙述错误的是（）A.包衣可改善外观，便于识别B.包衣可增加药物稳定性C.包衣可掩盖药物不良嗅味D.包衣可加快药物的溶出速度答案：D解析：包衣一般会延缓药物的溶出速度，而不是加快。21.下列关于栓剂的叙述错误的是（）A.栓剂是供人体腔道给药的固体制剂B.栓剂可分为肛门栓和阴道栓C.栓剂的形状因使用腔道不同而异D.栓剂的基质分为油脂性基质和水溶性基质答案：B解析：栓剂可分为肛门栓、阴道栓和尿道栓等。22.下列关于软膏剂的叙述错误的是（）A.软膏剂是指药物与适宜基质均匀混合制成的具有一定稠度的半固体外用制剂B.软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象C.软膏剂只能用于皮肤疾病的治疗D.软膏剂的基质分为油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质答案：C解析：软膏剂可用于皮肤疾病治疗，也可用于某些腔道疾病等。23.下列关于眼膏剂的叙述错误的是（）A.眼膏剂应均匀、细腻，易涂布于眼部B.眼膏剂不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌C.眼膏剂常用的基质为凡士林、液状石蜡和羊毛脂的混合物D.眼膏剂可采用热压灭菌法灭菌答案：D解析：眼膏剂不能采用热压灭菌法灭菌，一般采用干热灭菌法。24.下列关于气雾剂的叙述错误的是（）A.气雾剂是指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂B.气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型C.气雾剂具有速效和定位作用D.气雾剂只能吸入给药答案：D解析：气雾剂可通过吸入、皮肤或黏膜给药等。25.下列关于喷雾剂的叙述错误的是（）A.喷雾剂不含抛射剂B.喷雾剂借助手动泵的压力将内容物呈雾状喷出C.喷雾剂可用于肺部吸入，也可用于舌下、鼻腔黏膜给药等D.喷雾剂的雾滴粒径较大，药物吸收较慢答案：D解析：喷雾剂雾滴粒径较小，药物吸收较快。26.下列关于缓控释制剂的叙述错误的是（）A.缓控释制剂可减少血药浓度的峰谷现象B.缓控释制剂可降低药物的毒副作用C.缓控释制剂可延长药物的作用时间D.所有药物均可制成缓控释制剂答案：D解析：一些半衰期很短或很长以及剂量很大、药效剧烈的药物不宜制成缓控释制剂。27.下列关于渗透泵型控释制剂的叙述错误的是（）A.渗透泵片是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成B.渗透泵片的释药速度与半透膜的厚度、孔径、片芯的处方及释药小孔的直径有关C.渗透泵片以零级速率释放药物D.渗透泵片的释药速度与胃肠道pH无关答案：B解析：渗透泵片的释药速度与半透膜的厚度、孔径无关。28.下列关于靶向制剂的叙述错误的是（）A.靶向制剂可使药物浓集于靶组织、靶器官、靶细胞B.靶向制剂可提高疗效，降低毒副作用C.靶向制剂可分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂D.所有药物均可制成靶向制剂答案：D解析：并非所有药物都适合制成靶向制剂。29.下列关于经皮给药制剂的叙述错误的是（）A.经皮给药制剂可避免肝脏的首过效应B.经皮给药制剂可维持恒定的血药浓度C.经皮给药制剂的皮肤是药物的主要吸收部位D.经皮给药制剂只能起局部治疗作用答案：D解析：经皮给药制剂也可起全身治疗作用。30.下列关于药物制剂稳定性的叙述错误的是（）A.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间质量发生变化的速度和程度B.药物制剂稳定性包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性C.药物制剂的化学稳定性主要包括水解、氧化、异构化、聚合等D.药物制剂的物理稳定性主要包括混悬剂的结块、乳剂的分层等，不包括片剂的崩解迟缓答案：D解析：片剂的崩解迟缓属于药物制剂的物理稳定性。二、多项选择题（每题2分，共20分）1.下列属于液体制剂的优点的是（）A.药物分散度大，吸收快B.给药途径多，可以内服，也可以外用C.易于分剂量，服用方便D.能减少某些药物的刺激性答案：ABCD解析：液体制剂这些都是其优点。2.下列关于表面活性剂的应用正确的是（）A.增溶剂可增加难溶性药物的溶解度B.乳化剂可制备乳剂C.润湿剂可促进液体在固体表面的铺展D.去污剂可用于清洁皮肤、衣物等答案：ABCD解析：表面活性剂在这些方面都有应用。3.下列关于混悬剂的质量评价的正确表述是（）A.沉降容积比越大，混悬剂越稳定B.絮凝度越大，混悬剂越稳定C.重新分散试验可考察混悬剂的再分散性D.微粒大小的测定可采用显微镜法、库尔特计数法等答案：ABCD解析：这些都是混悬剂质量评价的内容。4.下列关于注射剂的质量检查项目正确的是（）A.澄明度检查B.热原检查C.无菌检查D.装量检查答案：ABCD解析：这些都是注射剂质量检查的项目。5.下列关于输液的质量要求正确的是（）A.无菌、无热原B.pH尽量与血液相近C.渗透压应为等渗或偏低渗D.不得添加抑菌剂答案：ABD解析：输液渗透压应为等渗或偏高渗，C错误。6.下列关于胶囊剂的质量要求正确的是（）A.外观应整洁，不得有黏结、变形或破裂等现象B.内容物应干燥、松散、混合均匀C.装量差异应符合规定D.崩解时限应符合规定答案：ABCD解析：这些都是胶囊剂的质量要求。7.下列关于片剂的质量要求正确的是（）A.外观应完整光洁，色泽均匀B.硬度适中，符合脆碎度检查要求C.重量差异应符合规定D.崩解时限或溶出度应符合规定答案：ABCD解析：这些都是片剂的质量要求。8.下列关于栓剂的质量要求正确的是（）A.栓剂应外形完整光滑B.塞入腔道后应无刺激性C.融变时限应符合规定D.重量差异应符合规定答案：ABCD解析：这些都是栓剂的质量要求。9.下列关于软膏剂的质量要求正确的是（）A.应均匀、细腻，涂于皮肤上无粗糙感B.有适当的黏稠性，易涂布于皮肤或黏膜等部位C.性质稳定，无酸败、变质等现象D.无刺激性、过敏性及其他不良反应答案：ABCD解析：这些都是软膏剂的质量要求。10.下列关于气雾剂的质量要求正确的是（）A.无毒性、无刺激性B.抛射剂为适宜的低沸点液体C.气雾剂容器应能耐受所需的压力D.泄露和爆破应符合规定答案：ABCD解析：这些都是气雾剂的质量要求。三、填空题（每题1分，共10分）1.液体制剂按分散系统可分为（）、（）、（）和（）。答案：均相液体制剂、非均相液体制剂、低分子溶液剂、高分子溶液剂、溶胶剂、混悬剂、乳剂（任选四个）2.表面活性剂的毒性大小顺序一般是（）＞（）＞（）。答案：阳离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂3.混悬剂的稳定剂包括（）、（）、（）和（）。答案：助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂4.注射剂的溶剂包括（）和（）。答案：注射用水、注射用油、其他注射用溶剂（任选两个）5.热原的性质包括（）性、（）性、（）性、（）性。答案：耐热、滤过、吸附、水溶6.胶囊剂可分为（）、（）和（）。答案：硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊7.片剂的制备方法主要有（）、（）、（）和（）。答案：湿法制粒压片、干法制粒压片、直接压片、半干式颗粒压片（任选四个）8.栓剂的基质分为（）和（）。答案：油脂性基质、水溶性基质9.软膏剂的基质分为（）、（）和（）。答案：油脂性基质、水溶性基质、乳剂型基质10.气雾剂按相组成可分为（）和（）。答案：二相气雾剂、三相气雾剂四、简答题（每题5分，共20分）1.简述液体制剂的特点。答案：药物分散度大，吸收快，能迅速发挥药效。给药途径多，可以内服，也可以外用。易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者。能减少某些药物的刺激性，如调整液体制剂浓度可避免口服时药物对胃肠道的刺激。某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。2.简述表面活性剂的分类。答案：阴离子型表面活性剂：如肥皂类、硫酸化物、磺酸化物等。阳离子型表面活性剂：如苯扎溴铵等。两性离子型表面活性剂：如卵磷脂等。非离子型表面活性剂：如脂肪酸山梨坦类（司盘类）、聚山梨酯类（吐温类）等。3.简述注射剂的质量要求。答案：无菌：不得含有任何活的微生物。无热原：特别是供静脉注射及脊椎腔注射的注射剂。澄明度：溶液型注射剂应澄明，不得有肉眼可见的浑浊或异物；混悬型注射液要求粒子大小均匀，振摇时可均匀分散，不得下沉结块；乳剂型注射液应分层，但经振摇应能均匀分散。安全性：注射剂不能引起对组织的刺激性或发生毒性反应。渗透压：注射剂的渗透压应与血浆的渗透压相等或接近。pH：注射剂的pH应与血液pH相等或接近，一般控制在4～9的范围内。稳定性：注射剂应具有必要的化学稳定性、物理稳定性，以确保产品在储存和使用期间质量稳定。降压物质：有些注射剂，如复方氨基酸注射液，需检查降压物质，以保证用药安全。4.简述片剂的制备工艺。答案：粉碎与过筛：将药物和辅料进行粉碎，使其达到一定的粒度要求，便于后续处理，过筛可保证物料粒度均匀。混合：将药物、辅料等按处方比例进行均匀混合，使各成分分散均匀。制粒：通过湿法制粒、干法制粒或直接制粒等方法将混合物料制成具有一定形状和大小的颗粒，以改善物料的流动性和可压性。压片：将颗粒置于压片机中，通过压力使其压制成具有一定形状、硬度和质量的片剂。包衣：根据需要可对片剂进行包衣，如糖衣、薄膜衣等，以改善片剂外观、增加稳定性、掩盖不良气味等。五、论述题（每题10分，共20分）1.论述影响药物制剂稳定性的因素及稳定化措施。答案：影响药物制剂稳定性的因素主要包括：处方因素：pH的影响：不同药物在不同pH条件下稳定性不同，通过调节pH可提高药物稳定性。广义酸碱催化：缓冲剂等可影响药物稳定性。溶剂的影响：溶剂的极性、介电常数等会影响药物稳定性。离子强度的影响：离子强度改变可影响药物的降解速度。表面活性剂的影响：某些表面活性剂可增加药物稳定性或加速药物降解。处方中基质或赋形剂的影响：如一些辅料可能与药物发生相互作用影响稳定性。环境因素：温度的影响：温度升高，药物降解速度加快，可通过控制温度储存来提高稳定性。-湿度和水分的影响：湿度和水分可加速药物的水解、氧化等反应，应控制储存环境湿度。光线的影响：光线中的紫外线等可引发药物的氧化、分解等，应采用避光包装。空气中氧的影响：氧可使药物氧化，可采取通入惰性气体、加入抗氧剂等措施。金属离子的影响：金属离子可催化药物降解，可加入金属离子螯合剂。稳定化措施主要有：改进剂型与生产工艺：制成固体制剂：如片剂、胶囊剂等，可减少药物与外界环境接触，提高稳定性。制成微囊或包合物：可将药物包裹起来，减少外界因素影响。采用直接压片或包衣工艺：避免湿法制粒等过程中可能带来的稳定性问题