药剂学考试题附答案

药剂学考试题附答案药剂学考试题一、单项选择题（每题1分，共20分）1.下列关于剂型的叙述中，不正确的是（）A.剂型是药物供临床应用的形式B.同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C.同一种剂型可以有不同的药物D.剂型可以改变药物的作用性质E.剂型是根据药物的化学性质制成的不同给药形式答案：E2.下列关于药物剂型重要性的叙述，错误的是（）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒副作用D.剂型决定药物的治疗作用E.剂型可影响疗效答案：D3.下列不属于药剂学任务的是（）A.药剂学基本理论的研究B.新剂型的研究与开发C.新原料药的研究与开发D.新辅料的研究与开发E.制剂新机械和新设备的研究与开发答案：C4.下列关于药物稳定性的叙述，正确的是（）A.药物的降解速度与离子强度无关B.液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳定性C.药物的降解速度与溶剂无关D.零级反应的速度与反应物浓度无关E.经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究答案：D5.下列关于表面活性剂的叙述中，正确的是（）A.表面活性剂是指能使溶液表面张力急剧下降的物质B.表面活性剂都有昙点C.表面活性剂亲水性越强，其HLB值越小D.非离子表面活性剂的毒性大于离子表面活性剂E.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC）以下，才有增溶作用答案：A6.下列关于溶胶剂的叙述中，错误的是（）A.溶胶剂具有双电层结构B.溶胶剂属于热力学稳定体系C.溶胶剂中的胶粒在1～100nm之间D.溶胶剂具有布朗运动E.溶胶剂具有丁铎尔效应答案：B7.下列关于高分子溶液剂的叙述中，错误的是（）A.高分子溶液剂属于均相液体制剂B.高分子溶液剂的黏度与其分子量无关C.高分子溶液剂具有聚结特性D.高分子溶液剂具有胶凝性E.高分子溶液剂加入大量电解质可使高分子化合物沉淀答案：B8.下列关于混悬剂的叙述中，错误的是（）A.混悬剂属于非均相液体制剂B.混悬剂中的微粒应具有适当的沉降速度C.混悬剂中的微粒应具有适当的粒径D.混悬剂的稳定性主要取决于药物的化学性质E.混悬剂的助悬剂可以增加介质的黏度答案：D9.下列关于乳剂的叙述中，错误的是（）A.乳剂属于非均相液体制剂B.乳剂的分散度大，药物吸收缓慢C.乳剂的类型主要取决于乳化剂的性质D.乳剂具有靶向性E.乳剂的稳定性主要包括分层、絮凝、转相、合并与破裂以及酸败答案：B10.下列关于注射剂的叙述中，错误的是（）A.注射剂是指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末B.注射剂的pH值一般控制在4～9的范围内C.注射剂的渗透压一般要求与血浆的渗透压相等或接近D.注射剂的澄明度检查应在黑色背景、20W照明荧光灯光源下用目检视E.注射剂的热原检查采用家兔法答案：D11.下列关于热原的叙述中，错误的是（）A.热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质B.热原是由革兰阴性杆菌所产生C.热原的主要成分是脂多糖D.热原具有水溶性、耐热性、滤过性、不挥发性等性质E.热原可以通过微孔滤膜答案：E12.下列关于输液的叙述中，错误的是（）A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.输液的渗透压应为等渗或偏高渗C.输液不得添加任何抑菌剂D.输液的澄明度应符合要求E.输液的pH值应尽量与血液的pH值相近答案：无（题目不完整，无法给出完整答案）13.下列关于注射用无菌粉末的叙述中，错误的是（）A.注射用无菌粉末又称粉针剂B.注射用无菌粉末适用于在水中不稳定的药物C.注射用无菌粉末的质量要求与注射剂不同D.注射用无菌粉末分为注射用无菌分装产品和注射用冻干制品E.注射用无菌粉末在临用前需用适当的溶剂溶解或混悬答案：C14.下列关于滴眼剂的叙述中，错误的是（）A.滴眼剂是指供滴眼用的澄明溶液或混悬液B.滴眼剂的pH值一般控制在5.0～9.0之间C.滴眼剂的渗透压应与泪液的渗透压相近D.滴眼剂不得含有任何防腐剂E.滴眼剂的装量应符合规定答案：D15.下列关于眼膏剂的叙述中，错误的是（）A.眼膏剂是指供眼用的灭菌软膏剂B.眼膏剂的基质主要由凡士林、液状石蜡和羊毛脂组成C.眼膏剂应均匀、细腻，易涂布于眼部D.眼膏剂应无刺激性E.眼膏剂的包装容器应灭菌答案：无（题目不完整，无法给出完整答案）16.下列关于栓剂的叙述中，错误的是（）A.栓剂是指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂B.栓剂的基质分为油脂性基质和水溶性基质C.栓剂的制备方法有热熔法、冷压法和搓捏法D.栓剂的质量检查包括重量差异、融变时限、微生物限度等E.栓剂只能起局部治疗作用答案：E17.下列关于软膏剂的叙述中，错误的是（）A.软膏剂是指药物与油脂性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂B.软膏剂的基质分为油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质C.软膏剂的制备方法有研和法、熔和法和乳化法D.软膏剂的质量检查包括粒度、装量、微生物限度等E.软膏剂只能起局部治疗作用答案：E18.下列关于气雾剂的叙述中，错误的是（）A.气雾剂是指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂B.气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳剂型气雾剂C.气雾剂按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂、空间消毒用气雾剂D.气雾剂的优点是能使药物直接到达作用部位，分布均匀，奏效迅速E.气雾剂的缺点是生产成本高，抛射剂有致冷效应答案：无（题目不完整，无法给出完整答案）19.下列关于膜剂的叙述中，错误的是（）A.膜剂是指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂B.膜剂的成膜材料分为天然高分子材料、合成高分子材料和无机材料C.膜剂的制备方法有匀浆制膜法、热塑制膜法和复合制膜法D.膜剂的质量检查包括外观、重量差异、微生物限度等E.膜剂只能起局部治疗作用答案：E20.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是（）A.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间质量发生变化的速度和程度B.药物制剂稳定性包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性C.药物制剂的化学稳定性主要包括水解、氧化、异构化、聚合、脱羧等D.药物制剂的物理稳定性主要包括混悬剂的沉降、乳剂的分层、片剂的崩解等E.药物制剂的生物学稳定性主要包括药物制剂的微生物污染和药物的酶解等答案：无（题目不完整，无法给出完整答案）二、多项选择题（每题2分，共20分）1.下列关于剂型分类的叙述，正确的是（）A.按给药途径分类可分为经胃肠道给药和非经胃肠道给药B.根据分散系统分类可分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型和气体分散型C.按制法分类可分为浸出制剂和无菌制剂D.按形态分类可分为液体剂型、气体剂型、固体剂型和半固体剂型E.按药物作用时间分类可分为速释制剂、普通制剂和缓释制剂答案：ABCDE2.下列关于药物稳定性的影响因素，正确的是（）A.温度升高，药物的降解速度加快B.湿度增大，药物的降解速度加快C.光线照射，药物的降解速度加快D.溶液的pH值影响药物的稳定性E.药物的辅料影响药物的稳定性答案：ABCDE3.下列关于表面活性剂的应用，正确的是（）A.增溶剂B.乳化剂C.润湿剂D.起泡剂和消泡剂E.去污剂答案：ABCDE4.下列关于溶胶剂的性质，正确的是（）A.具有双电层结构B.属于热力学不稳定体系C.具有布朗运动D.具有丁铎尔效应E.具有电泳现象答案：ABCDE5.下列关于高分子溶液剂的性质，正确的是（）A.属于均相液体制剂B.具有渗透压C.具有黏度D.具有聚结特性E.具有胶凝性答案：ABCDE6.下列关于混悬剂的稳定性，正确的是（）A.混悬剂的微粒沉降速度与微粒半径的平方成正比B.混悬剂的微粒沉降速度与分散介质的黏度成反比C.混悬剂的微粒絮凝度越大，稳定性越好D.混悬剂的微粒电位降低到一定程度时，会发生絮凝E.混悬剂的助悬剂可以增加介质的黏度，降低微粒的沉降速度答案：ABCDE7.下列关于乳剂的稳定性，正确的是（）A.乳剂的分层是由于分散相和分散介质的密度差引起的B.乳剂的絮凝是由于乳滴的电荷减少，ζ电位降低引起的C.乳剂的转相是由于乳化剂的性质改变引起的D.乳剂的合并与破裂是由于乳滴的大小不均匀引起的E.乳剂的酸败是由于微生物污染或油相氧化引起的答案：ABCDE8.下列关于注射剂的质量要求，正确的是（）A.无菌B.无热原C.澄明度D.渗透压E.pH值答案：ABCDE9.下列关于输液的质量要求，正确的是（）A.无菌B.无热原C.澄明度D.渗透压E.pH值答案：ABCDE10.下列关于滴眼剂的质量要求，正确的是（）A.无菌B.澄明度C.渗透压D.pH值E.黏度答案：ABCDE三、填空题（每题1分，共10分）1.药物剂型按给药途径可分为（）和（）。答案：经胃肠道给药；非经胃肠道给药2.根据分散系统分类，药物剂型可分为（）、（）、（）、（）和（）。答案：溶液型；胶体溶液型；乳剂型；混悬型；气体分散型3.药物稳定性的影响因素包括（）、（）、（）、（）和（）等。答案：温度；湿度；光线；溶液的pH值；药物的辅料4.表面活性剂的HLB值越大，其（）性越强；HLB值越小，其（）性越强。答案：亲水；亲油5.溶胶剂的性质包括（）、（）、（）、（）和（）等。答案：双电层结构；热力学不稳定体系；布朗运动；丁铎尔效应；电泳现象6.高分子溶液剂的性质包括（）、（）、（）、（）和（）等。答案：均相液体制剂；渗透压；黏度；聚结特性；胶凝性7.混悬剂的稳定性主要取决于（）、（）和（）等。答案：微粒的沉降速度；微粒的荷电与水化；絮凝与反絮凝8.乳剂的类型主要取决于（）的性质。答案：乳化剂9.注射剂的质量要求包括（）、（）、（）、（）和（）等。答案：无菌；无热原；澄明度；渗透压；pH值10.滴眼剂的质量要求包括（）、（）、（）、（）和（）等。答案：无菌；澄明度；渗透压；pH值；黏度四、简答题（每题10分，共30分）1.简述剂型的重要性。答案：剂型可改变药物的作用性质：例如硫酸镁口服剂型用作泻下药，但5%注射液静脉滴注，能抑制大脑中枢神经，有镇静、解痉作用。剂型能改变药物的作用速度：如注射剂、吸入气雾剂等起效快，而缓控释制剂能使药物缓慢释放，作用时间延长。剂型可降低药物的毒副作用：如氨茶碱制成栓剂可减少对胃肠道的刺激。剂型可影响疗效：合适的剂型能更好地发挥药物疗效，如肠溶片可避免药物在胃中被破坏，使药物在肠道发挥作用。剂型可方便患者使用：不同剂型适合不同的用药场景和患者需求，如口服液体制剂便于儿童服用。2.简述药物制剂稳定性的影响因素及解决方法。答案：影响因素：温度：温度升高，药物降解速度加快，可采用低温保存、控制环境温度等方法。湿度：湿度增大可能影响药物稳定性，可控制储存环境湿度。光线：光线照射可使药物降解，采用遮光包装等措施。溶液的pH值：不同pH值下药物降解速度不同，可调节制剂的pH值。药物的辅料：辅料可影响药物稳定性，选择合适的辅料并研究其与药物的相互作用。解决方法：改进剂型与生产工艺：如制成固体制剂、采用包衣技术等。制成稳定的衍生物：对药物进行结构改造。加入干燥剂及改善包装：使用干燥剂，采用密封包装等。3.简述注射剂的质量要求。答案：无菌：不得含有任何活的微生物。无热原：不能引起体温异常升高。澄明度：不得有肉眼可见的浑浊或异物。渗透压：一般要求与血浆渗透压相等或接近。pH值：应尽量与血液的pH值相近，一般控制在4～9的范围内。安全性：不能对组织产生刺激或发生毒性反应。稳定性：在储存和使用过程中质量稳定。降压物质：符合规定，确保用药安全。五、论述题（每题20分，共20分）论述乳剂的稳定性及其影响因素和解决措施。答案：乳剂的稳定性：乳剂属于非均相液体制剂，其稳定性主要包括分层、絮凝、转相、合并与破裂以及酸败等。影响因素：分层：由于分散相和分散介质的密度差引起，密度差越大，分层越快。絮凝：乳滴的电荷减少，ζ电位降低，使乳滴聚集形成疏松的聚集体，絮凝