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文档简介

2026届河南安阳市林虑中学生物高一下期末质量检测模拟试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求)1.图为某植物叶肉细胞部分结构示意图,下列有关叙述错误的是A.①是进行光合作用的场所B.②与细胞有丝分裂有关C.③是有氧呼吸的主要场所D.④中的液体称为细胞液2.辐射对人体危害很大,可能导致基因突变。下列叙述正确的是()A.环境所引发的变异可能为可遗传变异 B.基因突变可能造成某个基因的缺失C.辐射能导致人体遗传物质发生定向改变 D.有害突变不是生物进化的原始材料3.ATP是细胞的能量“通货”,下列有关ATP的说法正确的是()A.ATP的合成总是伴随有机物的氧化分解B.黑暗条件下,叶肉细胞中只有线粒体可以产生ATPC.ATP彻底水解生成腺嘌呤、核糖、磷酸D.ATP是直接能源物质,因此细胞储备着大量的ATP4.下列关于生物进化的叙述,正确的是()A.能相互交配的个体属于同一物种B.选择是进化的因素,也是适应进化的唯一因素C.种群中普遍存在的变异都是自然选择的前提,也是生物进化的前提D.基因频率改变一定导致基因型频率改变,但基因型频率改变并不能说明生物进化5.下列基因的遗传无法符合孟德尔遗传定律的是A.同源染色体上的非等位基因B.同源染色体上的等位基因C.一对性染色体上的等位基因D.位于非同源染色体的非等位基因6.白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病。有一对夫妇,女方的父亲患色盲,本人患白化病;男方的母亲患白化病,本人正常,预计他们的子女只患一种病的概率是A.3/8B.1/8C.1/2D.1/4二、综合题:本大题共4小题7.(9分)果蝇是XY型性别决定的生物。下图表示某只果蝇体细胞染色体组成,请据图回答。(1)该果蝇为______(填“雌”或“雄”)性。(2)图中有______对同源染色体。(3)图中1、1′、2、2′、3、3′号染色体属于_________(填“常”或“性”)染色体。(4)控制果蝇眼色的基因位于4号染色体上,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做_____遗传。8.(10分)玉米的甜味和非甜味为一对相对症状,有人将纯合甜味和纯合非甜味玉米同行种植,如图所示,且雌蕊接受同株和异株花粉的机会相等,请回答以下问题:(1)请通过分析各行玉米的种子性状,判断甜味和非甜味的显隐性关系:①若A、C行的植株种子是,B、D行的植株种子是,则甜味是显性.②若A、C行的植株种子是,B、D行的植株种子是,则非甜味是显性.(2)若非甜味是显性,现将B行植株的种子发育成的新个体(F1)进行随机交配,则所得种子的甜味与非甜味比例是.(3)玉米的长节(G)对短节(g)是显性,胚乳的紫色(E)对白色(e)是显性,现将某两植株杂交,子代性状类型及数量统计如图,请回答有关问题。①亲本的基因型分别为、。②将F1中的长节紫色植株与短节白色植株杂交,则后代长节紫色植株的概率是。9.(10分)仔细阅读图一和图二,请据图回答问题。(1)写出图一中下列编号所代表的中文名称:④________;⑨________________。(2)图二所示过程叫___________________。此过程必须遵循___________________原则。(3)若用32P标记的1个噬菌体侵染未标记的大肠杆菌,在释放出来的300个子代噬菌体中,含有32P的噬菌体占总数的____________。(4)假如图二中的亲代DNA分子含有1000个碱基对,将这个DNA分子放在用32P标记的脱氧核苷酸的培养液中让其复制一次,则新形成的DNA的相对分子质量比原来增加了____________。(5)图二中的亲代DNA分子,在复制时,一条链上的G变成了C,则DNA经过n次复制后,发生差错的DNA占_________。A.1/2B.1/2n-1C.1/2nD.1/2n+110.(10分)基因突变的特点:___________________、__________________、____________________、____________________、__________________________基因突变是_________产生的途径,是生物变异的________来源,为生物进化提供了最初的_______材料。基因重组的类型有随着非同源染色体的自由组合,导致_________________的自由组合;随同源染色体上的非姐妹染色单体的交换,导致染色单体上的_________________。11.(15分)下列是有关二倍体生物的细胞分裂信息,图一是某雌性动物的卵原细胞减数分裂过程,图二是某雄性动物的细胞分裂图像。据图回答下列问题(1)图一中的卵原细胞在数第一次分裂前的间期,复制形成的两个DNA分子在______(填“①、“②③"成“①②③”)过程中由于__________而分开;在不同核糖体中______(填“可能”或“不可能”)翻译出相同的多肽。(2)图一中的Ⅲ和Ⅳ的细胞名称分别是__________,______。(3)图二中A、B细胞中染色单体数分别是______,_______。(4)区分图二中的A细胞和C细胞分别属于不同时期的主要依据是________________。(5)通常情况下,等位基因的分离发生在图二中的________________细胞中,非等位基因的自由組合发生在图二中的_________细胞中。

参考答案一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求)1、B【解析】

分析题图,图示为某高等植物叶肉细胞结构模式图,其中结构①为叶绿体,结构②是内质网,结构③为线粒体,结构④为液泡。【详解】根据以上分析已知,图中结构①为叶绿体,是光合作用的场所,A正确;结构②是内质网,是有机物的合成车间,而与细胞有丝分裂有关的是中心体、高尔基体、线粒体等,B错误;结构③为线粒体,是有氧呼吸的主要场所,C正确;结构④为液泡,其内含有的液体是细胞液,D正确。解答本题的关键是能够正确识别图中的各个细胞结构的名称,并根据各个结构的功能分析答题。2、A【解析】

基因突变指的是基因结构的改变,包括碱基对的增添、缺失或替换;基因突变的原因分为外因和内因,其中外因是物理因素、化学因素和生物因素,内因是DNA复制方式差错或碱基发生改变等。细胞癌变的外因是致癌因子,包括物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子,而细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。【详解】环境所引发的变异分为可遗传变异和不可遗传变异,若是遗传物质发生了改变而引起的变异则属于可遗传变异,A正确;基因突变会改变基因的种类,但不改变基因的数量,B错误;基因突变是不定向的,C错误;突变的有害和有利是相对的,不同条件下有害突变可以转变为有利突变,故有害突变也能为生物进化提供原材料,D错误。故选A。3、C【解析】

ATP的中文名称叫三磷酸腺苷,其结构简式为A-P~P~P,其中A代表腺苷,P代表磷酸基团,-代表普通磷酸键,~代表高能磷酸键。ATP为直接能源物质,在体内含量不高,可与ADP在体内迅速转化,ATP与ADP的相互转化的反应式为:ATP⇌ADP+Pi+能量,反应从左到右时能量代表释放的能量,用于各种生命活动。【详解】ATP的合成不一定伴随有机物的氧化分解,如光合作用的光反应,A错误;黑暗条件下,叶肉细胞中产生ATP的场所有线粒体和细胞质基质,B错误;ATP彻底水解生成腺嘌呤、核糖、磷酸,C正确;ATP是直接能源物质,但细胞内的ATP含量较少,消耗后可迅速合成,D错误。本题考查ATP的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力。4、D【解析】

1、基因库是指种群中所有个体所含的全部基因。种群中每个个体所含有的基因,只是种群基因库的一个组成部分。2、生殖隔离是指种群间的个体不能自由交配,或者交配后不能产生可育后代的现象。这种不能杂交或能杂交而不能产生可育后代是生殖隔离。生殖隔离是新物种形成的标志。3、生物的进化历程可概括为:从原核生物到真核生物,从无性生殖到有性生殖,由简单到复杂,由水生到陆生,由低等到高等。【详解】A、两个种群的个体间能相互交配并产生可育后代,才能判断它们属于同一物种,否则不是同一物种,A错误;B、自然选择通过定向改变种群的基因频率使生物朝着一定的方向进化,自然选择不是进化的唯一因素,但却是适应性进化的唯一因素,B错误;C、突变和基因重组为生物进化提供了原材料,只有种群中存在的可遗传变异才是自然选择的前提,也是生物进化的前提,C错误;D、基因频率改变一定导致基因型频率改变;但基因型频率改变并不能证明生物进化,因为生物进化的实质是种群基因频率的该变,而基因型频率改变并不一定导致基因频率改变,D正确。故选D。5、A【解析】同源染色体上的等位基因会随着同源染色体的分开而分离,A错误;同源染色体上的等位基因会随着同源染色体的分开而分离,同源染色体上的等位基因会随着同源染色体的分开而分离,符合孟德尔的基因分离定律,一对性染色体为同源染色体,BCD正确。【考点定位】遗传定律6、C【解析】

根据题干信息分析,已知白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病,假设白化病受一对等位基因A、a控制,色盲受另一对等位基因B、b控制。有一对夫妇,女方的父亲患色盲,本人患白化病,说明女方的基因型为aaXBXb;男方的母亲患白化病,本人正常,说明男方的基因型为AaXBY。【详解】根据以上分析已知,该对夫妇的基因型为aaXBXb、AaXBY,则他们的后代白化病的发病率为1/2,不患白化病的的概率也是1/2;色盲的概率为1/4,不患色盲的概率为3/4,因此他们的子女只患一种病的概率=1/2×1/4+1/2×3/4=1/2,故选C。解答本题的关键是掌握不同遗传病的遗传方式,能够根据题干信息判断该对夫妇的基因型,并计算两种病的发病率,再利用自由组合定律计算出正确的结果。二、综合题:本大题共4小题7、雄4常伴性【解析】

(1)根据图中4和4′的形态不同可判断该果蝇为雄性.(2)图中有4对同源染色体(1和1′、2和2′、3和3′、4和4′),2个染色体组.(3)图中1、1′、2、2′、3、3′号染色体属于常染色体.(4)控制果蝇眼色的基因位于4号染色体上,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传.8、(1)①甜味甜味和非甜味(2分)②甜味和非甜味(2分)非甜味(2)1:15(2分)(3)①GgEeGgee②1/3(2分)【解析】

(1)纯合甜味和纯合非甜味玉米同行种植,且雌蕊接受同株和异株花粉的机会相等:①若甜味对非甜味是显性,则A、C行甜味玉米植株果穗上的种子是甜味,而B、D行非甜味玉米植株果穗上的种子应该是甜味和非甜味。②若非甜味对甜味是显性,则A、C行甜味玉米植株果穗上的种子是甜味和非甜味,而B、D行非甜味玉米植株果穗上的种子应该是非甜味。(2)若非甜味是显性,且控制甜味和非甜味的基因分别用r和R表示,且将B行非甜味玉米植株(RR)的种子发育成的新个体(F1)的基因型为1/2RR和1/2Rr,产生的雌雄配子各有2种:各为3/4R和1/4r,让这些新个体(F1)进行随机交配,则所得种子的基因型为9/16RR、6/16Rr和1/16rr,甜味与非甜味比例是1:15。(3)①柱形图显示:子代长节:短节=3:1,说明双亲的基因组成均为Gg;胚乳的紫色:白色=1:1,说明双亲的基因组成分别为Ee和ee;综上分析亲本的基因型分别为GgEe和Ggee。②基因型分别为GgEe和Ggee的两亲本杂交,F1长节紫色植株的基因型为1/3GGEe、2/3GgEe,F1中的短节白色植株的基因型为ggee,二者的杂交后代长节紫色植株的概率是1/3×1/2GgEe+2/3×1/4GgEe=1/3。【考点定位】基因的分离定律和基因的自由组合定律。9、鸟嘌呤脱氧核苷酸氢键DNA分子复制碱基互补配对1/1501000A【解析】分析题图可知:图一是DNA分子的平面结构,其中①是磷酸,②都脱氧核糖,③是鸟嘌呤碱基,④是鸟嘌呤脱氧核苷酸,5是腺嘌呤碱基,6是鸟嘌呤碱基,7是胞嘧啶碱基,8是胸腺嘧啶碱基,⑨是氢键。图二是DNA分子的复制过程,由题图可知,DNA分子复制的特点是边解旋边复制、半保留复制。(1)图一为DNA分子结构,图二为DNA双分子链为模板进行半保留复制,由图可知①为磷酸,②为五碳糖,③为鸟嘌呤,因此④为鸟嘌呤脱氧核苷酸;⑨为连接碱基间的氢键。(2)图二所示为DNA的复制过程,该过程为半保留复制,复制过程中须遵循碱基互补配对原则,即A-T配对、G-C配对。(3)噬菌体将DNA注入大肠杆菌,利用大肠杆菌合成子代噬菌体,用32P标记亲代DNA的两条链,由于DNA为半保留复制,因此300个子代噬菌体中只有2个噬菌体的DNA中有32P标记的单链,故含32P的噬菌体占总数的2/300=1/150。(4)将这个DNA分子放在用32P标记的脱氧核苷酸的培养液中让其复制一次,则子代DNA中一条链被32P标记,由于每条链含1000个核苷酸,亲代DNA分子中每个核苷酸的P的相对原子质量为31,则新形成的DNA分子的相对分子质量比原来增加了1000(32-31)=1000。(5)一条链G突变为C,以此条链复制的子代DNA都会出错,但另一条链及以该链为模板复制的子代DNA都是正常的,故发生差错的DNA永远占总数的1/2,所以选A。【点睛】【点睛】解法点拨——关于DNA半保留复制的计算:DNA分子复制为半保留复制,若将一个被15N标记的DNA转移到含14N的培养基中培养(复制)若干代,其结果分析如下:通过分析上图,可以得出一下的有关结论:(1)子代DNA分子数:2n个。①无论复制多少次,含15N的DNA分子始终是2个。②含14N的有2n个,只含14N的有(2n-2)个,做题时应看准是“含”还是“只含”。(2)子代DNA分子的总链数:2n×2=2n+1条。①无论复制多少次,含15N的链始终是2条。做题时应看准是“DNA分子数”还是“链数”。②含14N的链数是(2n+1-2)条。(3)消耗的脱氧核苷酸数。①若一亲代DNA分子含有某种脱氧核苷酸m个,则经过n次复制需要消耗游离的该脱氧核苷酸为m×(2n-1)个。②若进行第n次复制,则需消耗该脱氧核苷酸数为m×2n-1个。10、普遍性随机性不定向性低频性少利多害性新基因根本原始非等位基因基因重组【解析】

由题干可知本题涉及基因突变和基因重组等知识,回忆基因突变的特点和基因重组的类型,然后结合题干信息进行解答便可。【详解】基因突变的特点:普遍性:由于自然界诱发基因突变的因素很多,基因突变还可以自发产生,因此基因突变在生物界中是普遍存在的。随机性:可以发生在生物体生长发育的各个时期;可以发生在细胞内不同的DNA分子上;可以发生在同一个DNA分子的不同部位。不定向性:可以向不同方向突变,产生一个以上等位基因。低频性:在自然状态下,突变率低。少利多害性:一般对生物都是有害的。基因突变的意义:基因突变是新基因产生的途径,是生物变异的根本来源,为生物进化提供了最初的原始材料。基因重组的类型:一种类型是在减数第一次分裂后期,随着非同源染色体的自由组合,非等位基因的自由组合;另一种类型是在减数第一次分裂前期,位于同源染色体的等位基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换,导致染色单体上的基因重组。识记基因突变的特点、意义和基因重组的类型便可解答本题。11、②③着丝点分裂可能极体卵细胞08A细胞中有同源染色体,C细胞中无同源染色体B

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