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文档简介
执业药师题库试题考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)以下不属β-内酰胺类抗生素的主要不良反应的是()
A.恶心、呕吐、腹痛等消化道症状
B.可致听力减退及耳聋
C.各种程度的过敏反应
D.肝、肾功能受损
E..中枢神经系统的副作用
正确答案:B
2、(单选题)薏苡仁的原植物属于
A.芸香科
B.十字花科
C.唇形科
D.禾本科
E.茜草科
正确答案:D
3、(单选题)关于镇咳药作用强度的比较,正确的是
A.喷托维林>苯丙哌林>可待因
B.可待因>苯丙哌林>喷托维林
C.苯丙哌林>喷托维林>可待因
D.苯丙哌林>可待因>喷托维林
E.喷托维林>可待因>苯丙哌林
正确答案:D
4、(单选题)根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企药品收货与验收的说法,错误的是A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验货时应当开箱检查至最小包装C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验货,验收合格尽快送入冷库D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收正确答案:C5、(单选题)《戒毒药品管理办法》规定,主管全国戒毒药品监督管理工作的部门是()
A.卫生部
B.公安部
C.国家药品监督管理局
D.国家经济贸易委员会
E.国家中医管理局
正确答案:C
6、(单选题)某男,58岁。大便干结小便短赤腹胀腹痛,口千口臭舌红苔黄腻脉滑数。辨证为热结肠胃治宜选用的中成药是
A.清宁丸
B.加味保和丸
C.槟榔四消丸
D.麻仁滋脾丸
E.九制大黄丸
正确答案:A
7、(单选题)大部份的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是
A.胃
B.小肠
C.盲肠
D.结肠
E.直肠
正确答案:B
8、(单选题)高级结构()
A.肽链中氨基酸的排列顺序
B.多肽链的折叠方式
C.螺旋或折叠的肽链的空间排列组合方式
D.两个以上的亚基通过非共价键连接而形成的空间排列组合方式
E.蛋白质的二、三、四级结构统称为
正确答案:E
9、(单选题)长期大量应用双嘧达莫治疗缺血性心脏病时,可能导致患者缺血加重甚至病情恶化,可能的原因是()
A.冠状动脉窃血
B.双嘧达莫抵抗
C.抗血小板药物继发失效
D.治疗反应变异
E.血小板高反应性
正确答案:A
10、(单选题)具有和胃健脾、导滞消积功能的藏药是
A.五味渣驯丸
B.六味安消散
C.七味絰花殊胜丸
D.八味沉香散
E.十味黑冰片丸
正确答案:B
11、(单选题)使用中药时,需烊化的饮片是
A.阿胶
B.石膏
C.钩藤
D.栀子
E.雷丸
正确答案:A
12、(单选题)甲、乙、丙三家药品批发企业下列购销复方甘草片的行为,不符合规定的是
A.乙从甲购进并销售给丙
B.甲从药品生产企业购进并销售给乙
C.甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构
D.乙从甲购进并销售给零售药店
正确答案:A
13、(单选题)应经单独论证才能纳入《国家基本药物目录》遴选范围的是
A.含有国家濒危野生动物植物药材的中成药
B.非临床治疗首选的化学药品
C.除急救、抢救用药外的独家生产品种
D.易滥用的、主要用于滋补保健作用的中成药
正确答案:C
14、(单选题)《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的,提出变更前登记申请期限为许可事项发生变更前
A.15日
B.30日
C.3个月
D.6个月
正确答案:B
15、(单选题)关于非无菌液体制剂特点的说法,错误的是
A.分散度大,吸收慢
B.给药途径大,可内服也可外用
C.易引起药物的化学降解
D.携带运输不方便
E.易霉变常需加入防腐剂
正确答案:A
16、(单选题)处方的性质为()
A.法律性、技术性、经济性
B.法律性、经济性、权威性
C.法律性、安全性、权威性
D.法律性、技术性、安全性
E.技术性、经济性、安全性
正确答案:A
17、(单选题)饮片贮存过程中,易泛油的是
A.乳香
B.牛膝
C.肉桂漂
D.麻黄
E.青皮
正确答案:B
二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)循证药物信息(EBDI)指的是
A.多年来医药学专家临床用药证明有效的DI
B.多中心、大样本、随机、双盲、对照试验得到的DI
C.对药物疗效作出客观评估,且有充足证据的DI
D.用计算机实现高效、准确数理统计得到的DI
E.世界各国传统医药学证明有效的DI
正确答案:BCD
2、(多选题)不能同时在同一生产厂房内进行加工和灌装的情况是
A.生产用菌毒种与非生产用菌毒种
B.活疫苗与灭活疫苗
C.人血制品
D.普通药品的生产
E.预防制品
正确答案:ABCE
3、(多选题)由所在地省级药品监督管理局给予警告,责令限期改正的药品生产企业的情况是
A.未按规定时限办理年检的
B.药品生产企业发生重大药品质量事故未按规定报告的
C.药品生产企业的关键生产设施等条件与药品GMP认证
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