2026届安徽省合肥市庐江县高一生物第二学期期末达标检测模拟试题含解析

2026届安徽省合肥市庐江县高一生物第二学期期末达标检测模拟试题注意事项1．考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回．2．答题前，请务必将自己的姓名、准考证号用0．5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置．3．请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符．4．作答选择题，必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案．作答非选择题，必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效．5．如需作图，须用2B铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑、加粗．一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1．用甲、乙（均为二倍体生物）两个品种进行如图所示的育种。下列相关叙述正确的是（）A．戊、己细胞中的染色体数目相同B．①过程是杂交，目的是集中亲本双方的优良基因C．④过程使用的花药在甲、乙两个品种的植株上都可以采集到D．⑤过程中可用秋水仙素处理戊萌发的种子或幼苗获得己植株2．下列有关性染色体的叙述正确的是()A．存在于所有生物的各个细胞中B．男性和女性的体细胞中的性染色体组成不同C．在体细胞增殖时发生联会行为D．在次级性母细胞中只可能含一条性染色体3．针对耐药菌日益增多的情况,利用噬菌体作为一种新的抗菌治疗手段的研究备受关注。下列有关噬菌体的叙述,正确的是()A．利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌体的蛋白质B．以宿主菌DNA为模板合成子代噬菌体的核酸C．外壳抑制了宿主菌的蛋白质合成,使该细菌死亡D．能在宿主菌内以二分裂方式增殖,使该细菌裂解4．下列有关细胞分裂的叙述，正确的是A．根尖分生区的细胞比成熟区细胞的细胞周期长B．有丝分裂和减数分裂的间期，均进行DNA的复制C．基因重组发生在减数第一次分裂和有丝分裂过程中D．一个四分体中含有一对同源染色体，4条脱氧核苷酸链5．下列有关癌细胞的主要特征的叙述，错误的是A．癌细胞易扩散转移与细胞膜上糖蛋白增多有关B．适宜条件下，癌细胞可以无限增殖C．癌细胞的结构发生显著变化D．癌细胞的形态大多为球形6．某科研小组探究温度对某种植物的光合作用与细胞呼吸的影响，结果如图所示（测定的放氧和耗氧速率为检测指标）。下列分析正确的是A．5℃呼吸耗氧速率接近于0是由于低温破坏了酶的空间结构B．光照下测定放氧速率时，光照强度是无关变量，应保持一致C．40℃时光合速率等于呼吸速率D．两条曲线是放在相同且适宜环境下测量获得的7．科研人员对某生态系统进行研究，连续七年监测栗瘿蜂和长尾小蜂的数量变化，结果如图，由此推断（

）A．这两种蜂不可能属于同一条食物链中的相邻两个营养级B．两种蜂的种群数量在未来五年可能仍然会是波动性变化C．长尾小蜂的数量变化只和栗瘿蜂有关D．这两种蜂数量的增多提高了该生态系统的稳定性8．（10分）图示A、B两细胞间突触的亚显微结构.下列相关叙述中正确的是A．细胞B是效应器中的肌肉或腺体细胞B．⑥作用于⑦后不一定导致细胞B膜电位表现为外负内正C．⑥与⑦结合，体现了膜的流动性D．①上兴奋传导方向与膜外局部电流方向一致二、非选择题9．（10分）图①~③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题:（1）细胞中过程②发生的主要场所是______________。已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%,α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%,则与α链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为_____________。（2）在人体内的造血干细胞和心肌细胞，能发生过程②、③而不能发生过程①的细胞是______________。写出人体造血干细胞中的遗传信息传递过程图解：________（3）人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点__________(在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中选择),其原因是_________________________。10．（14分）如图为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为A、a）的系谱图，请据图回答：（1）该遗传病的遗传方式为_____染色体上_____性遗传。（2）II1为纯合子的概率是_____。（3）若III2和一个基因型与III4相同的男性结婚，则他们生一个患病女儿的概率是_____。（4）如果III1同时患有红绿色盲（基因为b）,则II1的基因型为_____，若II1和II2再生一个孩子，只患一种病的概率是_____。（5）研究该遗传病的发病率及其遗传方式时，正确的方法是_____。①在人群中随机抽样调查并计算发病率②在人群中随机抽样调查研究遗传方式③在患者家系中调查研究遗传方式④在患者家系中调查并计算发病率A．②③B．②④C．①③D．①④11．（14分）分析下面图表，回答有关问题：（1）图中B代表________________，F代表4种________________，G代表_______________。（2）1个A中有_______或________个C。（3）D与A的位置关系是______________________________。（4）C的基本组成单位是图中的_______，构成B的氨基酸大约有_________种。12．完成下列填空（1）在沃森和克里克构建了DNA的________结构模型，碱基配对有一定规律，A．一定与T配对，G一定与C．配对。碱基之间的这种配对关系叫做_____________原则。（2）减数分裂过程中，________两两配对的现象叫做联会。（3）根据DNA指纹图来判断罪犯，是由于不同人的DNA具有_______性。（填“多样性”或“特异性”）（4）在DNA复制过程中，由于新合成的每个DNA分子中，都保留了原来DNA分子中的一条链，因此，这种复制方式称做__________（填“边解旋边复制”或“半保留复制”）。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、B【解析】

题图分析：图示表示用甲、乙（均为二倍体生物）两个品种进行如图所示的育种过程，其中①表示杂交，②表示自交，③表示减数分裂得到花药，④表示花药离体培养，⑤表示用秋水仙素处理。因此，①②表示杂交育种，①③④⑤表示单倍体育种。【详解】A、己植株是由戊幼苗细胞染色体数目加倍后得到的植株，所以它们细胞中的染色体数目不相同，A错误；B、①过程是杂交，目的是集中亲本双方的优良基因，B正确；C、若④过程使用的花药是在甲、乙两个品种的植株上采集的，则不能采集到需要的基因组合，达不到实验的目的，C错误；D、⑤过程中可用秋水仙素处理戊幼苗获得己植株，而不是萌发的种子，D错误。故选B。2、B【解析】只有雌雄异体的真核生物细胞中才含有性染色体，A错误；男性的体细胞中性染色体组成为XY，而女性的体细胞中性染色体组成为XX，B正确；体细胞增殖属于有丝分裂过程。有丝分裂不会发生联会行为，联会发生在减数第一次分裂前期，C错误；在次级性母细胞中，着丝点没有分裂时只可能含有一条性染色体，而着丝点分裂后含两条性染色体，D错误。3、A【解析】噬菌体侵入宿主细胞后,在亲代噬菌体DNA的指导下,以宿主菌细胞中的氨基酸和脱氧核糖核苷酸为原料合成子代噬菌体的蛋白质、DNA,故A正确、B错误。噬菌体不具有细胞结构,不能以二分裂方式增殖,二分裂是原核生物增殖的方式;噬菌体以复制方式进行增殖,在宿主菌体内合成噬菌体的DNA和蛋白质后,组装成子代噬菌体,子代噬菌体消耗细菌细胞内的物质后使细菌裂解、死亡,故C、D错误。4、B【解析】

有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、根尖成熟区细胞已经高度分化，不再分裂，没有细胞周期，A错误；B、有丝分裂和减数第一次分裂的间期，均进行DNA的复制，B正确；C、基因重组只发生在减数第一次分裂，不发生在有丝分裂过程中，C错误；D、一个四分体中含有一对同源染色体，4个DNA分子，8条脱氧核苷酸链，D错误。故选B。5、A【解析】癌细胞易扩散转移与细胞膜上糖蛋白减少有关，A错误。适宜条件下，癌细胞可以无限增殖，B正确。癌细胞的形态结构发生显著变化，C正确。癌细胞的形态发生显著变化，多数变为球形，D正确。6、B【解析】低温条件下只能使酶的活性下降，但不会是酶的活性丧失，即低温不会破坏了酶的空间结构，A错误；光照下测定放氧速率时，实验的自变量为温度，光照强度是无关变量，应保持一致，B正确；据分析可知，虚线表示净光合速率，40℃时，净光合速率等于呼吸速率，即此时光合速率是呼吸速率的两倍，C错误；虚线需要放在适宜的光照条件下进行测定，而实线需要在黑暗条件下测定，D错误。【点睛】解答本题关键能识记影响光合作用和呼吸作用的环境因素，并具有一定的识图能力和分析能力，解题关键是确定图中虚线为净光合作用速率。7、B【解析】根据题干中两种蜂的数量变化情况可知，它们之间存在着一定的滞后，为此他们可能属于同一条食物链中相邻的两个营养级，A错误；由于生态环境处于不断变化之中，生物种群的数量也会随之产生波动，B正确；从该图中无法得出长尾蜂的数量变化只和栗瘿蜂有关，此外，任何一种生物的种群数量变化绝不是单一一个生物所能决定的，C错误；生态系统的稳定性的提升，不在于某种或某几种生物种群数量的增加，而在于其物种的丰富度的提升和营养结构的复杂化，D错误。故本题的答案选择B。8、B【解析】

1、据图分析，A表示轴突末梢形成的突触小体，B表示下一个神经元的树突或细胞体，①表示神经纤维的膜，②表示突触小泡，③表示突触前膜，④是突触间隙，⑤突触后膜，⑥是神经递质，⑦是突触后膜的受体。2、递质移动方向：突触小泡→突触前膜→突触间隙→突触后膜。3、信号转换：电信号→化学信号→电信号。【详解】A、细胞B可以是效应器中的肌肉或者腺体细胞，也可以是神经细胞，A错误；B、⑥神经递质分为兴奋性神经递质和抑制性神经递质，其中兴奋性神经递质作用于⑦导致细胞B膜电位出现外负内正，抑制性神经递质用于⑦，细胞B膜电位还是外正内负，B正确；C、⑥神经递质与⑦特异性受体结合，体现了细胞膜的信息交流功能，C错误；D、①神经纤维上兴奋传导方向是从兴奋部位到未兴奋部位，膜外局部电流方向是未兴奋部位到兴奋部位，二者方向相反，D错误。故选B。二、非选择题9、细胞核26%心肌细胞不完全相同不同组织细胞中基因进行选择性表达【解析】

图中①过程以DNA的两条单链为模板，进行DNA复制过程；②过程以DNA的一条单链为模板，进行转录过程；③过程以mRNA为模板，进行翻译过程。【详解】（1）人体细胞中DNA主要存在于细胞核，所以转录主要发生在细胞核中。过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%，根据碱基互补配对原则，则α链中胞嘧啶的比例为19%，α链中G+C的比例为29%+19%=48%，A+U的比例为1—48%=52%，则与α链对应的DNA区段中A+T所占比例为52%，A=T，腺嘌呤所占的碱基比例为52%/2=26%。（2）心肌细胞高度分化，核DNA不再进行复制，但可以进行转录和翻译过程。人体造血干细胞中可以发生DNA复制、转录和翻译过程，如图所示。（3）人体不同组织细胞是通过细胞分裂、分化形成的，它们的遗传物质相同，只是不同细胞中遗传信息的表达情况不完全相同，因此相同DNA进行过程②时启用的起始点不完全相同。解答第（1）小题时，常利用如下关系式：双链DNA分子中，互补的两个碱基在整个DNA分子中所占的比例，和在每条单链中所占的比例相等，和转录形成的RNA中所占的比例也相等（DNA中的A+T，在RNA中对应U+A）。10、常隐01/12AaXBXb3/8C【解析】

分析题图，Ⅱ1和Ⅱ2都正常，但他们有一个患病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，因I1是患病女性和I2正常个体，其后代没有出现患病个体，所以该遗传病是常染色体隐性遗传病。【详解】（1）据试题分析可知，该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传病。（2）Ⅱ1和Ⅱ2后代出现了患病的个体III1（aa），所以Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均为Aa，故Ⅱ1为纯合子的概率是0。（3）据第（2）分析可知，III2表现正常，其基因型是1/3AA或2/3Aa，Ⅱ3（Aa）×Ⅱ4（aa），后代III4表现正常，故其基因型是Aa，若III2和一个基因型与III4相同的男性结婚，即III2（1/3AA或2/3Aa）×Aa，则他们生一个患病女儿（aa）的概率=1/4×2/3×1/2=1/12。（4）红绿色盲是伴X隐性遗传，如果III1同时患有红绿色盲（基因为b）,即III1（aaXbY），则其母本Ⅱ1的基因型为AaXBXb；如果Ⅱ1（AaXBXb）和Ⅱ2（AaXBY），再生一个孩子，只患一种病的概率，即AXbY（3/4×1/4）+aaXBX（1/4×2/4）＋aaXBY（1/4×1/4）=3/8。（5）在研究遗传病遗传方式时应选取患者家庭进行调查，调查该遗传病的发病率时应注意随机取样，选取的样本越多，误差越小，故选C。本题结合系谱图，考查人类遗传病，解题关键能识记几种常见的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，运用口诀准确判断其遗传方式及相应个体的基因型。方法如下：11、蛋白质碱基脱氧核糖12D在A上呈线性排列E20【解析】试题分析：依据图示信息，准确定位B、F、G所示物质的名称，在此基础上，围绕染色体、DNA、基因之间的关系及核酸的种类