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文档简介
执业药师考前冲刺练习考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)临床用于治疗高血压和心力衰竭的药物是()
A.可乐定
B.吲哒帕胺
C.依那普利
D.甲基多巴
E.米诺地尔
正确答案:C
2、(单选题)药师需要特殊提示的是()A.种族、文化背景、性别及年龄的差异B.药品名称、适应证、用药方法、剂量等C.口头和书面解释的方式并用D.主动咨询和被动咨询E.需要进行TDM的患者,同时使用2种或2种以上含同一成分的药品等正确答案:E3、(单选题)测定条件有小的变动时,测定结果不受其影响的承受程度是()
A.准确度
B.精密度
C.检测限
D.线性
E.耐用性
正确答案:E
4、(单选题)研磨法()
A.将环糊精配成饱和水溶液,加入药物充分混合,使客分子药物被包合,为此法
B.环糊精与2~5倍量的水混合,研匀,加人客分子药物,充分研磨至糊状使药物被包合,为此法
C.如制得的包合物易溶于水,且在干燥过程中易分解变色的药物
D.如制得的包合物易溶于水,遇热性质又较稳定
E.将药物与载体材料混句,加热至熔融,在剧烈搅拌下将熔融物迅速冷却成同体,为此法
正确答案:B
5、(单选题)定量分析时,对分离度的要求是
A..0.3-0.7
B.>1.5
C.≤2.0%
D.≤0.1%
E.0.95-1.05
正确答案:B
6、(单选题)有关病毒的描述,不正确的是()
A.为非细胞生物
B.是微生物中最小的生命实体
C.含两种核酸(DNA和RNA)
D.仅含一种核酸(DNA或RNA)
E.必须在活细胞中才能增殖
正确答案:C
7、(单选题)下列不是非处方药遴选原则的是
A.应用安全
B.国际接轨
C.疗效确切
D.质量稳定
E.使用方便
正确答案:B
8、(单选题)《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的,提出变更前登记申请期限为许可事项发生变更前
A.15日
B.30日
C.3个月
D.6个月
正确答案:B
9、(单选题)急慢性功能性腹泻患者,首选()
A.阿昔洛韦
B.左氧氟沙星
C.洛哌丁胺
D.硝苯地平
E.山莨菪碱片
正确答案:C
10、(单选题)为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是
A.羟苯乙酯
B.聚山梨酯-80
C.依地酸二钠
D.硼砂
E.羧甲基纤维素钠
正确答案:D
11、(单选题)处方后记不包括
A.处方编号
B.医师签名
C.配方人签名
D.核对人签名
E.发药人签名
正确答案:A
12、(单选题)关于有机磷中毒叙述错误的是
A.经一定的潜伏期方出现相应的临床症状
B.表现为毒蕈碱样症状、烟碱样症状、中枢神经系统症状
C.按临床中毒症状表现可分为三级:轻度、中度、重度
D.轻度中毒血胆碱酯酶活力降至70%50%,重度中毒会降至30%以下
E.应用大剂量硫酸阿托品注射,是为了促进胆碱酯酶复活和乙酰胆碱的分解
正确答案:E
13、(单选题)关于表面活性剂表述,错误的是()
A.阴离子型表面活性剂较非离子型表面活性剂具有较大的刺激性
B.两性离子型表面活性剂的毒性小于阳离子型表面活性剂
C.阳离子型表面活性剂的毒性最小
D.阴离子型表面活性剂较非离子型表面活性剂有较强的溶血性
E.Poloxamer188可作为静脉注射脂肪乳剂的乳化剂
正确答案:C
14、(单选题)梅毒、钩端螺旋体的首选药是()
A.青霉素G
B.氨苄西林
C.羧苄西林
D.双氯西林
E.苄星青霉素
正确答案:A
15、(单选题)负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是()
A.统筹地区劳动和社会保障部门
B.统筹地区卫生行政部门
C.统筹地区药品监督管理部门
D.省级药品监督管理部门
E.统筹地区药品价格管理部门
正确答案:A
16、(单选题)在药品经营过程中,最具特点的职业道德要求是
A.依法促销,诚信推广
B.科学严谨,实事求是
C.保护环境,规范包装
D.团结协作,尊重同仁
E.以德为先,尊重生命
正确答案:A
17、(单选题)下列文字图案在药品标签中可以出现的是
A.进品原料
B.省转销,XX总代理
C.企业形象标志,企业防伪标识
D.印刷企业,印刷批次
正确答案:C
二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)按照全面深化行政审批制度改革,进一步简政放权的精神,国家分批取消或调整了一部分与药品相关的行政审批事项,下列项目属于由“省级食药监部门”下放到“设区的市级食药监”部门审批的事项是
A.第二、三类医疗器械经营许可
B.药品生产质量管理规范(GMP)认证
C.麻醉药品和第一类精神药品运输证明核发
D.麻醉药品和精神药品邮寄证明核发
正确答案:ACD
2、(多选题)药品委托生产的中清和审批程序是A.委托方向所在地省级药品监督管理局提交药品委托生产申请和完整资料B.省级药品监督管理局负责组织对受托方进行考核C.省级药品监督管理局对收到的企业药品委托生产申请和完整资料进行考核,合格后报国家药品监督管理局审批D.委托方所在省级药品监督管理局收到委托方应提交的跨省级委托生产的申请及有关资料签署意见后,将全部资料转受托方所在地省级药品监督管理局E.受托方所在地省级药品监督管理局完成受托方的考核并签
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