3.2.醇酚 课后练习 高中化学人教版（2019）选择性必修3

3.2.醇酚课后练习高中化学人教版（2019）选择性必修3一、单选题1．下列物质属于醇类的是A． B．C． D．2．下列化学用语正确的是A．基态Si原了的价电子轨道表示式：

B．连四硫酸根S4O(结构为“

”)中S的杂化方式：sp3C．Cl2中p-p键的电子云图形：

D．用系统命名法命名(CH3)2CHCH2CH2OH：2-甲基丁醇3．下列有关化学用语表示正确的是A．的名称：2-丁醇 B．乙烷的空间填充模型：C．甲醛的电子式： D．氮原子的价电子排布式：4．依据下列实验得出的结论正确的是

A．常温下，在水中苯酚的溶解度大于苯酚钠的溶解度B．酸性：乙酸>碳酸>苯酚C．实验1用溶液替代NaOH溶液现象相同D．向实验1变澄清的溶液中通入过量的，无明显现象5．某一元醇具有如下性质：①能在加热时被氧化生成醛；②能发生消去反应得到烯烃；该一元醇可能为。A． B． C． D．

6．下列有机物中，只需要用水就可以鉴别的是A．环己烷、苯、乙醇 B．四氯化碳、苯、甘油C．四氯化碳、溴乙烷、乙酸 D．环己烷、乙二醇、甘油7．下列有机物命名错误的是A．2，4，4-三甲基-3-乙基二戊烯 B．对甲基苯酚C．2，3-二甲基-2-丁醇 D．2-甲基-3-乙基戊酸8．有机物能发生的反应有①加成反应

②取代反应

③消去反应

④使溴水褪色

⑤使酸性溶液褪色

⑥加聚反应A．只有①不能发生 B．只有②不能发生 C．只有③不能发生 D．以上反应均可发生9．漆酚是生漆的主要成分，其组成与结构如图。下列对漆酚的推测不合理的是或或或或等A．漆酚可发生加成反应 B．漆酚是混合物C．漆酚可溶于苯等有机溶剂中 D．生漆固化硬化过程中仅发生物理变化10．下列关于苯酚的叙述，不正确的是A．将苯酚晶体放入少量水中，加热至全部溶解，冷却至50℃形成乳浊液B．苯酚可以和硝酸发生取代反应C．苯酚易溶于NaOH溶液中D．苯酚的酸性比碳酸强，比醋酸弱11．下列实验装置(部分夹持仪器未画出)及实验用品使用均正确的是A．装置I分离酒精和水的混合物 B．装置II制硝基苯C．装置III用乙醇制取乙烯 D．装置IV比较乙酸、碳酸、苯酚酸性强弱12．下列有关实验设计能达到实验目的的是

A．检验乙醇消去产物中的乙烯 B．除去CO2中的HClC．除去Fe(OH)3胶体中的FeCl3 D．熔融K2CO313．2022年度中国科学十大进展之一是使用富勒烯(代表物：C60)改性的铜催化剂实现温和条件下乙二醇的合成。下列说法错误的是A．C60和石墨烯互为同分异构体 B．C60是一种非极性分子C．C60晶体采用分子密堆积 D．乙二醇可用作汽车防冻液14．下列说法不正确的是A．核磁共振氢谱能区分和B．用溴水可以鉴别苯酚溶液、2，4-己二烯和甲苯C．室温下，在水中的溶解度：甘油>苯酚>溴乙烷D．乙烯和聚乙烯都可与溴水发生加成反应15．有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现不同的性质。下列各项事实不能说明上述观点的是A．甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，而甲基环己烷不能使高锰酸钾酸性溶液褪色B．苯酚可以与NaOH反应，而乙醇不能与NaOH反应C．乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应D．苯酚与溴水可直接反应，而苯与液溴反应则需要FeBr3作催化剂16．下列说法正确的是A．

的系统命名：2—丁醇 B．的比例模型：

C．

的分子式： D．乙烯的结构简式：17．化合物Z是一种抗衰老药物，可由图示方法制备，下列说法正确的是

A．可用溶液鉴别X、YB．X分子中所有原子可能处于同一平面C．Y、Z互为同系物D．在浓盐酸作用下，Z能与甲醛发生加聚反应18．下列实验操作、现象和结论均正确的是选项实验操作实验现象实验结论A在有银镜的试管中加入浓氨水银镜溶解银与氨形成配合物B冬天，用热毛巾捂装有冰醋酸的试剂瓶冰醋酸熔化成液体破坏了乙酸分子中极性键和非极性键C在少量苯和苯酚中分别滴加浓溴水后者产生白色沉淀苯酚中羟基活化了苯环邻、对位氢原子D在溴水中加入丙烯醛()溶液溶液褪色丙烯醛含碳碳双键A．A B．B C．C D．D19．是一种有机醚，可由链状烃A(分子式为C4H6)通过如图路线制得。下列说法正确的是A

BCA．A的结构简式是CH2=CHCH2CH3B．B中含有的官能团有碳溴键、碳碳双键C．C在Cu或Ag作催化剂、加热条件下不能被O2氧化为醛D．①、②、③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应20．下列说法中，不正确的是A．核磁共振氢谱不能区分和B．用溴水可以鉴别苯酚溶液、2，4-己二烯和甲苯C．室温下，在水中的溶解度：甘油>苯酚>溴乙烷D．蔗糖与麦芽糖互为同分异构体，二者水解产物可使新制氢氧化铜悬浊液出现砖红色沉淀21．以邻苯二酚为原料的某合成路线如图：下列说法不正确的是A．Ⅰ→Ⅱ是取代反应B．Ⅱ与Ⅲ互为同分异构体C．1molⅢ最多能与2molNaOH反应D．预测可以发生反应22．下列离子方程式书写正确的是A．向苯酚钠溶液中通入少量：B．乙酰胺与溶液加热时反应：C．铝与溶液反应：D．氢氧化铁溶于溶液：23．有关下图所示化合物的说法不正确的是A．该分子中碳原子存在sp2、sp3两种杂化方式，但没有手性碳原子B．既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体C．既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D．既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应24．下列离子方程式正确的是A．碳酸钙与乙酸溶液反应：B．用CuSO4溶液除去电石气中的少量硫化氢：C．向稀AgNO3溶液中加入过量稀氨水：D．向苯酚钠溶液中通入少量CO2：25．下列离子方程式表示正确的是A．向KOH溶液中通入少量、过量H2S的离子方程式均为：H2S+2OH-=S2-+2H2OB．向FeBr2溶液中通少量、过量Cl2的离子方程式均为：2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-C．向NaHCO3溶液中加入少量、过量Ba(OH)2溶液的离子方程式均为：Ba2++OH-+HCO=BaCO3↓+H2OD．向C6H5ONa溶液中通入少量、过量CO2的离子方程式均为：H2O+CO2+C6H5O-→HCO+C6H5OH二、填空题26．受的影响，苯酚分子中的氢氧键比醇分子中的氢氧键更容易断裂，因此苯酚能在水溶液中发生微弱电离产生H+，具有弱酸性。酸性强弱HClH2CO3C6H5OH>HCO。27．已知：①不对称烯烃与不对称加成物在不同的条件下有不同的加成方式，如：HX＋CH3CH=CH2(HX为卤素原子)

IHX＋CH3CH=CH2CH3CH2CH2X(HX为卤素原子)

II②烃基上的卤素原子在一定条件下能发生取代反应，如：CH3CH2Br＋NaOHCH3CH2OH＋NaBr也能发生消去反应，如：CH3CH2Br＋NaOHCH2=CH2＋NaBr＋H2O对溴苯乙烯()与丙烯的共聚物是一种高分子阻燃剂，具有低毒、热稳定性好等优点。完成下列填空：(1)写出该共聚物的结构简式(2)实验室由乙苯制取对溴苯乙烯，需先经两步反应制得中间体。写出该两步反应所需的试剂及条件。(3)将与足量氢氧化钠溶液共热得到A，得到A时，苯环上没有化学键的断裂和生成。写出生成A的化学方程式。由上述反应可推知。由A生成对溴苯乙烯的反应方程式为。(4)丙烯催化二聚得到2,3−二甲基−1−丁烯，B与2,3−二甲基−1−丁烯互为同分异构体，且所有碳原子处于同一平面。写出B的结构简式。，1molB完全燃烧时耗氧mol完成下列获得B的化学方程式(条件错误不得分)：①②B判断28．醇就是羟基和烃基相连的化合物。(_______)29．CH3OH和都属于醇类，且二者互为同系物。(_______)30．CH3CH2OH在水中的溶解度大于在水中的溶解度。(_______)31．CH3OH、CH3CH2OH、的沸点逐渐升高。(_______)32．所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。(_______)33．酚类和醇类具有相同的官能团，因而具有相同的化学性质。(_______)34．苯酚的水溶液呈酸性，说明酚羟基的活泼性大于水中羟基的活泼性。(_______)35．除去苯中的苯酚，加入浓溴水再过滤。(_______)36．分子式为C7H8O的芳香类有机物有五种同分异构体。(_______)37．鉴别苯酚溶液与乙醇溶液可滴加FeCl3溶液。(_______)38．氯化铁溶液滴加到对甲基苯酚中产生紫色沉淀。(_______)39．苯中含有少量的苯酚可先加适量的浓溴水，使之生成2，4，6­三溴苯酚，再过滤除去。(_______)40．将苯酚晶体放入少量水中，加热时全部溶解，冷却到50℃溶液仍保持澄清。(_______)41．苯酚的酸性很弱，不能使指示剂变色，但可以与碳酸氢钠溶液反应放出CO2。(_______)参考答案：1．B【分析】醇类的官能团是羟基，但羟基不能直接连在苯环上，羟基直接连在苯环上的属于酚类。【详解】A．羟基直接连在苯环上，不属于醇类，故A不选；B．含有羟基，羟基没有直接连在苯环上，属于醇类，故B选；C．羟基直接连在苯环上，不属于醇类，属于酚类，故C不选；D．没有羟基，不属于醇类，属于醚类，故D不选；故选B。2．B【详解】A．泡利原理是指每个轨道最多只能容纳两个自旋相反的电子；基态Si原子的价电子轨道表示式为

，A项错误；B．S4O的结构中两边的S原子均形成4个键，且无孤电子对，所以均为sp3杂化，中间的两个S原子均形成2个单键，且均有两个孤电子对，也是sp3杂化，所以S4O所有S原子均为sp3杂化，B项正确；C．Cl2中存在σ键，p-p键的电子云图形为

，C项错误；D．用系统命名法命名(CH3)2CHCH2CH2OH的名称应为3-甲基-1-丁醇，D项错误。故选B。3．A【详解】A．属于醇，其最长碳链为4个碳原子，从离羟基最近的一端开始编号，则命名为2-丁醇，A正确；B．为乙烷的球棍模型，B错误；C．氧原子周围应为8个电子，C错误；D．氮原子的价电子排布式：，D错误；故答案为A。4．B【详解】A．由实验1可知，苯酚钠的溶解度常温下大于苯酚，A错误；B．碳酸氢钠和乙酸生成二氧化碳气体、和苯酚不反应，根据强酸制弱酸可知，酸性：乙酸>碳酸>苯酚，B正确；C．苯酚被碳酸氢钠不反应，故现象不同，C错误；D．向实验1变澄清的溶液中通入过量的，过量二氧化碳将苯酚钠转化为溶解度较小的苯酚，溶液变浑浊，D错误；故选B。5．D【详解】羟基连接的碳原子上有2个氢原子的醇能发生氧化反应生成醛。羟基连接的碳的邻位碳上有氢原子的醇能发生消去反应生成烯烃。据此解答。A．甲醇能被氧化生成醛，但不能发生消去反应，A错误；B．2-丙醇能被氧化生成酮，不是醛，能发生消去反应，B错误；C．该物质能发生氧化反应生成醛，不能发生消去反应，C错误；D．能发生氧化反应生成醛，也能发生消去反应，D正确；故选D。6．B【详解】A．环己烷、苯难溶于水，密度比水小，无法区分二者，故A不符合题意；B．四氯化碳难溶于且密度比水大，分层后有机层在下层，苯难溶于水，密度比水小，分层后有机层在上层，甘油易溶于水，可以区分，故B符合题意；C．四氯化碳、溴乙烷难溶于水，密度比水大，无法区分二者，故C不符合题意；D．甘油、乙二醇都可溶于水，无法区分二者，故D不符合题意；故选B。7．A【详解】A．是2，4，4-三甲基-3-乙基-2-戊烯，A项错误；B．中甲基和酚羟基位于对位，其名称为对甲基苯酚，B项正确；C．的名称为2，3-二甲基-2-丁醇，C项正确；D．的名称为2-甲基-3-乙基戊酸，D项正确；答案选A。8．D【详解】含碳碳双键可发生加成反应、使溴水褪色、可使酸性KMnO4溶液褪色，可发生加聚反应；含-OH可发生取代反应，具有-CH2CH2OH结构可发生消去反应，都能发生，故选：D。9．D【详解】A．漆酚中含有苯环，可以发生加成反应，故A正确；B．由题给信息可知漆酚组成中的R基不同，所以漆酚是混合物，故B正确；C．漆酚属于有机物，易溶于苯等有机溶剂，故C正确；D．生漆固化硬化的过程中，发生了化学反应，故D错误；答案选D。10．D【详解】A．苯酚微溶于冷水，65℃以上与水互溶，故A正确；B．由于羟基对苯环的影响，苯环上羟基邻、对位上的氢原子较活泼，易被取代，与硝酸反应生成2，4，6­三硝基苯酚，B正确；C．苯酚具有弱酸性，能与NaOH反应而易溶于NaOH溶液，C正确；D．苯酚的酸性比碳酸、醋酸都弱，苯酚钠溶液中通入二氧化碳可以生成苯酚和碳酸氢钠，D错误；故答案选D。11．B【详解】A．酒精和水互溶、不能用分液法分离、装置I不能分离酒精和水的混合物，A错误；

B．在浓硫酸、50~60°C下苯与浓硝酸发生硝化反应生成硝基苯和水，制硝基苯时采用装置II，B正确；C．实验室通过乙醇在浓硫酸、170°C制取乙烯，装置III不可用于乙醇制取乙烯，C错误；

D．乙酸具有挥发性，苯酚钠溶液变浑浊，不一定是二氧化碳和苯酚钠反应所致，也有可能是乙酸和苯酚钠反应引起的，装置IV不能比较碳酸、苯酚酸性强弱，D错误；答案选B。12．B【详解】A．浓硫酸使乙醇脱水后，C与浓硫酸反应生成二氧化硫，二氧化硫可使溴水褪色，不能检验乙烯，故A错误；B．氯化氢和饱和碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳，除去CO2中的HCl，故B正确；C．胶体和溶液均能透过滤纸，应该用渗析的方法除去Fe(OH)3胶体中的FeCl3，故C错误；D．高温下二氧化硅能与碳酸钾反应，应该用铁坩埚熔融K2CO3，故D错误；故选：B。13．A【详解】A．同分异构体为分子式相同、结构不同的化合物互称同分异构体，C60和石墨烯应互称同素异形体，A错误；B．C60是一种非极性分子，分子高度对称，B正确；C．C60晶体中分子间只有范德华力，范德华力没有方向性，故采用分子密堆积，C正确；D．乙二醇可用作汽车防冻液，降低液体熔点，D正确。故选A。14．D【详解】A．乙醇中含有3类氢原子，甲醚含有1类氢原子，可用核磁共振氢谱区分，故A正确；B．溴水能与苯酚反应生成白色沉淀，溴水与2，4-己二烯发生加成反应导致溴水褪色，溴水与甲苯发生萃取，出现分层现象，下层无色，上层橙红色，现象不同，可鉴别，故B正确；C．根据甘油中含有三个羟基能与水分子形成多个氢键，故易溶于水，苯酚含有酚羟基与水形成氢键，苯环是亲油基团，故溶解度小于甘油，溴乙烷不溶于水，故溶解度大小比较正确，故C正确；D．乙烯中含有碳碳双键能与溴水发生加成，而聚乙烯中没有碳碳双键不能与溴水发生加成，故D不正确；故选答案D；【点睛】此题考查有机物的性质，化学性质主要取决于官能团，物理性质根据有机物的结构进行判断；注意结构相似的物质，性质也具有相似性。15．C【详解】A．甲苯中由于苯环对甲基的影响，使甲苯中甲基易被高锰酸钾酸性溶液氧化，而甲基环己烷不能，可说明原子与原子团间的相互影响导致物质的化学性质不同，A与题意不符；B．苯酚中由于苯环对羟基的影响，使羟基中氢原子更易电离，表现出弱酸性，乙醇为中性，-OH连接的烃基不同，可说明原子与原子团间的相互影响导致物质的化学性质不同，B与题意不符；C．乙烯含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，乙烷属于烷经，不含不饱和结构，不能发生加成反应，性质不同是由于官能团不同，与原子团的影响无关，C符合题意；D．苯酚中由于羟基对苯环的影响，使苯酚分子中处于羟基邻、对位的苯环氢原子更活泼，更易被取代，可说明原子与原子团间的相互影响导致物质的化学性质不同，D与题意不符；答案选C。16．A【详解】A．由结构简式可知，醇分子中含有羟基的最长碳链含有4个碳原子，名称为2—丁醇，故A正确；B．四溴化碳分子的空间构型为正四面体形，溴原子的原子半径大于碳原子，比例模型为

，故B错误；C．由键线式可知，

的分子式为C2H4Br2，故C错误；D．乙烯的官能团为碳碳双键，结构简式为CH2=CH2，故D错误；故选A。17．B【详解】A．含有酚羟基的有机物能和氯化铁溶液发生显色反应，X、Y都含有酚羟基，都能和氯化铁溶液发生显色反应，所以不能用氯化铁溶液鉴别X、Y，A错误；B．苯环上原子和直接连接苯环的原子共平面，-COOH中所有原子共平面，单键可以旋转，该分子相当干苯环上的氢原子被-OH、-Br、-COOH取代，所以该分子中所有原子可能共平面，B正确；C．结构相似，在分子组成上相差一个或n个-CH2-原子团的有机物互为同系物，二者结构不相似，不互为同系物，C错误；D．在浓盐酸作用下，Z能与甲醛发生缩聚反应，不能发生加聚反应，D错误；故选B。【点睛】含有酚羟基的有机物能和氯化铁溶液发生显色反应；苯环上原子和直接连接苯环的原子共平面，-COOH中所有原子共平面，单键可以旋转；酚和甲醛发生缩聚反应生成高分子化合物。18．C【详解】A．银镜是均匀的银粒，银单质不能与氨水形成配离子，A错误；B．冰醋酸是分子晶体，熔化时只克服分子间作用力，不破坏化学键，B错误；C．苯酚中羟基使苯环上邻、对位氢原子活化，与浓溴水发生取代反应生成2，4，6-三溴苯酚，而苯不能和浓溴水发生取代反应，C正确；D．醛基具有还原性也能与溴水发生氧化反应使其褪色，D错误；故选C。19．B【分析】由有机醚的结构及反应③的条件可知C为HOCH2CH=CHCH2OH，结合反应①和②的条件可推知B为BrCH2CH=CHCH2Br，A为CH2=CH-CH=CH2，A和溴发生1,4-加成得到B，B发生水解生成C，C发生取代反应生成。【详解】A．A为CH2=CH-CH=CH2，A项错误；B．B的结构简式为BrCH2CH=CHCH2Br，B中含有的官能团是碳碳双键和碳溴键，B项正确；C．C为HOCH2CH=CHCH2OH，连接醇羟基的碳原子上含有2个H原子，所以C能被催化氧化生成醛，C项错误；D．烯烃能和溴单质发生加成反应，卤代烃能发生水解反应，水解反应属于取代反应，醇生成醚的反应为取代反应，所以①、②、③分别是加成反应、取代反应、取代反应，D项错误；故选：B。20．A【详解】A．核磁共振氢谱中，CH3CH2OH有3个峰且峰的面积比为3:2:1，CH3OCH3只有1个峰，可以区分，A错误；B．苯酚溶液与浓溴水产生白色沉淀，2，4-己二烯能和溴加成而使溴水褪色，甲苯可将溴水中的Br2萃取到甲苯层，现象不同，可以鉴别，B正确；C．丙三醇易溶于水，苯酚室温下微溶于水，溴乙烷不溶于水，室温下，在水中的溶解度：甘油＞苯酚＞溴乙烷，C正确；D．蔗糖和麦芽糖的分子式均为C12H22O11，蔗糖分子中没有醛基，麦芽糖分子中有醛基，蔗糖与麦芽糖互为同分异构体，二者水解产物都有葡萄糖，可使新制氢氧化铜悬浊液出现砖红色沉淀，D正确；故答案选A。21．C【详解】A．由题干转化信息可知，Ⅰ→Ⅱ是取代反应，A正确；B．由题干转化流程图中II和III的结构简式可知它们分子式相同，结构不同，故Ⅱ与Ⅲ互为同分异构体，B正确；C．由题干可知，1molIII中含有2mol酚羟基消耗2molNaOH，1mol碳氯键，消耗1molNaOH，故1molⅢ最多能与3molNaOH反应，C错误；D．由题干流程图中II到III的转化信息可预测可以发生反应，D正确；故答案为：C。22．B【详解】A．由于苯酚的酸性弱于碳酸，强于碳酸氢根，则向苯酚钠溶液中通入少量，生成苯酚和碳酸氢钠，该反应的离子方程式为，A错误；B．乙酰胺与溶液加热时发生水解反应生成乙酸钠和，B正确；C．铝与溶液反应生成和，则该反应的离子方程式为，C错误；D．氢氧化铁与氢离子反应生成的能与继续反应，离子方程式为，D错误；故答案为：B。23．B【详解】A．苯环上的碳原子和碳碳双键两端的碳原子是sp2杂化，甲基和碳链上的碳原子是sp3杂化，手性碳原子指的是一个碳原子上连有四个不一样的基团，图中没有这样的碳原子，所以此选项正确；B．图示化合物中含有酚羟基，可和氯化铁溶液发生显色反应，但只能和碳酸钠溶液反应生成NaHCO3而与NaHCO3溶液不反应，所以此选项错误；C．图示化合物含有苯环和碳碳双键都能和氢气加成，且碳碳双键可以使酸性KMnO4溶液褪色，所以此选项正确；D．图示化合物含有碳碳双键可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，含有甲基可以在光照下与Br2发生取代反应，所以此选项正确。故答案为：B24．C【详解】A．碳酸钙与乙酸溶液反应生成乙酸钙、二氧化碳、水，反应的离子方程式是：，故A错误；B．CuSO4溶液与电石气中的少量硫化氢反应生成硫化铜沉淀和硫酸，反应的离子方程式是：，故B错误；C．向稀AgNO3溶液中加入过量稀氨水生成二氨合银离子，反应的离子方程式是，，故C正确；D．向苯酚钠溶液中通入少量CO2生成苯酚和碳酸氢钠，反应的离子方程式是，故D错误；选C。25．D【详解】A．向KOH溶液中通入少量H2S反应生成硫化钾和水：H2S+2OH-=S2-+2H2O；通入过量H2S生成硫氢化钾，H2S+OH-=HS-+H2O，A错误；B．亚铁离子的还原性大于溴离子，向FeBr2溶液中通少量Cl2，反应生成铁离子和氯离子：2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-；通入过量Cl2生成铁离子和溴单质：2Fe2++4Br-+3Cl2=2Fe3++2Br2+6Cl-，B错误；C．向NaHCO3溶液中加入少量Ba(OH)2溶液，钡离子、氢氧根离子完全反应生成碳酸钡沉淀和碳酸根离子：Ba2++2OH-+2HCO=BaCO3↓+2H2O+CO；通入过量Ba(OH)2溶液，碳酸氢根离子完全反应生成碳酸钡沉淀和水：Ba2++OH-+HCO=BaCO3↓+H2O，C错误；D．向C6H5ONa溶液中通入少量、过量CO2均生成苯酚和碳酸氢根离子：H2O+CO2+C6H5O-→HCO+C6H5OH，D正确；故选D。26．苯环>>【解析】略27．(1)或(2)液溴、溴化铁作催化剂；溴蒸气、光照(3)＋NaOH＋NaBr苯环上的卤素原子比侧链的卤素原子难发生取代反应＋H2O(4)9＋HBr＋NaOH＋NaBr＋H2O【详解】（1）对溴苯乙烯与丙烯在一定条件下发生加聚反应生成高分子化合物，其结构简式或，故答案为或。（2）乙苯生成时，苯环上H原子被取代需要溴化铁作催化剂，需要液溴作反应物，支链上H原子被取代需要光照条件，需要溴作反应物，故答案为：液溴、溴化铁作催化剂；溴蒸气、光照。（3）与足量氢氧化钠溶液共热得到A，苯环上没