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文档简介
安徽省淮北师范大学附中2026届生物高一第二学期期末经典模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.若某动物细胞内有两对同源染色体,分别用A和a,B和b表示。下列各组精子中由同一个精原细胞经减数分裂形成的是()A.AB.ab.ab.ABB.AB.aB.aB.ABC.AB.AB.aB.abD.aB.aB.aB.ab2.下列反应在细胞质基质和线粒体内均能完成的是A.葡萄糖→丙酮酸B.丙酮酸→酒精+C02C.ADP+Pi+能量→ATPD.H2O→[H]+023.图显示的是正常神经元和受到一种药物处理后的神经元膜电位变化,则此药物的作用可能是A.阻断了部分Na+通道B.阻断了部分K+通道C.阻断了神经递质的释放D.阻断了神经递质酶的作用4.关于哺乳动物体内糖类和脂质的叙述,错误的是()A.胆固醇在动物体内可转化成维生素DB.相同质量的脂肪比糖类所含的能量多C.大脑生命活动的能量主要来自脂肪氧化分解D.乳汁中的乳糖经水解可产生葡萄糖和半乳糖5.某同学在利用红色彩球(标记D)和绿色彩球(标记d)进行“性状分离比模拟实验“的过程中进行了以下操作,其中错误的做法是A.在代表雌配子的小桶中放入两种彩球各10个B.在代表雄配子的小桶中放入两种彩球各10个C.在每次随机抓取彩球之前摇动小桶,使桶内小球充分混合D.在抓取10次后记录并统计分析彩球组合类型比例6.关于基因控制蛋白质合成的过程,下列叙述正确的是A.细菌的一个基因转录时两条DNA链可同时作为模板,提高转录效率B.一个含y个碱基对的DNA分子,转录的mRNA分子的碱基数是y/4个C.DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在DNA和RNA上D.在同种生物的不同细胞中,mRNA的种类和含量都有所不同7.—对正常的夫妇,他们有一个XXY的色盲孩子,孩子为“XXY色盲”的原因可能是A.正常卵细胞和异常的精子结合,初级精母细胞中性染色体没有分开B.正常卵细胞和异常的精子结合,次级精母细胞中性染色体移向同一极C.正常精子和异常的卵细胞结合,初级卵母细胞中性染色体没有分开D.正常精子和异常的卵细胞结合,次级卵母细胞中性染色体没有分开8.(10分)病毒侵入人体后,机体在特异性免疫应答过程中不会发生的是A.吞噬细胞摄取和处理病毒B.浆细胞分裂并产生抗体C.T细胞增殖分化形成记忆细胞D.效应T细胞使靶细胞裂解死亡二、非选择题9.(10分)甲图中DNA分子有a和d两条链,将甲图中某一片段放大后如乙图所示,结合所学知识回答下列问题:(1)从甲图可看出DNA复制的方式是__________。(2)甲图中,A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶,其中B能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链,从而形成子链,则A是___________酶,B是_________酶。(3)图甲过程在绿色植物叶肉细胞中进行的场所有_________________________。(4)乙图中,7是________________。DNA分子的基本骨架由_______________交替连接而成;DNA分子两条链上的碱基通过___________连接成碱基对,并且遵循________________原则。10.(14分)分析下图,回答有关问题:(1)图中B是________,G是________。(2)图中E和F的关系是________。(3)F的基本组成单位是图中的________,共有________种。(4)通常情况下,1个H中含有________个F,1个F中含有________个E,1个E中含有________个D。(5)在D构成的链中,与一分子B相连接的有______________分子C和______________分子A。11.(14分)小麦的毛颖和光颖是一对相对性状(显、隐性分别由A、a基因控制),抗锈和感锈是另一对相对性状(显、隐性分别由R、r基因控制),控制这两对相对性状的基因均独立遗传。以纯种毛颖感锈植株(甲)和纯种光颖抗锈植株(乙)为亲本进行杂交,F1均为毛颖抗锈(丙)。再用F1与丁进行杂交,F2有四种表现型,对每对相对性状的植株数目比例作出的统计结果如图:(1)丙的基因型是____,丁的基因型是____。
(2)F1形成的配子种类是____________。产生这几种配子的原因是F1在形成配子的过程中_______________________。
(3)F2中表现型不同于双亲(甲和乙)的个体占全部F2的____。
(4)写出F2中抗锈病个体的基因型及比例__________。(只考虑抗锈和感锈一对相对性状)12.下面甲图中DNA分子有a和d两条链,将甲图中某一片段放大后如乙图所示,结合所学知识回答下列问题:(1)从甲图可看出DNA复制的方式是__________________。(2)甲图中,A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶,其中B能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链,从而形成子链;则A是__________酶,B是_________酶。(3)图甲过程在绿色植物叶肉细胞中进行的场所有___________________________。(4)乙图中,5是_____________,7是____________________。
参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、A【解析】减数第一次分裂时,因为同源染色体分离,非同源染色体自由组合,所以一个初级精母细胞能产生2种染色体组成不同的次级精母细胞,减数第二次分裂类似于有丝分裂,因此每个次级精母细胞产生2个染色体组成相同的精细胞,根据以上分析可知,含有两对同源染色体(用A、a
和B、b表示)的精原细胞可形成4个共2种精子,即AB、AB、ab、ab或aB、aB、Ab、Ab,故选A。【点睛】本题考查了减数分裂和精子的形成过程方面的知识,能够明确减数分裂过程中,同源染色体分离,非同源染色体发生自由组合,明确一个精原细胞只能产生4个精细胞并且是两种精细胞。2、C【解析】试题分析:有氧呼吸的每个阶段都能生成ATP。考点定位:ATP3、A【解析】
据图分析可知,经过某药物处理后,动作电位峰值下降,而对静息电位无影响。神经细胞内钾离子浓度明显高于膜外,而钠离子浓度比膜外低。静息时,由于膜主要对钾离子有通透性,造成钾离子外流,使膜外阳离子浓度高于膜内,这是大多数神经细胞产生和维持静息电位的主要原因。受到刺激时,细胞膜对钠离子的通透性增加,钠离子内流,使兴奋部位膜内侧阳离子浓度高于膜外侧,表现为内正外负,与相邻部位产生电位差。【详解】神经元通过钠离子内流,使细胞从内负外正的静息电位转变为内正外负的动作电位,通过钾离子外流形成内负外正的静息电位,经过药物处理后,细胞膜电位下降,说明药物阻断了部分钠离子通道,A正确;药物处理后,没有影响静息电位,因此,没有阻断部分钾离子通道,B错误;神经递质释放与膜电位的形成与否有关,与膜电位的高低无关,C错误;神经递质酶的作用是分解神经递质,阻断神经递质酶的作用,神经递质不能分解,使细胞长期处于兴奋状态,不会导致膜电位下降,D错误;因此,本题答案选A。解答本题的关键是:明确动作电位与钠离子有关,静息电位有钾离子有关,再根据题意作答。4、C【解析】
脂肪和糖类的组成元素均为C、H、O,但脂肪中H原子比例相对较高,氧化分解时释放的能量较多,所以脂肪是主要的储能物质,糖类是主要能源物质。【详解】A、胆固醇和维生素D均属于脂质,胆固醇在动物体内可转化成维生素D,A正确;B、脂肪中H原子比例相对较高,相同质量的脂肪比糖类所含的能量多,B正确;C、大脑生命活动的能量主要来自糖类的氧化分解,C错误;D、乳汁中的乳糖属于二糖,经水解可产生葡萄糖和半乳糖,D正确。故选C。5、D【解析】
生物形成生殖细胞(配子)时成对的基因分离,分别进入不同的配子中。当杂合子自交时,雌雄配子随机结合,后代出现性状分离,性状分离比为显性:隐性=3:1。用甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖器言,甲乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子,用不同彩球的随机结合,模拟生物在生殖过程中,雌雄配子的随机组合。据此答题。【详解】A、在代表雌配子的小桶中放入两种彩球各10个,表示两种雌配子的比例为1:1,A正确;B、在代表雄配子的小桶中放入两种彩球各10个,表示两种雄配子的比例为1:1,B正确;C、在每次随机抓取彩球之前摇动小桶,使桶内小球充分混合,保证每次抓取不同颜色小球的概率均为1/2,C正确;D、实验中重复次数越多,误差越小,结果越准确,抓取10次后记录并统计分析彩球组合类型比例,误差较大,D错误。故选D。6、D【解析】
1、基因包括编码区和非编码区,其中编码区能转录形成mRNA,而非编码区不能转录形成mRNA.2、RNA聚合酶的结合位点是基因编码区上游的启动子.转录过程是以DNA分子的一条链为模板合成RNA的过程,不具遗传效应的DNA片段不不进行转录。【详解】转录过程是以DNA的一条链为模板形成mRNA的过程,A错误;基因包括编码区和非编码区,其中编码区能转录形成mRNA,而非编码区不能转录形成mRNA,因此一个含y个碱基对的DNA分子,转录的mRNA分子的碱基数小于y个,B错误;DNA复制和转录均以DNA为模板,故DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点都在DNA上,C错误;在细胞周期的不同时期基因选择表达,故mRNA的种类和含量均不断发生变化,D正确。易错选项BC,B选项中容易漏掉“碱基对”中“对”字;C选项中容易误认为RNA聚合酶是结合在RNA上。7、D【解析】试题分析:受精卵的染色体组成出现XXY,这是X染色体多了一条.这一条X染色体可能来自于卵细胞,也可能来自于精子。如果是来自于卵细胞,可能是减数第一次分裂后期两条同源的X染色体为分开或者是减数第二次分裂后期X染色体的姐妹染色单体;如果是来自于精子,则精子为XY,此为同源染色体,这是减数第一次分裂后期同源染色体未分离的结果。由于该孩子患色盲,基因型必为XbXbY,由于父亲正常(XBY),因此两条X染色体全部来自于母亲,则母亲的基因型为XBXb,出现XbXb这样的卵细胞是次级卵母细胞中性染色体没有分开的原因,故本题选D。考点:本题考查了伴性遗传和减数分裂的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。8、B【解析】
病毒侵入人体,机体在特异性免疫应答过程中,首先通过体液免疫阻止其扩散。体液免疫的过程是:大多数病毒经过吞噬细胞等的摄取和处理,将该病毒的抗原暴露出来,将抗原传递给T细胞,刺激T细胞产生淋巴因子,B细胞在淋巴因子的作用下,开始一系列的增殖、分化,大部分分化为浆细胞,产生抗体。【详解】A.吞噬细胞摄取和处理病毒,A正确;B.浆细胞能产生抗体,但不能分裂,B错误;C.在细胞免疫过程中,T细胞能增殖分化形成效应T细胞和记忆细胞,C正确;D.效应T细胞能使靶细胞裂解死亡,D正确;故选B。考点:本题考查体液免疫、细胞免疫的相关知识,意在考查学生识记并解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。二、非选择题9、(1)半保留复制(2)解旋DNA聚合(3)细胞核线粒体叶绿体(4)胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸磷酸与脱氧核糖氢键碱基互补配对【解析】试题分析:图甲表示DNA分子的复制过程,A是DNA解旋酶,B是DNA聚合酶,a、d是DNA复制的模板链,b、c是新合成的子链,由图甲可知DNA分子复制是边解旋边复制、且是半保留复制的过程;图乙中1是碱基C,2是碱基A,3是碱基G,4是碱基T,5是脱氧核糖,6是磷酸,7是胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸,8是碱基对,9是氢键,10是脱氧核糖核苷酸链。(1)分析甲图可知,a、d是DNA复制的模板链,b、c是新合成的子链,DNA分子是半保留复制,而且是边解旋边复制。(2)分析题图甲可知,A是DNA解旋酶,作用是断裂氢键,使DNA解旋,形成单链DNA;B的作用是将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链,为DNA聚合酶。(3)绿色植物叶肉细胞中DNA存在于细胞核、线粒体、叶绿体中,因此在细胞核、线粒体、叶绿体都能进行DNA分子复制。(4)乙图中,7是胸腺嘧啶脱氧核苷酸。DNA分子的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接而成;DNA分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对,并且遵循碱基互补配对原则。考点:DNA的复制、DNA分子结构的主要特点10、脱氧核糖蛋白质基因是有遗传效应的DNA片段(或F上有许多E)D4种1许多许多12【解析】
分析题图,题图是染色体的构成概念图,染色体是由DNA和蛋白质构成的,则B是脱氧核糖,C是含氮碱基(A、T、G、C),D是脱氧核苷酸,F是DNA,G是蛋白质。【详解】(1)根据以上分析已知,图中的B是脱氧核糖,G是蛋白质。(2)图中E和F分别是基因和DNA,基因(E)是具有遗传效应的DNA(F)片段。(3)题图中的F是DNA,构成DNA的基本组成单位是图中的D脱氧核苷酸,由于所含含氮碱基有A、T、G、C4种,因此脱氧核苷酸有4种。(4)通常情况下,1个H(染色体)中含有1个F(DNA),1个F(DNA)中含有许多个E(基因),1个E(基因)中有许多个D(脱氧核苷酸)。(5)在D(脱氧核苷酸)构成的(脱氧核苷酸)链的中间,与一分子B(脱氧核糖)相连接的有1分子C(含氮碱基)和2分子A(磷酸)。解答本题的关键是掌握染色体的主要组成成分以及基因、染色体、DNA之间的关系,准确判断图中各个字母代表的物质的名称。11、(1)AaRraaRr(2)AR、Ar、aR、ar决定同一性状的成对基因分离,而决定不同性状的基因自由组合(3)1/2(4)RR∶Rr=1∶2【解析】试题分析:分析题意可知,以纯种毛颖感锈植株(甲)和纯种光颖抗锈植株(乙)为亲本进行杂交,F1均为毛颖抗锈(丙),根据“无中生有为隐性”可以判断两对相对性状中,显性性状分别是毛颖、抗锈。因为亲本为纯种,因此亲本甲的基因型是AArr,亲本乙的基因型为aaRR。由以上分析可知F1(丙)的基因型为AaRr。丙与丁杂交,单独分析抗锈和感锈病这一对相对性状,F2中抗锈:感锈=3:1,说明亲本都是杂合子,即亲本的基因型均为Rr;单独分析毛颖和光颖这一对相对性状,F2中毛颖:光颖=1:1,属于测交类型,则亲本的基因型为Aa×aa。由此推断亲本丁的基因型为aaRr。(1)根据以上分析可知,丙的基因型为AaRr,丁的基因型是aaRr。(2)由于丙的基因型为AaRr,根据基因的自由组合定律,F1形成的配子种类有AR、Ar、aR、ar。产生这4种配子的原因是F1在形成配子的过程中决定同一性状的成对基因分离,而决定不同性状的基因自由组合。(3)根据F1丙(AaRr)×丁(aaRr
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