2026年高考生物二轮专题复习：知识整合四 遗传的基本规律和人类遗传病（综合训练）（全国适用）（解析版）

/知识整合四遗传的基本规律和人类遗传病(考试时间：75分钟试卷满分：100分)第Ⅰ卷(选择题共48分)一、选择题(本题共16个小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的)1．某同学用红色豆子(代表基因B)和白色豆子(代表基因b)建立人群中某显性遗传病的遗传模型，向甲、乙两个容器均放入10颗红色豆子和90颗白色豆子，随机从每个容器内取出一颗豆子放在一起并记录，再将豆子放回各自的容器中并摇匀，重复100次。下列叙述正确的是（）A．该实验模拟基因分离和雌雄配子的随机结合B．甲、乙容器中的豆子模拟生殖细胞，两容器内的豆子数一定要相同C．重复100次实验后，Bb的组合约为9%D．甲容器模拟的可能是该病占81%的男性群体【答案】A【解析】A、该实验中，每个容器内的豆子模拟个体产生的配子，随机取豆子模拟基因分离（等位基因分离形成配子），从两个容器取豆子结合模拟雌雄配子的随机结合（受精作用），A正确；B、甲、乙容器中的豆子模拟生殖细胞（配子），但两容器内的豆子数不一定要相同，只要基因频率（B和b的比例）一致即可保证概率计算的准确性，B错误；C、重复100次实验后，Bb组合的概率为2×(10/100)×(90/100)=2×0.1×0.9=18%，而非9%（9%可能是误算P(BB)或单次概率），C错误；D、甲容器中B基因频率为10%，若模拟人群，该显性遗传病的患病率（P(B_)）为P(BB)+P(Bb)=(0.1)^2+2×0.1×0.9=19%，81%是bb基因型频率（未患病率），且题干未指定性别，D错误.。2．绵羊一条常染色体上的a基因改变为A基因时，会使野生型绵羊变为“美臀羊”。进一步研究发现，只有杂合子且A基因来自父本的个体才出现美臀(其它个体均称作野生型)。下列叙述正确的是（

）A．“美臀羊”的基因型不一定是Aa，基因型为Aa的绵羊也不一定是“美臀羊”B．两只“美臀羊”杂交，理论上子代中“美臀羊”所占的比例为1/2C．两只野生型绵羊杂交，后代可能出现“美臀羊”D．一只“美臀羊”与一只基因型为aa的野生型绵羊杂交，子代中野生型所占的比例为1/2【答案】C【解析】A、“美臀羊”的基因型一定是Aa，因为只有杂合子才可能表现美臀性状；但基因型为Aa的绵羊不一定是“美臀羊”，因为其表现取决于A等位基因的来源（必须来自父本），A错误；B、两只“美臀羊”杂交（亲本均为Aa），子代基因型比例为AA:1/4、Aa:1/2、aa:1/4；其中只有基因型为Aa且A来自父本的个体才是“美臀羊”（即父本A配子与母本a配子结合，概率为1/4），因此子代“美臀羊”比例为1/4，不是1/2，B错误；C、两只野生型绵羊杂交，例如父本为AA野生型、母本为aa野生型时，子代全为Aa且A来自父本，即“美臀羊”，C正确；D、一只“美臀羊”（基因型Aa）与一只基因型为aa的野生型绵羊杂交。若美臀羊作为父本，子代为Aa（美臀，A来自父本）或aa（野生型），各占1/2，野生型比例为1/2；但若美臀羊作为母本，子代全为野生型（Aa但A来自母本或aa）。由于未指定亲本角色，野生型比例不一定是1/2，D错误。3．油菜花有黄花、乳白花和白花三种，受一对等位基因A/a控制，A基因是一种“自私基因”，杂合子在产生配子时，A基因会使体内含a基因的雄配子一半致死。选择黄花（AA）植株和白花（aa）植株杂交，正、反交结果均为F₁全部开乳白花。下列叙述错误的是（

）A．A基因虽然会杀死部分雄配子，但基因A/a的遗传仍遵循分离定律B．根据F₁油菜植株的花色可知，A基因对a基因为不完全显性C．F₁植株作父本进行测交，产生的后代乳白花：白花=2：1D．F₁植株作母本进行测交，产生的后代乳白花：白花=2：1【答案】D【解析】A、基因分离定律的实质是在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。A基因虽会杀死部分含a基因的雄配子，但基因A/a的遗传仍遵循分离定律，A正确；B、选择黄花（AA）植株和白花（aa）植株杂交，正反交结果均为乳白花Aa，说明A基因对a基因为不完全显性，B正确；C、F1植株作父本，产生的雄配子A：a=2：1，与aa个体测交，后代产生乳白花Aa：白花aa=2：1，C正确；D、F1植株作母本时，产生的雌配子中A：a=1：1，与基因型为aa的父本测交，后代基因型及比例为Aa：aa=1：1，即乳白花：白花=1：1，D错误。4．某种羊的常染色体上的一对等位基因H和h，分别控制有胡须和无胡须。雄性个体有胡须（基因型为HH、Hh）和无胡须两种性状，雌性个体只有无胡须一种性状。基因型为hh的雄性个体与基因型为HH的雌性个体杂交，下列有关分析正确的是（

）A．F1只出现1种基因型、1种表型B．由F1的表型不能推断性别C．F1自由交配，子代中有胡须：无胡须=3：5D．让F1无胡须个体自由交配，子代均为无胡须个体，不会出现有胡须个体【答案】C【解析】A、F1基因型均为Hh（1种基因型），但雄性Hh有胡须，雌性Hh无胡须，故表型有2种（有胡须和无胡须），A错误；B、F1中，有胡须个体均为雄性，无胡须个体均为雌性，故由表型可直接推断性别，B错误；C、F1均为Hh，自由交配时，后代基因型比例为HH:Hh:hh=1:2:1。雄性中HH、Hh有胡须（占雄性3/4），hh无胡须（占雄性1/4）；雌性均无胡须。设后代雌雄比例为1:1，则有胡须个体比例=雄性比例×（HH+Hh比例）=1/2×(1/4+1/2)=3/8；无胡须个体比例=雌性比例（1/2）+雄性中hh比例（1/2×1/4=1/8）=5/8，故有胡须：无胡须=3:5，C正确；D、F1无胡须个体均为雌性Hh，无法自由交配，D错误。5．在种质资源库中挑选某二倍体作物甲、乙两个高甜度纯合品系进行杂交，F1均表现为甜，F1自交得到的F2出现甜：不甜=13：3，假设不甜植株的基因型为aaBB和aaBb。下图中能解释杂交实验结果的代谢途径有（）A．①③ B．②③ C．①④ D．②④【答案】D【解析】不甜植株的基因型为aaBB和aaBb，同时含a和B表现为不甜，F1自交得到的F2出现甜：不甜=13：3，13：3是9：3：3：1的变形，则F1的基因型为AaBb，F2的基因型和表型是A_B_（甜）、A_bb（甜）、aaB_（不甜）、aabb（甜）。说明当A、B同时存在时，表现为甜，而只含B表现为不甜，说明A抑制B的表达。综上所述，能解释杂交实验结果的代谢途径有②④，D正确，ABC错误。6．果蝇的灰身和黑身（A/a）、长翅和残翅（B/b）是两对独立遗传的相对性状，长翅对残翅为显性，基因A/a、B/b位于常染色体上。将灰身长翅果蝇和灰身残翅果蝇杂交，所得子代的表型及占比如表所示。下列叙述正确的是（）灰身残翅灰身长翅黑身长翅黑身残翅36%37%13%14%A．亲本中灰身长翅果蝇的基因型为AABbB．子代灰身残翅个体中纯合子占1/3C．子代中灰身长翅个体的基因型与亲本中灰身长翅果蝇的基因型相同的概率为1/3D．子代中纯合子占3/8，其性状表现为灰身长翅或黑身残翅【答案】B【解析】A、根据子代表型比例，灰身:黑身≈73%:27%≈3:1，长翅:残翅=50%:50%=1:1，推断亲本基因型为AaBb（灰身长翅）和Aabb（灰身残翅），A错误；B、子代灰身残翅个体（表型为A_bb）中，基因型包括AAbb（纯合子）和Aabb（杂合子）；计算比例：总灰身残翅概率为3/8，其中AAbb概率为1/8，故纯合子占(1/8)/(3/8)=1/3，B正确；C、子代灰身长翅个体（表型为A_Bb）中，基因型包括AABb和AaBb；亲本灰身长翅果蝇基因型为AaBb，相同基因型（AaBb）在子代灰身长翅中占(2/8)/(3/8)=2/3，而非1/3，C错误；D、子代纯合子为AAbb和aabb，总概率为1/8+1/8=1/4（即2/8，非3/8），且性状表现为灰身残翅或黑身残翅，而非灰身长翅或黑身残翅（因灰身长翅均为杂合子），D错误。7．我国育成首个纯合的单向异交不亲和糯玉米。“单向异交不亲和”由基因T控制，即含有T的卵细胞能合成相关物质阻止含t基因的精细胞与之结合，其余配子间能正常受精。玉米的非糯与糯性状受另一对等位基因（B/b）控制。研究人员将纯种不亲和品系糯玉米与亲和品系非糯玉米杂交，F1均为不亲和非糯玉米，将F1进行测交以确定2对基因在染色体上的位置。不考虑染色体变异、互换和基因突变等情况，下列分析正确的是（

）A．若F1作父本的测交子代有2种表型，则说明2对基因位于2对同源染色体B．若F1作父本的测交子代有4种表型，则说明2对基因位于2对同源染色体C．若F1作母本的测交子代只有1种表型，则不能确定基因在染色体上的位置D．若F1作母本的测交子代有2种表型，则说明2对基因位于1对同源染色体【答案】B【解析】A、若F1作父本的测交子代有2种表型，说明两对基因位于一对同源染色体上（完全连锁），因父本F1（TtBb）产生的配子类型受连锁影响，测交子代表型减少，A错误；B、若F1作父本的测交子代有4种表型，说明两对基因位于两对同源染色体上（自由组合），父本F1（TtBb）产生的配子种类齐全（TB、Tb、tB、tb），与测交亲本（ttbb）配子结合后子代表型多样，B正确；C、若F1作母本的测交子代只有1种表型，说明两对基因位于一对同源染色体上（完全连锁），因母本卵细胞含T时阻止含t精子结合，导致可受精卵细胞单一，可确定基因位置，C错误；D、若F1作母本的测交子代有2种表型，说明两对基因位于两对同源染色体上（自由组合），因母本可受精卵细胞（tB、tb）与精子结合产生两种表型子代，D错误。8．某植物花色由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）和环境共同决定。A基因控制白色物质合成粉色色素，B基因控制粉色色素合成红色色素。25℃培养时，来自父本的A基因不表达，来自母本的A基因可正常表达，B基因表达不受影响；35℃培养时，B基因的表达被抑制，而A基因的表达不受影响。基因型AaBb的个体自交，获得子代，此过程无突变。下列说法正确的是（）A．25℃培养时，子代中基因型为A_B_的个体均可合成红色素表现为红色B．25℃培养时，子代的表型及分离比为红色：粉色：白色=9：3：4C．35℃培养时，子代中基因型为A_B_的个体由于B基因表达受抑制均表现为白色D．35℃培养时，子代的表型及分离比为粉色：白色=3：1【答案】D【解析】A、在25℃培养时，子代基因型为A_B_的个体需满足：来自母本的A基因表达（合成粉色色素）且B基因正常表达（将粉色转为红色）。但若母源等位基因为a（概率1/2），则无A表达，表现为白色，故并非所有A_B_个体均呈红色，A错误；B、在25℃培养时，子代表型比例实际为红色（A表达且B表达）:粉色（A表达且bb）:白色（无A表达）=(1/2×3/4):(1/2×1/4):(1/2)=3:1:4，B错误；C、在35℃培养时，B基因表达被抑制（不合成红色素），但A基因正常表达（不受亲本来源影响），基因型为A_B_的个体可合成粉色色素，故表现为粉色，C错误；D、在35℃培养时，B基因不表达，表型仅取决于A基因：A_个体（合成粉色色素）为粉色，aa个体（无粉色色素）为白色，分离比为3:1，D正确。9．肥厚型心肌病是一种单基因遗传病，图1为与该遗传病有关的某家族系谱图。为确定该遗传病的遗传规律，研究人员对与相关基因紧密关联的短串联重复序列SSR（不同染色体上的SSR序列重复次数存在差异，具有特异性）进行了检测，结果如图2所示。下列叙述正确的是（

）A．图2中与致病基因紧密关联的SSR是条带2B．肥厚型心肌病的致病基因为显性基因，位于X染色体上C．Ⅱ-4与正常女性结婚，生下正常男孩的概率为1/4D．Ⅱ-2和Ⅱ-3的其中一个正常基因遗传自Ⅰ-1的同一条染色体【答案】C【解析】A、Ⅰ-2、Ⅱ-1、Ⅱ-4均患病，且均含条带4，故图2中与致病基因紧密关联的SSR是条带4，A错误；B、Ⅰ-2、Ⅱ-1、Ⅱ-4均含致病基因，而图1中其它个体均不含致病基因，因此该病为显性，且位于常染色体上，若位于X染色体上，则后代女儿（Ⅱ-2）均患病，与图1不符，B错误；C、若相关基因用A/a表示，则Ⅱ-4的基因型为Aa，其与正常女性（aa）结婚，生下正常孩子的概率为1/2，生出男孩的概率为1/2，因此，Ⅱ-4与正常女性结婚，生下正常男孩的概率为1/2×1/2=1/4，C正确。D、结合图示可以看出，Ⅱ-2和Ⅱ-3均含有条带3，说明其中一个正常基因遗传自Ⅰ-2的同一条染色体，另一条正常染色体来自Ⅰ-1的不同条染色体，D错误。10．蟋蟀为二倍体生物，性别决定方式为XO型，雌性蟋蟀具有两条同型的性染色体（XX），雄性蟋蟀只有一条性染色体（X），即雄性蟋蟀的染色体组成为28＋XO。不考虑变异，下列叙述正确的是（）A．雄性蟋蟀细胞进行减数分裂时可形成15个四分体B．雄性蟋蟀体内不含有染色体数目为30条的细胞C．分裂过程中，雄性蟋蟀细胞中最多含有58条染色体D．若显微镜下观察到某蟋蟀细胞中有两条X染色体，则一定为雌性蟋蟀【答案】C【解析】A、雄蟋蟀的体细胞中染色体组成为28+XO，所以在减数分裂过程中只可形成14个四分体，A错误；B、雄蟋蟀的体细胞中染色体组成为28+XO，所以在减数第二次分裂后期能找到染色体数目为30条（28条常染色体和2条X染色体）的细胞，B错误；C、雄性蟋蟀的染色体组成为28＋XO，在有丝分裂后期，雄性蟋蟀细胞中含有58条染色体，C正确；D、在减数第二次分裂后期可观察到雄蟋蟀的某细胞中有两条X染色体，D错误。故选C。11．果蝇的花斑眼并不是通常意义的基因突变导致的性状，正常的等位基因为W/w，分别控制红眼性状和白眼性状，而W+由于倒位过于靠近着丝粒区域导致花斑眼性状出现。现已知W对W+完全显性，W+对w完全显性，且W基因位于X染色体上。花斑眼性状的外显率为70%，即基因型为XW+XW+、XW+Xw、XW+Y的个体中有70%呈现花斑眼，30%呈现红眼。下列说法错误的是（）A．同一只花斑眼果蝇中的红眼细胞和白眼细胞内部的遗传物质的核酸序列完全一致B．不能通过是否发生性状分离判断花斑眼基因的纯合或杂合C．基因型为XW+Xw的红眼雌果蝇与XW+Y雄果蝇杂交子代的性状分离比为红眼:花斑眼:白眼=9:21:10D．基因型为XW+Xw的红眼雌果蝇与XWY雄果蝇自由交配，子代红眼中雄性占3/13【答案】D【解析】A、同一只花斑眼果蝇中的红眼细胞和白眼细胞，是由同一个受精卵经过有丝分裂和细胞分化形成的，细胞分化过程中遗传物质不变，所以内部的遗传物质的核酸序列完全一致，A正确；B、由于花斑眼性状的外显率为70%，即基因型为XW+XW+、XW+Xw、XW+Y的个体中有70%呈现花斑眼，30%呈现红眼，所以不能通过是否发生性状分离判断花斑眼基因的纯合或杂合，B正确；C、基因型为XW+Xw的红眼雌果蝇与XW+Y雄果蝇杂交子代的基因型及比例为XW+XW+：XW+Xw：XW+Y：XwY=1:1:1:1，由于花斑眼性状的外显率为70%，即基因型为XW+XW+，XW+Xw，XW+Y的个体中有70%呈现花斑眼，30%呈现红眼。因此杂交后代中红眼性状：花斑眼性状：白眼性状=3/4×30%：3/4×70%：1/4=0.9：2.1：1=9：21：10，C正确；D、基因型为XW+Xw的红眼雌果蝇与XWY雄果蝇自由交配，子代的基因型及比例为XW+XW：XW+Y：XWXw：XwY=1：1：1：1，红眼果蝇的比例为1/4×30%+1/2=2.3/4，红眼雄性为1/4×30%=0.3/4，因此子代红眼中雄性占3/23，D错误。12．某种鸟类（性别决定方式为ZW型）的羽毛颜色由位于Z染色体上的一对等位基因B/b控制，B控制蓝色羽毛，b控制黄色羽毛。此外，常染色体上的基因A能抑制色素合成，使羽毛表现为白色。白色雌鸟（AaZBW）与蓝色雄鸟（aaZBZb）杂交，下列叙述错误的是（）A．子代中蓝色羽毛个体的基因型有3种B．子代中雄性个体的羽毛表现为蓝色和白色C．子代雌鸟中白色羽毛个体占比为1/3D．子代中黄色羽毛个体均为雌性【答案】C【解析】A、子代蓝色羽毛个体需满足aa且Z染色体携带B基因。可能的基因型为：aaZBZB（雄）、aaZBZb（雄）、aaZBW（雌），共3种，A正确；B、雄性个体（ZZ）的常染色体可能为Aa（白色）或aa（蓝色），因此雄性表型为蓝色和白色，B正确；C、雌鸟中白色个体由Aa（占50%）导致，而aa的雌鸟中50%为蓝色（ZBW）、50%为黄色（ZbW）。因此白色雌鸟占比为50%（1/2），而非1/3，C错误；D、黄色羽毛需aa且Z染色体携带b基因，仅雌鸟（ZbW）可能满足，D正确。13．X染色体上的D基因异常可导致人体患病，某患病男孩（其父母均正常）X染色体上的基因D和H内各有一处断裂，断裂点间的染色体片段发生颠倒重接，如图1所示。对患儿及其母亲的DNA进行PCR检测，所用引物和扩增产物的电泳结果如图2.不考虑其他变异，下列叙述错误的是（

）A．该疾病的发生与染色体结构变异引发的相关基因异常有关B．用S1和R2对母亲和患儿DNA进行PCR检测的结果相同C．用S1和S2对母亲再次孕育的胎儿DNA进行PCR检测无法诊断是否患该病D．该病在人群中男患者多于女患者且在家系中表现出交叉和隔代遗传的特点【答案】C【解析】A、据题意和图1可知，男孩患病的原因是因X染色体上的片段倒位引起D基因结构的改变引起的，A正确；B、据图1可知，引物S1和R2在断点的外侧，患者是由于X染色体上的基因D和H内各有一处断裂，断裂点间的染色体片段发生颠倒重接导致，所以不影响以引物S1和R2进行PCR扩增的产物的大小，只是正常染色体和异常染色体PCR产物的核苷酸排列顺序不同，但大小相同，所以用S1和R2对母亲和患儿DNA进行PCR检测的结果相同，B正确；C、异常染色体是由于断裂点间的染色体片段发生颠倒重接导致，由图1可知，断裂点间的染色体片段发生颠倒重接后，引物S1和S2在异常染色体上将位于同一侧是同一模板扩增方向相同，所以用S1和S2对染色体异常进行PCR将没有产物。若母亲再次怀孕，用引物S1和S2进行胎儿DNA的PCR扩增，若有扩增产物，则含有正常X染色体（即男女均表型正常），若胎儿无扩增产物，则说明其只含异常X染色体（即男女均患病），故可检测胎儿是否患该病，C错误；D、基因突变后患病相当于伴X染色体隐性遗传病，则有男患者多于女患者且表现出交叉、隔代遗传的特点，D正确。14．下图是人体内苯丙氨酸的代谢途径。肝脏中某些酶缺陷会导致苯丙氨酸无法正常代谢，苯丙氨酸或苯丙酮酸在体内异常蓄积引发苯丙酮尿症。相关叙述错误的是（

）A．苯丙酮尿症患者的皮肤或毛发颜色可能较浅且神经机能可能存在异常B．据上图推测，基因和性状并非简单的一一对应关系C．上述实例说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物体的性状D．口服参与上述代谢途径的酶可以缓解患者的症状【答案】D【解析】A、苯丙酮尿症患者缺乏酶①，苯丙氨酸不能转化为酪氨酸，而酪氨酸是合成黑色素和多巴胺（影响神经机能）的原料，因此患者皮肤/毛发颜色浅且神经机能可能异常，A正确；B、该代谢途径中多个酶（受多个基因控制）共同影响性状，且一个基因（如控制酶①的基因）可影响多种性状（黑色素合成、神经机能），说明基因和性状不是简单的一一对应关系，B正确；C、基因通过控制酶（如酶①~⑥）的合成来调控代谢过程，进而控制生物体的性状（如黑色素合成、神经递质生成），C正确；D、参与该代谢的酶是蛋白质，口服后会被消化道中的蛋白酶分解，无法发挥作用，不能缓解症状，D错误。15．21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体。为了分析21三体综合征患儿的病因，对该患儿及其父母的21号染色体上的A基因的STR重复序列进行扩增，扩增产物电泳结果如图所示。据图分析，该21三体综合征患儿的病因最可能是（）注：M为标准DNA片段，n1、n2、n3、n4为STR单元的不同重复次数。A．父母减数分裂产生的配子染色体数目均异常B．父亲减数分裂形成精子时21号染色体没有分离C．母亲减数分裂Ⅰ时两条21号染色体没有分离D．患儿处于有丝分裂后期的细胞中有94条染色体【答案】C【解析】ABC、根据电泳结果可知，该患者21号染色体有三条，其中一条来自父亲，两条来自母亲，表明父亲减数分裂形成精子过程正常，母亲减数分裂形成卵细胞过程异常，且患者的其中两条21号染色体STR单元的重复次数分别与母亲的n2、n3相同，表明母亲减数分裂时，两条21号同源染色体没有分离，减数分裂I异常，AB错误，C正确；D、21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体，体内有47条染色体，所以处于有丝分裂后期的细胞中有94条染色体，但这不是21三体综合征患儿的病因，D错误。16．将已知序列的核酸片段用放射性同位素、荧光分子进行标记制成的核酸探针，与目标基因杂交成功称为阳性，反之为阴性。某表型正常的夫妇，生育了一个患病（该病是由突变序列导致的单基因遗传病）的儿子、一个表型正常的儿子和一个表型正常的女儿，该家庭成员的基因检测结果如图。下列说法正确的是（）A．人群中患该单基因遗传病的男性远多于女性B．图中正常儿子携带该致病基因的概率为2/3C．图中正常女儿携带该致病基因的概率为1/4D．该夫妇再生一个表型正常女儿的概率为3/8【答案】D【解析】A、据图分析可知，父亲含有正常基因，同时含有致病基因，因此这对基因只能位于常染色体上或X、Y染色体的同源区段上，若这对基因位于X、Y同源区段上，则与两个儿子的基因检测结果相矛盾，因此该病的致病基因位于常染色体上，是隐性遗传病。常染色体上的单基因遗传病，在人群中男性和女性患病的概率相同，A错误；B、图中正常儿子只含正常基因，不含致病基因，B错误；C、父母基因型均为Aa，正常女儿的基因型及比例为AA：Aa=1：2，所以正常女儿携带该致病基因（Aa）的概率为2/3，C错误；D、父母基因型均为Aa，生育表型正常女儿的概率为3/4×1/2=3/8，D正确。第II卷(非选择题共52分)二、填空题(本题共5小题，共52分)17．（8分）豌豆的紫花与白花是一对相对性状，由一对等位基因A、a控制，表为严格人工授粉条件下两组豌豆杂交实验的结果。组合亲本表现型F1表现型和植株数目紫花白花一紫花×白花503497二紫花×白花8070三紫花×紫花1240420(1)由组合和可以判断，该相对性状中，为隐性性状。(2)组合一实验的目的是测定亲本中性状个体的基因型，此类杂交实验在经典遗传学上被称为。(3)组合一的F1中，自交后代中理论上不会出现性状分离的个体有株。(4)组合三的F1植株中，杂合体约占，若让所有组合三子代中的紫花植株进行自交，则所得后代中紫花植株所占的比例为。【答案】（每空1分）(1)二三白花(2)显性测交(3)497(4)1/25/6【解析】（1）具有相同性状的亲本杂交，子代同时出现两种表型，新出现的表型为隐性性状，由组合三可以判断，该相对性状中，白花为隐性性状；根据组合二子代只表现紫花性状，也可以判断白花为隐性。（2）组合一亲本为相对性状的杂交，子代紫花：白花的比例接近于1：1，相当于测交实验，目的是测定亲本中显性性状个体的基因型。（3）组合一中的亲本的遗传因子是Aa×aa，F1中紫花Aa：白花aa=1：1，白花为纯合子，自交后代中理论上不会出现性状分离，株数为497。（4）组合三中的亲本的遗传因子是Aa×Aa，F1植株中，杂合体Aa约占1/2，若让所有组合三子代中的紫花植株（1/3AA、2/3Aa）进行自交，则所得后代中白花植株所占的比例为2/3×1/4=1/6，则所得后代中紫花植株所占的比例为1-1/6=5/6。18．（10分）近几年，白草莓品种“淡雪”、“雪兔”、“白雪公主”等成为消费新宠，白草莓即果面颜色为白色的草莓，果面细胞是母本植株的体细胞。科研人员用红果面草莓“甜查理”与白果面草莓“白雪公主”两个纯合品种杂交，F2单株自交结果，果面颜色及比例为红:粉:白=73%:17%:10%。(1)亲代杂交时，人工授粉前应对母本进行。亲代正反交获得的果实果面颜色（填“相同”或“不同”）。(2)对于F2果面颜色分离的情况，两位同学提出了不同假设：甲同学：果面颜色由两对独立遗传的等位基因A/a、B/b决定：有A时为红色；无A时，有B为粉色，A、B都不存在时为白色。乙同学：果面颜色由三对独立遗传的等位基因D/d、E/e、F/f决定：有D时为红色；无D时，E、F同时存在或都不存在时为粉色，其余情况为白色。根据甲、乙两位同学的假设，F2果面颜色理论比例分别为红:粉:白=、。更接近实际分离比的是（填“甲”或“乙”）同学的假设。(3)若其中一位同学的假设是正确的，为了进行检验，可从F2中选择结果面果实的多株植株的种子种植，获得F3果实，若，则乙同学的假设正确。(4)草莓果面红色深度与果面细胞中花青苷的含量呈正比，相关基因通过调节花青苷含量控制果面颜色。科研人员检测F2果实中的花青苷含量，发现若干红果面果实花青苷含量高于亲本“甜查理”，说明（填“甲”或“乙”）同学的假设更有可能是正确的。【答案】（除标注外，每空1分）(1)去雄、套袋不同(2)12:3:1（2分）24:5:3（2分）乙(3)白F3出现粉果面果实(4)乙【解析】（1）在进行杂交实验时，为了避免自花传粉和其他花粉的干扰，人工授粉前应对母本进行去雄和套袋处理。因为果实是由母本的子房发育而来，其性状由母本基因决定，所以亲代正反交获得的果实果面颜色不同。（2）甲同学假设下的比例计算，若果面颜色由两对独立遗传的等位基因A/a、B/b决定，有A时为红色，无A时，有B为粉色，A、B都不存在时为白色。则红色个体基因型为A___，占比为3/4×1=3/4；粉色个体基因型为aaB_，占比为1/4×3/4=3/16；白色个体基因型为aabb，占比为1/4×1/4=1/16，所以F2果面颜色理论比例红：粉：白=12：3：1。乙同学假设下的比例计算，若果面颜色由三对独立遗传的等位基因D/d、E/e、F/f决定：有D时为红色；无D时，E、F同时存在或都不存在时为粉色，其余情况为白色。红色个体基因型为D_____，占比为3/4×1×1=3/4；粉色个体基因型为ddE_F_和ddeeff，占比为1/4×3/4×3/4+1/4×1/4×1/4=10/64；白色个体占比为1-3/4-10/64=6/64，所以F2果面颜色理论比例红：粉：白=48：10：6，化简为24：5：3。由于实际F2果面颜色及比例为红：73%、粉：17%、白：10%，与乙同学假设的比例更接近，所以更接近实际分离比的是乙同学的假设。（3）要检验假设是否正确，可从F2中选择结白果面果实的多株植株的种子种植，获得F3果实。若F3出现粉果面果实，则说明存在控制红色或粉色的基因，乙同学的假设正确。（4）草莓果面红色深度与果面细胞中花青苷的含量呈正比，若干红果面果实花青苷含量高于亲本“甜查理”，说明控制红色的基因有多个显性基因时花青苷含量更高，乙同学假设涉及三对基因，更有可能出现这种情况，所以乙同学的假设更有可能是正确的。19．（12分）某二倍体植株的花色由两对位于常染色体上的基因控制。研究人员用纯合白花品种P₁和P2进行实验，结果如图1所示。提取亲本和F2中白花个体的DNA进行PCR检测，产物的电泳结果如图2所示，条带c和d是等位基因A/a的扩增产物，条带e和f是等位基因B/b的扩增产物。回答下列问题：(1)该二倍体植株花色的遗传遵循定律，依据是。(2)亲本P₁与P2的基因型分别为；③与④杂交子代花色表型为，其子代PCR产物电泳结果与F2中（填写编号）电泳结果相同。(3)现有F2群体中的一株红花植株，欲通过让该植株与白花植株⑦杂交鉴定其基因型，实验的预期结果及结论为。【答案】（每空2分）(1)基因的自由组合F1白花植株自交，F2中白花与红花比例为13：3，符合9：3：3：1的变式(2)AABB、aabb白花②⑤(3)若子代全为红花，则该红花植株基因型为aaBB；若子代红花：白花=1：1，则该红花植株基因型为aaBb【解析】（1）从图1可知，F1白花植株自交，F2中白花与红花比例为13：3，符合9：3：3：1的变式，说明该二倍体植株花色的遗传遵循基因的自由组合定律。（2）亲本P1与P2为纯合白花品种，结合F2“13：3”的分离比（红花为A_bb或aaB_，白花为其余基因型），可推断亲本基因型为AABB和aabb（均为纯合白花，杂交得F1（AaBb，白花），F2出现13：3的分离比）。结合电泳结果图，亲本P1的条带为c、f，亲本P2的条带为d、e，F1的条带为c、d、e、f，可以推断出①为AABB、②为AABb、③为AAbb、④为AaBB、⑤为AaBb、⑥为Aabb、⑦为aabb，且①②③④⑤⑥⑦均为白色羽，因此可推出有色羽的基因型为aaB_，因此可知亲本P1的基因型为AABB，亲本P2的基因型为aabb，F1的基因型为AaBb。③的基因型AAbb，④的基因型为AaBB，子代的基因型为AABb和AaBb，其子代PCR产物电泳结果与F2中②和⑤电泳结果相同。（3）F2中红花植株的基因型为aaB_，白花植株⑦的基因型为aabb。若该红花植株基因型为aaBB，则子代全为红花；若红花植株基因型为aaBb，则子代红花：白花=1：1。因此实验的预期结果及结论为：若子代全为红花，则该红花植株基因型为aaBB；若子代红花：白花=1：1，则该红花植株基因型为aaBb。20．（10分）红腹锦鸡是我国特有的珍禽，因其羽毛色彩华丽，被誉为“金凤凰”。红腹锦鸡的性别决定方式为ZW型，其颈部羽斑颜色仅由位于Z染色体上的复等位基因（红金色斑）、（青绿色斑）、（墨玉色斑）控制，其中对、为显性，对为显性。回答下列问题：(1)在自然种群中，决定红腹锦鸡颈部羽斑颜色的基因型共有种。(2)青绿斑雄鸡与墨玉斑雌鸡杂交，后代中（填“能”或“不能”）通过羽斑颜色区分性别。(3)一只红金斑雄鸡与红金斑雌鸡交配，出现青绿斑个体，则亲本基因型为。若某红金斑雄鸡（基因型）颈部出现青绿色斑点，从遗传物质改变的角度分析，原因可能是（写出2种可能）；若不考虑遗传物质改变，原因可能是。【答案】（每空2分）(1)9(2)不能(3)和R+基因突变为、染色体上的R+基因缺失R+基因发生了甲基化修饰（组蛋白乙酰化抑制表达或ZR+在细胞中随机失活）【解析】（1）红腹锦鸡的性别决定方式为ZW型，羽斑基因在Z染色体上，则红腹锦鸡颈部羽斑颜色的基因型有：雄鸡6种（ZR+ZR+，ZR+ZR，ZR+Zr，ZRZR，ZRZr，ZrZr），雌鸡3种（ZR+W，ZRW，ZrW），共9种。（2）青绿斑雄鸡（ZRZR或ZRZr），墨玉斑雌鸡的基因型是ZrW。若雄鸡为ZRZR，则杂交后代的雄鸡基因型是ZRZr，雌鸡基因型是ZRW，均表现为青绿斑，无法区分雌雄；若雄鸡为ZRZr，则杂交后代雄鸡的基因型为ZRZr（青绿斑）、ZrZr（墨玉斑），雌鸡的基因型是ZRW（青绿斑）、ZrW（墨玉斑），雌雄羽斑均有青绿斑和墨玉斑，无法区分性别，所以，不能通过羽斑颜色区分性别。（3）一只红金斑雄鸡与红金斑雌鸡交配，后代出现了青绿斑个体，说明亲本中存在R基因，因此亲本的基因型为ZR+ZR和ZR+W。红金斑雄鸡本应表现为红金斑，其颈部却出现青绿