金牌学案 化学 选择性必修3有机化学基础 课件 第1节　第2课时　有机化合物中的共价键　同分异构现象

化学第2课时有机化合物中的共价键同分异构现象基础认知重难突破随堂训练基础认知一、有机化合物中的共价键1.共价键的类型。2.共价键的极性与有机反应。(1)键的极性与有机反应。不同成键原子间电负性的差异,会使共用电子对发生偏移,使共价键产生极性,在一定条件下发生断裂。有机化合物的官能团及其邻近的化学键往往是发生化学反应的活性部位。(2)实例:乙醇的化学键与化学性质。①乙醇与金属钠反应的化学方程式为乙醇与金属钠反应时乙醇分子中断裂的是

氢氧键

。乙醇与金属钠反应放出氢气不如水与钠反应剧烈的原因是乙醇分子中氢氧键的极性比水分子中氢氧键的极性

弱

。

②乙醇与浓氢溴酸反应的化学方程式为

乙醇与浓氢溴酸反应时乙醇分子中断裂的是

C—O

。因为乙醇分子羟基中氧原子的

电负性

较大,所以乙醇分子中氢氧键和碳氧键的

极性

较强,容易断裂。

微判断

(1)甲烷的结构式为

,只含有σ键,空间结构为正方形。(

)(2)乙烯的结构简式为CH2═CH2。一个分子中含有4个σ键和2个π键。(

)(3)乙烯使溴水褪色说明乙烯分子的碳碳双键中含有π键。(

)(4)乙醇分子中的共价键全部是极性共价键。(

)×√××二、有机化合物的同分异构现象1.特点:同分异构体的特点是分子式相同,结构不同。2.类别。3.构造异构的类别。重难突破烷烃等简单有机化合物的同分异构体的书写归纳总结1.烷烃同分异构体的书写。烷烃只存在碳架异构,书写烷烃同分异构体时一般采用“减碳对称法”。以C7H16为例书写同分异构体(为了简便,在所写结构式中省略了氢原子)。(1)将分子中全部碳原子连成直链作为母链。C—C—C—C—C—C—C(2)从母链的一端取下一个碳原子,依次连接在母链中心对称线一侧的各个碳原子上,即得到多个带有甲基、主链比母链少一个碳原子的异构体骨架。注意:取下的碳原子不可放在端点碳原子上,以免支链重新变为主链上的碳原子。(3)从母链的一端取下两个碳原子,使这两个碳原子相连(整连)或分开(散连),依次连在母链所剩下的各个碳原子上,得到多个带一个乙基或带两个甲基、主链比母链少两个碳原子的异构体骨架。(4)从母链的一端取下三个碳原子,得到一个带有三个甲基、主链比母链少三个碳原子的异构体骨架。(5)所以C7H16的同分异构体有九种。2.具有官能团的有机物同分异构体的书写及判断技巧。书写顺序:写出碳骨架→官能团位置异构→官能团类别异构。以分子式为C5H10的有机物为例说明其同分异构体的书写方法:3.等效氢法的规则和应用。(1)等效氢的判断规则。①同一甲基上的氢原子是等效的。②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。如新戊烷()的4个甲基是等效的,所有的氢原子都是等效的。③处于对称位置上的氢原子是等效的。如

的6个甲基是等效的,18个氢原子都是等效的。3.几种常见烃基的种类。

烃基种类甲基(—CH3)1乙基(—C2H5)1丙基(—C3H7)2丁基(—C4H9)44.同分异构体数目的其他判断方法。(1)基元法。(2)替代法。如二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体,则四氯苯(C6H2Cl4)也有3种同分异构体。典例剖析【例】

结合同分异构体的书写思路,请你判断分子式为C5H12O的属于醇的同分异构体有多少种?并写出相应的结构。学以致用青蒿素是抗疟疾特效药,属于萜类化合物。如图所示有机化合物也属于萜类化合物,该有机化合物的一氯代物有(不含立体异构)(

)。A.5种

B.6种

C.7种

D.8种解析:有机化合物分子的一氯代物的种类数等于氢原子的种类数。

分子结构不对称,分子中含有7种处于不同化学环境的氢原子,故其一氯代物有7种。C随堂训练1.下列分子式及结构式或结构简式中,从成键情况看不合理的是(

)。答案:B2.正丁烷与异丁烷互为同分异构体的依据是(

)。A.分子的空间结构相同B.具有相似的物理性质C.具有相似的化学性质D.分子式相同但分子内碳原子的连接方式不同答案:D3.下列说法不正确的是(

)。A.烷烃中的化学键均为σ键B.CH3NH2中C—H的极性比N—H的极性弱C.乙烯分子中含有极性键和非极性键D.1个丙炔分子中含有5个σ键和3个π键答案:D4.下列选项中的物质属于官能团异构的是(

)。A.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2B.CH2═C(CH3)2和CH3CH═CHCH3C.CH3CH2OH和CH3OCH3D.CH3CH2CH2COOH和(CH3)2CHCOOH答案:C5.按要求回答下列问题。(1)乙酸乙酯的键线式为

;的分子式为

。

(2)戊烷(C5H12)的某种同分异构体只有一种一氯代物,该烃的结构简式为