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河北鸡泽县第一中学2026年高一下生物期末学业质量监测模拟试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.XY型性别决定的生物,群体中的性别比例为1:1,主要原因是A.雌配子:雄配子=1:1 B.含X型的配子:含Y型的配子=1:1C.含X型的精子:含Y型的精子=1:1 D.含X型的卵细胞:含Y形的卵细胞=1:12.下图为以mRNA为模板翻译形成多肽链的过程。对此过程的正确理解是A.核糖体移动的方向为从右向左B.3个核糖体共同完成1条多肽链的翻译C.图中表示3条多肽链正在合成,其氨基酸顺序可能不同D.此图能说明以少量mRNA能迅速合成大量多肽链3.某高等生物基因型为AaBb,经减数分裂能产生四种数量相等的配子。如右图为其体内的某个细胞,则A.该状态下的细胞发生了基因重组B.②与④上的基因分离体现了分离定律C.图中基因位点①、②、③、④可能分别是A、b、B、bD.该状态下的细胞含有4个染色体组,其中②和③所示染色体组成一个染色体组4.下列有关光合作用和细胞呼吸过程中ATP的产生与利用的说法,正确的是A.前者产生后用于暗反应,后者产生后大部分以热能的形式散失B.光合作用过程中生成的ATP来源于水在囊状结构薄膜上的光解C.有氧呼吸过程中生成的ATP主要来源于葡萄糖在线粒体基质中的氧化分解D.植物在这两种生理活动中都能产生大量ATP,用于植物体的各项生命活动5.如图表示种群的各个特征之间的关系,下列叙述正确的A.甲为出生率和死亡率,乙为迁入率和迁出率B.丁为年龄组成,包括增长型和衰退型两种类型C.调查作物植株上蚜虫的种群密度常采用标志重捕法D.丙为性别比例,主要通过影响出生率来间接影响种群密度6.精子形成过程中,染色体数目的减半发生在A.间期 B.减数第一次分裂C.减数第二次分裂 D.精细胞形成精子的过程7.下列有关DNA复制、转录、翻译的叙述中,正确的是A.DNA复制只以DNA分子的一条链为模板,所以称为半保留复制B.转录需要以信使RNA为模板,以核糖核苷酸为原料C.一段DNA含有600个碱基,由它控制合成的多肽链最多含氨基酸200个D.复制时遵循的碱基互补配对原则是A与T配对,G与C配对8.(10分)关于核酸生物合成的叙述,错误的是()A.DNA的复制需要消耗能量B.RNA分子可作为DNA合成的模板C.真核生物的大部分核酸在细胞核中合成D.真核细胞染色体DNA的复制发生在有丝分裂前期二、非选择题9.(10分)下图甲是针刺刺激引发的缩手反射的反射弧示意图,图乙是突触结构示意图。据图回答问题:(1)图甲所示的反射弧中,③属于_________,兴奋在神经元之间单向传递,是由结构__________(填“①”、“②”或“③”)决定的。(2)图乙中,从细胞的结构分析,b是神经元的_________膜,c所处的液体是________。c与d结合后,结构e发生的信号转变是_________(用文字和箭头的形式表述)。(3)针刺刺激会引发神经支配的肾上腺分泌肾上腺素增多,导致心跳加快,该反射过程中肾上腺属于_____。上述生理现象的出现属于_____________调节的结果。(4)缩手反射的神经中枢位于脊髓。针刺手指进行采血时,没有发生缩手反射,说明缩手反射要受大脑皮层上_______________的调控。10.(14分)视网膜色素变性(RP)是一种常见的遗传性致盲眼底病。研究者发现一名男性患者,该患者的家族系谱如图甲所示,相关基因用B、b表示,图甲中II1为该患病男子,基因检测发现其父不携带致病基因,II4的母亲是该病患者。请回答下列问题:(1)据图甲判断,该病的遗传方式是______遗传,判断的依据是______。(2)该病属于人类常见遗传病类型中的_______遗传病。II4的基因型为_______,II3与II4生一个儿子正常的概率为______,其生育前应通过_______和产前诊断(基因诊断)等手段对该遗传病进行监控和预防。(3)II5个体一个体细胞有丝分裂过程中有一条染色体上的基因如图乙所示,则两条姐妹染色单体上的基因不同的原因是_______。11.(14分)下面是某家族遗传病系谱图,该病由一对等位基因A、a控制,请根据下图回答问题(1)该病属于______性遗传病,判断的理由是:_________________________。(2)114的基因型是______,Ⅲ7的基因型是_______________,她是纯合体的可能性是________。(3)若Ⅲ7和Ⅲ10结婚,他们生的第一个小孩有病,预计他们的第二个小孩是正常男孩的概率是________。12.如图为某单基因遗传病(显、隐性基因分别为A、a)的系谱图,请据图回答:(1)该遗传病的遗传方式为_____染色体上_____性遗传。(2)II1为纯合子的概率是_____。(3)若III2和一个基因型与III4相同的男性结婚,则他们生一个患病女儿的概率是_____。(4)如果III1同时患有红绿色盲(基因为b),则II1的基因型为_____,若II1和II2再生一个孩子,只患一种病的概率是_____。(5)研究该遗传病的发病率及其遗传方式时,正确的方法是_____。①在人群中随机抽样调查并计算发病率②在人群中随机抽样调查研究遗传方式③在患者家系中调查研究遗传方式④在患者家系中调查并计算发病率A.②③B.②④C.①③D.①④

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、C【解析】

减数分裂是指有性生殖的生物产生有性生殖细胞的过程,细胞连续分裂2次,而染色体只复制1次,结果子细胞中的染色体数量减半的细胞分裂过程。减数分裂与有丝分裂过程的区别是减数分裂产生的子细胞是有性生殖细胞,而有丝分裂产生体细胞;减数分裂细胞连续分裂2次,而染色体复制1次,有联会、四分体和同源染色体的分离现象;有丝分裂染色体复制和细胞分裂均为1次,无联会和同源染色体分离等现象。【详解】A、假设:一个卵原细胞经减数分裂产生1个含有X的卵细胞,一个精原细胞经减数分裂产生4个精子,2个含有X,2个含有Y,雌配子数与雄配子数不相等,A错误;B、含X的配子有精子和卵细胞,含Y的配子只有精子,两者的数目不相等,B错误;C、XY型性别决定的生物,群体中的性别比例为1:1,原因是含X的精子数:含Y的精子数=1:1,C正确;D、没有Y型的卵细胞,D错误;故选C。2、D【解析】

该图表示翻译的过程中的多聚核糖体模型,模板是mRNA,场所是核糖体,图中三条长短不一的多肽链,目的是少量的mRNA分子可以迅速合成出大量的蛋白质。【详解】A、根据肽链的长短,长的翻译在前,短的翻译在后,可以判断核糖体的移动方向是从左向右,A错误;B、三个核糖体完成三条肽链的合成,B错误;C、由于以同一条mRNA为模板,各个核糖体合成的是氨基酸顺序相同的多肽链,C错误;D、据图分析,翻译过程是细胞中多聚核糖体合成多肽链的过程,D正确。故选D。本题结合细胞中多聚核糖体合成蛋白质的过程图,考查遗传信息的转录和翻译过程,要求考生熟记翻译的相关知识点,准确判断图中各种数字的名称,同时能结合图中的信息答题。3、C【解析】试题分析:A、由题意知,该细胞处于有丝分裂后期,基因重组发生在减数第一次分裂的前期和后期,A错误;B、②与④上的基因属相同基因,其分离不体现分离定律,分离定律的实质是指等位基因随着同源染色体的分开而分离,B错误;C、该高等生物的基因型为AaBb,②、③为同源染色体上的等位基因,①、②为非等位基因,C正确;D、由基因型知,该生物为二倍体,该状态下的细胞含有4个染色体组,但②和③所在染色体为同源染色体,不能组成一个染色体组,D错误.故选C.考点:细胞的减数分裂;染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体.4、A【解析】光合作用光反应产生的ATP只能用于暗反应,有氧呼吸产生的能量,大部分以热能的形式散失,少部分合成了ATP,用于各项生命活动,A正确;光合作用光反应产生ATP的过程发生在囊状结构薄膜上,但是水的光解不能产生ATP,B错误;葡萄糖在细胞质基质中被分解,不能进入线粒体,C错误;植物在这两种生理活动中都能产生大量ATP,但是光合作用产生的ATP只能用于光合作用暗反应,D错误。5、D【解析】

图示为种群的各个特征之间的关系图。种群的数量特征包括种群密度、生率和死亡率、迁入率和迁出率、年龄组成和性别比例,其中种群密度是最基本的数量特征,出生率和死亡率、迁入率和迁出率决定种群密度的大小,性别比例直接影响种群的出生率,年龄组成预测种群密度变化,因此图中甲为出生率,乙为死亡率,丙为性别比例,丁为年龄组成。【详解】由以上分析可知:甲为出生率,乙为死亡率,A错误;丁为年龄组成,包括增长型、稳定型和衰退型三种类型,B错误;蚜虫的活动能力较弱,调查作物植株上蚜虫的种群密度常采用样方法,C错误;丙为性别比例,主要通过影响出生率来间接影响种群密度,D正确。6、B【解析】间期主要完成DNA的复制与有关蛋白质的合成,染色体数目不会减半,A错误;在精子形成过程中,染色体数目减半发生在减数第一次分裂,B正确;减数第二次分裂过程中,着丝点分裂,染色体数目会暂时加倍,末期分裂后染色体数目减半,因而染色体数目不变,C错误;精子是由精子细胞变形形成的,该过程中染色体数目不变,D错误。【点睛】本题考查减数分裂的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。需要学生识记减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化,明确减数第一次分裂后期由于同源染色体的分离导致染色体减半。7、D【解析】

DNA复制时以DNA分子的两条链分别为模板,形成的子代DNA分子含有一条原来的母链和一条新合成的子链,所以称为半保留复制,A错误;

转录需要以DNA分子的一条链为模板,以核糖核苷酸为原料,合成RNA,B错误;

一段DNA含有600个碱基,转录后形成的信使RNA含有300个碱基,由它控制合成的多肽链最多含氨基酸100个,C错误;

复制时遵循的碱基互补配对原则是A与T配对,G与C配对,D正确。8、D【解析】核酸的合成需要模板,能量、原料、场所、酶等条件,DNA主要存在于细胞核中的染色体上,DNA分子复制发生在细胞分裂间期,所以D选项错误。二、非选择题9、传出神经②轴突组织液化学信号→电信号效应器神经一体液高级中枢【解析】试题分析:本题以图文结合为情境,考查学生对反射及反射弧、神经冲动的产生和传导、体液调节的理解和掌握情况。解答此类问题的关键是:明确动作电位和静息电位产生的机理,兴奋在神经纤维上的传导和在细胞间的传递过程,体液调节的内涵,形成清晰的知识网络。在此基础上,从题意中提取有效信息,进行相关问题的解答。(1)由图甲中神经节()所在的位置可知:①为传入神经,②为神经中枢中的突触,③为传出神经。由于神经递质只能由突触前膜释放,然后作用于突触后膜,即由结构②决定了兴奋在神经元之间单向传递。(2)图乙中,b是突触前膜,为神经元的轴突膜;c为神经递质,其所处的液体是组织液;c与d所示的特异性受体结合后,e所示的突触后膜上发生的信号转变是化学信号→电信号。(3)针刺刺激会引发神经支配的肾上腺分泌肾上腺素,在该反射过程中,由传出神经末梢和它所支配的肾上腺构成效应器,可见,肾上腺属于效应器的一部分。针刺刺激会引发神经支配的肾上腺分泌肾上腺素增多,导致心跳加快,上述生理现象的出现属于神经一体液调节的结果。(4)缩手反射的神经中枢位于脊髓。针刺手指进行采血时,没有发生缩手反射,说明缩手反射要受大脑皮层上高级中枢的调控。10、伴X隐性II1患病,其父母不患病,且其父不携带致病基因单基因XBXb1/2遗传咨询基因突变【解析】

结合题意和遗传和系谱图分析,图中II1为该患病男子,其双亲均正常,说明该病为隐性遗传病;而其父不携带致病基因,说明该男子的致病基因只来自其母亲,其遗传与性别相关联,属于伴X染色体隐性遗传。结合系谱图中各个体的表现型可得,Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为XBY、XBXb;II1和II

3的基因型XbY、XBY;根据患病III3的基因型为XbY可推知,II5和II

6的基因型为XBXb、XBY。II4的母亲是该病患者,则II4的为XBXb,II

3的基因型为XBY。【详解】(1)根据前面的分析可知,II1患病,其父母不患病,且其父不携带致病基因,所以该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。(2)通过分析可知,该病属于单基因遗传病。II4的基因型为XBXb,II3的基因型为XBY。他们生一个儿子正常的概率为1/2,生一个儿子不正常的概率也是1/2,其生育前应通过遗传咨询和产前诊断(基因诊断)等手段对该遗传病进行监控和预防。(3)II5的基因型为XBXb,II5一个体细胞有丝分裂过程中有一条染色体上的基因组成XBb,由于有丝分裂过程中不发生基因重组,故两条姐妹染色单体上的基因不同的原因是基因突变。本题主要考查学生对知识的分析和理解能力,遗传病的监测和预防的手段主要包括遗传咨询和产前诊断,产前诊断是指在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段,确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。11、隐Ⅰ1和Ⅰ2正常,但Ⅱ5患病AaAa或AA1/33/8【解析】分析系谱图I1和I2双亲没有病而生了一个患病的女儿,所以该病是常染色体上隐性遗传病。II4双亲没有病,妻子也正常但有一个患病的儿子,说明他们的基因型都是杂合子,即Aa。7号个体没有病,但因为父母是携带者,所以其有可能是AA和Aa,是AA的概率是1/3,是Aa的概率是2/3。即纯合体的可能性是1/3。如果7和10结婚,他们生有一个患病的小孩,说明他们的基因型都是杂合子,生第二个小孩是正常男孩的概率是3/4*1/2=3/8。点睛:对于解答人类遗传病习题,首先要分析该病的遗传方式,此时最好找双亲都有病或双亲都无病的来做为突破口,如果双亲无病而其女儿有病一定是常染色体隐性遗传病,如果双亲无病而其儿子有病可能是常染色体隐性遗传病也可能是伴X隐性遗传病。如果双亲有病而其有一个儿子没有病,一定是伴X显性遗传病,如果有一个女儿没有病可能是常染色体显性遗传病也可能是伴X显性遗传病还需根据系谱图进一步分析。12、常

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