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文档简介
执业药师能力提升B卷题库考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)下列哪种现象不属于化学配伍变化
A.溴化铵与强碱性药物配伍产生氨气
B.氯霉素与尿素形成低共熔混合物
C.水杨酸钠在酸性药液中析出
D.生物碱盐溶液与鞣酸反应后产生沉淀
E.维生素B12与维生素C制成溶液,维生素B12效价下降
正确答案:B
2、(单选题)维生素A的鉴别试剂为
A.三氯化锑氯仿溶液
B.正丁醇
C.2,6-二氯吲哚酚钠
D.硝酸
E.生育酚
正确答案:A
3、(单选题)下列叙述中不符合我国中药管理规定的是
A.新发现的药材,必须经国务院药最监督管理部门审核批准方可销售
B.药品经营企业购进中药材应标明产地
C.城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药
D.实施批准文号管理的中药材,必须从具有药品生产、经营资格的企业购进
E.中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志
正确答案:C
4、(单选题)口服可以减少青霉素类和头孢菌素类抗生素排泄的是
A.地西泮
B.丙磺舒
C.氯化钙
D.氯化铵
E.氨茶碱
正确答案:B
5、(单选题)下列苯二氮(艹卓)类药物中催眠作用最强的是
A.地西泮
B.氯氮(艹卓)
C.硝西泮
D.奥沙西泮
E.氟西泮
正确答案:C
6、(单选题)对习惯性便秘者慎用的药品是
A.谷维素
B.色甘酸钠
C.羧甲司坦
D.氢溴酸东莨菪碱
E.硫糖铝
正确答案:E
7、(单选题)按化学结构分类合成镇痛药不包括
A.哌啶类
B.氨基酮类
C.苯基酰胺类
D.吗啡喃类
E.苯吗喃类
正确答案:C
8、(单选题)适宜作片剂崩解剂的是A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.******纤维素正确答案:C9、(单选题)薏苡仁的原植物属于
A.芸香科
B.十字花科
C.唇形科
D.禾本科
E.茜草科
正确答案:D
10、(单选题)某男,30岁,居处潮湿,长夏截病,诊断为湿温潮热其发热特征是
A.午后发热,五心烦热
B.午后热甚,身热不扬
C.日晡热基,腹痛便结
D.长期地热,劳倦则甚
E.发热烦渴,汗多脉洪
正确答案:B
11、(单选题)对具下列结构药物的特点描述不正确的是()A.是改善脑功能的药物B.其作用机制是乙酰胆碱酯酶抑制剂C.属于氨基丁酸的环状衍生物D.化学名为2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺E.其中枢兴奋作用弱,故副作用低正确答案:B12、(单选题)客分子()
A.一种分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中而形成的独特形式的络合物
B.将具有空穴结构的(包合材料)分子
C.被包入的(药物)分子
D.淀粉经环糊精葡萄糖转位酶(由嗜碱性芽孢杆菌产生)作用生成的分解产物
E.固体药物以高度分散状态分散于另一种载体中所制成的高度分散体系
正确答案:C
13、(单选题)散瞳药阿托品滴眼液的禁用人群是
A.青光眼患者
B.眼底检查者
C.虹膜睫状体炎患者
D.睫状肌麻痹患者
E.角膜炎患者
正确答案:A
14、(单选题)青霉素族药物含有()
A.7-ACA
B.6-APA
C.三个不对称碳原子
D.两个不对称碳原子
E.
正确答案:C
15、(单选题)第一类精神药品
A.地西泮
B.哌醋甲酯
C.盐酸可卡因
D.去乙酰毛花苷丙
E.盐酸普鲁卡因
正确答案:B
16、(单选题)可拮抗甲苯磺丁脲促进胰岛B细胞释放胰岛素的药品是()
A.双嘧达莫
B.氢氯噻嗪
C.苄丝肼
D.乙胺嘧啶
E.氨茶碱
正确答案:B
17、(单选题)阿司匹林()
A.对氨基苯甲酸
B.对氨基酚
C.游离肼
D.肾上腺酮
E.游离水杨酸
正确答案:E
二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)药品标准的涵义是
A.国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定
B.是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据
C.分为国家标准和地方标准
D.是药品质量的规范
E.是药典
正确答案:AB
2、(多选题)筹建药品生产企业申办人应提交的资料是
A.县级的药监部门要求的有关资料
B.申办人的基本情况及其相关证明文件
C.拟办企业的基本情况
D.省级药监部门要求的其他有关资料
E.拟办药品经营企业的基本情况
正确答案:BCD
3、(多选题)由所在地省级药品监督管理局给予警告,责令限期改正的药品生产企业的情况是
A.未按规定时限办理年检的
B.药品生产企业发生重大药品质量事故未按规定报告的
C.药品生产企业的关键生产设施等条件与药品GMP认证发生变化时,报所
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