中医药剂学考试题及答案

中医药剂学考试题及答案一、单选题（每题1分，共20分）1.下列关于剂型的叙述中，不正确的是（）A.剂型是药物供临床应用的形式B.同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C.同一种剂型可以有不同的药物D.剂型可以改变药物的作用性质E.剂型是根据药物的性质制成的答案：E解析：剂型是根据药物的性质、用药目的和给药途径等制成的不同给药形式，而不只是根据药物性质，故E错误。2.下列属于液体剂型的是（）A.散剂B.颗粒剂C.糖浆剂D.胶囊剂E.滴丸剂答案：C解析：糖浆剂属于液体剂型，散剂、颗粒剂为固体剂型，胶囊剂、滴丸剂为半固体剂型。3.药物剂型的重要性主要体现在（）A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可降低药物的毒副作用D.可产生靶向作用E.以上都是答案：E解析：药物剂型的重要性包括改变药物作用性质、调节作用速度、降低毒副作用、产生靶向作用等多个方面。4.下列关于药典的叙述中，错误的是（）A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B.药典由国家药品监督管理部门组织编纂C.药典具有法律约束力D.药典中收载的制剂品种比市售品种多E.药典是药品生产、供应、使用和检验的依据答案：D解析：药典中收载的制剂品种是经过筛选的，不一定比市售品种多，故D错误。5.下列关于药物溶解度的叙述中，正确的是（）A.溶解度是指在一定温度下，一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度与药物的化学结构无关C.溶解度与溶剂的性质无关D.溶解度与温度无关E.溶解度与药物的晶型无关答案：A解析：溶解度与药物化学结构、溶剂性质、温度、晶型等都有关系，故B、C、D、E错误。6.下列关于表面活性剂的叙述中，错误的是（）A.表面活性剂具有降低表面张力的作用B.表面活性剂可分为离子型和非离子型C.表面活性剂的HLB值越大，亲水性越强D.表面活性剂都具有毒性E.表面活性剂可用于增溶、乳化等答案：D解析：表面活性剂一般有一定毒性，但并非都具有毒性，故D错误。7.下列属于真溶液型液体药剂的是（）A.溶液剂B.溶胶剂C.乳剂D.混悬剂E.高分子溶液剂答案：A解析：溶液剂属于真溶液型液体药剂，溶胶剂属于胶体溶液型，乳剂、混悬剂属于非均相液体制剂，高分子溶液剂属于胶体溶液型。8.下列关于溶液剂的叙述中，错误的是（）A.溶液剂应澄清B.溶液剂应无异味C.溶液剂应无沉淀D.溶液剂的浓度应准确E.溶液剂只能口服答案：E解析：溶液剂可口服、外用等，故E错误。9.下列关于溶胶剂的叙述中，正确的是（）A.溶胶剂属于热力学稳定体系B.溶胶剂具有丁铎尔效应C.溶胶剂的分散相质点大小在1～100nm之间D.溶胶剂的分散相质点为多分子聚集体E.以上都是答案：B解析：溶胶剂属于热力学不稳定体系，分散相质点大小在1～100nm之间，分散相质点为多分子聚集体等，故ACD错误，溶胶剂具有丁铎尔效应，B正确。10.下列关于乳剂的叙述中，错误的是（）A.乳剂属于非均相液体制剂B.乳剂的分散相和连续相均为液体C.乳剂的类型可分为O/W和W/O型D.乳剂的稳定性与乳化剂的种类无关E.乳剂可用于口服、外用等答案：D解析：乳剂的稳定性与乳化剂种类等多种因素有关，故D错误。11.下列关于混悬剂的叙述中，正确的是（）A.混悬剂属于均相液体制剂B.混悬剂的分散相质点大小在0.1～100μm之间C.混悬剂的稳定性与助悬剂无关D.混悬剂只能口服E.混悬剂应具有良好的再分散性答案：E解析：混悬剂属于非均相液体制剂，分散相质点大小在0.5～10μm之间，稳定性与助悬剂等有关，可口服、外用等，应具有良好再分散性，故ABCD错误，E正确。12.下列关于高分子溶液剂的叙述中，错误的是（）A.高分子溶液剂属于均相液体制剂B.高分子溶液剂具有聚结特性C.高分子溶液剂的稳定性与电解质无关D.高分子溶液剂可用于制备凝胶剂E.高分子溶液剂的黏度与浓度有关答案：C解析：高分子溶液剂稳定性与电解质有关，加入大量电解质会发生盐析等，故C错误。13.下列关于糖浆剂的叙述中，正确的是（）A.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液B.糖浆剂含糖量应不低于45%（g/ml）C.糖浆剂可用于矫味、助悬等D.糖浆剂应密封，在阴凉处保存E.以上都是答案：E解析：糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液，含糖量应不低于45%（g/ml），可用于矫味、助悬等，应密封在阴凉处保存，故E正确。14.下列关于酊剂与酒剂的叙述中，错误的是（）A.酊剂与酒剂都属于含醇制剂B.酊剂的浓度一般比酒剂高C.酊剂与酒剂的制备方法相同D.酊剂可内服也可外用E.酒剂可内服也可外用答案：C解析：酊剂与酒剂制备方法不完全相同，故C错误。15.下列关于流浸膏剂与浸膏剂的叙述中，正确的是（）A.流浸膏剂每1ml相当于原药材1gB.浸膏剂每1g相当于原药材2～5gC.流浸膏剂与浸膏剂都可用渗漉法制备D.流浸膏剂与浸膏剂都应测定含醇量E.以上都是答案：C解析：流浸膏剂每1ml相当于原药材1g，浸膏剂每1g相当于原药材2～5g，流浸膏剂可用渗漉法等制备，浸膏剂可用渗漉法等制备，流浸膏剂应测定含醇量，浸膏剂一般不含醇，故ABD不完全正确，C正确。16.下列关于浸出制剂的叙述中，错误的是（）A.浸出制剂能体现方药各种成分的综合疗效B.浸出制剂的稳定性较好C.浸出制剂的作用比较缓和、持久D.浸出制剂的毒性较低E.浸出制剂的浓度较高答案：B解析：浸出制剂稳定性较差，故B错误。17.下列关于颗粒剂的叙述中，正确的是（）A.颗粒剂系指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂B.颗粒剂可分为可溶颗粒、混悬颗粒、泡腾颗粒C.颗粒剂的含水量不得超过6.0%D.颗粒剂可直接吞服，也可冲入水中饮服E.以上都是答案：E解析：颗粒剂系指药物与适宜辅料制成有一定粒度的干燥颗粒状制剂，可分为可溶颗粒、混悬颗粒、泡腾颗粒等，含水量不得超过6.0%，可直接吞服或冲入水中饮服，故E正确。18.下列关于胶囊剂的叙述中，错误的是（）A.胶囊剂可分为硬胶囊、软胶囊和肠溶胶囊B.胶囊剂的药物可以是固体、液体或半固体C.胶囊剂能掩盖药物的不良气味D.胶囊剂的稳定性较好E.胶囊剂的填充量没有限制答案：E解析：胶囊剂填充量有一定限制，故E错误。19.下列关于滴丸剂的叙述中，正确的是（）A.滴丸剂系指固体或液体药物与适宜的基质加热熔融混匀，滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中制成的球形或类球形制剂B.滴丸剂的基质可分为水溶性基质和脂溶性基质C.滴丸剂的制备方法主要有滴制法D.滴丸剂的溶散时限要求与丸剂相同E.以上都是答案：E解析：滴丸剂系指固体或液体药物与适宜基质加热熔融混匀，滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中制成球形或类球形制剂，基质分水溶性和脂溶性，制备方法主要是滴制法，溶散时限要求与丸剂相同，故E正确。20.下列关于片剂的叙述中，错误的是（）A.片剂系指药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂B.片剂的优点是剂量准确、质量稳定等C.片剂的制备方法主要有湿法制粒压片、干法制粒压片和直接压片D.片剂的硬度越大越好E.片剂可分为口服片、口腔用片等答案：D解析：片剂硬度并非越大越好，要有适宜硬度，故D错误。二、多选题（每题2分，共20分）1.下列属于药物剂型重要性的有（）A.改变药物作用性质B.调节药物作用速度C.降低药物毒副作用D.产生靶向作用E.提高药物稳定性答案：ABCDE2.下列关于药典的说法正确的有（）A.是国家药品标准的核心B.具有法律约束力C.收载的药品品种具有代表性D.是药品生产、经营、使用和监督管理的依据E.不断修订完善答案：ABCDE3.下列关于药物溶解度的影响因素正确的有（）A.药物的化学结构B.溶剂的性质C.温度D.药物的晶型E.粒子大小答案：ABCDE4.下列属于表面活性剂应用的有（）A.增溶B.乳化C.润湿D.去污E.杀菌答案：ABCDE5.下列关于真溶液型液体药剂的特点正确的有（）A.药物以分子或离子状态分散B.溶液均匀、澄明C.稳定性较好D.药物吸收快E.适用于对胃有刺激性的药物答案：ABCD6.下列关于乳剂的不稳定现象正确的有（）A.分层B.絮凝C.转相D.合并与破裂E.酸败答案：ABCDE7.下列关于混悬剂的稳定剂正确分组的有（）A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂与反絮凝剂D.增溶剂E.乳化剂答案：ABC8.下列关于高分子溶液剂的性质正确的有（）A.荷电性B.渗透压C.黏度D.聚结特性E.胶凝性答案：ABCDE9.下列关于糖浆剂的质量要求正确的有（）A.含糖量符合规定B.澄清，无沉淀C.不得有酸败、异臭、产生气体或其他变质现象D.装量差异符合规定E.微生物限度符合规定答案：ABCDE10.下列关于片剂的质量要求正确的有（）A.外观完整光洁，色泽均匀B.硬度适宜，脆碎度符合规定C.重量差异符合规定D.崩解时限或溶出度符合规定E.含量均匀度符合规定（小剂量片剂）答案：ABCDE三、填空题（每题1分，共10分）1.药物剂型按形态可分为（）、（）、（）、（）、（）等。答案：液体剂型、固体剂型、半固体剂型、气体剂型、微粒分散型2.药典是一个国家记载药品（）、（）的法典。答案：标准、规格3.药物溶解度的表示方法有（）、（）、（）等。答案：重量比重量百分浓度、重量比体积百分浓度、摩尔浓度4.表面活性剂的HLB值范围是（），HLB值越大，亲水性越（）。答案：1～40、强5.真溶液型液体药剂可分为（）、（）等。答案：溶液剂、芳香水剂6.乳剂的类型可分为（）型和（）型。答案：O/W、W/O7.混悬剂的稳定剂包括（）、（）、（）。答案：助悬剂、润湿剂、絮凝剂与反絮凝剂8.高分子溶液剂的性质包括（）、（）、（）、（）、（）。答案：荷电性、渗透压、黏度、聚结特性、胶凝性9.糖浆剂含糖量应不低于（）（g/ml）。答案：45%10.片剂的制备方法主要有（）、（）、（）。答案：湿法制粒压片、干法制粒压片、直接压片四、简答题（每题5分，共30分）1.简述剂型的重要性。答案：剂型可改变药物作用性质，如硫酸镁口服导泻，注射则有镇静解痉作用；调节药物作用速度，如注射剂起效快，缓控释制剂可延缓药物释放；降低药物毒副作用，如肠溶片保护胃免受药物刺激；产生靶向作用，如脂质体可使药物浓集于靶区；还可提高药物稳定性、影响药物疗效等。2.简述药典的作用。答案：药典是国家药品标准的核心，具有法律约束力。是药品生产、经营、使用和监督管理的依据，收载的药品品种具有代表性，为药品质量控制提供标准，保证药品的安全性、有效性和质量稳定性，促进药品行业规范发展。3.简述影响药物溶解度的因素。答案：药物化学结构，不同结构溶解度不同；溶剂性质，相似相溶原理；温度，多数药物温度升高溶解度增大；药物晶型，不同晶型溶解度有差异；粒子大小，粒径小溶解度大；加入第三种物质，如助溶剂、增溶剂可增加溶解度，或与药物形成复合物影响溶解度等。4.简述表面活性剂的分类及应用。答案：分类：离子型（阳离子型、阴离子型、两性离子型）和非离子型。应用：增溶，增加难溶性药物溶解度；乳化，形成稳定乳剂；润湿，降低液体表面张力使固体表面被液体润湿；去污，用于清洁；杀菌，某些表面活性剂有杀菌作用等。5.简述乳剂不稳定的现象及原因。答案：分层，密度不同导致油相和水相分层；絮凝，乳滴表面电荷减少，ζ电位降低，乳滴聚集；转相，乳化剂类型改变引起乳剂类型转变；合并与破裂，乳滴大小不均一，合并后破裂；酸败，微生物污染或油相氧化导致变质。6.简述片剂的质量要求。答案：外观完整光洁，色泽均匀；硬度适宜，能承受一定压力不破碎，脆碎度符合规定；重量差异符合规定，保证每片剂量准确；崩解时限或溶出度符合规定，确保药物有效释放；含量均匀度符合规定（小剂量片剂），保证各片药物含量一致；符合微生物限度要求，无有害微生物污染。五、论述题（每题10分，共20分）1.论述浸出制剂的特点及制备方法。答案：浸出制剂特点：能体现方药各种成分的综合疗效；作用缓和、持久；毒性较低；稳定性较差。制备方法主要有：渗漉法，将药材粗粉装于渗漉筒，由上部不断添加溶剂，溶剂渗过药材层向下流动过程中浸出有效成分；浸渍法，将药材置于有盖容器中，加入适量溶剂密盖，常温或加热浸泡一定时间，使有效成分浸出；煎煮法，将药材加水煎煮取汁；回流提取法，用有机溶剂加热回流提取有效成分；连续回流提取法，采用索氏提取器连续回流