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文档简介

第1题病例对照研究是由暴露到结局的研究第2题临床研究注册可在____或____网站进行正确答案::中国临床试验注册中心正确答案::美国临床试验数据库网站第3题构建临床研究问题的PICO原则,O是指____正确答案::结局第4题构建临床研究问题的PICO原则,I是指____正确答案::干预第5题临床研究根据有无人为设计干预因素,分为____和____两大类型正确答案::观察性研究正确答案::干预性研究第6题临床研究方法学DME的三大核心是____,____,____正确答案::设计正确答案::测量正确答案::评价第7题构建临床研究问题时,可不必考虑的因素是()Apatients/populationBintervention/exposureCstatisticalsignifcanceDstudydesign第8题下列不属于干预性研究的是()A随机对照临床试验B交叉试验C自身前后对照试验D诊断性试验第9题临床研究的主要类型,不包括()A普查B病因学研究C诊断性试验D防治性研究第10题临床研究的主要研究对象是()A病原体B患者及患者群体C单个具体病人D社区人群第11题干预性研究中,对照可以是标准对照,也可以是安慰剂对照第12题通过临床研究注册可规范研究行为,提高研究质量第1题在分层抽样中,与研究结局相关的因素可作为分层因素第2题描述性研究通过找出因素与疾病或健康状况间的关系,从而提供病因线索第3题偏倚是可以避免的第4题以下关于横断面研究的描述正确的是A对某一特定人群重点疾病患病状况及其影响因素进行调查分析B又称现况研究C研究设计无对照组D指标间可做因果推断正确答案:ABC第5题针对高血压患病率的横断面研究样本量计算需考虑的指标包括A预期现患率B容许误差C显著性水平DRR正确答案:ABC第6题以下关于普查的描述正确的是A不存在抽样误差B可以同时调查目标人群中多种健康或疾病的分布C可以发现目标人群中的全部病例患者,实现早期发现、早期诊断和早期治疗D调查对象为全体目标人群,不存在漏查问题正确答案:ABC第7题"纳入到研究中的研究对象与未被纳入的研究对象特征上存在差异所造成的系统误差"属于哪种偏倚类型A选择偏倚B信息偏倚C混杂偏倚D回忆偏倚第8题"将总体根据某种特征分为若干次级总体(层),再从每一层内进行抽样“属于哪种抽样方法A整群抽样B分层抽样C多阶段抽样D系统抽样第9题以下关于抽样调查表述哪项不准确A抽样调查的设计、实施与资料分析比普查复杂B与普查相比节省时间、人力和财力C变异过大的研究对象或因素不适用抽样调查D不存在抽样误差第10题以下哪种抽样方法不属于随机抽样A系统抽样B分层抽样C整群抽样D便利抽样第11题下列哪种研究方法不属于描述性研究A病例报告B横断面研究C病例对照研究D生态学研究第三章测试题第1题病例对照研究中的病例类型可分为A现患病例B新发病例C死亡病例D重症病例正确答案:ABC第2题病例对照研究中为了控制混杂偏倚,在资料分析阶段可以采用A限制的方法B多因素分析模型处理C随机化的方法D分层分析的方法正确答案:BD第3题病例对照研究中病例的来源可以为A某社区人群中某病的病人B某医院病人C抽样调查中发现的病人D多个医院的同类病人正确答案:ABCD第4题下列哪些是影响病例对照研究样本量大小的因素A研究因素在对照人群中的暴露率B估计的暴露的相对危险度C要求的显著性水平D要求的把握度正确答案:ABCD第5题一项非匹配的病例对照研究,在500名病例与500名对照中,有400名病例和100名对照有暴露史,OR值应为A10B16C18D20第6题根据某医院20年来肺癌住院病人500例分析,吸烟者占80%,不吸烟者仅为20%,说明吸烟者易患肿瘤A吸烟者肺癌发生率为不吸烟者的4倍B错误,因为只是一个医院的资料,代表性不够C错误,因为没有计算P值D错误,因为只是病例组吸烟率,而无对照组的吸烟率第7题病例对照研究不会出现一下哪种偏倚A选择偏倚B回忆偏倚C混杂偏倚D失访偏倚第8题在某项关于吸烟和肺癌的研究中,某医师认为其中的年龄是混杂因素,这里的混杂因素是指A仅与研究的疾病有联系的因素B与研究的疾病和暴露都没有联系的因素C仅与对照组有联系的因素D与研究的疾病和暴露有联系的因素第9题病例对照研究中,比值比(OR)的含义是A病例组的发病率与对照组的发病率之比B对照组的暴露比值除以病例组的暴露比值C病例组的暴露比值与对照组的暴露比值之比D病例组的暴露比值与对照组的暴露比值之差第10题以医院为基础的病例对照研究,最易出现的偏倚是A选择偏倚B观察偏倚C信息偏倚D混杂偏倚第11题在匹配病例对照研究中,为了增加研究的效率常用1:M匹配,但M的取值一般不超过A2B3C4D5第12题病例对照研究中,能较好地回忆和确定病因因素的病例应首选A现患病例B新发病例C轻病例D死亡病例第四章测试题第1题根据研究对象入组及结局判定的时间,队列研究的设计类型包括____________正确答案::历史性队列研究正确答案::前瞻性队列研究正确答案::双向性队列研究第2题RR是反映暴露与疾病关联的强度的指标第3题依靠精确的测量,提高调查诊断技术,可有效减少选择偏倚的发生第4题以职业人群作为暴露组时,常需选择外对照第5题有关队列研究暴露人群的选择,错误的是()A有组织的人群团体B职业人群C特殊暴露人群D患有某欲研究疾病的人群第6题队列研究中结局是指()A暴露属性的分组结果B观察中出现了预期结果事件C观察期限的终止时间D统计检验结果第7题用人年为单位计算的率为()A发病率B病死率C发病密度D死亡率第8题队列研究中产生选择偏倚的主要原因是()A不设对照B没有匹配C回忆不准确D样本缺乏代表性第9题队列研究统计分析的常用指标,不包括()A相对危险度B比值比C归因危险度D人年第10题预后研究中最常用的设计方案是以下哪一种()A生态学研究B病例对照研究C队列研究D随机对照临床试验第11题队列研究中偏倚的处理方法,不包括()A随机化B配对C分层D多因素分析第12题队列研究的优点是()A省时省力B研究结果能代表全人群C较好的验证因果关系D较少存在随访偏倚第13题下列()研究设计符合由因及果的研究A病例报告B横断面研究C病例对照研究D队列研究第五章测试题第1题那些能使人群中发病概率升高的因素,就可认为是病因,当其中的一个或多个因素不存在时,人群中疾病频率就会下降第2题队列研究的因果论证强度比病例对照研究高第3题病因的作用方式有A单因单果B多因单果C单因多果D多因多果正确答案:ABCD第4题以下那个病因模型属于生态学模型A病因链与病因网络模型B疾病因素模型C轮状模型D流行病学三角正确答案:CD第5题按照病因的来源,分为宿主和环境因素,其中环境因素包括A生物因素B化学因素C物理因素D社会因素正确答案:ABCD第6题假设演绎法中,推出的经验证据成立,则A假设可能成立B假设必定成立C假设尚不能成立D假设本身难以推论第7题病因判定标准中哪些是必需的A前因后果和广义关联强度B前因后果和关联的合理性C广义关联强度和关联的可重复性D广义关联强度和关联的合理性第8题病因与危险因素研究的基本过程为A提出假设、验证假设、病因推断B提出假设、病因推断、验证假设C病因推断、提出假设、验证假设D病因推断、验证假设、提出假设第9题某医院欲开展吸烟与肺癌关系的病例对照研究,应以哪类因果关联方式的原则来指导研究设计A单因单果B多因单果C单因多果D多因多果第10题病因研究的主要推理方法包括A提出和验证假设的方法B假设演绎法和Mill准则C科学实验四法D一般演绎方法第11题病因网(络)模型的主要优点是A涉及的病因链较多且相互交错B没有确定必要病因的困难C涉及的因素清晰具体且系统性强D涉及因素具体且可操作性强第12题关于病因的具体所指,错误的是A包括宿主、环境和致病因素(动因)B包括外围的远因以及致病机制的近因C包括疾病的启动因素或病原体D包括生物、心理和社会因素第13题流行病学的病因定义为A存在时必定引起疾病的因素B对疾病发生必不可少的因素C疾病发生机制中的生物因素D使疾病发生概率升高的因素第六章测试题第1题金标准的检测方法直接用于筛检试验第2题就一般的病例诊断标准而言,经常情况是A将所有的病人都能诊断出来B有一小部分病人被诊断为非病人C不会发生误诊D有一小部分非病人被误诊为病人第3题已知某筛检试验的灵敏度和特异度,用于两组人群,甲人群患病率为10%,乙人群患病率为1%,下列哪些描述是正确的A甲人群得阳性结果者中真病例的百分率比乙人群低B甲人群中筛检试验的可靠性比乙人群高C甲人群得阴性结果者中非病例的百分率比乙人群低D甲人群得阳性结果者中真病例的百分率比乙人群高正确答案:CD第4题一般来说,下列哪些特征的疾病可进行筛检A对该疾病可采用有效的一级预防措施B某人群有较高患病率C易于诊断但无治疗方法的D借医学干预能改变其自然史的正确答案:BD第5题是否要进行筛检,应考虑下列哪些问题A对个人和社会是否是一个重要的健康问题B是否有确切的筛检方法和有效的治疗办法C早期治疗的效果比临床期治疗的效果是否好些D是否有方法可查出临床前期病人以及这种病人所占比例大小正确答案:ABCD第6题诊断试验结果为阳性的对象中真正为患者的人数所占的百分率A敏感度B特异度C阳性预测值D阴性预测值第7题对同一人群的两个随机样本进行调查其结果的一致被称为A真实性B可靠性C敏感度D特异度第8题关于筛检试验,下列哪项是不正确的A筛检不是诊断试验B筛检的工作即是将健康人和可疑病人区别开来C筛检试验要求简便易行、经济安全、可靠有效D筛检的阳性结果可直接确诊病人第9题下列表述哪项是错误的A诊断试验的真实性是指测定值与真实值相符合的程度B诊断试验的可靠性是指同一方法在同样条件下,多次对相同人群进行调查,结果的恒定性C并联试验可提高诊断试验的灵敏度D串联试验可提高诊断试验的灵敏度第10题为提高诊断试验的特异度,对几个独立试验可A串联使用B并联使用C先串联后并联使用D要求每个试验假阳性率低第11题如果某项检验指标高滴度与疾病有关联时,将诊断标准降低一个稀释度则很可能会导致A灵敏度和特异度都增加B特异度减小而灵敏度增加C灵敏度减小而特异度增加D灵敏度、特异度都减小第七章测试题第1题预后研究不仅要考虑研究对象的结局,还要考虑出现结局所经历的时间,这种资料称为生存资料,常用的分析方法为生存分析第2题Kaplan-Meier分析法是以时间t为横轴,生存率P为纵轴,表示时间与生存率关系的函数第3题生存资料中完全数据是指既观察到事件发生又记录了相应的时间第4题预后因素是指影响疾病结局的一切因素,是强调患者具有某些因素,其病程发展中可能伴有某种结局的发生第5题队列研究和随机对照临床试验是疾病预后研究常用的临床研究设计类型第6题研究结局不局限于出现某种疾病或死亡等硬性终点指标,也可以是中间结局如肿瘤客观应答率第7题描述生存过程包括A估计生存率B估计中位生存时间C绘制生存曲线DCOX比例风险模型分析正确答案:ABC第8题生存分析内容A描述性统计B描述生存过程C比较生存过程D分析影响预后的因素正确答案:ABCD第9题描述生成过程的常用方法包括A乘积极限法B寿命表法Clog-rankDcox比例风险模型正确答案:AB第10题关于预后因素和风险因素的描述正确的是A预后因素是影响疾病结局的因素B预后因素研究对象往往是患有某种具体疾病的患者C危险因素是使患病风险增加的因素,往往研究对象为“健康人”D某些疾病的一些危险因素也同样可能是预后因素正确答案:ABCD第11题预后因素的种类包括A疾病本身的特征B患者的机体状况C医疗条件D患者的依从性正确答案:ABCD第12题某项预后研究采用前瞻性队列研究设计得出的风险比(HR)为2.6,95%的可信区间为1.7-3.4,下列哪种说法不正确A率差为2.6B暴露与研究结局的关联为正关联C该暴露因素是影响疾病的预后因素D暴露组发生研究结局的风险是对照组的2.6倍第八章测试题第1题某两组研究对象在先后两个时段服用两种不同的药物的试验设计类型,是

____正确答案::交叉试验第2题临床试验应尽可能选择病情较轻的患者作为研究对象第3题试验组和对照组主要结局指标的差异越大,所需要的样本量亦越大第4题新药临床试验应避免选择孕妇作为研究对象第5题某患者参加随机对照试验过程中病情加重,应立即停止试验第6题随机对照试验的受试者可根据意愿选择接受干预措施或者对照措施第7题随机对照试验是一项前瞻性观察性研究第8题下列()项不是随机对照试验在临床中的应用A研究人群中的发病率B药物上市前的疗效研究C药物上市后再评价及卫生技术评估D对当前临床治疗方案进行评价第9题下列()项不是随机对照试验的原则A对照原则B随机原则C盲法原则D样本量大原则第10题在临床试验中为控制信息偏倚应考虑用()A分层B匹配C盲法D新发病例第11题随机分组的目的在于()A保证样本的代表性B保证两组数相等C使各组间具有可比性D控制研究对象的心理因素对研究结果的影响第12题临床试验的研究对象是()A患病个体B患病群体C未患病个体D未患病群体第13题受试者知道所在的组别和给予的干预措施,易发生()A选择偏倚B信息偏倚C混杂偏倚D失访偏倚第九章测试题第1题Simon两阶段设计中一般取Ⅰ类错误概率(单侧α)为____正确答案::0.05第2题恶性肿瘤单臂试验通常选择

____

指标作为主要终点正确答案::客观缓解率第3题通过单臂试验加速批准上市的药物,不需要再开展上市后的确证研究第4题Simon两阶段设计可以避免更多的受试者接受无效治疗,符合伦理学要求第5题单臂研究是前瞻性研究第6题单臂研究是仅有一个组的研究,不涉及随机,但可以设盲第7题单臂临床试验就是单中心研究第8题下列()项不属于单臂试验适于研究的疾病A非常严重的难治性疾病B慢性病C罕见疾病D新发疾病第9题下列()项不属于单臂试验的优点A设计实施简单易行B研究周期较短C较快获得结局D与历史对照的可比性较差第十章测试题第1题当前处理缺失值的方法有很多,所以资料收集时不用考虑数据缺失的情况第2题离群值是指样本中个别值,其数值明显偏离所属样本的其余观察值第3题数据管理的目的在于把得研究收集的数据迅速、完整、无误地纳入数据库中,同时对数据进行整理与清洗,使其系统化、条理化,以保证数据质量,满足分析需求,便于保存与传递。所有涉及数据管理的各种步骤尽可能记录在案,以便进行核查。第4题连续性定量资料后续数据整理不能转换成分类变量第5题数据收集的要求包括()A真实性B完整性C可靠性D可比性正确答案:ABCD第6题病例报告表收集信息的类型,包括()A定量资料B有序分类资料C无序多分类资料D二分类资料正确答案:ABCD第7题病例报告表的涉及原则包括()A明确的主题B结构合理、逻辑性强C通俗易懂:亲切温和D便于资料的检验、整理和统计正确答案:ABCD第8题数据来源与收集途径包括()A病历B专门主动调查C实验检测D统计报表正确答案:ABCD第9题EpiData主要功能包括()A统计分析B调查表设计C数据录入和管理D数据核查正确答案:BCD第10题调查问卷的措辞,应当避免()A“一问两答”的问题B含糊不清的问题C诱导性的问题D开放性的问题正确答案:ABC第11题问卷面对面的调查技巧包括A问卷调查表的及时质控B中立的谈话技术C某些问题可以加一个序言D敏感问题放在最后正确答案:BCD第12题封闭式问题的优点,不包括()A回答通常是较为完整、标准,可作回答间的对比B给予回答者较多的自我表达机会作回答C易于编码和分析D花费回答者时间和精力较少,应答率较高第13题开放式问题的缺点,不包括()A回答者感到难以作答且无机会阐述时,易造成猜答或乱答B编码困难和主观,信度降低C回答往往多样、非标准化的,难以对比分析D难以避免掺杂无价值或不相关的信息第十一章测试题第1题不拒绝H0时说明H0一定成立第2题假设检验的概率依据是A小概率原理B最大似然原理C大数定理D中心极限定理第3题在假设检验中,原假设和备择假设A只有一个成立而且必有一个成立B都有可能不成立C原假设一定成立,备择假设不一定成立D都有可能成立第4题在假设检验中,不拒绝原假设意味着A原假设肯定是正确的。A、B没有证据证明原假设是错误的。C原假设肯定是错误的D没有证据证明原假设是正确的第5题关于检验统计量,下列说法中错误的是A检验统计量是样本的函数B检验统计量包含未知总体参数C在原假设成立的前提下,检验统计量的分布是明确可知的D检验同一总体参数可以用多个不同的检验统计量第6题进行假设检验时,在其它条件不变的情况下,增加样本量,检验结论犯两类错误的概率A都不变B都增大C都减小D一个增大一个减小第7题当样本统计量的观察值未落入原假设的拒绝域时,表示A可以放心地接受原假设BB没有充足的理由否定与原假设C备择假设是错误的D没有充足的理由否定备择假设第8题对同一资料,当处理组数k=2时,ANOVA的结果与t检验的结果是AANOVA的结果更可靠Bt检验的结果更可靠C理论上不同D几乎完全等价第9题关于均数比较的Z检验,下面说法正确的是A适用于3个样本均数间的两两比较B每组样本含量必须大于或等于60C样本数据不要求一定来自正态总体D要求两总体方差必须相等第10题甲县10名15岁男童与乙地10名15岁男童身高均数之差的检验为AZ检验B成组t检验C配对t检验D样本均数与总体均数比较的t检验第11题测出一组正常人的胆固醇值和血磷值,对此资料进行分析的适用方法是A卡方检验B配对设计计量资料的t检验C相关分析D方差分析第十二章测试题第1题Meta-分析是多个研究效应量间的合并分析。如果研究间效应量不⼀致,相差过⼤,则不能做汇总分析。因此需要考察研究间效应量的异质性,进⾏异质性检验是Meta-分析前进⾏的必要⼯作第2题发表偏倚指有“统计学意义”的研究结果较“⽆统计学意义’,和⽆效的研究结果被报告和发表的可能性更⼤。如果Meta分析只是基于已经公开发表的研究结果,可能会因为有统计学意义的占多数,从⽽夸⼤效应量或危险因素的关联强度⽽致偏倚发⽣第3题系统评价是⼀种综合⽂献的研究⽅法,即按照特定的问题,系统、全⾯地收集已有的相关和可靠的临床研究结果,采⽤临床流⾏病学严格评价⽂献的原则和⽅法,筛选出符合质量标准的⽂献并进⾏科学的定性或定量合并,最终得出综合可靠的结论第4题文献质量评价的工具包括()ANewcastle-OttawaScaleBCochrane偏倚风险评价工具CQualityAssessmentofDiagnosticAccuracyStudiesDPRISMAchecklist正确答案:ABC第5题系统综述与Meta分析文献检索常用数据库包括()APubmedBEmbaseCWebofScienceDCochraneLibrary正确答案:ABCD第6题系统综述与Meta分析注册的平台包括()AClinicalTrialBCochraneC中国临床试验注册中心DPROSPERO正确答案:BD第7题Meta分析的⽬的是A增加检验效能B定量估计研究效应的平均⽔平C评价研究结果的不⼀致性D寻找新的假说和研究思路正确答案:ABCD第8题异质性检验采用的统计检验方法包括()AI2值Bt检验CQ检验DF统计量正确答案:AC第9题对连续型变量资料的meta分析,如果各纳入研究的测量单位不同,应采用()作为效应合并指标。A标准化均数差B危险度差值C标准化P值DOR值第10题Meta分析中,如果异质性检验很小,一般采用()进行效应合并A随机效应模型B固定效应模型C混合效应模型D多元回归模型第11题Meta分析中,如果有明显异质性检验,一般采用()进行效应合并A随机效应模型B固定效应模型C混合效应模型D多元回归模型第十三章测试题第1

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